6‐BA 与 NAA 不同浓度配比对大花蕙兰原球茎诱导的影响

以大花蕙兰茎尖为外植体,研究6‐BA 与 NAA 浓度梯度配比对大花蕙兰原球茎的诱导、增殖及分化的影响.结果表明:6‐BA 1.0 mg/L + NAA 0.5 mg/L 浓度配比下,大花蕙兰茎尖存活率达到93.3%;6‐BA 0畅8 mg/L + NAA 0.4 mg/L 浓度配比下,原球茎诱导率达到85.8%;6‐BA 1.0 mg/L + NAA 0.3 mg/L 浓度配比下,原球茎增殖系数达到4.59;6‐BA 0.8 mg/L + NAA 0.5 mg/L 浓度配比下,原球茎出芽率达到87.5%.首次报道采用6‐BA 0.8 mg/L + NAA 0.5 mg /L 浓度配比组合适合大花蕙兰茎尖培养,可同时获得较高的原球茎诱导率(80.8%)和出芽率(87.5%) ,比目前已报道的最佳原球茎诱导率(72.7%)和出芽率(76.7%)提高8%以上.     

不同激素配方对大花蕙兰原球茎增殖的影响

以大花蕙兰原球茎为材料,配制不同激素配方的培养基,研究其对大花蕙兰原球茎增殖的影响. 结果表明:在大花蕙兰原球茎分化的培养过程中,添加了1.5 mg/L 2, 4-D和0.5 mg/L NAA的MS培养基能够有效促进大花蕙兰原球茎的增殖.     

大花蕙兰茎尖培养研究

研究了大花蕙兰茎尖诱导原球茎、原球茎增殖及分化再生植株的条件.结果表明,茎尖在1/2MS NAA0.2 mg/L BA 3.0 mg/L的培养基上培养,原球茎诱导率最高;原球茎增殖的适宜培养基为1/2MS BA 5.0mg/L NAA 1.0mg/L AC 0.2%;原球茎分化的适宜培养基为1/2MS BA 2.0 mg/L NAA 0.2 mg/L AC 0.2%.     

大花蕙兰原球茎增殖研究

用植物的组织培养法,采用五个处理,对大花蕙兰的原球茎增殖情况进行研究。结果表明:G1+BA 0.5mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1对原球茎的增殖效果最好,仅加BA 2mg·L-1有利于原球茎的生长。在继代培养30d后转瓶可以更好地达到快速繁殖的目的。     

组织培养中硝酸镧对大花蕙兰原球茎超微结构的影响

大花蕙兰原球茎分别培养在３种不同成分的培养基上：Ⅰ组含有稀土硝酸镧和微量元素；Ⅱ组含有微量元素而无稀土元素；Ⅲ组含有稀土硝酸镧而无微量元素。     

K+处理对大花蕙兰原球茎增殖及过氧化物同工酶的影响

大花蕙兰原球茎(PLBS)在添加不同浓度K 的培养基中培养后,表现出明显的增殖差异.通过聚丙烯酰胺凝胶电泳,结果表明大花蕙兰PLBS在过氧化物同工酶(POD)酶谱上存在着明显的差异,证明了K 处理对大花蕙兰原球茎增殖及POD酶谱存在着一定的影响.     

6-BA、NAA及其组合对诱导薄荷茎段分化与增殖的影响

对激素6-BA，NAA及其组合诱导薄荷茎段的分化与增殖进行研究。结果表明：6-BA在0.5～5mg/L范围内有利于茎段芽的诱导，且诱导芽数随着6-BA浓度的升高而增加；NAA在0.05～lmg/L范围内苗的生长明显，且在0.05～0.3mg/L有利于根的诱导；激素组合6-BA2mg/L NAA0.1mg/L最有利于芽的诱导，增殖系数达到7.7。     

大花蕙兰快速繁殖体系的初步建立

探讨了4种大花蕙兰外植体诱导原球茎形成的效果和不同激素配比对茎尖原球茎诱导及增殖与分化培养的影响。结果表明:诱导原球茎适宜外植体为茎尖,培养60 d后诱导率达到76.0%。而其他3种外植体均不能有效诱导原球茎形成;其中0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA激素组合诱导茎尖原球茎形成率达到87.8%;而茎尖原球茎在各激素组合处理中增殖率均能达到100%。原球茎在1.5 mg/L KT+0.5 mg/L IBA激素组合中增殖与分化效果最好,增殖系数和分化系数分别达到5.19和2.80。     

大花蕙兰快速繁殖条件的优化

应用组织培养和快速繁殖技术对最适大花蕙兰培养的培养基、激素、培养主式、培养基质进行了筛选 .研究结果表明 ,在改良MS培养基 +2 .0mg/L 6 -BA的诱导下有利于原球茎的增殖和分化 ;改良MS培养基 +0 .3mg/LNAA有利于试管苗的生根 ;在腐殖土∶棉子壳 =3∶2 (体积比 )下移栽的成活率最高 .     

大花蕙兰快速繁殖条件的优化

应用组织培养和快速繁殖技术对最适大花蕙兰培养基、激素成分、培养基质等进行了蹄改。结果表明,在含有2.0mg/L6-苄氨基腺嘌呤的改良MS培养基中,最有利于原球茎的增殖;改用MS培养基0.1mg/L萘乙酸有利于试管苗的生根;在腐殖土:棉子壳=2:3(体积比)下移的成活率最高。     

不同基质的水分亏缺对大花蕙兰生理生化特性的影响

测定了大花蕙兰（Cymbidium hybridum)在不同基质及基质含水量下的基质含水量（MWC），叶片含水量（LWC），叶水势（LWP）气孔导度，蒸腾速度，叶绿素含量，以及SOD，CAT，POD活性，MDA和PRO含量及叶片相对透性，结果表明，水藓（SP）基南的保水力高于花生壳掺沙（VPH：Vs=1:1)基质，SP基质临界水分是基质相对含水量的15．86％－12．32％，PH／S基质临界水分16．42％－12．29％，叶片含水量的阈值为87．41％－80．31％。气孔对水分亏缺反应的水势阈值是－0．70－1．35MPa。叶绿素含量对水分亏缺的反应不敏感，叶绿素的变化滞后于水势和叶片含水量，叶片外渗液相对电导率值在水分亏缺处理的后期急剧增加，SOD，CAT，POD活性和MDA及PRO含量变化与水分亏缺之间的变化复杂不宜作水分亏缺的指标，叶片含水量，叶水势可作为大花蕙兰水分亏缺的指标。     

不同温度和激素浓度对春兰部分生理活动的影响

通过改变温度,细胞分裂素6-BA浓度后对春兰的过氧化物酶活性、丙二醛、可溶性蛋白质、可溶性多糖含量变化的测定,研究不同培养条件对春兰生理活动的影响．结果显示：春兰的过氧化物酶活性受温度及细胞分裂素浓度影响的强弱顺序是18℃、30℃、26℃、22℃,8mg／L、2mg／L、4mg/L、6mg/L;丙二醛含量受温度及细胞分裂素浓度影响的强弱顺序是30℃、22℃、18℃、26℃,2mg／L、8mg／L、4mg／L、6mg／L;可溶性蛋白质含量受温度及细胞分裂素浓度影响的强弱顺序是26℃、30℃、22℃、18℃,6mg/L、4mg/L、8mg／L、2mg/L;可溶性多糖含量受温度及细胞分裂素浓度影响的强弱顺序是26℃、22℃、30℃、18℃,6mg／L、4mg/L、8mg／L、2mg／L．由此表明春兰在本实验温度范围内,最适生长温度为26℃,最适细胞分裂素6-BA浓度为6mg／L。     

大花蕙兰不同基因型组培繁殖系数的差异性

研究了16种基因型大花蕙兰芽增殖快繁繁殖系数的差异性。结果表明：(1)在给定的同一培养基中,16种基因型的平均繁殖系数为2．33,繁殖系数低于2．10以下的观测值占总数的50％,相同培养基配方在多品种种苗生产中不能应用;(2)繁殖系数的方差分析和多重比较显示,差异的显著性在不同基因型间达不同水平,离散性和集中性具有分组特性,可以用适度的配方方案探讨分组规律;(3)影响芽增殖繁殖系数差异的主要因子是细胞分裂素的浓度水平,二者关系可用二次式模型拟合,拟合的模型可应用于大花蕙兰的分组快繁。     

表油菜素内酯和6-BA对香石竹切花保鲜效应的影响

分别以水和STS处理为对照1和对照2,研究比较表油菜素内酯和6-BA对香石竹切花的保鲜效应.结果表明,两种生长调节物质处理效果优于水(对照1)和STS(对照2),两种生长调节物质处理中0.1mg/L表油菜素内酯处理的保鲜效果优于20mg/L 6-BA处理,它能明显增大花径,有效保持切花的水分平衡,有效延缓可溶性蛋白降解和还原糖质量分数的下降,并能有效地减少膜脂过氧化的伤害.试验中,表油菜素内酯处理的切花寿命比对照1延长6.61d,比对照2延长4.9d,比6-BA处理延长2.11d.     

6-BA对黄花石蒜切花保鲜效果的影响

研究了不同浓度的6-BA(6-苄基氨基嘌呤)保鲜液对黄花石蒜切花在瓶插期间的开花率、瓶插寿命、鲜重变化率、水分平衡值、过氧化物酶、丙二醛含量的影响.结果表明,添加6-BA的保鲜液能使黄花石蒜切花膜系统保护酶POD活性增强,膜脂过氧化产物MDA含量降低,花枝的鲜重增加,延缓水分平衡值负值的出现,提高切花瓶插的观赏品质,延长切花的瓶插寿命.其中以0.5%蔗糖+50 mg/L8-HQ+30 mg/L6-BA的保鲜效果最佳,开花率比对照提高16.7%,瓶插寿命延长4 d以上.     

6-BA和柠檬酸处理对香石竹切花的影响

试验采用30 mg.L-16-BA和250 mg.L-1CA的配方分别处理香石竹切花,实验结果表明:6-BA能明显提高香石竹切花的质量,延长瓶插寿命。     

6-苄基腺嘌呤对长根菇酶活性的影响

6—苄基腺嘌呤(6-BA)在适当浓度下，可促进长根菇的生长，通过测定长根菇相关酶类的活性变化，了解6-BA促进长根菇生长的一些机理．     

6-BA对平菇熟料栽培的影响

将6-BA应用于平菇熟料栽培的试验,试验表明：0．5mg／kg熟料的6-BA可促进茵丝生长,改善平菇品质,而6-BA在促进平菇子实体发育和提高产量方面并不显示明显作用。相反,2mg／kg以上的6-BA则抑制平菇生长发育,并使平菇减产。