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1.
基于普鲁士蓝(PB)膜修饰铂电极的葡萄糖传感器的研究 总被引:8,自引:2,他引:8
在制备PB膜修饰铂盘电极的基础上,利用修饰电极对过氧化氢的电催化还原特性,得到了性能优良的葡萄糖传感器。作者系统地考察了有关修饰膜制备和测试实验条件对传感器性能的影响,结果表明传感器的最佳工作电位是0.05V,测试溶液的最适PH值为6.5,在选定的工作条件下,传感器的检测灵敏度为80nA/mmol.L^-1,线性范围为0.1-5mmol.L^-1,响应时间为1.5min,寿命在1个月以上,表观米氏常数为21mmol.L^-1。本方法制得的传感器能有效消除抗坏血酸,尿酸的干扰,有望用于血液中葡萄糖的直接测定。 相似文献
2.
在玻碳电极上采用电化学沉积法制备了新型铕离子掺杂普鲁士蓝复合铋膜电极,建立了用示差脉冲阳极溶出法测定环境水样中痕量铟的分析方法。讨论了铟在常规铋膜电极和复合铋膜电极上的溶出性能,对铋膜的厚度、支持电解质、测定底液的pH、富集时间和富集电位等参数进行了优化。在最佳实验条件下,铟的阳极溶出峰电流与其浓度在2~20μg/L和20~100μg/L范围内分别呈良好的线性关系,检测下限为0.15μg/L(S/N=3),相对标准偏差RSD2.0%。该法用于实际水样中痕量铟的测定,样品回收率为97.5%~103%。 相似文献
3.
普鲁士蓝膜修饰极循环伏安行为的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究普鲁士蓝(PB)膜修饰电极的循环伏安行为,结果表明,膜中电活性中心间的相经作用导致PB膜电极的伏安行为偏离理想表面波,用有限扩散边模型解释了高电位扫速下膜电极的伏安行为,在含钾离子的电解质溶液中测得PB膜中电荷传输扩散系数为10^-9-10^-11cm^2/s。 相似文献
4.
本文研究普鲁士蓝(PB)膜修饰电极的循环伏安行为,结果表明,膜中电活性中心间的相互作用导致PB膜电极的伏安行为偏离理想表面波.用有限扩散边界模型解释了高电位扫速下膜电极的伏安行为.在含钾离子的电解质溶液中测得PB膜中电荷传输扩散系数为10~(-9)~10~(-11)cm~2/s. 相似文献
5.
目的:通过探讨缓冲溶液、 pH、丁二酮肟和镀铋液浓度、富集时间、富集电位对方波溶出伏安法测铅的影响,建立了一种快速测定水样痕量铅的新方法。方法采用丁二酮肟复合同位镀铋膜修饰铂电极,用方波溶出伏安法对水样中痕量铅进行测定。结果在优化的实验条件下,2.0×10-8~1.0×10-5 mol/L范围内Pb2+峰电流与浓度呈良好的线性关系( r≥0.9963),富集时间为240 s时, Pb2+的检出限为2×10-9 mol/L。结论该法操作简便、灵敏度高、检测限低,且样品经简单消解后即可直接用于测定,无需复杂的富集分离过程。与石墨炉原子吸收法比较,结果一致性较好,效果满意。 相似文献
6.
研究在普鲁士蓝(PB)修饰膜中,利用电化学方法掺杂Cu2+制备的掺Cu2+类普鲁士蓝(Cu-PB)修饰膜.通过循环伏安和交流阻抗实验,考察了制备的Cu-PB修饰膜的电化学性质和对NO-2的响应特性,并与PB修饰膜进行了比较.研究表明,掺Cu2+后不仅改变了PB膜的内部结构,其电化学性能也发生了明显变化,PB修饰膜对NO-2无电催化作用,而Cu-PB修饰膜对亚硝酸根具有明显的电催化作用.在pH=5.85的PBS缓冲溶液中,NO-2的浓度在1.0×10-2~5.0×10-5 mol/L范围内与还原峰电流呈良好的线性关系(r=0 9983); 检出限(3S/N)为1.0 μmol/L.本法用于实际样品的测定,回收率为97.5%~104%,结果令人满意. 相似文献
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铕离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极的制备及溶出分析特性 总被引:2,自引:1,他引:2
在铕离子掺杂类普鲁士蓝(Eu-PB)修饰的玻碳电极表面电沉积汞膜,制备了一种新型化学修饰复合汞膜电极GC/Eu-PB/MFE.研究了修饰层厚度、镀汞方式和汞膜成长过程对复合汞膜形成的影响.以Pb2+和Zn2+为探针离子,对复合汞膜电极和常规玻碳汞膜电极的氢过电位值、表面活性物质的影响、汞膜稳定性和金属离子的溶出伏安行为等进行了对比研究.同时,应用该电极结合示差脉冲阳极溶出伏安法对环境水样中的痕量Pb2+进行了测定.结果表明,Pb2+在该复合汞膜电极上的阳极溶出峰电流与其质量浓度在0.8 ~250 μg/L范围有良好的线性关系(r=0.999 5,n=12),检出限为0.2 μg/L,加标回收率为98% ~102%.用该法对国家铅标准物质溶液对比测定,数据的重复性和准确性均令人满意. 相似文献
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L-半胱氨酸/普鲁士蓝复合修饰玻碳电极的制备及电化学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
通过电聚合方法和脉冲沉积技术将普鲁士蓝(PB)与L-半胱氨酸(L-Cys)修饰在玻碳电极(GCE)表面,制得复合膜化学修饰电极(L-Cys/PB/GCE/CME),利用循环伏安法和计时安培法研究了对苯二酚在L-Cys/PB/GCE/CME上的电化学特征。结果表明,在0.1 mol/L PBS(pH 7.0)缓冲溶液中,L-Cys/PB/GCE/CME对对苯二酚的电化学氧化具有明显的催化作用,氧化峰电流相对于在裸玻碳电极上增加了5倍。在最佳实验条件下,对苯二酚浓度在0.18~120μmol/L范围内,修饰电极的电流响应与对苯二酚浓度呈线性关系,其相关系数为0.9962,检出限(S/N=3)为0.065μmol/L。本研究制备的对苯二酚传感器具有较好的重复性、重现性、选择性与稳定性,用于实际水样中对苯二酚的测定,结果满意。 相似文献
10.
抗坏血酸在普鲁士蓝修饰的丝网印刷电极上的电催化氧化 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了普鲁士蓝修饰的丝网印刷电极,研究了该修饰电极对抗坏血酸的催化氧化作用。在pH5.0的0.2mol/L磷酸盐缓冲溶液中,修饰电极对抗坏血酸显示出快速的电化学响应,较高的稳定性、重现性和催化活性,测定的线性范围为5.0×10-6~8.0×10-3mol/L,相关系数为0.998,检出限为3.0×10-6mol/L(3σ)。已对实际样品进行了测定。 相似文献
11.
以石墨烯-壳聚糖复合膜修饰玻碳电极,并在此复合膜上电沉积纳米铜,用于葡萄糖的无酶检测。以扫描电镜、傅立叶红外光谱及电化学交流阻抗谱对该复合膜微观形态进行表征,以循环伏安法、计时电流法对该电极的电化学行为进行研究。实验结果表明,在0.1 mol/L Na OH溶液中修饰电极对葡萄糖具有良好的催化氧化作用,该电极对葡萄糖的检测线性范围为5.6×10-5~1.2×10-3mol/L,检出限(S/N=3)为2.3×10-5mol/L。该修饰电极对样品的检测具有良好的稳定性、重现性。 相似文献
12.
普鲁士蓝-多壁碳纳米管复合材料修饰电极测定过氧化氢 总被引:3,自引:0,他引:3
利用电化学方法在多壁碳纳米管(MWCNT)修饰的玻碳电极表面聚合一层普鲁士蓝(PB)(PB/MWCNT/GCE),制备了一种新型的过氧化氢(H2O2)传感器。研究了该传感器对H2O2的电催化作用。讨论了支持电解质种类、酸度、修饰层厚度、电位和扫速等对H2O2响应的影响。研究表明,该传感器在以1.0mol/L KCl为支持电解质的磷酸盐溶液(pH=2.0)中,对H2O2具有明显的催化效应,测定的线性范围变宽,在2.9×10-6~8.8×10-2mol/L范围内还原峰电流与H2O2的浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9949;检出限为1.4×10-6mol/L。该电极用于医用消毒水中H2O2的测定,结果令人满意。 相似文献
13.
The graphene-gold nanoparticles composite film modified glassy carbon electrode (EG- AuNPs/GCE) was prepared by one-step coelectrodeposition and employed for determination of trace mercury in environmental water with differential pulse stripping voltammetry. Such a nanostructured composite film combined with the advantages of gold nanoparticles and graphene, can greatly promote the electron-transfer process and increase accumulation abil-ity for Hg(Ⅱ), leading to a remarkably improved sensitivity. The linear calibration curve ranged from 0.2 μg/L to 30 μg/L for Hg(Ⅱ) and the detection limit (S/N=3) was found to be 0.03 μg/L at a deposition time of 300 s. Moreover, the stablity of the as-prepared electrode and interferences from other substances were evaluated. The modified electrode was successfully applied to the direct detection of Hg(Ⅱ) in real water samples. 相似文献
14.
电化学石英晶体微天平研究普鲁士蓝修饰电极 总被引:2,自引:0,他引:2
石英晶体徽天平(Quartz Crystal Microbalance,简称QCM)是一种非常灵敏的质量传感器,其检测能力可达ng级。QCM在化学中的早期应用是检测大气中的徽量成分,目前仍较活跃。由于石英压电晶体浸入溶液后在晶体/溶液界面存在较大的能量损失而不能够稳定振荡,致使QCM的应用较长时间局限于气相。八十年代初石英压电晶体在液相中的振荡终获成功,开辟了QCM应用的一个全新领域。液相中振荡成功后,QCM很快应用于电化学研究。目前已发展成为一种全新的电化学传感器——电化学石英晶体微天平(EQCM),并已用于金属电沉积、电化学腐蚀、电分析等方面的研究。 相似文献
15.
An amperometric cholesterol biosensor based on immobilization of cholesterol oxidase in a Prussian blue (PB)/polypyrrole (PPy) composite film on the surface of a glassy carbon electrode was fabricated. Hydrogen peroxide produced by the enzymatic reaction was catalytically reduced on the PB film electrode at 0 V with a sensitivity of 39 μA (mol/L)?1. Cholesterol in the concentration range of 10?5 ? 10?4 mol/L was determined with a detection limit of 6 × 10?7 mol/L by amperometric method. Normal coexisting compounds in the bio‐samples such as ascorbic acid and uric acid do not interfere with the determination. The excellent properties of the sensor in sensitivity and selectivity are attributed to the PB/PPy layer modified on the sensor. 相似文献
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研究了一种新的PVC膜修饰电极微分脉冲伏安法直接测定痕量聚氧乙烯类非离子表面活性剂(PENS)的方法。由硫酸铜和四苯硼钠制得的配合物为活性物制成的PVC膜修饰电极在0.1mol/L NaOH溶液中对PENS有良好的选择性,-0.436V处出现1个灵敏的氧化峰。在最佳实验条件下,峰电流的降低与AEO9、AEO6、AEO3、TX-10分别在1.11×10-2~0.21nmol/L、4.34×10-2~64nmol/L、20.8nmol/L~4.1μmol/L、6.77×10-2~0.21nmol/L范围内有很好的线性关系,检出限分别为5.54×10-3、4.38×10-3、2.12、4.42×10-2nmol/L。该电极性能稳定,在AEO9浓度分别为0.16nmol/L和0.21nmol/L时,进行DPV测量(n=9),相对标准偏差分别为2.03%和1.97%。考察了环境水样中常见的共存离子对PENS测定的影响,结果表明大多数共存离子都有较高的允许量。PVC膜修饰电极的灵敏度高、选择性好、线性范围宽,不需预先分离,可直接用于环境水样中PENS含量的测定。 相似文献
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普鲁士蓝修饰铂盘电极的胆固醇传感器的研制 总被引:16,自引:0,他引:16
在制备普鲁士蓝膜修饰铂盘电极的基础上 ,利用修饰电极对过氧化氢的电催化还原特性 ,制得了性能优良的胆固醇传感器。作者系统地考察了有关修饰膜制备和测试实验条件对传感器性能的影响 ,结果表明 :传感器的最佳工作电位是 0 .0 5V ,测试溶液的最适pH值为 7.0。在选定的工作条件下 ,传感器的灵敏度为 15 0nA mmol·L- 1 ,线性范围为 0 .2~ 2mmol/L ,响应时间为 1min ,寿命在 1个月以上。本方法制得的传感器能有效消除抗坏血酸、尿酸的干扰 ,有望用于血液中胆固醇的测定 相似文献
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双硫腙修饰固体银汞合金电极吸附伏安法测定痕量铅 总被引:1,自引:0,他引:1
制作了银汞合金电极,在其表面用双硫腙进行修饰,溶液中铅离子与电极表面的双硫腙发生螯合作用被富集。当电极电位在-0.20~-0.70V间进行阴极化扫描时,配合物中铅离子在电极表面被还原,于-0.40V左右形成灵敏的还原峰。选择了反应介质并优化了pH值、双硫腙用量、富集时间等实验参数。利用该修饰电极测定铅的线性范围为0.02~1.2mg/L,检出限为10μg/L。对0.6mg/L Pb2 溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为4.1%。该法用于实际水样铅的测定,回收率为94.8%。 相似文献