乙酸促进邻甲基苯磺酸铜选择性催化醛与乙酸酐合成偕二乙酸酯反应

在室温无溶剂条件下,考察了乙酸促进邻甲基苯磺酸铜催化一系列芳香醛或脂肪醛与乙酸酐生成相应的偕二乙酸酯反应.结果表明,在乙酸存在条件下,邻甲基苯磺酸铜用量仅需占醛的0.3%(摩尔比)就能使反应在较短时间内完成.反应结束后,邻甲基苯磺酸铜经简单相分离可多次重复使用,催化活性无明显下降.     

乙酸促进邻甲基苯磺酸铜选择性催化醇和酚的四氢吡喃化反应

室温无溶剂条件下, 乙酸能有效促进邻甲基苯磺酸铜催化一系列醇或酚和3,4-2H-二氢吡喃反应, 生成相应的四氢吡喃醚. 在乙酸存在条件下, 体系的催化性能有显著提高, 邻甲基苯磺酸铜用量仅需0.3 mol%(占醇或酚的摩尔分数)就能使反应在较短时间内完成. 反应结束后, 邻甲基苯磺酸铜经简单相分离可多次重复使用, 催化活性无明显下降. 产物结构经IR, 1H NMR, 元素分析进行表征.     

甲基磺酸铜-醋酸催化醛的双乙酰化反应的协同效应及重复使用性研究

甲基磺酸铜-醋酸作为协同催化体系,在室温条件下催化醛生成相应的1,1-双乙酸酯取得了较高收率.反应结束后,甲基磺酸铜可被回收重复使用,重复使用多次未见明显失活.     

两种苯磺酸铜配合物的结构及催化性能研究

硝酸铜分别与对氨基苯磺酸钠和苯磺酸钠反应,合成了对氨基苯磺酸铜[Cu(p-NH₂C₆H₄SO₃)₂(H₂O)₂]·2H₂O(配合物1)和苯磺酸铜[Cu(H₂O)₆](C₆H₅SO₃)₂(配合物2)。通过红外光谱(IR)、热重分析(TG)、单晶X-射线衍射(X-ray)、粉末X-射线衍射(PXRD)、扫描电镜(SEM)和比表面积分析(BET)技术对配合物的结构、组成及热稳定性进行了表征,确定了分子结构及表面形貌。并以Biginelli反应为探针,考察了配合物的催化性能,实验证明,配合物1和2均具有催化活性,且配合物2的催化效果优于配合物1(CCDC∶1∶2123933;2∶2124071)。     

以氧气为氧化剂的钯催化烯烃双乙酰氧基化反应

烯烃的双官能化反应在有机合成中占有十分重要的地位, 如锇催化烯烃的双羟化反应被广泛应用于天然产物和药物合成中. 近年来, 钯催化烯烃的双官能化反应引起了有机化学家的重视, 在文献上报道的有: 钯催化烯烃的双氨化反应、氨基乙酰氧基化反应和羟基乙酰氧基化反应. 这些反应共同的特点都是以PhI(OAc)₂作为氧化剂, 而以环境友好的氧气(O₂)作为氧化剂的烯烃双官能化反应却鲜有报道. 华南理工大学江焕峰等以O₂作为单一氧化剂, 醋酸钯为催化剂, 成功实现了烯烃的双乙酰氧基化反应. 这一方法以1,2-二取代的烯烃为底物时, 得到的1,2-二乙酰氧基产物以顺式为主(syn∶anti＞95∶5). 该催化反应体系为合成1,2-二乙酰氧基化合物开辟了一条新的绿色化途径.     

离子液体促进四氟硼酸铜催化芳醛和乙酸酐合成1,1-二乙酸酯

在室温条件下, 离子液体1-正丁基-3-甲基六氟磷酸盐([bmim]PF₆)能促进四氟硼酸铜催化一系列芳醛和乙酸酐反应, 以83%～97%的产率生成相应的1,1-二乙酸酯. 在离子液体[bmim]PF₆存在情况下, 催化剂活性远远高于无离子液体存在下的活性. 催化剂用量仅需 0.2 mol%就能使反应顺利进行, 远远少于文献报道的其它催化剂的用量, 反应在3～20 min内完成. 实验结果表明该法催化剂用量少、产率高、反应时间短、离子液体可重复使用、对环境友好.     

铜催化炔烃的双官能团化反应研究进展

炔烃的双官能团化反应近年来受到广大科研工作者的关注,其已经发展为一种简单、高效、原子经济性高,能够同时引入各类不同官能团的重要方法。近年来,许多关于铜催化炔烃的双官能团化反应研究见诸报道。本文针对近年来铜催化炔烃的双官能团化反应的研究进行了归纳与总结。     

催化显色反应测定痕量铜

在催化显色体系中引入合适的活化剂能显著地提高其反应灵敏度,通过实验,我们观察到,乙醇对Ｃｕ－邻苯二酚－Ｈ２Ｏ２的催化显色反应有明显的活化增敏作用。研究了该体系的实验条件,并成功应用于食品和发样中痕量铜的测定。１　试剂与仪器７２３０型分光光度计;ｐＨＳ－２型酸度计。铜（Ⅱ）标准贮备液浓度１ｍｇ／ｍＬ,工作液稀释为１μｇ／ｍＬ;邻苯二酚溶液０．２ｍｏｌ／Ｌ;３０％Ｈ２Ｏ２溶液、ｐＨ５．５,ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液。试剂均为分析纯,水为去离子水。２　实验方法在２５ｍＬ比色管中分别加入２．５ｍＬ的邻苯…     

铜催化自由基介导的不对称氰基化反应研究进展

手性腈类化合物不仅广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中,也是有机合成中一类非常重要的结构单元.因此,发展不对称催化的方法来高立体选择地构建含氰基取代的手性中心具有十分重要的研究价值和意义.合成腈类化合物传统常用的方法主要集中在亲电加成反应和烯烃的氢氰化反应等,所用的氰基化试剂毒性较大,反应条件较为苛刻.相较于这...     

对氨基苯磺酸铜/乙酸催化醇和酚的四氢吡喃化反应(英文)

考察了对氨基苯磺酸盐(铜、镍、锌、钴、铝、镉、锰、镧、亚钸、谱、钕、钐、铕、铽、镝、钬、铒)和布朗斯特酸在醇和酚的四氢吡喃化反应中的协同催化效应.其中,对氨基苯磺酸铜与乙酸的协同催化效果最好.室温无溶剂条件下,各种醇和酚的四氢吡喃化反应产率均较高.反应结束后,对氨基苯磺酸铜重复使用6次,催化活性无明显下降.     

Wittig-Horner 反应合成维A酸酯的改进方法

改进了Wittig-Horner反应合成维A酸酯的方法,利用3-甲基5-(2,6,6-三甲基-1-环已烯-1-基)-1,3(或1,4)-戊二烯膦酸二烷基酯直接与五碳醛反应合成目标产物,省掉了碱催化下的双键重排反应。将含有C^1末端双键的膦酸二烷基酯直接用于wittig-Horner反应。     

铌酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

将铌酸应用于催化缩酮反应，以环己酮和1，2－丙二醇的缩酮反应为探针，详细探索了影响缩合反应的各种因素，并得出了铌酸催化环己酮与丙二醇反应的最佳条件：mol环己酮：mol丙二醇＝1：1.5，环己烷作带水剂，环己烷和铌酸催化剂的用量分别为反应物总体积、总质量的35％和1．2％，回流搅拌反应3.5h，产品环己酮1，2－丙二醇缩酮的总收率为73．5％。     

用卤代乙酸酯与酰卤的格氏偶合反应合成新戊酰乙酸乙酯

卤代乙酸酯与Mg反应形成格氏试剂后,易与酯基发生自身偶合,格氏试剂难以分离,因而很少应用于合成。M0riwake报道用卤代乙酸的叔丁酯代替乙酯,并与酮一起加入到Mg/     

Synthesis and Catalytic Activity of Copper （Ⅱ） Resorcylic Acid Nanoparticles

IntroductionCopper(Ⅱ) resorcylic acid is a type of conven-tional burning rate catalyst commonly used in solid pro-pellant. Burning rate is considered as an important pa-rameter in the performance of solid propellant. Recentliterature has shown that the b…     

TEBA催化合成非诺贝特酸

在50%氢氧化钾溶液中,4-羟基-4'-氯二苯甲酮(1),氯仿和丙酮在相转移催化剂TEBA的催化下发生缩合反应合成了非诺贝特酸.最佳反应条件为:1 30 g,丙酮120 g,TEBA 2.5 g,氯仿40 g,于30 ℃滴加氯仿,产率89.7%.     

纳米固体超强酸S2O2-8/ZrO2催化合成2-四氢呋喃甲酸冰片酯和2-四氢呋喃甲酸薄荷酯

以冰片、薄荷醇和2-四氢呋喃甲酸为原料,在纳米固体超强酸S2O2-8/ZrO2的催化下合成了2-四氢呋喃甲酸冰片酯和2-四氢呋喃甲酸薄荷酯,酯化率分别为67.6%和53.8%,其结构经NMR, IR和元素分析表征.     

固体酸催化合成马来酸二辛酯

首次将铌酸用于催化合成马来酸二辛酯,在酐醇摩尔比1：3,回流反应1h,催化剂用量为5g/mol酐的条件下,转化率为99．3％,选择性为85．6％,催化剂不经处理,可循环使用多次,且不污染环境,相对于一些常见催化剂,具有明显的优点。     

催化氧化合成己二酸的清洁方法*

己二酸是一种非常重要的有机合成中间体,由于传统生产工艺的局限性,其绿色合成方法备受研究者的关注。本文综述了近年来用H₂O₂、O₂或O₃作为清洁氧化剂,以环己烯、环己酮、环己醇或其混合物为原料,催化氧化合成己二酸清洁方法的研究进展,重点介绍了含钨化合物-双氧水体系的催化氧化法,也概述了几种新的己二酸合成方法,并从溶剂、产率、后处理等方面探讨了各种方法的优缺点。在这些方法中,负载催化剂-双氧水体系将是未来工业化的最佳选择之一。     

新的溶致液晶性高分子——N-马来酰化壳聚糖的合成与表征

新的溶致液晶性高分子——Ｎ┐马来酰化壳聚糖的合成与表征董炎明李志强（厦门大学化学系福建厦门３６１００５）壳聚糖（（１，４）－２－氨基－２－脱氧－β－Ｄ－葡聚糖）是甲壳素经脱乙酰化得到的一种生物高分子。它的原料是海产品加工厂的废料，因而来源十分丰富，作...     

苯丙酮酸催化氢化合成β-苯基乳酸

以甲醇为溶剂，在70℃，3．0MPa苯丙酮酸经Raney—Ni催化氢化反应1h得到了β-苯基乳酸的白色针状结晶，收率91％，转化率91%。并解析了β-苯基乳酸的IR及MS谱图。