绕丹宁与β-羟基-α-萘甲醛反应的研究

绕丹宁和β-羟基-α-苯甲醛在乙醇胺的存在下进行反应,可以得到3,3′-二硫代-双苯并[f]香豆素(Ⅲ),当(Ⅲ)在有锌粉存在下于醋酸溶液中进行还原可以得到还原产物3-巯基苯并[f]香豆素(Ⅳ),(Ⅳ)与丙烯腈,丙烯酸甲酯进行Micael加成反应则得到相应的化合物(Ⅴ)和(Ⅵ)。     

β-环糊精衍生物对β-萘酚、α-萘胺的增溶性研究

研究了β-环糊精的衍生物羟丙基β-环糊精，甲基β-环糊精与α-萘胺，β-萘酚包结增溶性，结果显示β-环糊精的衍生物与α-萘胺，β-萘酚形成包结物有良好的增溶性，增溶倍数与β-CD的衍生物的浓度成线性关系。     

TEBA存在时醛和丁酮的缩合反应

在相转移催化剂TEBA(三乙基苄基氯化铵)和少量10%氢氧化钠溶液存在时,龙脑烯醛和丁酮能顺利地发生羟醛缩合反应,脱水后生成四个产物:3-甲基-5-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)戊3-烯-2-酮(Ⅰ),6-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)己-4-烯-3-酮(Ⅱ),3-甲基-5-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)戊-4-烯-2-酮(Ⅲ)和6-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)己-5-烯-3-酮(Ⅳ).其中Ⅰ的含量大于70%,可用作合成人造檀香醇(Sandalore)的原料。当TEBA存在时,也能催化加速正丁醛和苯甲醛与丁酮的缩合反应,反该产物与不加TEBA的情况相同。     

2-氯-吲哚-3-甲醛的烷基化反应研究

以2-氯-吲哚-3-甲醛（1）为原料,在碱性条件下发生烷基化反应,对反应的烷基化试剂、溶剂等因素对收率的影响进行了研究,以较高收率合成了N-取代-2-氯-3-吲哚醛类化合物（2a-2e）,其中化合物（2a-2e）均是未见文献报道的新化合物。所有新化合物的结构通过红外光谱、质谱及核磁共振氢谱得以证实。     

1-萘胺-5-磺酸的精制工艺

1-萘胺-5-磺酸是一重要的染料中间体,用它制造的弱酸性蓝、黑色染料性能优良,它还是生产PS版用光敏化剂215-磺酰氯的重要原料。其质量对深加工产品的品质具有举足轻重的影响。因此,国内外客户对1-萘胺-5-磺酸的质量要求越来越高,但     

四氯化钛存在下芳基取代环氧化合物与β-萘甲醚的反应

在四氯化钛作用下,芳基取代环氧化合物和β-萘甲醚发生反应,生成萘并二氢呋喃和β-氯代芳乙醇及1-芳乙烯基-β-萘甲醚。     

二价金属离子催化的苯酚-甲醛反应速率的研究

高邻位苯酚-甲醛树脂是当今应用较广泛的一种酚醛树脂。作者用Mg~(2+)、Zn~(2+)、Mn~(2+)、Ca~(2+)和Cu~(2+)等二价金属离子为催化剂,模拟工业上生产热塑性酚醛树脂的前阶段(回流期)定期测定苯酚及甲醛消失速率、pH值变化和GPC谱分析。结果表明镁离子催化速率比锌离子高,pH值在3.5至6.5范围内二价金属离子催化速率与pH无关,苯酚反应程度为0.2-0.6时反应遵循二级反应。导出了总反应的二级速率常数K_总和相应的活化能E_总。     

有电介质存在时静电能量的改变

本文论证了平板电容器两极板间充满均匀电介质时静电能变化的特点。分别对先插入介质和先充电以及在插入介质过程中保持极板电荷不变和保持板间电压不变的几种不同情况下,静电能量的改变与外力作功的关系进行了具体的讨论。     

β-消除反应中可变过渡态理论

本文综述了β-消除反应中可变过渡态理论的三种模型.对它们在解释消除反应方向和弱碱的影响等方面进行了讨论.并利用离去基团(Cl、Br、I)的诱导效应指数和范德华半径较好地说明了它们对消除反应方向的影响.     

有介质存在时导管中电场的最佳值

根据静电场理论,讨论工作在高压下的介质导管及为避免击穿应注意的问题.     

α-芳基-β-卤乙烯酮类的合成及其反应——(Ⅰ)芳香族重氮盐与β-卤乙烯酮的反应

β-卤乙烯酮,虽然早就已经知道了,但它们为人们注意,则还是近五、六年来的事情。在短短的几年中,藉β-卤乙烯酮合成有机化合物的不多资料,已经足够显示β-卤乙烯酮类是有机合成中极有希望、极为重要的原料。     

甲醛和异丁醛羟醛缩合反应体系热力学分析

采用Joback和Yoneda基团贡献法及其他经验公式估算了甲醛(HCHO)和异丁醛(IBD)羟醛缩合体系中主产物2,2-二甲基-3-羟基丙醛(HPA),副产物新戊二醇(NPG),2,2-二甲基-1,3-丙二醇羟基特戊酸单酯(1115酯),异丁酸异丁酯等物质的生成焓、生成熵及摩尔定压热容等基础热力学数据,部分估算数据与文献值进行了对比,结果较为一致,说明估算方法可靠.计算了缩合体系中主、副反应在283~373K反应焓变、熵变、摩尔吉布斯自由能变和平衡常数,结果表明,主、副反应均为放热反应,各反应均能自发进行,由于主反应放热量相对较少,低温对主反应有利,1115酯、新戊二醇、异丁酸异丁酯是体系的主要副产物.异丁醛的转化率随温度和n(IBD)∶n(HCHO)的升高而降低,n(IBD)∶n(HCHO)=0.90时IBD转化率达到99%.计算值与实验值接近,表明本文的分析方法可行,可为甲醛和异丁醛缩合反应合成HPA的工艺条件优化提供依据.     

硫精矿和工业盐酸反应生成硫化氢影响因素的实验研究

本文对硫精矿和工业盐酸反应生产硫化氢的工艺过程进行了实验研究,探索了实验影响因素,并研究了反应时间、反应温度及盐酸浓度对反应过程的影响,获得了优化的工艺条件.优化的工艺条件为:盐酸浓度30％(wt)起始反应温度为40℃、20 min后将反应温度控制在80℃、再恒温反应30 min.实验证明此法生产的硫化氢纯度达到98％,收率在85％以上.本实验为硫精矿的利用提供了一个新途径,同时可供实验室制备硫化氢做参考.     

钟反应初探(Ⅰ)——碱在甲醛-亚硫酸盐-亚硫酸氢盐反应中的作用

研究表明初始pH_o值和反应时间τ成线性关系。根据实验结果,可以按初始所加入的不同碱浓度,来预计反应体系变色所需的时间。反之,测定τ便可知pH_o值。pH有一微小变化τ可相应发生较大变化。     

β-酮酸酯的不对称加氢反应研究进展

潜手性酮不对称加氢生成的手性仲醇是合成手性药物和精细化学品的重要中间体，近年来，成了人们研究的热点。本文综述了β-酮酸酯在多相、均相和两相体系中不对称加氢的最新进展。     

γ,δ-不饱和β-酮酯和羟基酸衍生的酰氯酰化反应

叙述了由γ,δ-不饱和β-酮酯与羟基酸衍生的酰氯,经酰化生成了6-酰氧基取代的5-乙酯基-2,3-二氢-4H-4-吡喃酮的衍生物,其中有些化合物可以转变为7-烷基或羟基取代的2,3-二氢-4,5-二氧(7H)呋喃并[3,4-b]吡喃衍生物。     

(±)-1,1′-联-2-萘胺的简便合成方法

以β-萘胺或β-萘酚出发合成了(±)-1,1′-联-2-萘胺及其重要中间体2,2′-偶氮萘,方法简便.研究了影响产率的主要因素,给出了合适的反应条件.     

单-6-叠氮-β-环糊精与苯乙炔的点击化反应

利用CuI/NBS这种新型催化体系来促进单-6-叠氮-β-环糊精与苯乙炔之间的偶联反应,通过这个多组分反应可以高效地以炔和叠氮为原料一锅法制备5-碘代-1,4-取代-1,2,3-三氮唑类化合物.     

β-氯代乙基磺酰氯的合成及其和胺类的酰化反应

用二氯乙烷和硫氰化铵在水介质中反府,得到了β氯代乙基硫氰。产率５５％。β氯代 乙基硫氰在水中通入氯气,得到了β氯代乙基磺酰氯。产率７８％。 β氯代乙基磺酰氯在水介质中酰化苯胺或对甲基苯胺,用碳酸钠作为缚酸剂。得到了 Ｎ－乙烯砜基苯胺及Ｎ－乙烯砜基对甲苯胺。 在吡啶介质中,用β氯代乙基磺酰氯酰化对硝基苯胺,得到了Ｎ－乙烯砜基对硝基苯． 胺。 用β氯代乙基磺酰氯酰化中间体或染料上的氨基,可以得到含有Ｈ－乙烯砜基的活性 染料。     

弱β-Ⅰ-开集和弱β-Ⅰ-连续映射

引入了弱β-Ⅰ-开集和弱β-Ⅰ-连续映射的定义,并讨论弱β-Ⅰ-开集、b-开集、β-开集、pre-开集之间的关系及弱β-Ⅰ-连续映射的一些性质.