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合成了4个杂金属杯[4]配位聚合物{[Cd(L)(tpa)]·3H2O}n(1),{[Zn2(L)2(tpa)2]·3H2O}n(2),{[Co(L)(oba)]·2DMA·0.5H2O}n(3)和{[Zn(L)(oba)]·DMA}n(4)(L=2-(1H-咪唑基-甲基)-6-(3-(1H-咪唑基-甲基)-5-叔丁基-2-羟基)苄基-4-叔丁基苯酚,H2tpa=对苯二甲酸,H2oba=4,4''-二苯醚二甲酸),并通过元素分析、热重、红外光谱、固态紫外、单晶X射线衍射和粉末X射线衍射对其进行了表征。单晶结构分析表明晶体1是单斜晶系,P21/n空间群,而晶体2,3和4均为三斜晶系,P1空间群。化合物1,2,3和4是由0维[M(N4O2C29H36)](M=Zn,Co,Cd)的杂金属杯[4]与配体对苯二甲酸和4,4''-二苯醚二甲酸形成的一维配位聚合物。 相似文献
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《无机化学学报》2017,(4)
合成了4个杂金属杯[4]配位聚合物{[Cd(L)(tpa)]·3H_2O}n(1),{[Zn_2(L)_2(tpa)_2]·3H_2O}n(2),{[Co(L)(oba)]·2DMA·0.5H_2O}_n(3)和{[Zn(L)(oba)]·DMA}n(4)(L=2-(1H-咪唑基-甲基)-6-(3-(1H-咪唑基-甲基)-5-叔丁基-2-羟基)苄基-4-叔丁基苯酚,H2tpa=对苯二甲酸,H2oba=4,4′-二苯醚二甲酸),并通过元素分析、热重、红外光谱、固态紫外、单晶X射线衍射和粉末X射线衍射对其进行了表征。单晶结构分析表明晶体1是单斜晶系,P21/n空间群,而晶体2,3和4均为三斜晶系,P1空间群。化合物1,2,3和4是由0维[M(N_4O_2C_(29)H_(36))](M=Zn,Co,Cd)的杂金属杯[4]与配体对苯二甲酸和4,4′-二苯醚二甲酸形成的一维配位聚合物。 相似文献
4.
采用水热方法合成出一种新型配位聚合物[Cu(Ox)(4,4'-bpy)]n(ox=草酸根离子,4,4'-bpY =4,4'-联吡啶),并通过X射线单晶结构分析、元素分析以及红外光谱测定对该化合物进行了表征.结果表明,标题化合物属于单斜晶系,Cm空间群,晶胞参数α=1.1921(7)nm,b=1.153(7)nm,C=0.5155(4)nm,β=113.38(3)°,V=0.6291(7)nm^3,Z=2.该化合物是一个由{Cu(OX)}。链通过桥联配体4,4'-bpy垂直相连并具有矩形格子结构的二维层状配位聚合物,层与层之问交错排列,通过C4,4'-bpy…Oox层间氢键作用,进一步扩展成三维超分子网络结构。 相似文献
5.
采用水热法合成出一种新型二维杂金属配位聚合物[La(Hida)Co(ida)2].0.5H2O(ida=氨基二乙酸),并通过X射线单晶结构分析、红外光谱分析、元素分析、热重分析以及X射线粉末衍射分析对该化合物进行了表征.结构分析数据表明,该化合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=0.97078(19)nm,b=2.4128(5)nm,c=0.85964(17)nm,β=114.91(3),°V=1.8263(6)nm3,Z=4,R=0.0126.该化合物是由一维La-Co杂金属链通过四齿羧酸配体连接形成的新型二维杂金属配位聚合物. 相似文献
6.
利用水热合成方法合成了2个新的配位聚合物[Ag(4,4′-bpy)(H2PO4)].2H2O(1)和[Cu4(L)8H4](2)(4,4′-bpy=4,4′-联吡啶,L=4-咪唑基苯甲酸),并通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法确定了该化合物的晶体结构.结构分析表明化合物1属于单斜晶系,P2/c空间群,晶胞参数a=8.490 9(17)nm,b=8.728 4(17)nm,c=18.498(4)nm,β=100.99(3)°,V=1.345 8(5)nm3,Z=4,R1=0.036 2,ωR2=0.096 6.化合物1展示了一个一维的链式结构.化合物2属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=24.509(5)nm,b=18.957(5)nm,c=17.246(5)nm,β=119.807(5)°,V=6.953(3)nm3,Z=4,R1=0.045 5(3564),ωR2=0.151 9(6161).化合物2中存在着丰富的π…π堆积作用. 相似文献
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一维链状[Mn(9-AC)2(4,4'-bpy)(H2O)2]n配位聚合物的合成及晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
在水热条件下(120 ℃),将醋酸锰、4,4'-联吡啶(4,4'-bpy)与9-蒽酸(9-HAC)反应,得到了配位聚合物[Mn(9-AC)2(4,4'-bpy)(H2O)2]n,通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射对其进行了表征,并用TGA研究了该配位聚合物的热稳定性.结构解析结果表明,该晶体属于正交晶系,Fdd2空间群,a=1.66772(12) nm,b=3.36471(16) nm,c=1.1687(4) nm,V=6.558(2) nm3,Z=8,M -r=689.60,Dc=1.397 Mg/m3,R=0.0356,wR2 = 0.0604.在该配位聚合物中,中心锰原子采取略微变形的八面体构型,与两种配体共同构筑了一维直线形链结构,链与链之间通过氢键相互作用构筑成三维超分子网络. 相似文献
8.
利用四[1-(1, 2, 4-三氮唑基)甲基]间苯二酚杯[4]芳烃配体(TTR4A)在溶剂热的条件下合成了两个配位聚合物,[[Zn2(TTR4A)(L)2]·DMF·4H2O]n(化合物1) (DMF = N, N-二甲基甲酰胺)和[[Co(TTR4A)Cl2]·DMA·H2O]n (化合物2) (H2L = 4, 4’-联苯二甲酸) (DMA = N, N-二甲基乙酰胺)。通过单晶X射线衍射方法对这两个配位聚合物的结构进行了确定。利用红外、元素分析、粉末X射线衍射(PXRD)和热重表征手段对化合物1和2进行了表征。在化合物1中,四个L配体连接着四个Zn(Ⅱ)离子形成了环状的Zn4L4结构单元,该结构单元进一步地被TTR4A链接形成了一维链状结构。在化合物2中,TTR4A的四个三氮唑基团各连接一个Co(Ⅱ)离子形成二维层状结构。此外,我们对化合物1的荧光性能进行了研究,荧光测定表明固态条件下化合物1发出很强的荧光,并能够选择性地对Fe3+、Cr2O72−和硝基苯分子产生响应。 相似文献
9.
采用水热法合成了新的一维链状锌的配位聚合物[Zn(tpa)(tripy)]n·nH2O(tpa=对苯二甲酸,tripy=4′-(4-甲氧基苯基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶),通过红外光谱和元素分析对该配位聚合物进行了结构表征,用X射线单晶衍射测定了晶体结构。 结果表明,该配位聚合物属单斜晶系,P21/c空间群,a=0.855 0(2) nm,b=2.825 0(6) nm,c=1.096 0(2) nm,β=107.14(3)°,V=2.529 7(9) nm3,Z=4,Dc=1.541 g/cm3,Mr=586.88,F(000)=1 208。 最终偏离因子R1=0.100 6,ωR2=0.264 8。 该化合物中Zn原子和2个对苯二甲酸酸根中的2个O原子和1个三联吡啶中的3个N原子配位。 相对于配体,该配位聚合物表现出明显增强的荧光发射性质。 相似文献
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A Coordination polymer [NaMn(pic)3]n (1) (picH=picolinic acid) has been synthesized by hydrothermal synthesis and structurally characterized by single crystal structure determination. 1 crystallizes in the orthorhombic space group Pbca, a=1.251 9(4) nm, b=1.715 8(8) nm, c=1.754 7(7) nm, V=3.769(6) nm3, Mr=444.24, Dc=1.566, F(000)=1 800, R1=0.024 8 and wR2=0.075 1 for I>2σ(I). According to the crystal structure, each Mn(Ⅱ) ion of 1 is six-coordinated with three oxygen and three nitrogen atoms from three pic anions to form a distorted dodecahedron. Each Na+ ion of 1 is penta-coordinated with two oxygen atoms from a pic anion and three oxygen atoms from three pic anions of diffrent unit to form a distorted tetragnal pyramid. The three-dimensional coordination polymer 1 is connected through Na+ ion. CCDC: 683029. 相似文献
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以对叔丁基苯酚为起始原料,通过缩合、取代反应合成了25,26,27,28-四对-乙酰胺苯磺酰氧基对叔丁基杯[4]芳烃,其结构经FT—IR,^1H NMR和FAB-MS表征。 相似文献
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以对叔丁基苯酚为起始原料,把酯基和具有荧光性质的喹啉环引入杯芳烃大环分子中,通过缩合,两步取代反应,获得了具有荧光性质的新型含喹啉环杯[4]芳烃衍生物。其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。 相似文献
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X-ray crystal structures of the inclusion complexes of calix[4]arene monomethoxycarboxylic acid 1 (C30H2606) with acetontrile and acetone are reported. The crystal of C30H26O6·CH3CN is of monoclinic, space group P2 1/c with a = 11.691(5), b = 13.753(5), c = 17.072(7)A, β = 100.104(7)°, C32H29NO6, Mr = 523.56, V = 2702.4(18)A^3, Z = 4, De= 1.287 g/cm^3, μ(MoKα) = 0.089 mm^-1, T = 293(2) K, 5570 independent reflections with 3220 observed ones (1 〉 2σ(I)), R = 0.0521 and wR = 0.1132 with GOF = 1.042 (R = 0.1055 and wR = 0.1350 for all data). The data for C30H26O6·CH3COCH3: monoclinic, space group P2 1/c, α = 12.366(4), b = 12.119(4), c = 18.796(6) A, β = 90.871(6)°, C33H32O7, Mr = 540.59, V = 2816.6(16)A^3, Z = 4, Dc = 1.275 g/cm^3, μ(MoKα) = 0.089 mm^-1, T = 293(2) K, 5783 independent reflections including 2580 observed ones (I 〉 2σ(I)), R = 0.0555 and wR = 0.1424 with GOF= 0.975 (R = 0.1601 and wR = 0.1884 for all data). Their architectures exhibit one-dimensional inclusion polymers which are mediated head-to-tail by the guests. 相似文献
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Two new chiral calix[4] arenes bearing chiral pendants,which were from by-product of the antibiotic industry,were synthesized and characterized by ^1H NMR.MS-FAB and elemental analysis,Studies of ^1H NMR of the two calix[4] arene derivatives indicate that they exist in cone conformation in solution.Results of chiral recognition of the two chiral ligands 2a and 2b towards the tartaric acid derivative 3 show that ligand 2a exhibited good chiral recognition abilities compared to ligand 2b. 相似文献
17.
通过水热法合成了两种锌配位聚合物{[Zn(ic)(bip)]·2H2O}n(1)和[Zn(ic)(bpe)]n(2)(H2ic=衣康酸,bip=3,5-二(1-咪唑基)吡啶,bpe=1,2-二(4-吡啶基)乙烯),并通过X射线单晶衍射和元素分析对其结构进行了表征。配合物1和2均为含有一维金属-羧酸链的二维(4,4)格子层结构。此外,对它们的热重、粉末X射线衍射和固体荧光性能进行了考察。与配体bip相比,1的发射光谱发生了明显的蓝移(78 nm),可能归因于配体到金属的电荷转移;2显示与游离的bpe配体相似的荧光性质,轻微的红移可能是因为与金属离子之间的配位作用导致的。 相似文献
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通过水热法合成了两种锌配位聚合物{[Zn(ic)(bip)]·2H2O}n (1)和[Zn(ic)(bpe)]n (2)(H2ic=衣康酸,bip=3,5-二(1-咪唑基)吡啶,bpe=1,2-二(4-吡啶基)乙烯),并通过X射线单晶衍射和元素分析对其结构进行了表征.配合物1和2均为含有一维金属-羧酸链的二维(4,4)格子层结构.此外,对它们的热重、粉末X射线衍射和固体荧光性能进行了考察.与配体bip相比,1的发射光谱发生了明显的蓝移(~78 nm),可能归因于配体到金属的电荷转移;2显示与游离的bpe配体相似的荧光性质,轻微的红移可能是因为与金属离子之间的配位作用导致的. 相似文献