“凝固点降低法测定分子量”实验的改进

“凝固点降低法测定分子量”实验是基础物理化学实验中的一个经典实验.而以往的体系是:以苯作溶剂,以萘作溶质.此体系有以下几个缺点:(1)、苯易挥发,其蒸气对人体有害;(2)、废液不便回收利用,若排出又会造成环境污染;(3)、实验费用较高.     

用凝胶色谱法在室温下测定聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)分子量和分子量分布的研究

 通过溶度参数等有关理论进行计算、分析及实验验证,找到了邻氯苯酚/氯仿(1/3,ml/ml)可作为聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的溶剂和室温淋洗剂。用自行制备的一系列分子量不同的PBT样品标定柱,建立了用凝胶色谱在室温下测定PBT分子量和分子量分布的方法,并得到了PBT和PS在邻氯苯酚/氯仿(1/3,ml/ml)体系中,25.0℃的[η]-M方程。发现在此GPC体系中普适标定法可以适用。     

用凝胶色谱法在室温下测定聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)分子量和分子量分布的研究

通过溶度参数等有关理论进行计算、分析及实验验证,找到了邻氯苯酚/氯仿(1/3,ml/ml)可作为聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的溶剂和室温淋洗剂。用自行制备的一系列分子量不同的PBT样品标定柱,建立了用凝胶色谱在室温下测定PBT分子量和分子量分布的方法,并得到了PBT和PS在邻氯苯酚/氯仿(1/3,ml/ml)体系中,25.0℃的[η]-M方程。发现在此GPC体系中普适标定法可以适用。     

氯仿－苯－正丁醇三元体系加压相平衡研究

本文根据氯仿、苯、正丁醇有关二元体系实测数据统一关联所得的能量参数关联式，用Ｗｉｌｓｏｎ方程对氯仿－苯－正丁醇三元体系在１０１～３０３ｋＰａ压力下的汽液平衡作了预测，并与本工作的实测数据比较，二者符合良好。实验结果表明，这三元体系与氯仿－苯－乙醇体系的汽液相平衡行为具有相似的规律。     

氯仿—苯—正丁醇三元体系加压相平衡研究

本文根据氯仿、苯、正丁醇有关二元体系测数据统一关联所得的能量参数关联式，用Ｗｉｌｓｏｎ方程对氯仿－苯－正丁醇三元体系在１０１－３０３ＫＰａ压力下的汽液平衡作了预测，并与本工作的实测数据比较，二者符合良好。实验结果表明，这三元体系与氯仿－苯－乙醇体系的汽液相平衡行为具有相似的规律。     

共溶剂对PMMA的选择性作用

本文研究了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)在四氯化碳/甲醇、乙腈/甲醇、氯仿/甲醇和苯/甲醇等共溶剂中的溶液性质.用粘度法测定了上述各二元共溶剂体系对 PMMA 的溶解性能,得到了各二元共溶剂体系在适当比例时对 PMMA 的最好溶解性,即在[η]～φ_1曲线上均出现一个[η]的极大值,还用折射率方法,测定了在恒温恒压下上述四组共溶剂体系在溶入 PMMA 前后气相组成的变化,以求得液相成份的变化差值,并用于表征选择性吸附量随共溶剂组成变化的情况,从而得到选择性吸附曲线.在上述实验的基础上用“选择性分子间引力”观点从分子结构和电性特征对共溶剂对 PMMA 的溶解机理——选择性作用和协同效应——作了更深入的理论解释.     

混合溶剂作淋洗剂的体积排除色谱(SEC)中溶剂化高分子峰和溶剂峰的关系

以混合溶剂作淋洗剂的体积排除色谱(SEC)中高分子样品一般会出现2个峰, 分别是溶剂化高分子峰和自由溶剂峰. 理论分析结果表明, 溶剂化高分子峰面积( A3eff )是“裸高分子”峰面积(A3)和被束缚溶剂峰面积(A1*)的加和, 被束缚溶剂峰面积(A1*)和自由溶剂峰面积(A2*)大小相等符号相反. 以聚苯乙烯(3)-氯仿(1)-甲醇(2)体系为研究对象, 分别对A3eff, A3及A2*进行了实验测定, 证实了理论推断的正确性, 表明由高分子峰和由溶剂峰来求算优先吸附系数是等价的.     

水产食品及酒中微量砷的测定

目前用Ag-DDC(二乙基二硫代氨基甲酸银)测定微量砷,以有毒的吡啶碱作溶剂。也有人用有机碱代替吡啶,用氯仿或二氯乙烷作溶剂,又使灵敏度降低。本文用Ag-DDC及少量吡啶和二氯乙烷作吸收液测定十多种水产品和酒中1—20微克砷。基本上消除了吡啶的毒害,灵     

双新薄荷烷基环戊二烯基二氯化钼偶极矩的测定

新合成的双新薄荷烷基环戊二烯基二氯化钼(以下简称NMCP_2MoCl_2)有无偶极矩,对确定它的结构和反应活性有一定参考价值。NMCP_2MoCl_2不溶于苯、环己烷等一般溶剂中,不能用折射法测定它的偶极矩。但是,NMCP_2MoCl_2在常温下略溶于CH_2Cl_2,所得溶液易溶于CCl_4。本文提出一种能测定该分子偶极矩的简单可行的近似方法。     

双溶质法测量二肽甜味剂APM的偶极矩

由于Ｌ门冬氨酰Ｌ苯丙氨酸甲脂（ＡＰＭ）难溶于非极性溶剂，本文采用双溶质法，使之与甲醇形成双溶质体系，在２５℃苯溶液中测量平均偶极矩μ（１，２），并求算出ＡＰＭ的偶极矩     

溶液中的吸附作用——Ⅴ.糖炭和硅胶从四氯化碳、苯和乙醇的二元混合溶剂中吸附苯甲酸

测定了糖炭和硅胶从四氯化碳、苯和乙醇的二元混合溶剂中吸附苯甲酸的等温线.固定苯甲酸的平衡浓度,以苯甲酸的吸附量与溶剂成分作图,对四氯化碳-苯体系所得曲线与直线呈负偏差,但无最低点;对四氯化碳-乙醇、苯-乙醇体系所得曲线呈U型,有最低点.两种吸附剂的结果均如此.因溶度不能说明全部结果,我们以溶剂与溶质间在表面上的顶替作用作了初步解释.     

萃取体系的热力学研究(Ⅰ)——磷-32标记TBP分配法测定TBP-惰性溶剂二元体系的活度系数

本文提出用磷-32标记TBP分配法,测定TBP-惰性溶剂(苯、正己烷、四氮化碳、三氯甲烷等)二元体系的活度系数。此法比常用的蒸气压法、溶解度法等操作简便、快速准确和测量浓度范围大、应用体系广。实验测得四种不同溶剂体系中各种浓度TBP的活度系数,并根据实验的结果对溶剂的影响进行了讨论。     

壳聚糖粘均分子量的测定

壳聚糖粘均分子量的测定陈鲁生，周武，姜云生（山东师范大学化学系，济南２５００１４）粘度法测定高聚物分子量是物理化学实验中的一个基础实验，长期以来一直使用苯作溶剂测定有机玻璃的分子量［１］，由于苯的毒性较大，我们一直在试图寻找无毒溶剂测高聚物的分子量。...     

红外光谱法研究胺与几种溶质的缔合性质

室温下在3800—3000 cm~(-1)内测定了苯脓、N-甲基苯胺与正庚烷、四氯化碳、苯和甲苯二元混合稀溶液的红外光谱, 考察了溶剂对溶质特征红外光谱的影响。测定了苯胺、N-甲基苯胺与吡啶在四氯化碳中作用的红外光谱, 以及苯胺、N-甲基苯胺、三乙胺、三丁胺和吡啶与乙醇在四氯化碳中作用的红外光谱, 计算了相应的交叉缔合常数, 对不同种分子间的相互作用进行了探讨。几种含氮分子与乙醇缔合时, 给予电子的能力按以下次序递增: 苯胺～N-甲基苯胺<三丁胺<吡啶<三乙胺。此外, 还对乙醇+吡啶+氯仿三元体系的特征红外光谱随溶剂比例的变化进行了分析讨论。     

三相萃取在表面活性剂分析中的应用

以物质在有机溶剂与水溶液两个互不混溶的液相中分配比不同为依据的溶剂萃取法已广泛地应用于许多化合物的分离。等曾采用苯-氯仿-二安替比林甲烷-金属硫氰酸盐络阴离子体系进行三相萃取,并应用于分离测定。电镀锡溶液的表面活性添加     

邻-(N-芳酰基-N-甲氨基苯)-二硫化合物的合成：通过N-甲基-2-单芳基苯并噻唑啉在溶剂中的自发偶联反应和它们的血管内皮生长因子抑制活性

N-甲基-2-单芳基苯并噻唑啉 (1) 在固体状态时可以稳定地储藏在空气中。但是,它们在不同溶剂中却表现出了不同的行为。在醇溶液或二甲亚砜-水的体系中,1相对稳定;而在其它有机溶剂如：丙酮,氯仿,二氯甲烷和乙酸乙酯等溶剂中,会发生自发偶联反应生成相应的邻-(N-芳酰基-N-甲氨基苯)-二硫化合物 (2)。对这些新的化合物 (1) 和 (2) 进行了体外人乳腺癌细胞 (MDA-MB-231) 血管内皮生长因子靶点筛选,大部分化合物都表现出了抑制活性。实验结果表明这两类化合物 (1) 和 (2) 作为血管内皮生长因子抑制剂值得进行深入研究。     

环戊烯开环聚合中的高效活化剂——多卤代苯酚

本文研究了苯酚、卤代苯酚和多卤代苯酚对 WCl_6-i-Bu_3Al 催化体系在环戊烯开环聚合中的活化效果。实验结果表明:(1)在苯环上至少有两个取代的氯原子的苯酚在芳烃中才能具有高活化作用;在烷烃中至少要有三个取代的氯原子的苯酚,如2,4,6-三氯苯酚、2,3,4,6-四氯苯酚和五氯苯酚,其活化效果才更显著。(2)在无活化剂或活化效果较差的苯酚和一溴苯酚存在下,溶剂效应次序:氯苯>甲苯(苯)>加氢汽油(庚烷、环已烷);在活化效果高的多卤代苯酚存在下,溶剂效应不显现。(3)比较了三种卤代烷基铝的助催化效果,其助催化活性次序:Et_2AlI>Et_2AlCl>Et_2AlBr。(4)双烯烃对环戊烯开环聚合有一定的调聚作用。在实验条件下聚合物反式链节含量没有明显改变。     

萃取-催化电势动力学法测定生物样品中痕量钼的研究

选H_2O_2-KI作为指示反应体系,以碘离子选择电极作跟踪体系电位变化的监测器,通过系统性实验,建立了生物样品中痕量钼的催化电势动力学分析法。该法可对试液中5×10~(-8)M以上,宽达3个数量级的Mo(Ⅵ)进行测定。对于生物样品中共存离子的干扰,采用萃取一掩蔽法排除。以乙酸乙酯代替惯用的毒性溶剂氯仿,取得满意的效果,对鳗饵及人发进行了实际分析及标准回收实验,回收率93.3～110.0%(n=2-3),相对平均偏差≤4.8%。     

怎样做好“偶极矩的测定”实验

溶液法测定偶极矩要在定温下对不同浓度的溶液的折射率、比重和电容等三类近百个数值进行测定,因而造成误差的机会很多,我们按照复旦大学等校编的《物理化学实验》一书中介绍的方法对三氯甲烷的偶极矩反复进行测定,初步探索做好这一实验所应注意的问题。     

薄层色谱溶剂系统的优化设计

采用复合形法,根据色谱优化函数对肾上腺皮质激素类、磺胺类药物及银杏粉针剂的薄层溶剂系统进行了最优化设计。肾上腺皮质激素类药物的最佳溶剂系统为１,２－二氯乙烷－苯－甲醇（４．８１４．４２０．７８）;磺胺类药物的最佳溶剂系统为甲苯－无水乙醇－二氯乙烷－氯仿（２．３０１．４６３．３２２．９２）;银杏粉针剂的最佳溶剂系统为氯仿－甲醇－乙酸乙酯（３．３０３．２９３．４１）,实验结果与计算结果一致。