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罗丹明B-硫氰酸钾分光光度法测定微量铜 总被引:2,自引:0,他引:2
罗丹明B-硫氰酸盐光度法测定微量元素已有文献,但用于测定铜却未见报道,本文研究了Cu(Ⅱ)-SCN~--罗丹明B体系显色反应的适宜条件。试验发现:在弱酸性介质中,罗丹明B可与无色的Cu(SCN)_4~(2-)络阴离子形成蓝色的离子缔合物,当溶液中有阿拉伯树胶、明胶等保护胶体存在时,离子缔合物不以沉淀析出。该显色反应较一些常用光度法如双硫腙法(ε=4.5×10~4),BCO法(ε=1.6×10~4)测铜灵敏度高,摩尔吸光系数ε_(610)=5.0×10~4,选择性较好,颜色稳定,可不经萃取直接在水溶液中测定微量铜,手续简便,快速。0—10μg/25mLCu符合比尔定律。在加入铜标准液8.0μg时,下列离子(mg)Ca~(2+)、Mg~(2+)、 相似文献
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光度法测定茶叶中微量铜 总被引:5,自引:0,他引:5
陈志慧 《广东微量元素科学》2004,11(9):44-47
采用二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定了茶叶中微量铜。最大吸收波长为 440nm ,相对标准偏差为 1 6%~ 2 0 % ,回收率 98 8%~ 1 0 0 8%。该法分析灵敏度高 ,选择性好 相似文献
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二阶导数光度法同时测定微量镍和铜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用2-(2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸作为显色剂,在pH5.6,波长在620nm和590nm处,用于阶导数光度法,同时测定微量镍和铜。回收率镍为100% ̄102%,铜在92% ̄105%,Ni^2+、Cu^2+在0 ̄16μg/25ml均呈线性关系。 相似文献
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研究了新试剂 1 ,5-二 ( 2 -羟基 - 5-溴苯 ) - 3-氰基甲 ( HBPCF)与铜的显色反应 ,在p H=3.6的乙酸 -乙酸钠介质中 ,Cu( )与 HBPCF反应生成蓝色配合物 ,在 630 nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数为 2 .8× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1,Cu( )浓度在 0~ 2 5μg/2 5m L范围中皆服从比耳定律。该试剂在此条件下选择性很好 ,可应用于茶叶、绿豆及铝合金中微量铜的直接测定 ,结果令人满意。 相似文献
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陈皮中微量铜的分光光度法测定 总被引:4,自引:0,他引:4
采用混合酸V(HNO3) V(HClO4)=5 1对新鲜蕉柑的陈皮和果肉样品进行湿法消化处理,并用分光光度法测定了陈皮和果肉中铜的含量。该法的回收率为96.9%~100.8%,相对标准偏差在0.28%~3.94%之间,方法简便、快速、准确。 相似文献
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为建立一种快速、简便、灵敏分光光度法测定发样中微量铜,在非离子型表面活性剂聚氧乙烯月桂醚(Brij-35)及聚氧乙烯异辛基苯基醚(TritonX-100)存在下,用水溶性试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-[N-正丙基-N-(3-磺酸丙基)氨基]苯酚二钠(简称Nitro-PAPS)作显色剂,光度法测定了发样中微量铜。结果表明,该法显色络合物最大吸收波长为580 nm,线性范围为0~0.5μg/mL,表观摩尔吸光数为9.32×104L/(mol.cm),回收率为99.2%~102.5%。该法应用于人发样品微量铜分析,方法简便、快速,结果准确、满意。 相似文献
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用三氯甲烷萃取Cu-DDTC络合物,然后在pH=9.2三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液中用5-Br-PADAP交换络合物中DDTC,形成了Cu-PADAP络合物。该络合物最大吸收波长λ_(max)=520nm,表观摩尔吸光系数ε_(520)=1.22×10~5,铜量在0.2~10.0μg/12ml范围内服从比耳定律。本法应用于食品、生物材料中微量铜测定,得到较为满意的结果。 相似文献
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DDTC-光度法测定饮料中的微量铜 总被引:5,自引:0,他引:5
凌育赵 《广东微量元素科学》2005,12(2):50-54
采用DDTC (铜试剂) -光度法测定饮料中的微量铜,研究了DDTC与铜显色反应的条件。结果表明,在pH 9. 5~1 1 . 0条件下,铜试剂与Cu(Ⅱ)生成棕黄色的络合物,其最大吸收波长442nm ,铜含量在0 .0 2 8~4 .70 0 μg/mL范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为1 . 3 2×1 0 3。 相似文献
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钢铁中微量钛的测定多采用二安替吡啉甲烷吸光光度法,方法较成熟,但灵敏度较低,测量时间也较长。本文基于在稀硫酸和溴化十六烷基三甲基铵介质中,Ti(Ⅳ)与邻氯苯基荧光酮生成有色络合物的性质,建立了测定Ti(Ⅳ)的流动注射分光光度法。该方法的测定范围为0.1~1.5μg·ml~(-1),进样频率为120样·h~(-1)。本法用于钢铁及铝合金中微量钛的测定。取得了满意的结果。 相似文献
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流动注射分光光度法测定微量铜的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在于4,4’-四乙基二胺二苯甲硫酮(TEDAT)与Cu(Ⅰ)的显色反应,建立了流动注铫度法测定微量铜的新方法。探讨了显色反应的最佳条件,工作波长为500nm,线性范围为0 ̄20μg/25ml铜溶液,相关系数0.9990。进样频率90次·h^-1,方法简便、快速,可用于岩太笔磷矿样品中微量铜的测定,相对标准偏差小于3%,加标回收率为92 ̄102%。 相似文献