蒽环类抗生素的化学筛选与早期鉴别

采用紫外－可见光谱定性的方法，对３４株放线菌进行了化学筛选，其中８株产生蒽环类抗生素。根据紫外－可见光谱、红外光谱、质谱和硅胶薄层层析等性质，对这些抗生素进行了早期鉴别。     

一株新的紫杉醇产生菌及其抗肿瘤活性

从南方红豆杉皮层分离到一株瘤座孢,其发酵提取物经ＴＬＣ、ＨＰＬＣ分析以及抗瘤和促微管聚合活性测定,结果提示可能存在紫杉醇或紫杉醇类的活性物质．     

抗肿瘤多糖研究进展

通过研究抗肿瘤多糖的分类、结构与功能的关系及抗肿瘤作用机制，为多糖的进一步研究和实际应用提供理论依据。     

蒽环类碱性药物在亲水作用色谱中保留机理的研究

采用以高纯硅胶为色谱柱,水-有机溶剂为流动相的亲水作用色谱模式,通过改变流动相中有机溶剂类型及浓度、酸类型、缓冲液pH值及离子强度,探讨了蒽环类碱性药物在该色谱模式下的保留机理.结果表明,在所考察条件下,溶质的保留机理主要为吸附及离子交换混合保留机理.     

健择联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌23例分析

目的:评价健择联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法:23例经含蒽环类抗生素方案治疗失败或进展的乳腺癌患者采用健择联合顺铂的化疗方案,第1及第8天健择(GEM)1 000 mg/m2;第1~5天顺铂(DDP)20 mg/m2,21 d为1周期。按UICC实体瘤疗效评定标准评疗效,至少治疗2周期后评价疗效,有效病例1个月后再确认疗效。按WHO抗肿瘤药物毒性分级标准评价不良反应。结果:总有效率[完全缓解(CR) 部分缓解(PR)]为43.5%,其中完全缓解1例,部分缓解9例,稳定(SD)8例,进展(PD)5例。临床受益率CBR(CR PR SD)为78.3%。单一器官转移病例的有效率(CR PR)为55.6%(5/9),其中CR 1例;多器官转移病例的有效率(CR PR)35.7%(5/14),无CR病例。不良反应主要表现为骨髓抑制,以血小板减少最明显,但无一例发生血小板减少相关的并发症。胃肠反应的恶心、呕吐经对症处理均能耐受,极个别病例出现一过性转氨酶、尿素氮升高。结论:健择联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌具有良好的效果,不良反应可以耐受。     

CPLT抗肿瘤作用研究

研究了CPLT在体内对肿瘤生长的抑制作用．采用体内抑瘤试验灌胃给药，测定了CPLT对小鼠LA795、S180、Lewis肺癌、U14及G422五种癌株的抑瘤作用．CPLT在剂量为100～400mg／kg时，对G422抑瘤率为41．7％～65．8％；138～267mg／kg时，对S180抑瘤率为34．4％～41．2％、对Ul4抑瘤率为24．3％～31．8％、对LA795抑瘤率为19．6％～42．3％；剂量为324mg／kg时对Lewis肺瘤抑瘤率为66．9％．CPLT有较广的抗瘤谱．     

白藜芦醇抗肿瘤机制研究进展

白藜芦醇是一种广泛分布于植物中的多酚类化合物,其抗肿瘤作用备受关注.本文主要从诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、抑制细胞色素P450酶、抑制肿瘤细胞转移等方面,对白藜芦醇抗肿瘤的作用机制进行了综述.     

蝮蛇毒抗肿瘤作用研究进展

蝮蛇毒是从蝮蛇毒腺中分泌出来的一种毒液,含有多种活性酶类及蛋白质,有着多样的生物活性和药理活性。在干扰血小板活性、抗菌、抗肿瘤方面都表现出很好的研究和利用前景。本文就蝮蛇毒素抗肿瘤机制研究现状、存在的问题和发展前景做简要概述。     

具有抗肿瘤活性的生物碱类化合物

从各种生物中寻找天然抗肿瘤活性物质是抗癌药研究的一个重要途径，生物碱类在已分离的各类天然抗肿瘤活性物质中占有较大比重，其中有些已经用于临床并取得了较好的抗肿瘤作用，在已知的生物碱中，来源于芸香料植物山油柑心材和根部的降真香碱可能是最广谱的抗肿瘤活性物质，而从印度洋海蠕虫中提取的几种双甾体生物碱的抗肿瘤活性最强，对Ｐ３８８细胞（ＰＳ体系）的ＥＤ５０为１０＾－６－１０＾－４μｇ．Ｌ＾－１。     

天然生物碱抗肿瘤研究

鉴于目前肿瘤治疗方法中存在的强烈副作用,从天然药物中寻找高效,低副作用的抗肿瘤新成分以成为国内外研究的热点,而天然生物碱就有广泛的研究,开发,利用前景,目前已研制出多种新药,在临床上取得了不错的疗效.依据目前文献中报道的研究成果,将天然生物碱抗肿瘤的作用机制和研究现状进行总结归纳,以期为已探明生物碱的利用和新生物碱开发提供信息和思路.     

姜黄素抗肿瘤作用的研究进展

目的对姜黄素在肿瘤生长,增殖,转移等方面的抑制作用,即其抗肿瘤作用的研究进展进行综述,为深入进行研究和促进临床应用提供参考。方法参考国内外50余篇参考文献,对姜黄素在抗肿瘤作用方面研究进展进行概述和分析。结论应用癌细胞培养以及动物模型的方法,同时加入姜黄素作用,从调控细胞周期、诱导细胞凋亡、抑制癌细胞扩散和转移、减少炎性因子合成以及对多种肿瘤治疗手段的增效作用等方面进行了简要概述和分析研究。结论已有的研究结果表明,姜黄素能够在多方面起到抗肿瘤作用,是一种值得深入研究的抗肿瘤药物。     

功劳木抗肿瘤作用机制研究进展

功劳木的生物碱成分可通过多种机制发挥其抗肿瘤作用,本文对功劳木的抗肿瘤作用研究进展作一综述.     

抗肿瘤药物动物模型的评价

目的：探讨抗肿瘤药物动物模型研究的新进展。方法：综合分析国内外研究现状并加以归纳。结果：抗肿瘤药物动物模型发展较快,并各有其特点。结论：抗肿瘤动物模型在抗肿瘤药物的研究中,具有不可替代的作用。     

猪苓多糖的抗肿瘤活性研究

本文对猪苓菌核中提取的一种水溶多糖和一种碱提多糖以及它们的化学修饰物进行了抑瘤活性研究。     

中药夏枯草抗肿瘤机制研究概况

对中药夏枯草的抗肿瘤作用机制研究进行概述。夏枯草抗肿瘤机制的研究主要包括:直接抑制肿瘤生长与增殖作用、诱导肿瘤细胞凋亡、诱导肿瘤细胞分化、逆转肿瘤多药耐药性等几个方面。夏枯草作为一种廉价、低毒、有效的抗肿瘤中药,将有更广阔的应用前景。     

砷剂抗肿瘤作用分子机制研究进展

近年来，国内外对砷剂与肿瘤的研究发展很快．研究发现砷剂抗肿瘤作用的分子机制可能包括：(1)诱导细胞分化；(2)细胞周期阻滞；(3)直接损伤DNA；(4)诱导细胞凋亡．其中主要是通过诱导凋亡实现抗肿瘤作用。     

长春碱类抗肿瘤药物的研究进展

长春碱类抗肿瘤药物广泛地应用于临床并已取得良好的治疗效果。本文综述了这类药物的结构特点、来源、抗肿瘤作用、耐药性的产生、临床应用及不良反应等方面，重点介绍了近二十年来国内外对其抗肿瘤作用机理和耐药性机理的研究进展，为以天然产物为基础的抗肿瘤药物开发提供参考依据。