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量热法测定氯化钐与甘氨酸配合物的标准生成焓 总被引:2,自引:0,他引:2
稀土在生命科学领域的研究日益受到人们关注,稀土化合物所具有的抑菌、抑癌、消炎等作用及其作用机理的探讨已有报道[1~3]。最近几年稀土在生物领域中的研究又有了新的突破和进展,从稀土与氨基酸、蛋白质、膜脂及膜蛋白的作用到其对DNA。RNA的影响[1,4],从稀土的分子水平、细胞及亚细胞水平到动物整体实验的系统研究[5,6]等,分别从不同的层次、不同的水平研究了稀土的生物效应。但至目前为止,稀土的生物效应机理及其对人体的影响尚未得到令人满意的解释。由于氨基酸是构成人体蛋白质的基本单位,故研究稀土与氨基… 相似文献
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三元配合物光度法测定铋 总被引:1,自引:0,他引:1
在聚乙烯醇存在下 ,利用 Bi( ) -碘化钾 -碱性染料三元体系水相光度法测定铋已有报道[1 ] ,在聚乙烯醇存在下利用铋 -硫氰酸盐 -孔雀石绿三元体系测定铋亦有报道[2 ] ,在此基础上本文研究了在聚乙烯醇存在下 ,Bi( ) -硫氰酸盐 -甲基紫三元显色反应 ,在 p H为 1 .0~ 3.0 ,λmax=60 0 nm时 ,灵敏度较高( ε=7.2 5× 1 0 5) ,除 Cu( )、Fe( )等 ,其它共存离子基本无干扰 ,线性范围 1 .4~ 1 0 μg/2 5ml。1 试验部分1 .1 主要仪器与试剂72 1型分光光度计 (四川分析仪器厂 )p HS- 3型酸度计 (北京分析仪器厂 )铋标准溶液 :1 mg· ml- … 相似文献
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本文应用pH-电位法在T=25.0±0.1℃,I=0.5mol·l~(-1)KNO_3下测定了Cu~(2+)与甘氨酸(glyH_2),β-丙氨酸(β-alaH_2),丙二酸(prodH_2)和丁二酸(butadH_2)等配体形成的配合稳定常数。简要分析了△logK值偏正的原因可能是分子内配体基团之间的相互作用。 相似文献
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铈(Ⅲ)-氨基酸-咪唑三元配合物的表征和循环伏安行为研究 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了铈(Ⅲ)-色氨酸-咪唑和铈(Ⅲ)-苯丙氨酸-咪唑三元配合物,对配合物进行了元素分析、摩尔电导测试、热重-差热分析及红外光谱分析,确定了配合物的组成和成键特征,并用循环伏安法研究了铈(Ⅲ)离子、铈(Ⅲ)与氨基酸及咪唑混合溶液、铈(Ⅲ)二元及三元配合物在玻碳电极上的电化学行为。实验结果表明,在-0.10~1.10V(vs.SCE)电位扫描范围内,两种铈(Ⅲ)三元配合物显示了安全不可逆的电子迁移过 相似文献
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研究了PAR在酸性介质中质子化后与NO2-和SCN形成三元离子缔合物的最佳条件,提出了吸光光度法测定微量NO2-的新方法.在稀H2SO4介质中,三元离子缔合物的最大吸收峰位于370nm处,表观摩尔吸光系数为1.25×104L@mol-1@cm,NO2-含量在0~50μg/25ml范围内符合比耳定律.方法用于环境水样中微量NO2-的测定,结果满意. 相似文献
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建立铁(Ⅲ)-硫氰酸钾-乙基紫三元络合物光度法测定水中微量铁的新方法,该络合物的最大吸收波长为510nm,表观摩尔吸光系数ε=9.26×10~4L/(mol·cm),铁(Ⅲ)在0-20μg/(25mL)范围内符合比耳定律,线性回归方程为A=0.01 0.386X,相关系数r=0.9999,回收率为96.5%~98.0%,检出限为0.0082μg/mL,测量结果的相对标准偏差为1.64%~1.79%。 相似文献
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表面活性剂和多元络合物在吸收光度法中的应用,可以大大地提高测定的灵敏度,增强选择性,令人瞩目,应用很多,已有不少评述和报导[1-3]。有关锰铬天青S邻菲口罗啉溴化十六烷基三甲基铵(MnCASphenCTMAB)四元络合物的形成及其分析应用已有报导:“该绿色的四元络合物在pH=10.2... 相似文献
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本文利用作者提出的基团电负性,建立了一个计算含氧有机物标准生成热的简单方法: △fH°(RZ)=△fH°(CH_3Z)-(0.48 n~(1/2)+17.18)x_G-20.13n+69.71式中,△fH°(RZ)和△fH°(CH_3Z)分别为含氧有机物RZ和CH_3Z的标准生成热;Z-OE_e、OM_e、OH、COCH_3、CHO、CO_2H、CO_2Me、CO_2Et.CONH_2;x_G为基团Z的电负性;n是直链烷基R中的碳原子个数,48个可比较值的平均偏差为0.3kCal/mol。 相似文献
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对有机物燃烧热的测定方法进行了改进。改变点火丝的安装方法,采用高性能量热计,改变氧弹内氧气的压力及燃烧样品的用量,确定了新的测定方法。采用新的测定方法测定萘的燃烧热,测定结果的相对误差为0.05%,相对标准偏差为0.077%。 相似文献
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固相微萃取—毛细管气相色谱法快速分析水中氯苯类化合物 总被引:17,自引:0,他引:17
杨红斌 《理化检验(化学分册)》1999,35(3):103-105
固相微萃取是一种快速,简便,集萃取浓缩进样于一体的样品前处理技术,具有分析时间短,灵敏度高,无需有机溶剂的优点。方法用固相微萃取富集水中氯苯类化合物,毛细管气相色谱分离分析,整个分析过程只需20min,检出限可达0.1-2μg.l^-1,已用于地面水水源中氯苯类化合物含量的测定。 相似文献
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本文测量了298.15K时La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Yb、Y十一种希土元素异硫氰酸盐水合物[RE(NCS)_3·nH_2O]在二甲基乙酰胺(DMA)水溶液中的积分溶解热以及相应的十一种希土元素异硫氰酸盐二甲基乙酰胺配合物[RE(NCS)_3·mDMA]在水中的积分溶解热。藉助于本文所设计的热化学循环,用本文所测得的积分溶解热数据和文献数据,求得了这十一种RE(NCS)_3·mDMA的标准生成焓,进而计算出了它们的晶格能。此外,还对Tb、Er、Tm、Lu四种RE(NCS)_3·mDMA的相应数据进行了估算。 相似文献
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本文测量了298.15K时La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Yb、Y十一种希土元素异硫氰酸盐水合物[RE(NCS)3·nH2O]在二甲基乙酰胺(DMA)水溶液中的积分溶解热以及相应的十一种希土元素异硫氰酸盐二甲基乙酰胺配合物[RE(NCS)3·mDMA]在水中的积分溶解热。藉助于本文所设计的热化学循环,用本文所测得的积分溶解热数据和文献数据,求得了这十一种RE(NCS)3·mDMA的标准生成焓,进而计算出了它们的晶格能。此外,还对Tb、Er、Tm、Lu四种RE(NCS)3·mDMA的相应数据进行了估算。 相似文献