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1.
2-（苯亚胺基次甲基）吲哚铕-胺基配合物[η1：η1-2-（C6H5NH=CH）C8H5N]2Eu[N（SiMe2）2]（1）与二芳基取代甲脒（2,6-R2C6H3N=CHNH（C6H3R2-2,6）（R=iPr（2）,Me（3））经过配体交换反应,分别得到了含吲哚基脒基铕配合物[η1：η1-2-（C6H5NH=CH）C8H5N]Eu[（η3-2,6-iPr2C6H3）N=CHN（C6H3iPr2-2,6）][N（SiMe2）2]（4）和含脒基的稀土铕配合物[（η3-2,6-Me2C6H3）N=CHN（C6H3Me2-2,6）]2Eu[N（SiMe2）2]（5）。结果表明,脒基的位阻显著影响了吲哚基稀土金属胺基配合物与二芳基取代甲脒的配体交换反应。配合物4和5通过IR、元素分析和X射线单晶衍射分析进行了表征。 相似文献
2.
2-（苯亚胺基次甲基）吲哚铕胺基配合物[η1：η1-2-（C6H5NH=CH）C8H5N]2Eu[N（SiMe3）2]（1）与二芳基取代甲脒（2,6-R2C6H3N=CHNH（C6H3R2-2,6）（R=iPr（2）,Me（3））经过配体交换反应,分别得到了含吲哚基脒基铕配合物[η1：η1-2-（C6H5NH=CH）C8H5N]Eu[（η3-2,6-iPr2C6H3）N=CHN（C6H3iPr2-2,6）][N（SiMe3）2]（4）和含脒基的稀土铕配合物[（η3-2,6-Me2C6H3）N=CHN（C6H3Me2-2,6）]2Eu[N（SiMe3）2]（5）。结果表明,脒基的位阻显著影响了吲哚基稀土金属胺基配合物与二芳基取代甲脒的配体交换反应。配合物4和5通过IR、元素分析和X射线单晶衍射分析进行了表征。 相似文献
3.
以3-硝基邻苯二甲酸和咪唑及2,2’-联吡啶为配体构筑了2种配合物[Zn2（npa）2（Im）4]（1）和[Cd2（npa）2（2,2’-bipy）2（H2O）2]·2H2O（2）（npa2-=3-硝基邻苯二甲酸根,Im=咪唑,2,2’-bipy=2,2’-联吡啶）。用元素分析、红外光谱对其进行了表征,并用单晶X-射线衍射测定了配合物的晶体结构;测定了配合物1和2的热稳定性。2个配合物均为双核分子,具有M2C8O4十四元大环结构。配合物1的双核单元通过分子间氢键形成3D网络结构,配合物2的双核单元通过分子间氢键和π-π堆积形成2D层状结构。 相似文献
4.
以羧酸配体2,2''-（1,4-亚苯基双（亚甲基））双（硫二基）二苯甲酸（H2L1）和2,2''-（2,3,5,6-四甲基-1,4-亚苯基）双（亚甲基）双（硫二基）二苯甲酸（H2L2）分别与金属盐反应,通过溶剂热方法合成了3个配位聚合物：{[Ni（L1）（H2O）4]·2H2O}n （1）、[Zn（L1）（DMA）2]n （2）和[Co（L2）（DMF）2]n （3）,其中DMA=N,N-二甲基乙酰胺,DMF=N,N-二甲基甲酰胺。对配合物1~3进行了单晶X射线衍射、元素分析、红外光谱、热重分析、粉末X射线衍射和固体紫外可见光谱测试和表征。单晶X射线衍射表明：3个配合物均为一维锯齿形链状结构,并通过氢键作用形成三维骨架,且配体均表现为反式构象。此外,对配合物2固态荧光性质进行了研究。 相似文献
5.
以含有苯环和咪唑环的手性双齿席夫碱为配体, 合成了2个纯手性单核自旋转换铁(Ⅱ)配合物fac-Δ -[Fe(S-L1)3][ClO4]2 (1), mer-Λ -[Fe(R-L2)3][ClO4]2· Et2O (2)(L1=1-对氯苯基-N-(1-正丙烯基-1H-咪唑-2-亚甲基)乙胺; L2=1-苯基-N-(1-异丙烯基-1H-咪唑-2-亚甲基)乙胺)。利用X-射线单晶衍射、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、紫外光谱(UV)、圆二光谱(CD)等手段对配合物结构进行了表征。X-射线单晶衍射表明在配合物1和2中, 铁(Ⅱ)金属中心与3个不对称双齿手性席夫碱配体中的6个氮原子配位形成八面体配位环境。配合物1中每个结构基元中包含1个[Fe(Ln)3]2+阳离子和2个高氯酸根阴离子。而配合物2中每个结构基元中包含2个[Fe(Ln)3]2+阳离子、4个高氯酸根阴离子和1个乙醚分子。由于铁(Ⅱ)中心周围手性配体的螺旋协调配位使[Fe(Ln)3]2+形成单一构型。Fe(Ⅱ)-N键长表明配合物1中的铁(Ⅱ)在低自旋状态, 而配合物2中的铁(Ⅱ)在高自旋状态。在[Fe(Ln)3]2+中, 相邻配体中的苯环和咪唑环形成分子内π-π相互作用。配合物1和2通过分子间C-H…π和C-Cl…π相互作用形成超分子结构。CD光谱证实配合物1和2在溶液中的光学活性。磁性测试表明配合物1和2分别在372 K和146 K发生自旋转换。由于配合物1和2具有不同的堆积方式和分子间相互作用, 导致1和2表现出不同的自旋转换温度。 相似文献
6.
在甲醇体系中,分别将苯并咪唑席夫碱HL1和HL2与高氯酸镍进行配位反应得到2个结构类似的镍配合物[Ni（L1）2]·2H2O（1）和[Ni（L2）2]·2H2O（2）（HL1=N-（benzimidazol-2-ylethyl）-5-chlorosalicylideneimine,HL2=N-（Benzimidazol-2-ylethyl）-5-bromosalicyli-denei-mine）,并用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和单晶X射线衍射对其结构进行了表征。结构分析表明：两个配合物均属于单斜晶系,C2/c空间群,Ni（Ⅱ）与来自2个席夫碱配体的4个氮原子和2个氧原子配位,形成八面体结构。配合物中的氢键将配合物1和配合物2分别连接成二维和三维网络结构。选取金黄色葡萄球菌和大肠杆菌作为菌种,研究了2个席夫碱配体和2个配合物的抑菌能力。 相似文献
7.
在甲醇体系中,分别将苯并咪唑席夫碱HL1和HL2与高氯酸镍进行配位反应得到2个结构类似的镍配合物[Ni（L1）2]·2H2O（1）和[Ni（L2）2]·2H2O（2）（HL1=N-（benzimidazol-2-ylethyl）-5-chlorosalicylideneimine,HL2=N-（Benzimidazol-2-ylethyl）-5-bromosalicyli-denei-mine）,并用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和单晶X射线衍射对其结构进行了表征。结构分析表明：两个配合物均属于单斜晶系,C2/c空间群,Ni（Ⅱ）与来自2个席夫碱配体的4个氮原子和2个氧原子配位,形成八面体结构。配合物中的氢键将配合物1和配合物2分别连接成二维和三维网络结构。选取金黄色葡萄球菌和大肠杆菌作为菌种,研究了2个席夫碱配体和2个配合物的抑菌能力。 相似文献
8.
以2-甲基-5-（2-吡啶基）-1,3,4-噁二唑（L）为配体合成了[Cu2L2（μ-Cl）2Cl2]（1）和[CdL2（NO3）2]（2）,测定了X射线单晶结构,用红外光谱、紫外光谱、荧光及热重分析进行了表征。配体L和配合物2属于单斜晶系,配合物1属于三斜晶系。L,1和2的空间群分别为P21/c,P1和C2/c。配合物1是通过2个氯原子（Cl1,Cl1i）桥联形成的双桥双核Cu(II)配合物,具有畸变四方锥构型[CuCl3N2]。配合物2具有畸变八面体构型[CdN4O2]。 相似文献
9.
以2-（N，N-二（2-吡啶甲基）氨甲基）-6-醛基-4-甲基苯酚（HL）为配体合成了一个新的双核钙配合物[Ca2L2（NO3）2]（1）和一个单核镉配合物[Cd（HL）（NO3）2]（2），在碱性条件下，2能转化为双核镉配合物[Cd2L2（NO3）2]·H2O（3）。分别对它们进行了红外、质谱、元素分析和单晶结构表征。配合物1和3属于单斜晶系，空间群分别为P21/c和C2/c，配合物2属于三斜晶系，空间群为P1。单晶结构表明，配合物1含有一个酚氧桥连的双核钙单元[Ca2O2]，每个钙均为八配位的扭曲十二面体构型[CaN3O5]，配位原子分别来自一个配体L-的3个氮原子和一个酚氧原子、另一个配体L-的一个酚氧原子和一个醛氧原子以及一个硝酸根的2个氧原子。2是一个单核镉配合物，八配位镉的配位构型是扭曲的十二面体[CdN3O5]，配位原子分别来自配体HL的3个氮原子和一个酚氧原子以及2个硝酸根的4个氧原子，醛基不参与配位。配合物3含有一个酚氧桥连的双核镉单元[Cd2O2]，每个镉均为七配位的单帽三棱柱构型[CdN3O4]，配位原子分别来自一个配体L-的3个氮原子和一个酚氧原子、另一个配体L-的一个酚氧原子和一个醛氧原子以及一个硝酸根的一个氧原子。 相似文献
10.
利用混合配体设计、合成了2种新颖的金属有机配位聚合物：[Cd（HDCPN）（1,4-bib）0.5（H2O）2]n（1）和{[Zn（HDCPN）（1,2bimb）]·H2O}n（2）（H3DCPN=6-（3,5-二羧基苯基）烟酸,1,4-bib=1,4-二（1-咪唑基）苯,1,2-bimb=1,2-二（咪唑-1-基甲基）苯）,并通过单晶X射线衍射、红外光谱（IR）、热重分析（TG）和粉末衍射对配合物1和2进行结构表征。结构分析表明1和2都显示一维链结构,并通过π…π作用堆积成三维网络空间结构。进一步研究了配合物1和2的荧光性能及1在水溶液中对阳离子和阴离子的识别。荧光检测显示,配合物1在水溶液中高灵敏识别Fe3+、Cr2O72-和CrO42-离子。同时研究了配合物1对Fe3+、Cr2O72-和CrO42-的荧光猝灭机理。 相似文献