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报道了5个咔啉和2个吲哚嗪的1H NMK数据.根据它们的COSY谱指定了各质子信号的归属.根据NOESY谱讨论了一些化合物的立体化学.Ⅰb的1-H与3-H存在NOE相关峰,说明1-H与3-CO2Me互为反式.Ⅲ的5'-H与4'-H无NOE相关峰,偶合常数为9.0Hz,它们应为反式.V的1-CHO与2-H有NOE相关峰,说明1-H与2-OH为顺式.由于Ⅱa与Ⅱb有几乎完全相同的NOESY谱.它们的1-H取向只好由经验规律暂定. 相似文献
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应用1H-1H COSY,13C-1H COSY及COLOC并结合其它波谱技术对从中药白花前胡(Peucedanum praeruptorum Dunn)根中分得的一种新化合物前胡香豆素F进行了深入研究,其化学结构确定为3'-异戍烯酰氧基花椒内酯,为吡喃环上3'位烯醇羟基的氧原子和异戍烯酰基形成的烯醇酯.这种新颖结构在自然界中比较少见。 相似文献
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二氢沉香呋喃倍半萜的2D NMR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用1H-13C相关(1H-13C COSY)谱对1β-乙酰氧基-2β(α-甲基丁酰氧基)-6α-羟基-8β,9α-二苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(A),和1β-乙酰氧基-2β(α-甲基丁酰氧基)-6α-羟基-8β(β-呋喃甲酰氧基)-9α-苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(B)的13C NMR谱化学位移进行了全指定,利用1H-1H远程相关(1H-1H COSYLR)谱确定了化合物A和B中6-Ha和7-He,8-He和9-He的弱偶合,以及7-He和9-He的弱W型远程偶合. 相似文献
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用COLOC技术并结合1H-1H COSY谱对线型二氢吡喃香豆素类化合物Pd-C-I的化学结构进行了深入研究,证实该类化合物酰基连接位置可用COLOC谱确定.这对这类化合物的结构研究和构效关系的探讨均有重要意义,另外利用2D NMR修正了文献中对Pd-C-I部分碳氢信号归属的错误. 相似文献
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对50个膦胂叶立德结构的1H NMR谱进行解析,讨论并研究了1H NMR谱与它们结构的关系。 相似文献
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N-酰腙类化合物在极性溶剂中存在着E/cis和E/trans两种异构体,本文利用元素分析、红外光谱、1D和2D核磁共振(NMR)波谱(包括1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、1H-13C HSQC、1H-13C HMBC和NOESY)等技术,对基于咔唑-三嗪并吲哚的新型N-酰腙衍生物3,即2-(5H-[1,2,4]三嗪[5,6-b]吲哚-3-硫基)-N'-(9-乙基咔唑-3-亚甲基)乙酰肼的两种异构体(E/cis和E/trans)的1H和13C NMR信号进行了全归属,测量了其偶合常数(J值)及两种异构体的含量,确定了其空间结构. 相似文献
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6-取代吲哚喹嗪酮的1H NMR 总被引:1,自引:1,他引:0
6位取代的3-乙酰基-1,4,6,7-四氢吲哚[2,3-a]喹嗪-4-酮具有抗肿瘤活性,活性强度与6位取代基相关.本文报道了6-甲氧羰基、6-羰基、6-酰胺基、6-羟甲基和6-乙酰基乙酰氧甲基取代的3-乙酰基-1,4,6,7-四氢吲哚[2,3-a]喹嗪-4-酮的1H NMR,比较了所述化合物的抗HL60活性与某些质子的化学位移的关系. 相似文献
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通过对5种2-取代苯基-1,2-二氢-3-哒嗪酮-6-葡萄糖苷的1H NMR和IR谱的分析,确证其糖苷键为β-构型,用1H-1H COSY技术对它们的1H谱峰进行了归属. 相似文献
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用2D NMR(^1H-^1HCOSY,^1H-^13C COSY,TOCSY,NOESY和COLOC)技术研究了从雷公藤中分离到的雷公藤精,对^1H和^13C谱进行了归属。 相似文献
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本文报道了1-18烷基-3,3-二甲基螺吲哚啉萘并噁嗪及其5'-COOMe,8'-Br衍生物在氯仿和四氯化碳中的1H和13C NMR结构特征。 相似文献
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在抗肿瘤吲哚喹嗪酮的设计中,根据抗代谢理论,将甘氨酸、N-叔丁氧羰基甘氨酸、N-叔丁氧羰基天冬氨酸单苄酯,和N-叔丁氧羰基谷氨酰胺分别引入到3-乙酰基-1,4,6,7-四氢吲哚[2,3,-a]喹嗪-4-酮的6位.本文报道它们的1HNMR数据. 相似文献
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7-氧代-3-苯基香豆素的NMR谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
详细归属了三个7-氧代-3-苯基香豆素类衍生物的核磁共振谱(11H、13C NMR).除7-甲氧基-3-苯基香豆素的13C NMR谱外,上述化合物的核磁共振谱均未见报道. 相似文献
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同核RELAY相干传递技术在复杂天然有机化合物1H谱解析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
用同核化学位移相关谱和同核RELAY谱等二维NMR方法完全归属了复杂天然有机化合物人参皂甙Rb1的1H NMR谱线,并用积算符方法证实一级和二级RELAY实验中观察到的意外交叉峰是通过远程偶合传递的RELAY信号。 相似文献