芳香─脂肪族共聚酰胺的序列结构和溶致液晶性能

本文利用对苯二甲酰氯（ＴＰＣ），对苯二胺（ＰＰＤ）和亚甲基数为２和６的两种脂肪族二元胺（ＡＤＡ）合成了具有不同序列结构的芳香一脂肪族共聚酰胺．研究了共聚酰胺的序列结构参数──无规度Ｂ和数均序列长度Ｌｎ与液晶临界浓度Ｃ＊和中介相的类型之间的关系．     

芳香-脂肪族共聚酰胺溶致液晶行为的研究

本文对脂肪族二元胺(ADA、NH_2(CH_2)_nNH_2、n=2、6、8、10、12),对苯二胺(PPD)和对苯二甲酰氯(TPC)三元芳香-脂肪族共聚酰胺硫酸溶液的溶致液晶性能进行了研究.利用偏光显微镜、小角和宽角X-光衍射确定了该类共聚酰胺溶致液晶中介相的类型随共聚物中脂肪族二胺链单元含量的变化规律.     

缩聚的溶剂体系对芳香－脂肪族共聚酰胺序列结构的影响

本文研究了以对苯二甲酰氯，对苯二胺和己二胺三元共缩聚物为代表 的芳－脂族共聚酰胺低温溶液缩聚中的溶剂、助溶剂（盐）和酸吸收剂等对共聚酰胺链序列结构参数－无规度（Ｂ）和数均序列长度（Ｌｎ）的影响。     

全芳共聚酰胺序列结构的计算及其溶致液晶行为

从芳香二酰氯与芳香二胺反应本质入手，解决了各种加料方式得到的全对位、全芳香共聚酰胺的序列结构问题．提出一个较为直观的模型，并用此模型很好地解释了共聚酰胺浓硫酸溶致液晶行为受序列结构影响的原因．揭示液晶行为与序列结构之间的关系     

缩聚的溶剂体系对芳香－脂肪族共聚酰胺序列结构的影响

本文研究了以对苯二甲酰氯、对苯二胺和乙二胺三元共缩聚物为代表的芳－脂族共聚酰胺低温溶液缩聚中的溶剂、助溶剂（盐）和酸吸收剂等对共聚酰胺链序列结构参数－无规度（Ｂ）和数均序列长度（Ｌ）－的影响．     

热致液晶聚酰胺的溶解性能和热性能

采用直接缩聚法,用自制的新型二元酸PEG3与芳香二胺进行缩聚反应,合成出较高分子量(比浓对数粘度为1.063 dL/g)的热致液晶聚酰胺,对其热性能和溶解性能进行了研究。结果表明,柔性链的引入,降低了聚酰胺的熔点(Tm=307.8℃),有利于液晶相的形成。而苯环的引入,平均分配了聚酰胺的刚性,既保持了聚酰胺耐热的特性,又提高了液晶相的稳定性(液晶显示范围ΔT=Ti-Tm=66.1℃),有利于该液晶高分子的应用。热失重(TGA)曲线显示了合成的聚酰胺具有较好的热稳定性(温度在400℃以上的质量损失为5%)。合成的聚酰胺具有较强的耐溶剂性,不溶于非极性溶剂,只能部分地溶解于强极性的纯溶剂或溶解于加盐(LiCl,或CaCl2)的复合溶剂中。     

溶致性液晶高分子聚苯并恶唑的合成和结构与性能研究

用对羟基苯甲酸甲酯为原料，合成了自缩聚型单体４－羟基－３胺基苯甲酸盐酸盐，在多聚磷酸介质中经溶液缩聚，制得高分子量的聚苯并恶唑，在聚合后期观察到明显的溶致性液晶高分子所特有的搅拌乳光现象，经携膜及干喷湿纺技术得到了ＡＢＰ－ＢＯ的薄膜和纤维。     

两种新型溶致型液晶芳香聚酯酰胺的合成与表征

从单体4,4′-对苯二甲酸酯基二苯甲酰氯制备开始,合成了三种可在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中溶解且特性粘数较高的溶致液晶芳香聚酯酰胺。其中酰氯单体与4,4′-二氨基二苯甲烷反应生成的聚酯酰胺粘度较高,其NMP溶液25℃下的特性粘数可达1.7dl/g。这种聚酯酰胺具有交替的酯、酰胺基结构,其NMP溶液浓度为15%时在偏光显微镜下可观察到明显的液晶双折射,并且可以刮板成膜。     

溶致液晶的结构及应用研究进展

本文评述了溶致液晶的相态和结构以及其相态随浓度变化的特点，并着重介绍了溶致液晶在新型纳米材料全盛中的应用，在生物医学中的应用，在化学反应中的催化作用，以及在工业中的作用。     

ODD-EVEN EFFECT OF LYOTROPIC LIQUID CRYSTALLINE PROPERTIES OF AROMATIC-ALIPHATIC COPOLYAMIDES

 A series of aromatic-aliphatic copolyamides containing different aliphatic diamine units was synthesized by low temperature solution polycondensation. The liquid crystalline critical concentration (c^*) and liquid crystalline critical temperature (T^*) of these copolyamides exhibited an odd-even zigzag effect with the odd-even variation of carbon atom number in the aliphatic dimes used.     

含二氮杂萘酮结构溶致液晶聚芳酰胺的合成及性能

以Kevlar(R)(其结构为聚对苯二甲酰对苯二胺,PPTA)为代表的聚芳酰胺,分子链排列非常规整,分子键具有很强的极性和分子间氢键作用,这一结构特点赋予它们良好的热稳定性,优秀的耐化学性能,独特的溶致液晶性和优异的机械性能.但是另一方面也造成了它们在常用有机溶剂中有限的溶解性和高的熔融温度,因而限制了它们的生产和应用[1～3].     

序列结构对液晶共聚酯性能的影响

本文通过熔融酯交换和Schottern-Baumann缩聚反应合成了两类组成相同而序列结构不同的基于对羟基苯甲酸、对苯二甲酸和二元酚的三元共聚酯,用热台偏光显微镜、DSC和X-射线衍射,较详细地研究了序列结构对液晶相类型、转变温度和固态结构等的影响。结果表明,无规共聚酯较规则共聚酯的熔化温度普遍降低;但序列结构的差异并不改变液晶相类型,规则共聚酯和无规共聚酯均为热致向列型液晶,两类共聚酯固态结构的差异可用结构单元的相似性进行解释。     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF AROMATIC LIQUID CRYSTALLINE COPOLYESTERS WITH REGULAR SEQUENCE STRUCTURE

Several novel aromatic liquid crystalline copolyesters with regular sequence structure were prepared by melt Sehotten-Baumann polycondensation via complex monomer. Polarizing microscope with hot stage, thermal analysis and X-ray diffraction were used to investigate the structure and properties of the copolyesters. The effects of structural units, such as flexible spacer, noncolinear meta-linked phenylene unit, crankshaft unit, kink with flexible bridging unit and various substituted benzene rings on melting temperature of aromatic copolyesters were studied and discussed on the basis of crystalline structure of the polymers.     

甲壳素溶致液晶的研究

报道了甲壳素有溶致液晶性．对四种不同分子量的甲壳素的研究结果表明,分子量增大,临界浓度显著降低,胆甾相平均螺距减少,但液晶有序微区平均尺寸却增加．甲壳素分子量为２８４×１０６、１４７×１０６、９４×１０５和５３×１０５时,在二氯乙酸中的临界浓度（Ｗ／Ｗ）分别为０００５、００１５、００３５和００５０．根据理论分析,甲壳素可视为刚性链,与多肽相似．甲壳素的指纹状织构不同于其他溶致液晶体系,在各种分子量甲壳素的两相共存浓度区内,液晶有序存在于内含指纹的不规则微区内,而不是滴状微区内．     

PROPERTIES AND MICROSTRUCTURE OF AROMATIC LIQUID CRYSTALLINE COPOLYESTERS

The properties and structures of thermotropical liquid crystalline copolyesters basedon p-hydroxybenzoic acid (PHBA), terephthalic acid (TPA) and bisphenol A (BPA) werestudied by DSC, WAXD, hot stage polarized microscopy and NMR. It was found that mostof the copolyesters were soluble in many common organic solvents. The copolyesters hadfow T_m/T_f values and a broad range of liquid crystal phase, making the polymers readilymelt-processable. The effects of annealing at different temperatures on the copolyestercontaining 33% PHBA were also discussed. It was noted that annealing at ca. 200℃(below Tc - n) could lead to the increasing of the crystallinity of the copolyester while themicrostructure and sequence structure had not changed. Annealing at ca.280℃ (nearTc - n) could bring a change of crystal and sequence structure and simultaneously madethe ndcrodomains be ordered more perfectly.