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本文介绍五个核苷和六个核苷酸混合物的反相柱层析。柱上用涂有N263固定相(它与聚三氟氯乙烯担体的重量比为1:1)的交换剂装填。以含有KCl的咪唑·盐酸缓冲液(pH7.0)分三级洗脱,除了3'-T_p和3'-A_p外,每一对洗脱成份的分离度都大于1。 相似文献
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本文研究了水溶液中meso-四(4-磺苯基)卟啉(TPPS)二聚体(Dimer)的各种影响因素和它的电化学性质。提出了二聚体的模型, 说明了水溶性金属卟啉(Cu^2+,Zn^2+, Mn^2+-TPPS)循环伏安图上的一对小尖峰是二聚体在汞电极上吸附还原和氧化的结果。 相似文献
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立体选择性合成在合成化学中具有重要性,是当前非常活跃的一个研究领域。本文介绍了在手性催化剂(配体)存在下,二烷基锌对醛进行不对称加成,而获得革一对映体过量的这一反应在近年来的研究进展。 相似文献
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本文提出了一种由D-甘露糖醇出发合成一对高光学纯度的异亚丙基保护的3,3-二甲基甘油酸甲酯2a和2b的有效方法 相似文献
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系统地研究了苯环取代烷基和侧链取代基对自位硝化反应的影响,详细地讨论了脱溴甲基的机理,多取代苯的正常硝代与自位3硝化是一对竞争反应;侧链酯基的存在是自位硝化的必要条件;苯环上取代基的空间效应是自位硝化的充分条件,六元环过滤态很可能为自位硝化反应提供了一个能量有上利的途径。 相似文献
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1989年,Kresge等人发现溶液中苯炔醇的酸性比苯烯醇高7pK_α,这引起理论和实验化学家的兴趣.Smith等人曾对一对典型炔醇(CHCOH)和烯醇(CH_2CHOH)的生成反应的热效应进行理论研究,本文进一步从理论上研究了这一对反应(反应(1)、(2))的反应机理。 相似文献
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在pH8.95的缓冲溶液中氧化三(2-去氧-2-L-抗坏血酸基)胺得一对应的自由基负离子,对其进行了ESR和ENDOR研究。结果表明该自由基负离子在溶液中以酮-烯醇互变异构体存在,这可能是在稳定自由基中发现存在酮-烯醇互变异构平衡的首例。 相似文献
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表面等离子体子共振技术用于分析手性药物与蛋白作用差异的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
利用自行设计组装的一套以白色发光二极管为光源的新型表面等离子体子共振传感器实验装置测量了手性药物D-苯甘氨酸与L-苯甘氨酸与人血清白蛋白和鼠血清白蛋白的结合程度, 可以看到这一对手性药物与血清蛋白的结合程度的差异, 通过这种方法可以区分一对手性药物中的不同异构体. 与现在的手性分析方法比较, 这种方法具有不用标记、样品用量少、仪器易于自动化及小型化等优点. 相似文献
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自由基正离子含有一个正电荷和一对未成对电子,是很多有机化学反应的重要的活性中间体。文章综述了近几年自由基正离子反应研究进展,主要包括化学氧化剂诱导的自由基正离子反应、可见光诱导的自由基正离子反应、电诱导的自由基正离子反应等方面的研究。 相似文献
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应用~1H, ~(13)C和~(51)V多核NMR技术和电喷雾质谱等谱学手段研究草酸双过 氧钒配合物与吡啶、4-甲基咪唑、咪唑等有机配体的相互作用。研究发现:这些 相互作用都生成过氧钒物种[OV(O_2)_2L]~-(L为有机配体),其从易到难的顺序 为咪唑>4-甲基咪唑>吡啶。当配体为4-甲基咪唑时,产物是一对未见报道的异 构体。研究结果表明:将NMR技术和电喷雾质谱有机结合是研究此类体系切实可行 的方法,有助于提示钒化合物与有机配体相互作用的规律和机制。 相似文献
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硒代胱氨酸和硒代蛋氨酸电化学检测的比较 总被引:7,自引:0,他引:7
对硒代胱氨酸 (SeCys)和硒代蛋氨酸 (SeMet)在银电极上的电化学性质、电极反应机理及检测灵敏度等方面进行比较研究。实验表明 ,两者在pH9.5的硼砂 氢氧化钠介质中 ,于 -0 .62V和 -0 .68V(vs.SCE)处均存在一对氧化还原峰 ,电化学行为相似 ,两者具有良好的线性范围和低检出限 ,SeMet比SeCys具有更高的检测灵敏度。在相同的实验条件下 ,比较了含硫氨基酸与含硒氨基酸的电化学响应 ,含硫氨基酸的检测灵敏度远低于含硒氨基酸 相似文献
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芳香族化合物核上取代反应包括一种键的生成和一种键的破坏。若这种新生的键的一对电子由芳香核给予,也就是取代试剂以零个电子参与键的构成,称为亲电取代反应;若芳香核和取代试剂各以一个电子构成新键,则称为游离基取代反应;若这种新键的一对电子是由取代试剂单方面提供,则称为亲核取代反应。可以举出下面两种反应作为芳香族化合物亲核取代反应的例子: 相似文献
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利用生物酶高反应活性、高区域及立体选择性和催化反应条件温和等优点,酶催化拆分技术已应用于多种重要的手性化合物单一对映体的制备中。化学合成与酶催化联合,二者优势互补,使得手性化合物的制备原料易得、工艺简捷高效且环境友好,获得的手性单一对映体的光学纯度高,因此化学-酶联合催化技术越来越受到人们的关注,不断地被开发并应用于传统化学法不易制备的手性化合物的合成体系中。本文总结和评述了近年来国内外化学-酶催化技术合成醇类、胺类和氨基酸类以及其他手性化合物的研究进展,并对其发展趋势进行了展望。 相似文献
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四种5-氟尿嘧啶二肽衍生物的合成、晶体结构和抗癌活性 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了四种新的5-氟尿嘧啶(5-Fu)二肽衍生物, 它们的结构经过元素分析、IR、1H NMR和13C NMR的表征, 比旋光度[a]D的测定结果表明了它们之间的对映异构关系, 用X射线衍射法测定了其中一对对映异构的晶体结构3a (S)和3b (R), 生物活性测试的结果表明这四种化合物都具有一定的抑制活性, 并且R型产物比S型产物抑制率高. 研究了2a和3a与DNA在Au电极上相互作用的伏安行为, 比较了它们跟5-氟尿嘧啶与双链DNA发生相互作用的差别. 相似文献
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概述了手性1, 4-二氢吡啶类(1, 4-DHPs)钙拮抗剂的立体化学结构及其药效与绝对构型的关系,以及尼莫地平(nimodipine)的多晶型现象。采用单晶X射线衍射与固体和溶液圆二色(ECD)光谱直接关联的方法,对自发拆分获得的一对尼莫地平外消旋聚集体进行了绝对构型确定,首次获得了手性1, 4-DHPs类化合物的固体和溶液ECD光谱图。本方法对确认有机小分子的绝对构型,以及关联系列手性1, 4-DHP衍生物的绝对构型具有重要参考价值,同时提供了有别于常规非手性方法鉴别优势手性药物晶型的有效手段。 相似文献