接触法制硫酸的模型

当研究制取硫酸的问题时,教师不得不基本上只利用图表,在最好的情况下,也不过是演示一下SO_2氧化为SO_3,因此,教师往往难于把硫酸的生产过程给予学生,我们所拟制的接触法制硫酸的活动模型,能够表明接触装置的和吸收系统的工作(图1)。     

接触法制硫酸实验的改进

按图装置仪器将高锰酸钾KMnO4和催化剂Cr2O3同时加热,半分钟后,点燃硫的玻璃丝球,马上伸进硬质玻管中,塞紧塞子,此时,可见到硫在纯氧气中燃烧发出耀眼的光芒,继续加热,不到1分钟,即可见到锥形瓶中有浓厚的白雾产生,而且试管中生成了不溶于浓盐酸的沉淀（BaSO4）。说明有SO3生成。将气体用98%的H2SO4吸收即制得硫酸。     

“接触法制硫酸”化学课堂演示实验所用催化剂的自制

化学实验的演示是化学教学中的重要方法之一。因为通过演示实验可以使学生顺利地形成化学的基本概念,认识物质变化的本质、转变的条件和变化的规律,而且能使学生对于理性知识确信其真实性。所以,作为一个化学教师在讲课时应该千方百计尽可能多做演示实验。中学化学教材“接触法制硫酸”所用的催化剂是五氧化二钒或钒,但是,目前有很多学校,尤其是农村中学设备较差,没有五氧化二钒,那么,如何来解决课堂     

实验室内用接触法制取硫酸的一点经验

教科书上指出,实验室内用接触法制硫酸是以重鉻酸銨来制取新的氧化鉻(Cr_2O_3)作催化剂,因重鉻酸銨不易买到,我改用重鉻酸鉀(K_2Cr_2O_7)来代替重鉻酸銨制取新的氧化鉻;經过多次的实驗都得到了成功。现在將我的实验过程簡單地介紹給同志們参考和指正。     

氧化铬催化剂上烯烃的聚合作用

近年来,在高分子科学領域中,正在誕生和成长着一种新型的定向聚合过程—由烯烃催化聚合而得結晶度高、机械性能良好的高聚物。具有划时代意义的最新成就,首先应归功于齐格勒(Ziegler),納达(Natta),克拉克(Clark)及托普切夫等人的工作。新的发現改变了从烯类单体难获得結晶度高的聚,合物的看法,给整个高分子科学的发展提供了新的光辉前景。目前,新型的定向聚合过程的研究已经成为高分子科学中重大的研究課題之一。     

接触法制溴苯的实验

1.取一支20×200mm 的试管,在其底部打出一个直径约2毫米的小孔。2.取小铁钉若干(约半试管)除锈,洗净,再用丙酮冲洗后晾干备用。3.把废石棉铁丝网除净石棉,剪成试管横截面大小的若干片备用。     

塔式法制取硫酸的演示实验

我在讲授塔式法制取硫酸时,应用了如下装置进行演示。如工业上一样地利用黄铁矿为原料,能在较短的时间内制得硫酸,主要装置附于铁架上,这样也易于移动与掌握,今介绍如下:演示进行的程序:首先分别以酒精灯加热小烧瓶5(拟格氏塔中的供水装置)和试管2(拟燃矿炉),至水沸腾蒸汽入于吸滤瓶7时,此时 FeS_2已红热,这时可一手不断压缩橡皮袋,鼓入空气使 FeS_2燃烧生成     

二氯甲烷在担载型三氧化铬催化剂上的催化缓解

本文研究了二氯甲烷在不同的担载型ＣｒＯ３催化剂上的催化降解。实验揭示：碳纤维的单丝直径粗细，吸附能力，ＺＳＭ－５沸石中晶格外铝的含量以及Ａｌ２Ｏ３的形貌与物相等均明显影响催化剂的催化活性与选择性。文中对不同的载体作了比较，还对活性组分ＣｒＯ３的铬的价态，用氢气还原与空气灼烧两种预处理对催化行为的影响进行了讨论。     

二氯甲烷在担载型三氧化铬催化剂上的催化降解

本文研究了二氯甲烷在不同的担载型ＣｒＯ_３催化剂上的催化降解．实验揭示：碳纤维的单丝直径粗细，吸附能力，ＺＳＭ－５沸石中晶格外铝的含量以及Ａｌ_２Ｏ_３的形貌与物相等均明显影响催化剂的催化活性与选择性．文中对不同的载体作了比较，还对活性组分ＣｒＯ_３的铬的价态，用氢气还原与空气灼烧两种预处理对催化行为的影响进行了讨论．     

氨的接触氧化法制硝酸的演示实验

根据化学通报1954年10月号486页和1955年4月号247页的装置做了试验,但不易成功(我们没有做成功)。我们根据下列原理,经过多次试验,结果把装置略加改变,演示上得到很好的效果,特提供大家参考。 (一)原理:     

乙烯气相法制醋酸乙烯钯金催化剂的研究进展

醋酸乙烯(Vinyl Acetate VAc)又称醋酸乙烯酯,是世界上用量最大的有机化工原料之一,广泛用于生产聚醋酸乙烯乳液与树脂(PVAc)、聚乙烯醇(PVA)、乙烯-醋酸乙烯共聚乳液(VAE)、氯乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVC)、聚丙烯腈共聚单体以及缩醛树脂等衍生物,在涂料、浆料、粘合剂、维     

络合物共沉积法制顺丁烯二酸酐加氢催化剂

采用不同方法制备了几种顺丁烯二酸酐加氢制 γ-丁内酯的催化剂 ,发现络合物共沉积法制备的催化剂具有优良的催化性能 ,远远优于其它催化剂 (包括工业催化剂 )。通过 TPR,XRD,XPS,AES和孔结构分析 ,论证了活性物种是 Cu°和微量的 Cu+ ,孔结构是催化剂催化性能的主要因素 ,并将催化剂的性能和结构进行了较好的关联     

用碱石灰法制甲烷所遇到的问题

用碱石灰与无水醋酸钠制甲烷时,有无最佳配料比呢?不能简单地说“有”。《化学教育》、《化学教学》已有多篇经验介绍,但各文指出的无水醋酸钠、氢氧化钠、生石灰三者的用量比是不相同的。这是为什么呢?肯定有未揭示的原因。重读《化学教育》1986年1期文章“开展化学小课题研究,培养创造型人才”(华东师大二附中化学组写,程桐荪执笔)使笔者对这个问题有了新的认识。该文以事实为依据,指出:由醋酸钠单独受热分解可制甲烷,而与氘氧化钠(NaOD)与无水醋酸钠反应制得的甲烷分子量并不都是16,分子量为16和17的甲烷都有(用示踪原子和气相色谱分析作了验证)。     

氧化铬为助剂的中温水煤气变换催化剂研究—氢氧化铝的添加效应

在AI(OH)_3为2wt%的使围内,Al(OH)_3的加入对铁铬系变换催化剂的活性无明显影响,但其反应前的机械强度有明显增加。穆斯堡尔谱的测定表明,添加Al(OH)_3后样品中小粒子所占百分比有明显增,Al~(3 )并未进人Fe_2O_3晶格。Al(OH)_3的作用是以胶粒的形式,包围在催化剂微粒表面,防止了Fe_2O_3粒子间的进一步聚结。成型、焙烧后,粒子间可能存在的铝氧桥联当有利于机械强度的增加。     

直接法制备三乙氧基硅烷催化剂的研究进展

综述了直接法合成三乙氧基硅烷的研究进展,着重对直接法的反应机理和催化剂组分的筛选进行了分析讨论.同时介绍了以三乙氧基硅烷为原料,合成烯丙基三乙氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三乙氧基硅烷、苯乙基三乙氧基硅烷、五乙氧基二硅烷等衍生物的工艺,提出了催化剂制备过程中存在的问题及研究方向.     

硫酸沙丁胺醇的毛细管电泳非接触电导法检测

建立了毛细管电泳-非接触电导检测分离测定硫酸沙丁胺醇的分析方法。分别考察了分离介质、背景电解质及其浓度和pH、分离电压、进样时间、激发电压、激发频率等因素对实验结果的影响。在优化的实验条件(以15 mmol/L乳酸水溶液(pH 2.7)为电泳介质,10 kV下电动进样3 s,分离电压为10 kV,激发电压为60 V,激发频率为120 kHz)下,硫酸沙丁胺醇的检出限(信噪比为3)为1.92 mg/L,在9.60～48.0 mg/L质量浓度范围内有良好的线性关系(r=0.995),迁移时间的相对标准偏差(RSD)为2.7%。将该方法用于硫酸沙丁胺醇片和硫酸沙丁胺醇气雾剂中的硫酸沙丁胺醇含量的测定,加标回收率为90%～113%,检测结果与药厂的标示值相符合,为硫酸沙丁胺醇的检测提供了一种简便、快速、高灵敏的方法。关键词: 毛细管电泳;非接触电导检测法;硫酸沙丁胺醇;硫酸沙丁胺醇片;硫酸沙丁胺醇气雾剂     

无铬CO高温变换催化剂的研究 Ⅰ.氧化铬对CO高变催化剂结构与性能的影响 W

通过ＸＲＤ，ＢＥＴ和ＸＰＳ表征及反应活性测定表明，ＣＯ高温变换催化剂中加入的助剂ＣｒＯ３在制备及还原过程中，能进入Ｆｅ３Ｏ４晶格，使晶胞参数增大，晶粒度变小，分散度提高，比表面积和孔容积增大，孔结构改善而提高催化剂活性和稳定性。     

取代硫酸、氢氟酸等液体酸催化剂的途径

高效固体酸催化剂无论对现有工业生产, 还是从环保考虑, 都是十分重要的。特别是对那些使用液体酸诸如H₂SO₄、HF 和A lCl₃ 等为催化剂的液相酸工艺。近年来考虑到均相和多相酸催化反应中起决定作用的酸位(中心) 之间的类似性, 根据近代均相酸催化理论, 通过对不同酸位(L 酸、B 酸、超强酸) 本质的分析, 对强酸催化剂提出了一个统一的酸结构模型。以此为依据, 可对一些强酸催化剂进行剪裁。     

氧化铬为助剂的中温水煤气变换催化剂的穆斯堡尔谱与磁性研究

对不同条件下制备的催化剂样品S_8和S_10进行了磁性和磁场下的穆斯堡尔谱测量。这两种样品中的Cr~(3 )离子都进入了Fe_2O_3晶格,样品S_8的颗粒度比S_(16)小,催化活性比S_(10)高,但S_(16)中γ-Fe_2O_3的含量比S_8中的大50%;造成S_8比S_(16)活性较高的主要因素是S_8的颗粒度小,比表面积大。S_8存放五年后的穆斯堡尔谱的超顺磁性部分有明显增加,这可能是随着时间的推移,S_8样品中不均匀分布的Cr~(3 )离子有一个缓慢的扩散过程,以致有更多的Fe_2O_3粒子含有Cr~(3 )或含有Cr~(3 )的Fe_2O_3粒子中的Cr~(3 )含量增加,从而使其超顺磁性临界尺寸增大。