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阿拉伯树胶增溶增敏分光光度法测定微量硒(Ⅳ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
1引言 硒是对人体健康有益的微量元素.利用三苯甲烷类碱性染料显色剂分光光度法测定微量硒的研制已有报道[1-4].本文就配位用阴离子、三苯甲烷类染料、表面活性剂进行了筛选,发现阿拉伯树胶溶液对Se(Ⅳ)-Ⅰ--孔雀绿混配络合物有很好的增溶增敏作用,能使灵敏度达到ε660=2.5×105,选择性和再现性较好,线性范围宽,络合物的吸光度至少稳定24hr.该法已用于中草药灵芝和黄芪中微量硒的测定,回收率在95%-105%之间,结果令人满意. 相似文献
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阿拉伯树脂增溶增敏分光光度法测定微量硒(Ⅳ)的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
1 引言硒是对人体健康有益的微量元素。利用三苯甲烷类碱性染料显色剂分光光度法测定微量硒的研制已有报道 [1— 4] 。本文就配位用阴离子、三苯甲烷类染料、表面活性剂进行了筛选 ,发现阿拉伯树胶溶液对 Se( ) - I--孔雀绿混配络合物有很好的增溶增敏作用 ,能使灵敏度达到 ε660 =2 .5×1 0 5 ,选择性和再现性较好 ,线性范围宽 ,络合物的吸光度至少稳定 2 4 hr。该法已用于中草药灵芝和黄芪中微量硒的测定 ,回收率在 95% - 1 0 5%之间 ,结果令人满意。2 实验部分2 .1 主要仪器和试剂仪器 :72 2型光栅分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )… 相似文献
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基于存在增敏剂十六烷基三甲基溴化铵,铬(Ⅵ)催化过氧化氢氧化胭红酸的反应,拟定了测定痕量铬(Ⅵ)的新催化光度法。本法由于添加了十六烷基三甲基溴化铵,灵敏度提高3.3倍,测定铬(Ⅵ)含量的线性范围为0.005-0.16μg/mL,检出限为1.0*10^-3g/mL相对标准偏差为0.5%,可用于测定水样中的铬。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2010,(9)
在pH 3.1盐酸溶液和表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化甲基橙的褪色反应具有催化作用,在此基础上提出了测定痕量铜(Ⅱ)的催化分光光度法。由于添加了溴化十六烷基三甲基铵表面活性剂,灵敏度提高了2~3倍。铜(Ⅱ)的质量浓度在1.0×10-3~4.0×10-2mg.L-1范围内与ΔA呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为4.6×10-4mg.L-1。该法用于河水中痕量铜(Ⅱ)的测定,并作回收试验,测得回收率为98.4%~103.0%,测得值的相对标准偏差(n=6)小于3%。 相似文献
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用聚合表面活性剂作增敏试剂分光光度测定钼和钨 总被引:2,自引:0,他引:2
采用表面活性剂的分光光度分析法应用日趋广泛。这方面的研究工作虽极活跃,但较多工作限于已有经典表面活性剂的研究与应用,为分析化学的特定需要设计与合成新型表面活性剂的研究尚少。作者曾用环氧氯丙烷和长链烷基叔胺合成了以聚乙二醇为主链含有若干个带长链烷基的季氮支链的低聚合表面活性剂——聚(氧化丙烯)-α-十八烷基二甲基氯化铵(PPOSA)。实验表明,这类表面活性剂兼有阳离子和非离子表面活性剂的某些特性。本文 相似文献
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在硫酸介质和表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,亚硝酸根对溴酸钾氧化亚甲基蓝的褪色反应具有催化作用,并且由于添加了SDS,体系的灵敏度明显提高,据此提出了测定痕量亚硝酸根的方法。亚硝酸根的质量浓度在0.02~1.0 mg·L-1范围内与△A呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.074 mg·L-1。方法用于火腿肠中痕量亚硝酸根的测定,并做回收试验,测得回收率在98.8%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.9%~2.4%之间。 相似文献
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高效液相色谱分光光度测定痕量金属 总被引:14,自引:0,他引:14
程介克 《高等学校化学学报》1995,16(5):696-703
评述了90年代柱前衍生高效液相色谱分光光度测定痕量金属离子及形态的新进展,系统地论述了柱前衍生试剂的研究,重点评述了试剂的取代基、辅助络合剂及金属配合物的色谱保留机理。 相似文献
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研究了在稀硫酸介质中柠檬酸存在下,钒(V)催化溴酸钾氧化吖啶红的荧光增强作用,建立了催化荧光法测定痕量钒(V)的新方法。该方法的线性范围为0.20~3.00μg/L,检出限为0.04μg/L。本法已用于水样、大米和花生仁中痕量钒的测定。 相似文献
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巯基葡聚糖凝胶分离富集痕量Cu及其分光光度测定 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了在Triton-X-100存在下,新显色剂邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(CDAA)与铜的显色体系,在PH11.2的Na2B4O7-NaOH体系中,配合物最大吸收波长为550nm处,摩尔吸光系数为1.089×10^5L.mol^-1,cm^-1,铜含量在0-20g/25ml符合比尔定律,将该体系用于巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集--江义法测食品中微量铜,结果满意。 相似文献
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微乳液的增敏作用研究—5—Br—PADAP分光光度测定锰(Ⅱ) 总被引:4,自引:0,他引:4
以含水量80%的O/W型SDS/正丁醇/正庚烷/水微乳液为介质,以5-Br-PADAP为显色剂,分光光度测定Mn(Ⅱ)。表观摩尔吸光系数ε570-1.08×10^d5L.mol^-d1.cm^-1,与相同含水量的SDS胶束体系相比,测定灵敏度有显著提高,改善了实验条件。方法用于铝合金和茶叶中Mn(Ⅱ)的测定,结果令人满意。 相似文献
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本文建立了离子液体协同增敏浊点萃取-紫外可见分光光度法测定痕量镉的方法。离子液体和二硫代氨基甲酸钠(DDTC)分别用作增敏剂和络合剂,离子液体的加入能使测定镉的方法灵敏度提高3.2倍。非离子表面活性剂TritonX-100用作提取剂,当样品体系的温度高于TritonX-100的浊点温度时,镉与DDCT形成的络合物被萃取到TritonX-100中,经相分离紫外可见分光光度计检测。考查了离子液体,DDTC和TritonX-100的浓度、溶液酸度、干扰离子等实验条件对浊点萃取效率的影响。在最优化的实验条件下,测量镉的线性范围为1~100 ng·mL-1,方法的检出限为0.1 ng·mL-1,相对标准偏差RSD为4.3%,富集系数为96。该方法应用于测定于水样中的痕量镉具有满意的效果。 相似文献
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