液體燃料的粗成和性質

773.應用超離心機研究石油的膠體性質(A Study of the Colloidal Characteristics of Petroleum Using the Ultracentrifuge, B. R. Ray, P. A. Witherspoon & R. E. Grim, J. Phys. Chem., 1957, 61, 1296—1302)——作者用80,000G的離心力將三種天然石油原油離心分離12天,可得到五種不同的穩定相。(1)粘着在離心管壁微量的一層膜狀無機物質是一些粘     

液體燃料的组成和性质

111.中間餾分閃點的推測(Prediction of Flash Points of Middle Distillate, R. M. Butler, G. M. Cooks. G. G. Lulsk and B. G. Jameson, Ind. Eng. Chem., 1956, 48,808—813)——在设计及操作上,極需瞭解石油餾分及其滲合物的閃點。本文提出了推測92—372°沸程所謂中間餾分的閃點的方法。     

固體燃料的性質、组成、結構和分類

711.炭化煤的微硬度(Microhardness ofCarbonized Coal, H. Honda and Y. Sanada,Fuel, Lond., 1957, 36, 403—416)——测定了14个各种级别煤以及在200°到2000°下炭化後煤的微硬度,其舆煤级别的关系和Vickers硬度相似,含90％C的煤有一極小值。煤的Knoop硬度值在500°前幾乎不變,600°後突增,到1200°時最大,然後降低直到2000°.從Knoop硬度導出了炭化煤的近似的靜態楊氏係數,此值對煤為10~(10)達因/厘米~2數量級,對焦為10~11達因/厘米~2數量級。炭化煤的Knoop硬度同原煤級別的關係和煤的硬度同級別的關係相近,祇是最低點移     

固體燃料的性質、粗成、結构和分類

819.新西伯利亞庫比斯克礦區的褐煤(1958,№ 2,67—69)——於新西伯利亞庫比斯克地方,發現了一個深度200米、厚度約為1.5米的褐煤層。此褐煤經岩相試驗表明其基礎物質為不均一的栗棕色至黄棕色的細粒狀結構,其中存在細小的黄色角質、小胞子、小量的樹脂體和陶土微粒,很少發現有更大的絲炭化組織     

固體燃料的性质、组成、结构和分类

146.煤的化学組成及其在氧化時的變化(1956,№5,23—31)——記述了在蘇氏儀器中將酒精-苯的抽出、5％的酒精-苯-水的苛性鉀溶液和酒精-吡啶一水的苛性钾溶液的抽出     

液醴燃料的组成和性质

183.烃类混合物的物理常数及结构——图解统计法的新发展及其在工业上应用的各种可能性(Physikalische Konstanten und Struktur von Stoffgemischen—Neuere Entwicklungen Rraphischer statistischer Methoden und ihre verschiedener industriellen Anwendungsmoglichkeiten,H.I.Waterman,Erdol und Kohle,1956,9,Nr.3,166—9)——本     

固體燃料氣化的新發展

煤氣作為家庭燃料、工業燃料和工業原料都有它的優越性,因此近年來各工業先進國家的煤氣生產都有着很大的發展。目前在煤氣產量上美國仍佔首位,它在1954年所生產的煤氣相當於1. 55×10~(15)千卡熱量;但蘇聯正在以高速度發展着煤氣生產,按照第六個五年計劃,在1960年全蘇天然氣的產量將達470億米~3。捷克在發展     

支化高分子的溶液性質

近幾年來,支化高分子引起了普遍的注意,主要的原因:一方面是高分子的支化結構對產品的性能有密切的關係,因之從生產实踐中直接提出了關於支化高分子的形成、性質、檢別、生產控制等一系列問題,要求解答,来改進高聚物的使用性能;另一方面,线型高分子的結構形態以及其他的物理化學性質,從三十年代開始到現在,無論在理論處理和實驗方法上都已獲得很大的進展,對在結構上只有几何形態差別的支化高分子的研究,提供了有力的基础和廣泛的可     

固体燃料的性质、组成、结构和分类

940.煤岩组分的物理和化学性质Ⅵ——炼焦时焦炭和副产的产率(Die physikalischenund chemischen Eigenschaften der Stein-kohlengefüigebestandteil “Macerale”,ⅥAusbringen von Koks und Kohlenwertsforfenbei der Verkokung,C.Kr ger u.F.Kuthe,Brennstoff-Chemie,1957,38,Nr.13/14,200—208)——用改良的 Bauer 装置,在固定的条件     

固体燃料的性质、组成、结构和分类

350.油直觉封由母的化攀裤造(O义只-M且明eKoM eTP叱Hnn KeP0reRae几a且双eB,B.H.Ka监ToqRnH只0.H.3只兀‘6eP6P·aH兀,刃AH口口口P,2956,111,饨5,1031一1 034)—用X射腺橇射和耗内腺吸收光谱分析了径遇HCI、HF虎理去灰的3oTORn只及06班eeblpT真岩油母。由所得的拮果祝明所研究的真岩油母是大的分子;它介,的精裤是非精合的取代芳香瑕和带有大量氧,业且可能带有我吃锡瘾日,钡飞C叭乞基粗成帆脂猴叽链1垠哪桔的.芳香遗上的取代基除脂族基外,也可能有碳墓、翅基以及其他如含硫的基. (郭和夫] 351.烟煤和含破物甄的杠内摄分析(In…     

固体燃料的性质、组成、结构和分类

228.由Colorado油页岩所得有机酸的组成(Constitution of Organic Acids Prepared from Colorado Oil Shale.W.E.Robinson.J.J.Cummins,＆ K.E.Stanfield,Ind.Eng.Chem.,1956,48,1134)——研究了从Colorado油页岩的油母所得有机酸的组成,以确定油母的有机构造.将油页岩油母(或复杂的有机物质)用过锰酸钾的鹼溶液氧化降级变     

固体燃料的性质、组成、结构和分类

将在270"用氧氧化憋浮在碱溶液中的烟煤所得煤酸(coal acids),以铜一咬琳法去梭基.去梭基崖物趣抽提、分础和色谱分麟,业用臀谱及杠内光踏雀行初步蹬定.矍盖定出全部的核璞,摊然翌现有很多不同的核琐,但谨8踵琪核即已椿成全部核翼重量的94%以上.它们是:甲基蔡     

固体燃料的性质、组成、结构和分类

614.煤岩组分的物理和化学性质.Ⅱ.比重与湿润热(Die physikalischen und chemischenEigenschaften der Steinkohlengefügebes-tandteile‘Macerale’.Ⅱ.Wichte und Be     

液体乙炔与固体乙炔的性質

乙炔是有机合成工业极重要的原料,也是切割和焊接金属的主要燃料气体。目前有两种方法运输乙炔: 1.加压到25表压使乙炔成溶解状态(在气瓶内); 2.制成电石,在使用地点可以从电石制得乙炔。在常压下用絕热容器运输和储藏液化氧、氮、氬、氯、氨和乙烯的方法已經找到了工业应用,而液体乙炔或固体乙炔的运輸方法还没有研究成功。     

污泥热解油中类汽油组分组成和燃料特性分析

采用蒸馏工艺对污泥热解油进行加工,得到较轻的类汽油组分,利用气质联用对此部分进行化学成分分析,发现类汽油组分是由碳原子个数为6～13有机物组成的复杂混合物,其中含有烷烃24.32%、烯烃36.33%、芳烃22.96%、N、O有机物16.39%.将类汽油组分的燃料性质与车用汽油标准进行对比,发现除难闻气味和硫含量较高外,...     

丙烯腈单收液组成分析

采用HP-INNOWAX大孔径毛细管色谱柱对丙烯腈单收液进行分离,经气相色谱-质谱联用分析,对24种组分进行定性。用氢火焰离子化检测器检测,采用内标法对样品中的杂质进行了定量分析。相对标准偏差和相对误差均小于10%。     

铬鞣液组成的研究方法进展

研究铬鞣液的组成及各种铬配合物在铬鞣过程所起的作用,对于阐明铬鞣机理和实际的铬鞣操作过程有重要的指导意义。对国内外研究铬鞣液组成所采用的主要的研究方法及其研究成果加以总结归纳,并对各种方法的特点作简要评述。     

以硫化鋅为基質的发光物質的制备

引言物貭发光的現象很普温,发光物貭的应用也很广泛,如熒光灯、发光分析和結晶燐光体的各种应用。实际上用得最多的发光材料是硫化鋅,硫化鋅-鎘和膩土金属(鈣、鍶、鋇)的硫化物。晶体硫化鋅的发光能力是由于在它的晶格点陣中引入了激活剂粒子(离子或原子)或基貭的中性金属原子而产生的。这一过程是在高溫煅烧ZnS、激活剂和助熔剂混合物的时候发生的。硫化鋅的晶态或者是立方晶系(閃鋅矿型)或者是六角晶系(纤鋅矿型),純硫     

順式-、反式-构型和乙烯基含量不同的聚丁二烯的性質

引言聚合过程中,丁二烯分子能以四种方式连接,形成具有完全規整結构的綫状大分子。如果聚合是以1,4加成进行,那么在所形成的聚合鏈中的内双鍵,可能都是順式-构型或反式-构型。如聚合是以丁二烯分子头—尾相接1,2加成进行,可能出现两种不同规整的结构。到底是哪一种規整的結构,这要看在聚合鏈中不对称碳原子是否具有同一的空间构型(仅是d或仅是ι),或是d和ι交替更換。第一种类型的結构叫全同(isotactic),第二类叫间     

偏二氰乙烯的合成及其聚合物的性質

最後所起的加熱分解是可逆反應,如果於反應體系中添加少量的P_2O_5或SO_2,則可以阻止其逆反應的進行,必須注意此操作反應中應絕對避免水的進入,因如果有水的存在则偏氰乙烯很容易聚合。用上述合成反應1,3-二羟基-2,2-二氰基丙烷(dimethylol malonyl dinitrile)的收率為28％。從四氰化丙烷(tetracyanopropane)的熱分解所得偏氰乙烯的收率約為40％。