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尿酸在多壁炭纳米管修饰电极上的伏安法测定 总被引:11,自引:0,他引:11
孙延一 《理化检验(化学分册)》2003,39(7):381-383
研究了尿酸在多壁炭纳米管修饰电极上的伏安行为。结果表明 ,在 0 .1mol·L- 1磷酸盐(pH 5 .5 )介质中 ,修饰电极对尿酸具有强烈的吸附活性 ,其吸附电流 (Ep=+ 0 .4V ,vs .SCE)与尿酸浓度在 1× 10 - 76× 10 - 5mol·L- 1范围内呈线性关系。利用该法直接测定了人体血清和尿样中尿酸的含量 ,结果满意。 相似文献
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研究了聚苯胺修饰玻炭电极的电化学性质和在抗坏血酸等物质存在下测定人体尿酸的分析方法。在0.025mol/L磷酸盐缓冲液(pH=6.6)介质中,聚苯胺修饰玻炭电极对尿酸具有强烈的吸附活性。在2.0×10-6~8.0×10-6mol/L内,尿酸浓度c与峰电流Ip成线性关系,相关系数r=0.9922。浓度为3.0×10-3mol/L的抗坏血酸不干扰尿酸的测定。用该方法测定了人体尿样中的尿酸含量,测定结果的相对标准偏差为3.21%,回收率为94.1%~101.6%。 相似文献
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建立了以纸芯片为分析平台的尿酸含量快速检测方法.基于尿酸的还原性,以FeCl3为氧化剂组成氧化还原体系,以邻二氮菲为显色剂对反应产物Fe2+进行显色,根据显色强度对尿酸含量进行测定.结果 表明,当FeCl3与尿酸比例为1.6∶1,反应10 min,显色剂pH 7.4时显色最佳.显色强度(RGB值)与尿酸浓度在1.19~5.95 mmol/L范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9998.方法 的检测限为0.342 mol/L,日内和日间相对标准偏差分别为0.42%和0.47%.15种共存物质在允许误差范围内均无干扰.测得牛血清中尿酸含量为0.238 mmol/L,平均回收率为96.4%.该方法可用于血清中尿酸含量检测. 相似文献
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聚L-谷氨酸修饰电极对尿酸的电催化及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
用循环伏安法制备了聚L-谷氨酸修饰玻碳电极,研究了尿酸在该电极上的电化学行为。实验结果表明,在pH5.0的磷酸盐缓冲溶液介质中,聚L-谷氨酸修饰玻碳电极对尿酸的氧化具有良好的电催化作用,催化氧化峰电流与尿酸的浓度在2.5×10-6~1.0×10-5mol/L范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9943。利用该法直接测定人体尿样中尿酸的含量,回收率为98.2%~102.2%。 相似文献
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建立了同时测定人体血清、尿液中肌酐、尿酸含量的高效液相色谱分析方法。采用Hypersil ODS C18色谱柱,甲醇(A)-20 mmol/L乙酸铵(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,UV检测,检测波长235 nm。血清中肌酐、尿酸含量在2~20μg/mL范围内线性关系良好,尿液中肌酐、尿酸在5~1000μg/mL范围内线性关系良好;平均加标回收率在86.7%~99.0%,RSD小于5%。选择甲醇-乙酸铵作为流动相进行血清/尿液中肌酐、尿酸含量测定具有快速简便的特点,方法应用于健康人和糖尿病病人血清/尿液样本的测定,可以对临床病人进行快速监测。 相似文献
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体液直接进样高效液相色谱法测定尿中肌酐和尿酸 总被引:5,自引:0,他引:5
肌酐和尿酸是人体重要的代谢产物,二者均随尿排出.在体液中二者的含量及其比值是临床化学的重要参数.已报道的肌酐和尿酸的高效液相色谱分析方法常需要费时的样品预处理或使用复杂的柱切换设备,而且分析中还可能受其它物质的干扰,给分析工作带来麻烦.本实验室合成的聚氧乙烯交联γ.氨基两基固定相属于生物体液直接进样高效液相色谱固定相,在固定相疏水的表面键合亲水的基团,避免了体液中蛋白质变性吸附在柱中,同时利用填料的小孔径对蛋白质的体积排阻作用,使色谱柱对蛋白质不保留,而小分子物质则可以达到分离的目的.曾对该固定相考查了蛋白质回收实验,回收率达95%以上,并测定了实际样品,具有满意的柱效及柱寿命.本文利用该固定相直接进样分析了人尿中肌酐和尿酸,方法的线性范围宽,灵敏度高,准确性好,省时省力,为临床化学提供了一个有益的分析手段. 相似文献
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《广东微量元素科学》2001,(2)
有关钼的中毒报告很少。钼盐的毒性较低 ,机体对它的排泄又很快。不过 ,也不能掉以轻心。苏联就有一则研究说一地区居民患“痛风症” ,原因是该地区的土壤和环境中钼的含量过高 ,人体的钼也就高于正常的需要量 ,因此 ,黄嘌呤氧化酶的活性增强 ,造成尿酸形成过多沉积在软骨组织中而引起的。另外 ,体内钼缺少 ,易引起肾结石 ,那是黄嘌呤得不到分解 ,在体内积聚过多的缘故。但是 ,体内钼过多 ,也会引起肾结石 ,这是因为黄嘌呤分解产生尿酸太快太多 ,排泄速度赶不上 ,从而形成尿酸和尿酸盐结晶 ,造成肾结石的。体内过量钼有无害处… 相似文献
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褶合曲线分析法在临床检验中的应用——血清中尿酸含量的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
研究利用尿酸的特异性反应 ,采用差示光谱采样 ,用褶合曲线分析法进行数据处理测定血清尿酸含量。结果表明 ,尿酸浓度在 0~ 2 0 0μg· ml-1范围内 ,线性方程 Qij=0 .2 1 0 4 5+0 .0 0 1 864C,平均回收率 99.86% ,RSD为 0 .2 9% ;样品测定结果与尿酸酶法无显著性差异。该法可消除背景干扰且简便、实用、结果准确。 相似文献
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建立了一种以纸芯片为平台,利用纳米金(Au NPs)的过氧化物模拟酶特性对血清中尿酸(UA)含量进行快速检测的方法.在改装的中性笔中灌注疏水性材料溶液,直接在滤纸上绘制所需要的图案,经干燥后形成纸芯片.将纳米金、四甲基联苯胺(TMB)和H_2O_2的混合液依次滴加于纸芯片检测区域,无色的TMB被氧化成蓝色,然后将待测样品滴加于蓝色区域,氧化态TMB被还原为无色,根据手机相机记录的检测区域灰度值计算试样中尿酸的浓度.实验优化了纳米金在纸芯片上的用量、反应时间和反应温度等参数,在最优实验条件下,检测尿酸的线性范围为10.6~125 mg/L,检出限为4.64 mg/L,加样回收率为94.8%~108.5%.该方法选择性良好,可用于测定血清样品中尿酸的含量. 相似文献
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《分析试验室》2020,(6)
通过静电纺丝法合成了纳米四氧化三钴(C_3O_4),使用滴涂法将碳量子点(CDs)和纳米C_3O_4的混合溶液修饰到玻碳电极(GCE)表面,制备了CDs@C_3O_4/GCE,研究了该修饰电极的电化学性质以及尿酸在CDs@C_3O_4/GCE上的电化学行为。结果表明,CDs@C_3O_4/GCE对尿酸的氧化反应具有催化作用。在最优条件下,尿酸的氧化峰电流与尿酸浓度在1. 0×10~(-8)~1. 0×10~(-4)mol/L范围内呈现线性关系,检出限为3. 3 nmol/L,对实际样品进行加标回收试验,加标回收率为98. 0%~106. 5%,该传感器可用于人血清中尿酸含量的测定。 相似文献
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通过电沉积金属铜于SWNTs/Nafion修饰的玻碳电极表面构建了一种经济且简单易制备的非酶尿酸传感器.采用扫描电镜和能谱仪表征了纳米材料的形貌和成分,并考察了不同扫速和pH值对修饰电极的影响.在优化条件下,尿酸的线性范围为0.1~1000 μmol·L-1,检出限(S/N =3)为0.058 5iμmol·L-1.采用标准加入法检测人体血清中尿酸的回收率为97.2%~103.9%,相对标准偏差(RSD)为0.04%~0.11%.该非酶法与GOD-POD酶法的结果高度一致,且传感器经济易制备、灵敏性高、稳定性好、重现性高. 相似文献