芳香族氨基酸作探针荧光猝灭法测定痕量抗坏血酸

在pH 7.0的B-R缓冲溶液中,基于抗坏血酸对色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸等芳香族氨基酸荧光的猝灭作用,建立了荧光猝灭法测定抗坏血酸的新方法.在最适宜条件下,方法的线性范围和检出限分别为:0.1-20mg/L、0.045mg/L(色氨酸体系);0.05-15mg/L、0.032mg/L(酪氨酸体系);0.01-5mg/L、0.0038mg/L(苯丙氨酸体系).方法已应用于实际样品的测定并对反应机理进行了探讨.     

火焰原子吸收光谱法测定粤东第一温泉中钾、钠、钙、锰和锌

用火焰原子吸收光谱法测定粤东第一温泉源头水中的钾、钠、钙、锰和锌。测定结果为 :钾 2 .5 5 4mg/ L、钠 2 4 2 .0 mg/ L、钙 74 .4 0 mg/ L、锰 1 .0 78mg/ L、锌 0 .96 0 0 mg/ L,RSD1 .2 1 %— 2 .5 6 %,回收率 98.3%— 1 0 1 .1 %。     

流动注射化学发光法测定头孢他啶粉针剂的含量

头孢他啶在 H2 SO4溶液中降解 ,其产物可在酸性条件下与 Ce( )产生化学发光反应 ,罗丹明 6 G对该反应有较强的增敏作用。据此建立了流动注射 -化学发光法测定头孢他啶的新方法。该方法的线性范围为 0 .10— 16 mg/ L,检出限为 0 .0 7mg/ L,相对标准偏差为 1.1% (n=10 ,C=6 .0 mg/ L)。用于药物中头孢他啶含量的测定 ,结果满意。     

高效液相色谱法测定食品中合成色素金黄粉

采用VP-ODS-C18(250L×4.6)色谱柱,以甲醇-醋酸铵水溶液为(0.02mol/L)流动相,流速1.0mL/min,梯度冼脱,柱温30℃.在221nm波长处用紫外检测器检测食品中合成色素金黄粉含量.金黄粉在3.0-100.0mg/L浓度范围内与峰信号呈良好的线性关系,A=5.607C-1.322(r=0.9998),检出限为1.11mg/L.该方法灵敏、简便,其重复测定结果的精密度和准确度较好,可用于食品中合成色素金黄粉的测定.     

高效液相色谱法测定养殖水中的总氮

建立了适合养殖水中总氮的高效液相色谱测定方法.方法采用Hypersil ODS-C18(5μm,250mm×416mm)色谱柱,流动相乙腈-水(20∶80,V/V)体系,流速为0.20mL/min,紫外检测波长为204nm.校准曲线回归方程为A=5189C(mg/L)+ 7195,决定系数(R2)为0.9996,方法检出限达0.02mg/L.方法应用于实际样品养殖水中总氮的测定,5次平行测定相对标准偏差(RSD)为1.09％-5.47％,加标回收率为91.0％-98.6％.     

铬黑T共振光散射探针测定敦煌壁画胶结材料中蛋白质

用金属指示剂铬黑 T(EBT)为共振光散射探针 ,对敦煌壁画含不同颜料的胶结材料中的蛋白质含量进行了定量测定。在 p H=4 .10的 Britton- Robinson缓冲溶液条件下 ,在波长 λ=375 nm处 ,以牛血清白蛋白 (BSA)为标准样品绘制校准曲线 ,测定含不同颜料的胶结材料中蛋白质结果分别为 :黄色颜料8.715 1μg/ mg;红色颜料 6 .30 71μg/ mg;黑色颜料 6 .16 5 5 μg/ mg;绿色颜料 2 .2 2 6 5 μg/ mg和白色颜料1.10 6 6 μg/ mg。对 BSA的检出限为 5 5 μg/ L,线性范围 0— 13mg/ L。该方法简单、快速、灵敏度高 ,平行测定的相对标准偏差 (RSD)为 2 .7% ,蛋白质的加标回收率为 96 .7%— 10 6 .6 %。据此建立了一种测定壁画颜料胶结材料中蛋白质含量的新方法     

食品工业清洁生产测评技术与方法研究--废水中氨氮含量的测定

对肉类加工废水中的氨氮(NH3-N)含量的测评技术和方法进行了研究.采用纳氏试剂分光光度法测定了不同废水中的NH3-N含量.结果表明,屠宰和熟食加工产生的废水、熟食加工产生废水和混合废水经处理后的水样中氨氮含量分别为255mg/L、8.24mg/L、和13.4mg/L,平均回收率为93.0%,平均相对标准偏差为2.19%.所得数据可靠、准确,其方法快速、可行.探讨的测评废水中氨氮的方法,将为企业实施内部监测提供依据,为我国制定清洁生产测评标准提供参考.     

火焰原子吸收光谱法测定火山矿泉水中的铁

采用火焰原子吸收光谱法测定天然火山矿泉水样中铁的含量.经测定火山附近有两处矿泉水中含有较高浓度的铁.方法线性范围为0.3-3.0mg/L,精密度和准确度较好.检出限为0.070mg/L.     

非色散红外吸收法测定地表水和废水中的总有机碳

用燃烧氧化 -非色散红外吸收法测定了杭州市辖区内的地表水、污水处理厂排水和不同行业工业废水中的总有机碳 (TOC)。结果表明 ,本法检出限为 0 .3mg/ L ,对于 TOC浓度在 6 .1— 12 0 mg/ L范围内水样的测定 ,相对标准偏差在 1.3%— 10 %之间。     

荧光猝灭法测定壳聚糖凝胶膜中壳聚糖的含量

壳聚糖(CTS)在PBS缓冲溶液中对异硫氰酸荧光素(FITC)具有明显的荧光猝灭作用,且发现荧光猝灭程度与壳聚糖的量在一定范围内呈线性关系,吐温-20(T20)对此反应有明显的增敏效果,据此建立了通过荧光猝灭测定壳聚糖含量的方法.实验结果表明:在pH6.4的PBS缓冲溶液及T20含量为0.00200％的体系中,壳聚糖浓度在0.0400-1.00mg/L范围内的回归方程为:△F=13603C-4.5948,r=0.9992.对0.0400mg/L的壳聚糖平行测定9次,检出限为0.0350mg/L,RSD为2.70％.本方法具有简便易行、干扰小的特点,可用于壳聚糖医用制剂的含量检测和相关研究.