NH_4~ 改型钾丝光沸石及其离子交换性

用铵盐改型钾丝光沸石，通过Ｘ－射线衍射、红外分析、分配系数、离子交换等温线及交换容量等的测定，就其结构及交换性能进行了研究；并与铵改型钠丝光沸石和天然斜发沸石等进行比较，表明ＮＨ_4~ 改型后的钾丝光沸石对Ｋ~ 具有较高的交换容量和较好的Ｋ~ ／Ｎａ~ 分离效果。     

合成钾型丝光沸石的酸改型及对K+的离子交换性

合成出钾型丝光沸石,对其进行了酸改型,测定了其对碱金属离子的饱和交换容量和分配系数、ｐＨ滴定曲线等离子交换性能,并对该沸石进行了Ｘ射红衍射分析和ＦＴ－ＩＲ分析。结果表明,该沸石对钾离子具有较强的交换选择性。     

NH^＋4改型天然斜发沸石及其离子交换性

用铵盐改型天然斜发沸石，就NH4 型斜发沸石对碱金属及碱土金属离子的交换选择性和斜发沸石的耐热、耐硝酸性进行了研究；用X-射线衍射、IR光谱、DTA分析就各种形态的斜发沸石进行了研究。就柱操作进行了实验，NH4 型斜发沸石的有效交换容量大于25mg／g。     

钠型斜发沸石在K^＋-Na^＋-NH4^＋和K^＋-Na^＋-Ca^2＋水溶液体系中的离子交换平衡

研究了K -Na -NH4 和K -Na -Ca2 水溶液体系与钠型斜发沸石的离子交换平衡。分别测定出以上两个体系在25℃、50℃和75℃下的离子交换平衡数据,利用平面三角图绘制表达出三元离子交换平衡等温线,并计算出沸石对体系中离子的分离因数。结果表明,在K -Na -NH4 溶液体系中,K 的分离因数在3以上,NH4 的分离因数在1~3之间,Na 的分离因数小于1,斜发沸石的离子交换选择顺序是K >NH4 >Na ,且低温有利于K 的交换,高温时NH4 的交换能力增强;在K -Na -Ca2 溶液体系中,K 的分离因数大于8,Na 的分离因数在1左右,Ca2 分离因数小于1,沸石的离子交换选择顺序是K >Na >Ca2 ,其中Ca2 属于部分交换,Ca2 对沸石对K 的交换选择性影响不大,且低温有利于沸石对K 的交换。     

钠型斜发沸石Na^＋—K^＋离子交换特性研究（Ⅰ）—离子交换过程热力学特性

测定出斜发沸石的阳离子交换容量为192．18mmol／100g沸石：通过10℃、25℃、50℃、75℃钠型斜发沸石Na^ —K^ 离子交换等温线、温度对选择性校正系数的影响及Kiclland图研究表明：钠型斜发沸石对钠钾混合体系中的钾具有很高的选择性，且随着温度的上升，沸石对钾的选择性下降，并回归出Langmuir模型：依据热力学平衡原理，导出了钠型斜发沸石Na^ —K^ 离子交换过程平衡常数表达式，并计算出该过程的焓、吉布斯自由能和熵变化，进一步验证该过程可自发进行，且为放热反应，低温有利于钾离子吸附。     

铈改性丝光沸石在甲醇铵化反应中的应用

研究了氨和甲醇以及铈改性丝光沸石为催化剂，在常压固定床上选择性合成了二甲胺的反应，考察了温度氨醇比，甲醇液相空速等制备条件对催化剂的活性及二甲胺选择性的影响。     

甲胺化反应催化剂稀土改性丝光沸石的研究

研究了稀土改性丝光沸石催化剂对常压固定床上甲胺化反应的活性及选择性的影响，结果表明，以钇改性丝光沸石催化剂的活性及对二甲胺的选择性最佳。催化剂表征结果表明，稀土改性丝光沸石主要是引起丝光沸石中Ｂ酸中心发生变化，而对丝光沸石的晶体结构及表面硅铝原子比基本不产生影响。稀土改性能增强催化剂的热稳定性，延长催化剂的寿命。     

丝光沸石孔口改性及对反应对位选择性的影响

详细研究了用Si(OCH_3)_4化学蒸气沉积法(C.V.D.)精细调节丝光沸石孔口尺寸的方法，制备了一系列孔口尺寸不同的SiHM沸石，并对这些样品的吸附性能、酸性质和择形催化作用进行了考察．结果表明，通过Si(OCH_3)_4C.V.D．方法制备的孔口尺寸各异的SiHM沸石，内表面酸性质保持不变；将其用于甲苯歧化反应，对位选择性明显增加，在相近转化率条件下，二甲苯产物中对二甲苯的摩尔分数可提高到0.40以上；但对邻二甲苯异构化反应，由于反应不是单纯由反应产物扩散控制，它们的对位选择性并无明显改善．     

粒状十二磷钼酸铵结晶的合成及对Cs^＋的交换性能研究

用焦磷酸根在酸性钼酸铵溶液中缓慢水解释放出磷酸根，控制磷钼酸铵（ＡＭＰ）的结晶速度，合成了适合于柱操作的ＡＭＰ粒状结晶。结晶结构分析和化学组成分析确认其为十二磷钼酸铵。在１ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３中对Ｃｓ＋的静态交换容量为０．６３ｍｍｏｌ／ｇ，分配系数为３５０ｍｌ／ｇ。在模拟中国裂变废液中，动态交换容量为０．５５ｍｍｏｌ／ｇ。经２×１０６Ｇｙ剂量γ辐照后，交换容量未发生变化。     

高比表面季铵基树脂的结构调控及在三七叶总皂甙纯化中的应用研究

利用Davankov后交联反应,合成了一类兼具高比表面积和高功能基含量的季铵基(—N+(CH)3)吸附树脂,考察了树脂比表面积和功能基含量的调控规律,并将其用于三七叶总皂甙的进一步纯化.结果表明,当树脂比表面积为692m2/g,交换量为2.1mmol/g时,树脂具有最佳的纯化效果,只通过吸附—解吸一步工艺,产品纯度即可从32.0%提高到90%以上,皂甙的回收率高于95%.最后,初步探讨了树脂对皂甙和色素的吸附机理,认为树脂对皂甙的吸附是单纯的疏水性作用力,而对色素的吸附应为疏水-离子交换双重作用的协同效应.     

STUDY ON THE SEPARATION OF GLUTAMIC ACID BY ION-EXCHANGE

ＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＳＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＧＬＵＴＡＭＩＣＡＣＩＤＢＹＩＯＮ－ＥＸＣＨＡＮＧＥＳｈｅｎＪｉｎｙｕ；ＷａｎｇＱｉｎｙｕ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＴｓｉｎｇｈｕａＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｂｅｉｊｉｎ...     

The electrochemically controlled sorption of d - metal cations by ion exchangers based on titanium phosphate

A study of the sorption of d-metal ions by titanium phosphate on a platinum electrode shows that the potential of the platinum electrode significantly influences the uptake of cations by the ion-exchanger. Cathodic polarization leads to a significant increase of the sorption whereas anodic polarization is accompanied by desorption. Therefore it is possible to perform cycles of sorption and desorption simply by switching the potential. The results obtained can be explained by the fact that the layer of titanium phosphate acts as a phase which extracts protons or hydroxide ions. The electrochemical generation of hydroxide ions at negative potentials can, especially at less acidic pH, lead to the formation of metal hydroxides in the ion-exchanger phase. This interference is less important at a lower solution pH. Received: 5 March 1997 / Accepted: 3 April 1998     

离子交换法从N-Ac-DL-Methionine的酶拆分液中分离制备L-Methionine和N-Ac-D-Methionine

依据N-Ac-DL-Methionine的酶拆分液及其组分特有的性质，采用强酸型阳离子交换柱成功地将拆分液中各组分进行分组．分析了流出液的pH和L-Met浓度的变化规律和原因；讨论并确定了柱的交换容量与所加拆分液中钠的含量的最佳比值范围．本实验方法不仅可以获得L-Met，且兼得N-Ac-D-Met，二者的收率在小试中分别达到85％以上75％左右．     

弱酸树脂D113对S-腺苷-L-蛋氨酸的交换行为及分离应用研究

考察了S-腺苷-L-蛋氨酸 (S-adenosyl-L-methionine, SAM) 在弱酸树脂争光D113上的静态吸附及分离行为,利用Langmuir等温式对平衡等温线进行了拟合,实验表明,随着pH的提高,平衡交换量增加,提高温度和SAM的初始浓度在一定程度上能促进内扩散过程,利用D113树脂在f 1.7×30.0cm小型柱上从酵母提取液中分离SAM的得率为90%以上,纯度达87%以上。     

离子交换树脂吸附乙酰丙酸的动力学研究

研究了大孔弱碱性树脂D310对乙酰丙酸的静态吸附动力学特征.采用批式离子交换法,考察了树脂粒径、溶液浓度、搅拌速率、温度对交换过程的影响,并用动边界模型对乙酰丙酸的离子交换过程进行了描述..结果表明,离子交换过程的控制步骤为颗粒扩散控制,搅拌速率和反应温度对交换速率无显著影响,吸附速率随乙酰丙酸初始浓度的增加而升高.交换过程的反应速率常数k0为0.8315,反应级数n为0.5313,表观活化能Ea为9.504kJ/mol,并得到了动力学总方程式.     

EXCHANGE ADSORPTION EQUILIBRIA OF AMMONIUM ON CATION-VERMICULITE MINERALS

Experiment was designed under different pH and temperature conditions to analysis the NH4+ exchange capacity of Na+-vermiculite, Ca2+-vermiculite and Mg2+-vermiculite clay minerals pre-treated using NaCl, CaCl2 and MgCl2 solutions respectively. The results indicated that the exchange reactions occurred most rapidly at the proceeding 80 minutes and approached to equilibrium by about 120 minutes. The exchange quantity of ammonium on the vermiculite (at initial ammonium concentration of 673mg/L ) varied with pH with a peak value of 28.36mg/g on Na+-vermiculite, 23.01mg/g on Ca2+-vermiculite, 20.14mg/g on Mg2+-vermiculite, 18.04mg/g on natural vermiculite at pH 7. The exchange and adsorption isotherm of NH4+ on cation-vermiculite can be described by Langmuir equation.