硫酸头孢匹罗的合成工艺

六甲基二硅烷与碘反应生成三甲基碘硅烷.在三甲基碘硅烷作用下,头孢噻肟酸与2,3-环戊烯并吡啶反应生成硫酸头孢匹罗.采用盐酸直接结晶法制备中间体头孢匹罗氢碘酸盐,并选用新型离子交换树脂进行转盐反应获得硫酸头孢匹罗,其收率和质量明显提高,总收率约60.5%.     

反相高效液相色谱法测定硫酸软骨素的含量

硫酸软骨素是从生物体内提取出来的一种天然药物 .本文采用反相高效液相色谱法 ,利用外标法定量 ,测定了硫酸软骨素的含量 .色谱柱为ZORBAX—ODS( 4 .6mm× 150mm ) ,流动相为水∶甲醇∶0 .0 1mol/磷酸盐缓冲液 ( pH4 ) =4 70∶2 0∶10 ,检测波长 2 0 0nm ,平均回收率为 98.2 6% ,RSD为1.0 5% (n =5) .本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点     

HPLC测定冷浸法提取中成药中的甘草酸含量

报道了以 PC8为色谱柱 ,甲醇 :水 :醋酸 (5 7.0∶ 42 .6∶ 0 .4,V∶ V∶ V)为流动相 ,在 UV2 5 4nm为测定波长的条件下 ,利用外标法定量 ,建立了反相高效液相色谱法测定冷浸法提取自制的 (依据经典成方 ) 8种方剂和 12种市售中成药中甘草酸含量。实验表明 ,本法操作简便、快速、结果准确 ,适用于测定不同类型制剂中甘草酸的含量。     

高效液相色谱法测定谷氨酰胺的含量

建立高效液相色谱法测定谷氨酰胺含量的方法。色谱柱为氨基柱,流动相为:0.05 mol/L的磷酸二氢钾(取磷酸二氢钾6.8 g,加水至1000 ml,用磷酸调节pH值为4.0)∶乙腈=70∶30,检测波长为215 nm,结果表明该方法在所试验的浓度范围内具有良好的线性关系,r为0.999,精密度RSD等于0.37%,平均回收率为98.3%。     

反相液相色谱法测定甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的含量

采用C18色谱柱,以甲醇 φ=0.1%的三乙胺水溶液为流动相,在245 nm紫外波长下,对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐进行反相高效液相色谱分析,以外标法定量.结果显示:甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在0.01~200 mg.L-1的范围呈良好的线性关系(r=0.999 8),回收率为95.09%~101.00%,变异系数为1.32%~3.14%,检出限为0.01 mg.L-1.     

忍冬藤中绿原酸的含量测定

综合利用忍冬藤,建立对其中绿原酸含量的测定方法.运用高效毛细管电泳(HPCE)和高效液相色谱(HPLC)对忍冬藤中绿原酸的含量进行测定.结果表明,HPCE检测忍冬藤中的绿原酸含量为0.0091%,HPLC的检测结果为0.0089%.两种检测方法的测定结果相互印证,数据准确可靠,都可用于药用植物组织中绿原酸含量的精确测定.     

高效液相色谱法测定紫杉醇的含量

建立用高效液相色谱法测定紫杉醇含量的方法.以贝克曼ODS 4.6‘250mm为色谱柱,乙腈-甲醇(30:70)为流动相,流速为1.0mL/min.紫杉醇在10-25μg/mL范围内线性良好,平均回收率为99.9%,RSD=0.97%.本法所用材料经济,测定结果准确,精度高.     

简单流动相测定土霉素的含量

建立土霉素含量的HPLC的快速测定方法。采用purospherSTAR μC18色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm);流动相为0.1%磷酸:甲醇(40:60);检测波长:254nm;进样量20μl,流量:0.8ml/min;温度35℃。土霉素在5.845～116.9μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.99998);平均回收率为98.6%,RSD为0.7%。此测定方法简便快速,灵敏度高,准确度好,可用于土霉素及土霉素片的含量测定。     

高效液相色谱法测定酱油乙酰丙酸含量

传统酿造酱油是由大豆或黑豆和小麦各自作为蛋白质和碳水化合物来源而制成的.酿造酱油保持着盐份的高浓度(16％-18％),是经过长时间的微生物发酵,蛋白质和碳水化合物转化为氨基酸、糖、有机酸、乙醇和酯的混合物.快速发酵或混合而成的酱油被称为配制酱油或化学酱油,因为酿造酱油发酵时间长,产量低,成本也相对较高,而配制酱油产量大、成本低、周期短,所以如今被广泛应用.但配制     

高效液相色谱法测定制剂中生长抑素的含量

介绍了一种用高效液相色谱法测定制剂中生长抑素含量的新方法,该法测定准确,操作简便,重现性好.     

16批不同来源僵蚕白僵菌素含量测定及微量元素分析

目的:对16批不同来源僵蚕进行白僵菌素含量测定及微量元素分析.方法:采用HPLC法测定白僵菌素的含量,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈—水—四氢呋喃(5.5∶3.5∶1)梯度洗脱;检测波长为215 nm,流速1 m L·min~(-1),柱温为常温.用原子光谱吸收法对药材中的Mg、Ca、Fe、Zn、Cu、Mn、Cr、Ni、Pb、Cd 10种元素进行测定.结果:白僵菌素含量在线性范围线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为99.19%,不同来源僵蚕的蚕白僵菌素含量差异较大.微量元素测定发现,僵蚕中镁、铅的含量较高.结论:16批不同来源僵蚕白僵菌素质量差别较大,无明显地域特征.但条肥壮,断面充实,明亮,质硬的僵蚕及其炮制品,白僵菌素的含量普遍较高,质量较好,与传统经验鉴别一致.     

反相高效液相色谱法测定注射用苦参碱的含量

反相高效液相色谱法测定注射用苦参碱的含量。十八烷基硅烷键合硅胶为固定相；流动相为乙腈-0．02 mol/L磷酸二氢钾溶液(体积比为1：9，用1 mol/L的NaOH溶液调节pH至6.0)。苦参碱在30—150mg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5)，平均回收率为100．10%，RSD＝1．04％(n＝9)。所建立的高效液相色谱法适用于注射用苦参碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定木瓜中熊果酸的含量研究

采用HPLC法,以YPW-Kromasil TMC18为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(90∶10∶0.1)为流动相,流速0.6mL/min,柱温25℃,检测波长210 nm,建立了木瓜中熊果酸的高效液相色谱含量测定方法.结果表明:熊果酸在0.03～0.15 mg/mL范围内呈良好的线性关系,该方法的平均回收率为101.8%(n=5),RSD为1.16%.     

高效液相色谱法测定咖啡因含量的研究与探讨

本文对高效液相以谱法测定咖啡因含量进行了研究与探讨。以水为溶剂,0.03mol/l醋酸铵溶液-甲醇（80：20）为流动相,在265nm波长下,测定饮料中咖啡因含量。结果线性范围为4.0-4000ng,r=0.9999,平均回收率为98.6%。该方法准确、简便、快速,适合绿茶和可乐型饮料中咖啡因的测定。     

发酵液中肌苷含量测定方法的讨论

对发酵液中肌苷的分离测定方法进行了比较研究，实验表明，层析法、离子交换法和高效液相色谱法具有良好的相关性，经过数理统计分析，认为离子交换法是既简单，又准确的一种测定方法。确定了离子交换法的操作条件，并绘制了回归曲线用以校正其测定值。     

HPLC测定四季红药材中槲皮素的含量

用碳十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(5.0×200mm),甲醇-0.4%磷酸溶液(体积比为50∶50)为流动相,在紫外检测波长为360 nm的高效液相色谱仪上测定了四季红药材中槲皮素的含量。结果表明:槲皮素进样量在0.04~0.20μg范围内与色谱峰的峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);四季红药材加标平均回收率为101.3%,RSD为2.5%(n=6);本法快速、简便,有良好的精密度和准确性,可用于四季红药材的质量控制。     

RP-HPLC测定家犬血浆中维生素E的含量

目的:建立家犬血浆中维生素E(VitaminE,VitE)测定的高效液相色谱法,并进行VitE在家犬体内代谢的初步研究.方法血浆样品用乙醇沉淀蛋白,用正己烷提取浓集后进样;流动相为甲醇,检测波长为284nm,流速1.5ml·min-1.结果在此色谱条件下,VitE峰形良好,血浆内源性成分对药物测定无干扰;血药浓度在0.286-10.54μg·mL-1范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系,r=0.9992;方法回收率>94%(n=3),日内精密度和日间精密度的RSD<5%(n=5).结论该法灵敏、简便、准确,适用于VitE在家犬体内的药代动力学研究.     

高效液相色谱法测定野木瓜中齐墩果酸的含量

目的：建立高效液相色谱测定野木瓜中齐墩果酸含量的方法。方法：采用Shim—packVP—ODS柱（250mm×4．6mm）；流动相为乙腈-1．1％乙酸水（94：6）；流速0．5mL／min；检测波长205nm；柱温为室温；洗脱方式为等度洗脱。结果：齐墩果酸获得良好分离，在0．03—0．15mg／ml范围内线性关系良好，回归方程为Y：3．81424×10^-8x-0．00240239，相关系数r=0．9994，平均加样回收率为100．68％。结论：该方法精密度高，重现性好，简单易行。通过以上方法，测得野木瓜中齐墩果酸平均含量为0．1055％。     

HPLC测定药品中多贝斯的含量

采用hypersil ODS-C18色谱柱(150×4.6 mm,5μm);以甲醇-水=70:30(V/V)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为室温,检测波长为301 nm,外标法测定了多贝斯胶囊中多贝斯的含量.多贝斯在1～60μg/mL浓度范围内,峰面积(A)与浓度(C)呈现出良好的线性关系,回归方程为A=-3 019.9 7 127.9 C(μg/mL)(r=0.999 6),此方法的最低检出限为0.1μg/mL.多贝斯在水溶液和尿液中的回收率分别在97.20%～101.0%和97.90%～101.5%之间,重现性良好.本法准确、简单、快速,可应用于药物制剂中多贝斯的质量监控.     

高效液相色谱法测定食品中的甜蜜素含量

目的：以常见三种饮料食品为研究对象,建立了液相色谱测定甜蜜素含量方法。方法：C18色谱柱,5μm,250×4．6mm;柱温：25℃;流动相：甲醇：5mmol／LTris缓冲溶液（pH65,5：95,V／V）;流速：1．2mL／min;紫外可见检测器,检测波长215nm。结果：对同一测常见饮料样品进行5次测量,其变异系数均小于2％,橘汁饮料、雪糕、冰淇淋中的甜蜜素含量分别为5．236、0．153、0．163g／g。结论：高效液相色谱法测定食品中的甜蜜素含量方法快速、简便,在食品检验中具有实际应用价值。