30KeV 毫米离子束注入机

本文介绍一台30KeV 毫米离子束注入机的结构和调试情况,初步测量了 N-型硅中硼离子注入形成 P-N 结的电特性以及注入层的杂质分布。     

稀土催化NB与BMA共聚条件的研究

研究了Nd（naph）3-Al（i-Bu）3（naph为环烷酸）催化降冰片烯（NB）与甲基丙烯酸丁酯（BMA）共聚反应的条件及其催化剂钕铝比的影响.结果表明：稀土催化剂在温和的反应条件下有较好的催化性能;共聚反应可以在室温下进行,反应温度的增加使共聚物收率略减;共聚物分子量和分子量分布随NB/MA摩尔比的增加而变小,共聚物分子量分布较小,Mw/Mn=1.65～2.22;共聚物收率随Al/Nd摩尔比而变化,较合适的Al/Nd摩尔比为5.5.     

热氧化硅内表面的结构与特性

对氧离子注入硅与热氧化硅样品内表面的氧分布进行了剖面观测,两者经过磨角的光学界面类同。用二次离子质谱（SIMS）分析,发现热氧化硅内表面的氧含量高达1020/cm3数量级。经过热氧化的硅与氧注入硅的表面都清楚地显示出一种电化学染色效应。最后,讨论了氧施主界面态问题。     

基于PCA-LS_SVM的镨\钕萃取过程元素组分含量预测

针对镨\钕(Pr\Nd)萃取过程中元素组分含量难以在线检测的问题,依据Pr、Nd混合溶液图像特征可以反映元素组分含量分布的特性,建立了基于离子颜色特征的Pr\Nd萃取过程元素组分含量预测模型。采集Pr\Nd萃取过程中稀土混合溶液图像信息,在HSI颜色空间中提取图像特征,采用主成分分析法分析各颜色分量对元素组分含量的影响,选取影响较大的H、S特征分量一阶矩作为预测模型的输入变量,利用最小二乘支持向量机算法(LS_SVM)具有解决小样本、非线性能力强及运行速度快的优点,建立基于Pr\Nd萃取过程元素组分含量预测模型。通过Pr\Nd萃取生产现场运行数据测试,表明建立的模型适用于具有离子特征颜色的稀土萃取过程组分含量在线快速预报。     

高氯酸钕和甘氨酸及丙氨酸混配型配合物的热化学研究

合成了高氯酸钕和甘氨酸、丙氨酸的混配型配合物 经热重、差热、化学分析及与有关文献对比 ,确定其组成为 {Nd2 (Gly) 5(Ala) 3(ClO4 ) 6·2H2 O} n,纯度为 98.75 % 用溶解量热法在具有恒定温度的反应热量计上分别测定了 2 98.15K时反应物和产物在 2mol·L-1的HCl中的溶解焓 设计一热化学循环求出配位反应的焓变ΔrHm,进而计算出配合物的标准生成焓 :ΔfH○———m {Nd2 (Gly) 5(Ala) 3(ClO4 ) 6·2H2 O} =- 70 2 0 .46kJ·mol-1.     

高浓度掺铒硅的结构分析

采用金属蒸气真空弧(MEVVA)离子注入机.合成获得高浓度掺铒硅发光薄膜,并对其进行成分和结构分析.在小束流2.5μA·cm-2、小注量5×1016cm-2的注入条件下,Er注入单晶硅,随着退火温度升高,存在Er析出.且析出量增多.相同束流条件下,增大Er的注量也会导致Er析出,甚至出现ErSi2相.     

Nd掺杂的Bi4Ti3O12变温X射线衍射分析

利用变温X射线衍射技术，在预烧过程中分析了Nd掺杂Bi4Ti3O12后生成Bi3.15Nd0.85Ti3O12（BNT）相的形成过程以及微结构的变化．实验观察到以30℃／min的升温速率，BNT相在700℃时开始形成，其衍射峰强度随温度的继续升高而增强，衍射峰半高宽随烧结时间延长而减小．X射线衍射分析结果表明，在900℃恒温条件下，烧结约2h，可形成单一的BNT相．     

钼兰凝胶相双波长分光光度法测定高纯稀土氧化物…

应用葡聚糖凝胶Ｇ－２５从水溶液中吸附硅钼兰，应用双波长等吸收点法，消除凝胶相背景，固相灵敏度比相应的水溶液法灵敏度提高７倍，应用于高纯稀土氧化物中痕量硅的测定，取得满意结果。     

稀土催化降冰片烯与甲基丙烯酸特丁酯共聚研究

研究了Nd（naph）3-Al（i-Bu）3（naph=环烷酸）催化降冰片烯（NB）与甲基丙烯酸特丁酯（TBMA）共聚反应条件、催化剂用量及钕铝比影响.并用核磁共振、红外光谱法研究了共聚物的组成.结果表明：稀土催化剂在温和的反应条件下有较好的催化性能.     

钕盐酸溶液的精细吸收光谱的研究及应用

对钕的精细吸收光谱进行了系统的研究,考察了钕的浓度,基线峰和参比液对钕的精细谱图的影响,提出了利用钕的精细吸收光谱来测定 钕离子 度的方法。实验结果表明,利用钕的吸收光谱可直接准确测定０．０３５－３５ｍｇ／ｍＬ钕的离子浓度。