FIA—光度法自动测定水中微量铜

目前用光度法测定铜的方法很多,其中灵敏度较高的有偶氮化合物光度法,ε一般为10~4,但通常干扰元素较多,故选择性差,需要分离,操作繁琐。本文研究采用罗丹明B—硫氰酸钾—明胶显色体系,利用自行研制的光度分析测定仪,在波长590nm处测定,方法灵敏度高,ε=1.27×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。对工业废水中微量铜的测定,结果满意。 1 试验部分 1.1 主要仪器与试剂 光度分析测定仪(自制) pHS—10B数字酸度计(萧山市科学仪器厂) 铜标准液:0.1mg·ml~(-1),称取铜粉(光谱纯)50mg,放入100ml烧杯中,加入少许浓硝酸使其全部溶解。移入500ml量瓶,用水定容。 乙酸—乙酸钠缓冲液:pH3.6～3.8     

紫外分光光度法测定中草药中铁的含量

对白芍、党参、白术、茵陈、天冬、枸杞子、当归、菟丝子、金银花、桔梗中微量元素铁的含量进行了测定,为进一步研究其药理作用提供基础。中草药消化后配制成溶液,用邻二氮菲作显色剂,使用UV-1200型紫外分光光度计在510 nm处测定各样品的吸光度(A),求出样品中微量元素铁的含量。结果显示,当归和金银花中铁的含量较丰富,分别为(135.367 8±0.111 1)μg/g和(125.936 4±0.159 9)μg/g;桔梗含铁量最少,为(3.510 9±0.159 9)μg/g,10种中草药中铁含量有显著性差异(P<0.05)。结果为使用中草药治疗系统疾病提供了可靠数据,10种中草药在用量范围内Fe含量适合人体每天正常摄入量。     

玄武岩矿物纤维中铁含量的催化光度法测定

1 引 言痕量铁对抗坏血酸还原对硝基重氮氨基邻甲苯偶氮苯的褪色反应有强烈催化怍用。新的催化光度法测定玄武岩纤维中的痕量铁与快速昂贵的电子探针方法相比较,具有使用仪器简单、准确、测斌费用低,并能进行痕量铁的测定,两者结果基本一致,因此,可以根据实际需要,相互补充进行材料中铁含量(痕量和常量)的测定。     

分光光度法测定桂西大米中铁的含量

用分光光度法直接测定了大米中铁的含量，方法简便快速准确，对指导人们合理食用大米进行补铁及进一步开发大米产品提供了可靠的理论依据。     

分光光度法测定桂西茶叶中铁的含量

茶叶既是食品,又是一味传统医药用的中药,药食同源.用分光光度法直接测定了茶叶中铁的含量,方法简便、快速、准确,对指导人们合理饮用茶叶进行补铁及进一步开发茶叶提供了可靠的理论依据.     

工业用水中总铁含量的快速测定

介绍了以菲咯嗪－醋酸钠－醋酸缓冲溶液为显色体系、用自制的铁含量比色测定仪快速测定工业用水中总铁含量的方法。总铁含量≤０５ｍｇ／Ｌ时，标准偏差≤００３ｍｇ／Ｌ；总铁含量＞０５ｍｇ／Ｌ时，相对标准偏差≤５％。单次测定时间（包括样品处理）为１０～１５ｍｉｎ。采用单色光源及微型流动比色池，由蠕动泵和电子线路实现自动进样，直接显示测定结果。     

紫外分光光度法测定实验室培养的食用菌中铁的含量

对香菇、杏鲍菇、平菇、蛹虫草、茶薪菇、花菇、金针菇、白灵菇、黑木耳、鸡腿菇中微量元素铁的含量进行了测定,为进一步研究提供依据。食用菌粉碎、消化后配制成溶液,用邻二氮菲作显色剂,使用UV-1901型双光束紫外可见分光光度计在510 nm处测定各样品的吸光度,进而计算出样品中微量元素铁的含量。结果显示,黑木耳、香菇、白灵菇中铁含量丰富,分别为(175.74±0.136 8)、(159.54±0.037 2)、(126.68±0.152 4)μg/g,10种食用菌中铁含量有显著性差异(P0.05)。     

流动注射光度法同时测定铜基合金中的铝和铁

提出了同时测定铜基合金中铝和铁的流动注射分析法。以０．０４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ作载液，铬天青Ｓ为显色剂，通过测定６２８ｎｍ处铝、铁两配合物的吸光度之和及铝配合物的吸光度，实现了两组分的同时测定。在优化的实验条件下，检测限：Ａｌ和Ｆｅ分别为１．６９×１０－３和１．７３×１０－３ｍｇ／Ｌ，Ａｌ浓度在０～０．８ｍｇ／Ｌ；Ｆｅ浓度在０～１．０ｍｇ／Ｌ时服从比耳定律。进样频率为６０样／ｈ，所拟方法用于实际样品分析，获得满意结果。     

树脂相分光光度法测定水中微量铁

建立了一种测定微量铁的树脂相分光光度法.在碱性介质中,铁(Ⅱ)与巴比妥酸( BA )-NO2-体系反应形成一种稳定的兰色配阴离子,其最大吸收波长位于635 nm处,该配阴离子能被阴离子交换树脂完全吸附,且树脂相在635 nm处的吸光度与铁含量在0～25μg/(25 mL)的范围内呈良好的线性关系.方法应用于水样中微量铁...     

分光光度法测定发样中的微量铁

在表面活性剂OP存在下，利用硫氰酸钾和罗丹明B与铁的显色反应，建立了测定发样中微量铁离子含量的分光光度法。在OP溶液浓度为1.0g／L、酸度为4mmol／L的硫酸介质中，于580nm波长处，铁含量在0-0．8μg／mL范围内符合比尔定律，线性回归方程为A=1．403c 0．0114，相关系数r=0．9992，回收率为93．6％-107．1％，该法的分析结果与原子吸收分光光度法基本一致。     

荧光法测定环境水中微量久效磷

采用荧光分光光度法测定了环境水中微量久效磷的含量。在0.25％的吲哚丙酮溶液与0.25％的过硼酸钠溶液的混合液中,体系温度为5℃时,λ_x/λ_m=420 nm/500 nm。检测限为4.0μg/L,线性范围为0～3.2μg/mL,回收率为98％～104％,结果令人满意。     

催化光度法测定水中的痕量NO2-

基于磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化靛蓝胭脂红的褪色反应,建立了测定水中痕量亚硝酸根的催化光度法,并利用正交试验对测定方法进行了优化,亚硝酸根的检测限为1.36×10~(-6)g/L,线性范围为0.3～2.0 μg/25mL。该法用于蔬菜及环境水样中痕量亚硝酸根的测定,结果准确。     

火焰原子吸收光谱法测定液氨中的铁

应用火焰原子吸收光谱法对液氨中的铁含量进行测定。分析了测定条件。方法简便、快速。测定铁的线性范围为0-8．00mg／L,相关系数为0．9999。应用于样品测定,测定结果的相对标准偏差小于2％,加标回收率为97．4％-106．1％。     

双试剂双波长光度法同时测定硅石中的铁和钛

研究以邻二氮菲(Phen)和二安替比林甲烷(DAM)为显色剂同时测定硅石中的铁和钛,在pH值为0.99～1.26的酸性条件下,Phen和DAM可分别与铁和钛生成稳定的有色络合物.分别在波长510 nm和390 nm测其吸光度,用双波长计算法,同时测定试液中的铁和钛.铁量在0～100μg/(50 mL),钛量在0～150μg/(50 mL),符合比耳定律.铁和钛的加标回收率分别为99.8%～101.3%和98.8%～101.6%.     

阻抑动力学光度法测定废水中的痕量对苯二胺

在硫酸介质中,对苯二胺能灵敏地阻抑Cu（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化孔雀绿的褪色反应。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件,并据此建立了测定痕量对苯二胺的阻抑催化动力学光度分析方法,对苯二胺的线性范围为0．6～4．0mg／L,检出限为0．33mg／L。将该方法应用于模拟废水中对苯二胺含量的测定,测定结果的相对标准偏差为2．1％～2,3％,对苯二胺的加标回收率为99％-103％。     

水样中氯离子的全自动连续流动注射测定

为将氯离子的流动注射分析法（ＦＩＡ）用于无人值守的全自动分析仪器中，使用了合并带技术来减少试剂的耗量，及使用区域取样技术来自动稀释样品，并使每一个样品在不同浓度区域自动测定一次，以避免高浓度样品的测定数据被遗漏。     

分光光度法同时测定铝质耐火材料中的铁和钛

建立了同时测定铝质耐火材料中铁和钛的方法。以二安替比林甲烷(DAM)为显色剂，在盐酸介质中，显色剂分别与Ti(IV)、Fe(Ⅲ)生成有色络合物，采用双波长法同时测定该两种元素。铁含量的线性范围为0-0．01mg／mL，相关系数r=0．9998；钛含量的线性范围为0—0．002mg／mL，相关系数为r=0．9999。该方法可用于Fe2O3含量大于或等于0．005％、TiO2含量大于或等于0．001％的铝质耐火材料中铁和钛的同时测定。     

分光光度法测定水中微量汞

以巯基棉分离富集、用分光光度法测定水中微量汞。汞与溴化钠和罗丹明B形成水溶性离子缔合物,该缔合物在532nm处有最大吸收。汞浓度在0～0.16mg/L范围内符合比尔定律,摩尔吸光系数为8.76×10~5L/(mol·cm),该方法的回收率为99％～102％。