熔融CaF2的径向分布函数

熔融CaF_2是一种典型的离子液体,又是一种重要的冶金熔体.径向分布函数不仅是描述熔体结构的重要物理量,而且是计算熔体热力学性质的基础.实验上可以通过X 射线、中子衍射测得结构因子经Fourier 变换得到径向分布函数.已有使用X 射线衍射方法实验测定熔融CaF_2结构因子的报导.但由于实验上分解三种离子对Ca~(2+)-Ca~(2+),Ca~(2+)-F~-、F~--F~-偏结构因子的困难,未能给出相应的三种径向分布函数g++(r)、g+-(r)、g--(r),仅估计出三种径     

桑葚状CaF2纳米材料的合成及CaF2:yb3+的光学性质

通过一步水热法合成了分散性良好、尺寸均一的桑葚状CaF2纳米材料,采用X射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和透射电子显微镜(TEM)对产物的结构、形貌及尺寸进行了表征,发现CaF2纳米材料是由尺寸约为50 nm的纳米粒子构成.通过对不同反应阶段产物的分析提出了其形成机理,研究了yb3+掺杂CaF...     

熔融NaCaF3、Na2CaF4和Na3CaF5的分子动力学模拟

通过分子动力学模拟，研究了熔盐溶液NaCaF_3、Na_2CaF_4和Na_4CaF_5体系，模拟表明，三种二元混合系的径向分布函数十分接近．由模拟所得到的摩尔混合焓很好地与实验值一致．混合焓与Na~+离子势阱深度之间表现出很好的线性关系．模拟表明，在Na_2CaF_4体系中，即NaF-CaF_2二元系处于低共熔混合组分比NaF:CaF_2＝2:1时，Na~+，Ca~(2+)和F~-离子的自扩散系数出现很大的反常．     

CaF2：Ce^3＋中的电荷补偿问题的探讨

在不同的反应条件下,运用固相反应的方法合成了CaF_2∶Ce~(3+)多种粉末磷光体,测定了它们的荧光光谱,发现了3种不同的发光中心,并探讨了3种发光中心的转化规律;研究了不同阳离子电荷补偿剂对CaF_2∶Ce~(3+)光谱性质的影响;指出了不同发光中心的产生是电荷补偿途径不同所致。     

微乳液法制备CaF2纳米颗粒

目前 ,通过微乳液合成方法已成功地制备出许多种类的化合物纳米微粒[1,2 ] .Bender等[3] 曾用微乳液法制备出掺杂钕的 Ba F2 纳米颗粒 ,并研究了其荧光特性 ,样品的最大发射波长为 1 0 52 nm,荧光寿命为 3 50～ 90 0 ns,在适当的钕掺杂浓度下 ,获得了较高的荧光强度 .Qiu等[4 ] 也于微乳液体系中制备出 Ce F3纳米颗粒 .纳米复合体系 (Mg2 Si O4 ∶Cr)可以用作光放大材料[5] ,其光学增益可以与路径长度相当的单晶体相比拟 .基于掺杂稀土离子的氟化物纳米复合体系存在着巨大的应用前景 ,本文用微乳液技术首次制备出 Ca F2 纳米微粒 ,为研…     

Ca2+离子对PLA2结构和功能的影响

从旅顺产白眉蝮蛇(Glyodius blomhoffi Brevicaudaus,GBB)蛇毒(GBBSV)中首次纯化得到了电泳纯和质谱纯磷脂酶A2(GBB-PLA2). 采用电泳、质谱、等离子体发射光谱、紫外、荧光光谱测试技术对GBB-PLA2进行了系统表征. HPLC-ESI-MS法测得的精确分子量为13 965.07 amu,HPLC-ESI-MS/MS法鉴定GBB-PLA2为江浙蝮蛇和尖吻蝮蛇蛇毒PLA2的同源性蛋白,分别得到4个和1个同源性肽段. 凝胶过滤、质谱和SDS-PAGE测试技术结果表明,GBB-PLA2以稳定的单体形式存在. 电感耦合等离子体发射光谱分析法(ICP-AES)测得每1个磷脂酶A2含有1个Ca2+离子,Ca2+是PLA2活性所必需的. Ca2+的除去使PLA2活性降低90%,外加Ca2+明显加速PLA2水解底物DPPC的速度. Ca2+起稳定PLA2结构的作用,可使GBB-PLA2的热变性温度提高3 ℃.     

CaF2熔化温度的分子动力学模拟

The molecular dynamics method has been applied to simulate the melting temperatures of CaF 2 at elevated temperature and high pressure and to calculate the P～V equation of state of CaF 2 up to 100 GPa at 300 K. The interatomic potential was taken to be the sum of pairwise additive Coulomb, van der Waals attractions, and repulsive interactions. In addition, the shell model was used in molecular dynamics simulation. The pressure dependence of the melting temperature of CaF 2 was predicted up to 4 GPa. However, in order to account for the superheating melting of the molecular dynamic simulation, the simulated melting temperatures of CaF 2 were corrected by the modern theory of melting. Consequently, the melting temperatures of CaF 2 were accurately obtained at elevated temperature and high pressure. Therefore, it is shown that shell model molecular dynamics simulation at constant pressure indeed provides a useful tool for studying the melting temperatures of other materials under high pressures.     

离子色谱法测定尿液中的C2O42-、Ca2+、Mg2+

利用离子色谱法测定尿液中的草酸根、钙、镁离子：测定草酸根时，先在尿液中加入氯化钙使之转化成草酸钙沉淀，分离后用盐酸溶解草酸钙沉淀，然后进行测定测定钙、镁离子时，在酸性尿液中加入氧化剂过硫酸钾，在微沸状态下氧化尿液中的有机物，从而避免对色谱柱的污染：草酸根、钙、镁离子的回收率分别为108．3％～109．7％、94．9％～100．7％、97．2％～97.4％，相对标准偏差分别为2．4％、2.5％、3．1％。     

氟化钙的分子动力学模拟——晶态、超离子态、熔融态和急冷非晶态

采用键序参数方法研究了Ca~(2+)亚晶格和F~-亚晶格,表明两者均可用键取向正态分布模型描述。超离子相Ca~(2+)亚晶格稳定地维持其原fcc结构,而F~-亚晶格表现为原sc结构的随机畸变。熔融相的模拟给出了实验上难以分离的三种径向分布函数。急冷非晶相的模拟表明体系是以Ca~(2+)离子为中心的等效球的无规密堆,由于Ca(2+)与其邻近的F~-离子没有形成某种确定的构形,体系不够稳定。     

甘氨酸辅助水热合成不同形貌的CaF2:Ln3+(Ln=Eu,Tb)微米晶

以KBF4和K2SiF6作为氟源,采用简单的甘氨酸辅助水热法制得了一系列具有不同形貌的CaF2:Ln3+(Ln =Eu,Tb)微米晶,如立方体、空心多面体和空心球.由XRD、FTIR、SEM及PL对产物的纯度、晶相、形貌和荧光性质进行了表征.XRD结果显示所有产物均为结晶良好的立方相CaF2.SEM结果表明,在添加甘氨酸的情况下,由KBF4得到的产物为空心多面体结构,而由K2SiF6制得的产物是由许多纳米块自组装成的空心球.研究发现甘氨酸、氟源种类、时间等反应参数在不同形貌CaF2:Ln3+(Ln=Eu,Tb)的形成过程中发挥关键作用,并提出了可能的反应机理.     

离子色谱法测定水中钙和镁

水的硬度测定,通常采用EDTA滴定法,文中改用离子色谱法测定,一次进样后同时测定水样中mg.L^-1级的钙和镁,然后换算成以mg.L^-1,硕酸钙表示的硬度,方法的回民率在98．2－102．0％之间,相对标准偏差为0．94％－1．21％,具有简便,快速,准确的特点。     

用MM2力场模拟手性金属配合物[Co(phen)_2dppz]~(3+)的新方法

配位键并非典型价键 ,所以在模拟金属配合物时若模拟方法和参数选取不当 ,将会导致不能成键或构型发散。本文将探讨一种能在微机上用分子力学模拟手性金属配合物的新方法 ,该方法以CsChem3D中MM2为支持力场 ,通过搭建和优化配合物Δ ,Λ [Co(phen) 2 dppz]3+获得其几何构型 ,并将其构型特征量与文献值或实验值进行比较以确定该方法的可靠性     

尖吻蝮蛇毒抗凝血因子(ACF)含量和钙离子含量的定量测定及钙离子结合位点的初步研究

由紫外光谱法测定蛋白质浓度,用ICP测定Ca含量,从而确定一个ACF分子中含一个钙离子.ACF中分子中除一个高亲和性钙结合位点外,至少还有一个低亲和性钙结合位点,只有当过量钙离子存在时,才可能在低亲和性钙结合位点上进一步结合钙离子.Tb~(3+)具有比Ca~(2+)离子更强的键合ACF能力,能定量结合在ACF中的两个位点上,且能全部取代ACF中Ca~(2+).文中提及的金属离子对ACF的抗凝血活性没有显著的影响.     

甲烷氧化偶联CaF2／Sm2O3催化剂的研究

甲烷氧化偶联ＣａＦ_２／Ｓｍ_２Ｏ_３催化剂的研究周水琴，龙瑞强，黄亚萍，万惠霖，蔡启瑞（厦门大学化学系，固体表面物理化学国家重点实验室，厦门，３６１００５）关键词甲烷氧化偶联，氟化钙，三氧化二钐，离子交换，氧物种甲烷氧化偶联制乙烯是催化领域中最活跃的?..     

恢复蛋白EF-hand与钙离子去耦合作用的拉伸分子动力学模拟

恢复蛋白Recoverin是一重要的神经钙传感蛋白. 为澄清EF-hand与Ca2＋耦合/去耦合作用机制, 采用拉伸分子动力学(SMD)方法对其进行了一系列等外力和等速度的非平衡分子动力学模拟. 研究结果表明EF-2和EF-3 loop区氨基酸螯合Ca2＋能力大小顺序分别为Asn-76＜Thr-80＜Glu-85＜Asp-74＜Asp-78和Thr-116＜Glu-121＜Asp-110＜Asn-114＜Asp-112. 结构域EF-3比EF-2耦合Ca2＋离子的能力强. EF-hand loop环中的Asp-78和Asp-112残基在该信号传导过程中起至关重要的作用. 基于理论模拟和试验结果我们推测Ca2＋离子诱导恢复蛋白的构象转变是一个两步过程. 在该细胞信号Ca2＋离子与恢复蛋白耦合过程中, EF-3和Ca2＋耦合作用触发恢复蛋白构象转变, 而EF-2和Ca2＋的耦合作用起续航作用, 促使变构过程完成.     

EFFECT OF TRANSMEMBRANE Ca~(2+) GRADIENT ON CONFORMATION AND ENZYME ACTIVITY OF RECONSTITUTED ADENYLATE CYCLASE

Adenylate cyclase from bovine brain cortex was reconstituted into asolectin liposomes with (500-fold) or without transmembrane Ca~(2+) gradient. The enzyme activity of four types of proteoliposomes (the active center of enzyme exposing outside) was compared. The highest adenylate cyclase activity was observed in the vesicles with outside lower Ca~(2+)concentration (≈10~(-6) mol/L, similar to thephysiological condition). If the transmembrane Ca~(2+) gradient was in the inverse direction (i.e. outside higher Ca~(2+) concentration, 0.5 mmol/L), a lowest enzymatic activity would appear. The difference in enzymatic activity between the two types of proteoliposomes could be diminished following the addition of Ca~(2+) ionophore A23187. Proteoliposomes without transmembrane Ca~(2+) gradient exhibited intermediate activities.The conformation difference of adenylatecyclases in the above-mentioned proteoliposomes was also detected by measuring intrinsic fluorescence and fluorescence quenching with KI.     

ZnCl2熔盐的分子动力学模拟

近年来，若干作者根据几种粒子间函数，对ZnCl2熔盐结构做过分子动力学模拟［1－3］其出的Zn－Cl和Cl－Cl离子间的偏径向分布函数与中子衍射实测值符合较好，但Zn－Zn离子间距以及Zn－Zn间配位数计算值多偏高．鉴于Busing势函数在多价卤化物馆盐的分子动力学计算中应用效果较好[4],我们试用Busing势函数为基础对ZnCl2熔盐结构和能量做分子动力学计算．1研究方法计算所用粒子势为Busing势函数此处，Zi为离子的电行数（ZZn。＋＝2，Zcl－＝1），几；是离子有效半径，人为＊离子的“硬度”参数·据文献问，f二0．005071，尸zn。十二0．…     

饮用水中钾钠钙镁离子的毛细管电泳分析

用毛细管电泳法分离测定了饮用水中K~ 、Na~ 、Ca~(2 )和Mg~(2 )。于214nm处,用α-羟基异丁酸为络合剂,咪唑作为间接紫外检测试剂,研究了电解质组成、pH值等对分离的影响。在选定条件下,重复进样8次,各阳离子迁移时间的相对标准偏差小于1％,峰面积的相对标准偏差小于4％。