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相似文献
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1.
玻璃和水泥中三氧化硫的高速分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
以TH-100添加剂助熔,采用燃烧-电导法测定玻璃和水泥中三氧化硫,65s即可完成测定。  相似文献   

2.
硅铝钡钙合金是炼钢常用的复合脱氧剂[1] ,它具有较强的脱氧能力和使夹杂物变质的能力 ,同时还能脱硫[2 ] 。硅铝钡钙合金目前既无国家标准分析方法 ,又无较成熟的化学分析方法 ,本文研究了用ICP发射光谱仪测定硅铝钡钙合金的方法。本法采用基准物质配制标准系列绘制工作曲线 ,并用回收试验和试样精密度试验来证实方法的可靠性。1 试验部分1.1 仪器与试剂美国PE公司的OPTIMA330 0型全谱直读电感耦合等离子体发射光谱仪铝、钡、锶、锰、钙、磷、铁标准溶液 :用光谱纯金属氧化物或基准物质分别配置成 1mg·ml-1的储备液 ,使…  相似文献   

3.
沉淀分离ICP-AES法测定高纯阴极铜中铅铋碲   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究了用虱氧化铁共沉淀分离富集高纯阴极铜中铅、铋和碲的最佳条件与ICP-AES法的最佳工作条件。在选定的最佳条件下测铅、铋和碲的检出限分别为0.0034,0.013和0.0077μg·ml-1,回收率分别为97.8%-100.8%、95.5%-106.5%和98.5-100.5%。测定高纯阴极铜中铅、铋和碲,结果满意。  相似文献   

4.
ICP-AES法测定盱眙野马追的微量元素   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP—AES)同时测定野马追全草和花蕾中微量元素的方法。采用干法和湿法消解:干法是先将样品600%高温灰化,再用浓硝酸溶解;湿法是用HNO3-HCIO4直接消解。结果表明,盱眙野马追中含有Fe、Al、Si等多种微量元素,其中Fe、Cu、Mn、Zn、Sr、Ni、Cr等是人体必需微量元素。对干法和湿法的测定结果进行了比较,得出用ICP-AES法测定野马追中的微量元素具有简单、快速、准确度高的优点。  相似文献   

5.
ICP-AES法测定矿石中的BeO   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了采用ICP-AES法测定矿石中的BeO。对试样的溶解进行了选择;考察了其体和无机酸对测定的影响。采用基体匹配法进行测定。在优化条件下,对三个试样进行测定,其相对标准偏差(n=9)为0.28%;回收率为97%-103%。  相似文献   

6.
连续氢化物ICP-AES法测定土壤中痕量铅   总被引:2,自引:0,他引:2  
以过硫酸铵-过氧化氢作氧化剂,将二价铅氧化为四价铅,与KBH4反应生成气态氢化物(PhH4),由氩气导入等离子体中进行测定,采用正交 试验法优化分析条件,用标准加入法的结果经计算机多次迭代处理,以校正基体干扰,对国家土壤标准物质进行分析,结果满意。  相似文献   

7.
端视ICP-AES法测定钕铁硼永磁材料中常量及微量元素   总被引:2,自引:0,他引:2  
报道了用高灵敏度的电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)直接测定钕铁硼永磁材料中常量、少量及微量元素:Nd、Fe、Co、B、La、Ce、Pr、Dy、Gd、Sm、Al、Mn、Ca、Mg、Ga和Si的分析方法。选择了合适的分析线,研究了基体元素Nd、Fe、Co对被测杂质元素分析线的光谱干扰,采用基体匹配与背景扣除法进行校正。各被测元素的检出限为0.5~30μg/L,回收率为92~110%,相对标准偏差小于7%。本法已用于钕铁硼产品的快速检验,并获得了满意的结果。  相似文献   

8.
ICP-AES法测定氯化钾中的钾含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
以K766.490NM为分析谱线,研究了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定工业和农业用氯化钾中钾含量的方法。经实际样品测定,RSD为0.3215%。t检验结果证明,该方法与四苯硼钾重量法之间无显著性差异。该方法简便、快速,测定结果准确、可靠。  相似文献   

9.
石膏和水泥中三氧化硫含量的电导滴定   总被引:6,自引:0,他引:6  
顾鸿语  翟宇峰 《分析化学》1997,25(10):1236-1236
  相似文献   

10.
ICP-AES法测定粗氧锑中砷硒   总被引:4,自引:0,他引:4  
3用浓硫酸溶解粗氧锑,ICP-AES法直接测定砷。对于样品中的痕量硒,先以次磷酸钠还原单质,并与砷共沉淀,经浮选分离后再测定。对硒的分离条件进行了优化。考察了基体锑的干扰及共存杂质的影响。方法运用于粗氧锑样品中砷、硒测定、结果满意。  相似文献   

11.
ICP-AES法同时测定电铜中九种杂质元素   总被引:3,自引:0,他引:3  
电铜中微量杂质元素的测定对电铜质量控制十分必要。以往测电铜中微量元素的方法有石墨炉原子吸收光谱法、吸光光度法、电弧粉末发射光谱法等 ,这些方法不同程度地存在缺陷 [1,2 ] 。鉴于 ICP-AES法技术上的逐步成熟 ,本文采用电解法除去主量铜 ,用 BAIRD PS- 6型多道等离子体发射光谱仪测定残液中九种元素 ,方法简便、快速 ,结果准确 ,可用于日常分析。1 试验部分1 .1 仪器与试剂BAIRD ICP2 0 0 0 /PS- 6多道等离子体发射光谱仪单元素标准储备溶液 :分别用光谱纯金属配成1 mg· ml-1溶液 [硝酸 (5 95)介质 ]九种元素混合标准溶…  相似文献   

12.
镉是一种对人体有害的微量元素 ,即使存在于香烟中的微量镉经呼吸道进入人体 ,蓄积到一定程度也会危害健康[1] ,国家标准明确规定了食品中镉的限量[2 ] ,对食品中镉的测定方法有石墨炉原子吸收光谱法、火焰原子吸收光谱法、比色法[3] ,香烟中镉的测定已报道的有阳极溶出伏安法和微分电位溶出法[4 ,5] 。这些方法普遍存在样品处理时间长 ,试剂用量大 ,有些还使用对环境有污染的试剂。微波消解作为样品分析的新技术 ,由于消化样品能力强、速度快、消耗化学试剂少 ,金属元素不易挥发损失 ,污染小 ,空白值低等优势 ,已被广泛应用于化学分析前处…  相似文献   

13.
连续氢化物发生端视ICP-AES法测定水中痕量硒和汞   总被引:11,自引:0,他引:11  
报道了用自制的在线氢化物连续发生装置,应用端视ICP-AES法测定水中痕量硒和汞。不需要专用氢化物发生装置,分析成本低。在完成非氢化法测定或氢化法测定时不需拆卸或安装。方法简便、快速。测定水中硒和汞的测定,其检出限分别为2×10-4和1×10-4mg·L-1。  相似文献   

14.
ICP-AES法测定锌锅中铝硅铬铁铅   总被引:3,自引:0,他引:3  
随着汽车行业生产工艺的不断进步 ,对于其生产用料热镀锌板的质量要求也越来越严格 ,这就使对热镀锌锌锅中的杂质元素铝、硅、铬、铁、铅的测定也越来越重视。对于这些杂质元素的分析 ,目前主要有原子吸收光谱法和吸光光度法。近几年来 ,用ICP AES法进行有关分析的报道也越来越多[1,2 ] 。本文在比较了不同的雾化器和不同的观测方式后 ,选择了用旋流雾化器加水平炬管的ICP AES法 ,对铝、硅、铬、铁、铅进行同时、快速、准确的测定 ,得到了满意的结果。1 试验部分1.1 主要仪器与试剂岛津ICPS 75 0 0扫描式等离子体光谱仪铝…  相似文献   

15.
16.
由于稀土元素的化学性质极为相近,通常采用高分辨率的发射光谱法分析。近年来ICP-AES在稀土分析中得到广泛应用。本文在前人工作的基础上,采用ICP-AES测定了硅-铝合金中稀土元素La、Ce、Pr、Nd、Y以及非稀土元素Si、Mn、Mg、Cu、Zn、Fe、Ti等的含量。  相似文献   

17.
ICP-AES法测定高合金钢中主合金元素含量   总被引:13,自引:0,他引:13  
利用全谱直读ICP-AES(CID检测器)分析技术,通过对试样溶解方法,元素分析谱线和背景校正扣除,仪器分析参数等因素进行了试验研究,综合确定了最佳试验条件,并采用元素多谱线平均值法对高合金钢中主合金元素进行了光谱分析。结果表明,方法测定高合金钢中主合金元素的准确度和精密度符合国家标准中允许误差的要求,可用于日常材质的检验。  相似文献   

18.
ICP-AES法测定锡青铜中锡和磷   总被引:1,自引:0,他引:1  
锡青铜可作轴套材料,通常ω_(Sn)<10%,ω_p<0.5%。按国家标准分析方法,用GB 8002.2—87中次磷酸盐还原法测定锡,用GB 8002.3—87中钒钼酸吸光光度法测定磷。采用普通化学方法测定,分析过程长,应用试剂多。测定锡还要应用氯化高汞造成环境污染,测定磷要在标准系列中加入优级纯金属铜,消耗较多标准物质。本文用ICP-AES法测定锡和磷,具有准确、快速、消耗试剂少等优点。 1 仪器与工作条件 应用JY70PⅡ电感耦合等离子体发射光谱仪JY38扫描部分测定,该仪器所配全息光栅的刻线为3600条·mm~(-1),焦距1m,扫描步距0.002nm。 高压4.0kV,阳流410mA,栅流175mA。  相似文献   

19.
快速测定水泥熟料中游离氧化钙的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   

20.
氢化物发生ICP-AES法测定药用植物中的痕量锗   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文应用氢化物发生ICP-AES法研究了药用植物样品中痕量锗的测定方法,系统地研究了ICP-AES仪器参数及氢化物发生条件对锗谱线信背比的影响,考察了13种共存元素的干扰,并比较了植物样品的3种前处理方法。选定H3PO4-HNO3-H2O2消化,在3mol/LH3PO4介质中,以15g/LNaBH4还原,测定药用植物样品中的锗,相对标准偏差≤2.9%,回收率为94%~103%。方法检出限达0.13μg/L。  相似文献   

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