痕量银的催化动力学—离子选择电极法测定

1 引言 催化动力学分光光度法测定痕量银已有很多报道,但应用催化动力学-离子选择电极法测定尚属少见。本文利用下列指示反应:选用0.02mol/LCe(Ⅳ)-4×10~(-5)mol/L KCl-0.02mol/L H_2SO_4体系,采用氯离子选择电极作监测器,进行了痕量银的催化动力学-离子选择电极法测定。试验证明,本方法仪器简单,操作方便,线性范围为0～0.8μg/50ml,检出限量为5×10~(-4)μg/ml,用于矿物标样分析,取得令人满意结果。     

流动分析-离子选择电极法测定水中痕量氟化物

基于流动分析-离子选择电极技术,建立了一种测定水中痕量氟化物的分析方法。体系使用注射泵将注入的样品推出,在稳态的条件下进行测定。样品与总离子强度缓冲溶液(TISAB)等体积混合后,采用蠕动泵注入样品,注入量为400L。采用注射泵驱动载流速度快,比蠕动泵效果好。载流为0.05mg/L F-标准溶液,采用奥立龙(Orion)电极,倾斜20°的喷壁型(Wall-jet)流通池。样品之间插入清洗,方法没有交叉携出。在最佳的条件下,方法的线性范围为0.05～1.0mg/L,检出限为0.015mg/L,RSD为1.5%(0.2mg/L)。样品分析频率为30样/h。本方法对质控样品的测定结果令人满意。3个水样的加标回收率为96.8%～104.5%。用4个水样与国标中的手工分析方法进行了对比,在95%的置信区间内,配对t检验结果无显著差异。本方法灵敏度高,分析速度快、试剂消耗少,废液排放量低,适用于水中低浓度样品的分析。     

离子选择电极法测定水中氯含量

采用离子选择电极法建立了一种对水中氯进行测定的方法。通过加入柠檬酸三钠-硝酸钾作为总离子强度调节剂,以氢氧化钠与硝酸调节溶液的pH值为5左右,用离子计测量氯离子的电位值,并用格氏作图法于半对数曲线查得氯含量,提高了测量的稳定性、灵敏性和准确性。水中氯的测定范围为5～50μg/mL,加标回收率为93%～105%。     

碘离子选择电极检测催化动力学分析法测定抗坏血酸

在稀硫酸介质中，痕量去氢抗坏血酸对Ｖ（Ｖ）－ＢｒＯ３＾－－Ｉ＾－反应有强烈的催化作用，体系中Ｉ＾－浓度的变化可供碘离子选择电极跟踪检测。据此，本文建立了测定６×１０＾－７￣２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸的催化动力新分析法，用于实际样品分析获得较好结果。     

离子选择电极法测定熏蒸剂硫酰氟残留量

利用稀硫酸溶液于 60℃提取粮食中残留熏蒸剂硫酰氟 ,经氮气吹扫 ,用 5mol·L- 1氢氧化钠溶液吸收 ,使其转化为氟离子 ,用氟离子选择电极测定氟离子浓度 ,从而推算出硫酰氟的含量。该法对玉米、大米、豌豆的检出限分别为 0 .5 ,0 .8和 0 .5mg·kg- 1。方法适于粮食中硫酰氟残留量的检测     

溴酸钾—碘离子体系催化动力学电位法测定痕量铜

以ＫＢｒＯ３氧化Ｉ＾－的反应为指示反应，用碘离子选择电极跟踪Ｉ＾－。在适宜条件下，该指示反应为一级反应。反应速度可用电位的变化ΔＥ表示。当时间固定，ΔＥ与铜浓度在０￣３ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为０．２μｇ／Ｌ。该方法已成功地用于土豆和红薯中痕量铜的测定。     

计算拟合离子选择性电极法测定食品中的碘

利用计算机拟合离子选择性电极标准加入法测定食品中的碘,方法简便,灵敏度高,检出限为39.8μg/L。线性范围为1.0×10~2～1.0×10~5μg/L。该法用于海带、食用盐中碘的测定,RSD分别为2.6％、2.9％,平均回收率分别为98％、93％。     

溴离子选择电极法测定有机化工产品中四丁基溴化铵的残留

建立了有机化工产品中四丁基溴化铵残留测定的新方法。该法线性范围为0.01~0.10 g/L,检出限为0.4 mg/L,相对标准偏差为2.4%(0.05 g/L,n=11),相关系数为0.998,用于实际样品测定,结果令人满意。     

聚氯乙烯膜碘离子选择电极在溴碘离子共存体系分析中的应用

介绍了聚氯乙烯膜碘离子选择电极(PVC-I-ISE)的制备方法,电极对碘离子的能斯特响应斜率为59 mV/pI,响应的线性范围为4.0×10-5~1.0×10-2mol.L-1,检出限为1.6×10-5mol.L-1,低于用银ISE的检出限,电极的使用寿命为一个月以上。将制备的碘离子选择电极作为指示电极用于对溴、碘混合离子体系进行连续分别电位滴定,并与以银电极为指示电极的电位滴定方法进行了比较。结果表明用PVC-I--ISE作指示电极,可在I--Br-共存的混合溶液中进行两离子的连续电位滴定,而用银-ISE时则不能。     

用钙离子选择电极测定配合饲料,混合饲料及骨粉中钙的含量

1 引言 饲料在畜牧业发展中起着非常重要的作用。目前,饲料中钙的含量测定是采用高锰酸钾法和EDTA法,高锰酸钾法测定时间长,手段繁琐,而且试剂耗费较多,而EDTA法的终点误差较大,不易准确测定。本文提出了用钙离子选择电极测定饲料中的钙,该法节省试剂,具有操作简便,快速、灵敏、比较准确等特点,非常适用于大批量的样品测定,通过实验,我们收到了比较满意的结果。     

离子选择电极法测定催化剂中氟

在催化剂的研制过程中，氟元素的加入可以增强载体或催化剂的表面酸性，防止Ni-Al、Al-W、Al-Mo等尖晶石的形成，延长催化剂的使用寿命。研究表明，载氟量对催化剂晶体结构、活性、选择性都有很大的影响。对于催化剂中氟含量测定，光度法需要用浓高氯酸蒸馏以绘制标准曲线；间接络合滴定法对酸度、共存元素要求严格，且操作繁琐。离子选择电极法具有测量准确、重复性好、分析速度快、操作简便等优点，是分析催化剂中氟含量的极为有效的手段。     

离子选择性电极法测定药剂中的头孢氨苄

基于头孢氨苄在０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ介质中,沸水浴降解２００ｍｉｎ后,能生成硫醇化合物,利用硫离子选择电极研究了测定头孢氨苄条件,其浓度在６．０×１０＾－５￣１×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ范围,电位Ｅ与浓度对数呈线性关系,并将此方法用于胶囊中头孢氨苄的测定,回收率为１０４．０％。     

双臂套索冠醚PVC膜碘离子选择电极

研究了两种新型双臂套索冠醚1，10－二（5－氯－8－羟基喹啉－7－亚甲基）－1，10－二氮杂－4，7，16－三氧杂－13，19－二硫杂环二十一烷（Ⅰ）和1，13－二（5－甲基－8－羟基喹啉－7－亚甲基）－1，13－二氮杂－4，7，10－三氧杂－16，19－二硫杂环二十一烷（Ⅱ）为载体的PVC膜电极的响应行为；实验结果表明，两电极均显示阴离子响 应，其中对碘离子具有优良的能斯特电位响应性能，线性范围为10^－5－10^-1mol/L，斜率分别为－59．1mV/pcI-和－57．6mV/pcI-；电极具有读数稳定，重复性好，PH值范围宽等优点；将该电极用于药品中碘含量的测定，其结果与药典法一致。     

离子选择电极法测定对氟聚苯乙烯聚合体中的氟含量

本文研究了分解对氟聚苯乙烯聚合体的条件,建立了用离子选择电极法测定对氟聚苯乙烯聚合体中氟含量的方法,对氟苯甲酸加标回收率为９９．９％,对氟聚苯乙烯分析结果的相对标准偏差为２．７％,方法简便,准确。