催化褪色光度法测定痕量碲(Ⅳ)的研究

痕量碲的测定,一般采用原子吸收光度法和原子发射光谱法等。本文研究了硫酸介质中痕量碲(Ⅳ)催化高碘酸钾、过氧化氢和中性红之间的褪色反应及动力学条件,建立了测定痕量碲(Ⅳ)的新方法。     

催化褪色光度法测定痕量Fe（Ⅲ）

痕量铁的催化光度法测定已有报道.试验发现,在稀硫酸介质中,痕量Fe(Ⅲ)对过氧化氢氧化苄橙的反应具有强烈的催化作用,非催化反应与催化反应的吸光度之差(△A=A_0-A_1)与Fe(Ⅲ)浓度在一定范围内呈线性关系.本法的测定范围为0～1,0μg/25ml,检出限为3.3×10~(-8)μg·ml~(-1),由此建立了痕量Fe(Ⅲ)的测定方法.本法具有重现性好,选择性很高的特点.用于人发、指甲中痕量Fe(Ⅲ)的测定,取得较好的结果.1 试验部分1.1 仪器与试剂721型分光光度计;JY-501型超级恒温槽苄橙:0.001mol·L~(-1);硫酸:1.0mol·L~(-1)过氧化氢:7.5%;α-α’联吡啶:0.1mol·L~(-1)Fe(Ⅲ)标准溶液:1μg·ml~(-1)1.2 试验方法选用刻度一致的两支具玻塞的25ml比色管,加入苄橙0.4ml,稀硫酸0.8ml,过氧化氢0.4ml,α-α’联吡啶(活化剂)1.0ml,再在其中一支中加入一定量的Fe(Ⅲ),另一支不加,两者均用水稀释至刻度,摇匀,同时放入沸水中,8min后加入异丙醇1.     

催化动力学光度法测定痕量镍（Ⅱ）的研究

本文发现痕量镍（Ⅱ）在氨性介质中能催化高碘酸钾与靛红之间的褪色反应，研究了反应的最优化条件和动力学参数，建立了测定痕量镍（Ⅱ）的新方法，方法的最低检测限为２．３３×１０＾－１１ｇ／ｍＬＮｉ（Ⅱ）检测范围为０～１．０μｇ／２５ｍＬＮｉ（Ⅱ）用于测定人发及共它生物样品中的痕量Ｎｉ（Ⅱ）获得了满意结果。     

催化褪色光度法测定痕量钛(Ⅳ)的研究

本文发现在硫酸介质中,钛(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化中性红褪色的新指示反应,研究了反应的动力学条件,建立了催化褪色光度法测定痕量钛(Ⅳ)的新方法,灵敏度为2.8×10~(-11)Ti~(4+)/ml。     

催化褪色光度法测定痕量钴

钴是人体健康不可缺少的微量元素，本文用酸碱指示剂间甲酚紫作为指示物质，催化动力学测定结果显示间甲酚紫在pH：10．0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中呈紫色。Co(Ⅱ)对H2O2氧化这种紫色溶液褪色反应有催化作用，从而建立了测定钴的方法。该法可直接用于维生素B12和生物样品及地下水中Co(Ⅱ)含量的测定。     

催化褪色光度法测定痕量钛的研究

本发现钛（Ⅳ）在稀硫酸介质中催化孔誉绿与碘化钾、碘酸钾之间的褪色反应，建立了褪色反应速率方程式和测定痕量钛（Ⅳ）的新方法。方法检测限为３．４ ×１０＾－１０ｇＴｉ（Ⅳ）／ｍＬ，测定范围为０～１．０μｇ／２５ｍＬＴｉ（Ⅳ）。用于测定人发中的微量元素钛的含量，获得了满意结果。     

催化褪色光度法测定痕量锰

1　引　　言测定痕量锰有高碘酸钾 天青 (检出限 2 4× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)、过氧化氢 铬黑Ｔ(检出限 1 0× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)、高碘酸钾 氨三乙酸 ＰＡＮ ＴｒｉｔｏｎＸ 1 0 0 (检出限 3 .6×1 0 - 9ｇ ｍＬ)和高碘酸钾 ＰＡＮ ＴｒｉｔｏｎＸ 1 0 0 (检出限 3 .2× 1 0 - 9ｇ ｍＬ)等催化光度法。实验表明 :在加热 1 0 0℃、1 0ｍｉｎ和聚丙烯酰胺 (ＰＡＭ)存在下 ,Ｍｎ2 + 能催化氯酸钾氧化铬天青Ｓ(ＣＡＳ)的褪色反应 ,ＰＡＭ对该体系有增稳作用 ,据此建立了氯酸钾氧化铬天青Ｓ催化褪色光度法测定痕量锰的新方法 (检出限 4 0× 1 0 - 1…     

催化褪色光度法测定痕量铜

1　引　　言催化动力学光度法是一种高灵敏度的分析方法 ,用此方法测定铜已有不少报道。但在ｐＨ =1 0的氨性溶液中 ,阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶 (ＣＰＣ)存在下 ,Ｃｕ2 + 催化Ｈ2 Ｏ2 对间甲酚紫 (ｍ ＣＰ)的褪色反应尚未见报道。研究发现 ,间甲酚紫在ｐＨ =1 0的ＮＨ3 ＮＨ4Ｃｌ溶液中呈紫红色 ,再加入阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶 ,溶液呈蓝紫色 ,Ｃｕ2 + 对Ｈ2 Ｏ2 氧化这种蓝紫色溶液的褪色反应有催化作用 ,从而建立了催化褪色光度法测定铜的新方法。本方法具有灵敏度高 ,操作简便、重现性好、选择性强等优点 ,直接用于人…     

催化动力学褪色光度法测定痕量间苯二胺

1　引　　言间苯二胺是一种重要的化工原料 ,同时也是一种致癌的芳香胺类物质。目前未见用催化动力学光度法测定间苯二胺的报道。本文系统地研究了间苯二胺对Ｈ2 Ｏ2 氧化结晶紫褪色反应的催化动力学行为 ,建立了具有高灵敏度的简便、快速、选择性高的测定间苯二胺的新方法。2　实验部分2 1　主要仪器与试剂　ＵＶ 2 4 0型紫外可见分光光度计 (日本岛津公司 ) ;ＴＢ 85恒温器 ;72 1分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )。结晶紫 2 4 5× 1 0 - 4 ｍｏｌ Ｌ;ＫＩＯ3 0 .0 0 3ｍｏｌ Ｌ ;Ｈ2 Ｏ2 3% ;间苯二胺储备液 1 0 0 0ｇ Ｌ储备液。然后…     

催化褪色光度法测定微量锰（Ⅱ）的研究

本文研究在硫酸介质中，锰（Ⅱ）催化ＥＤＴＡ还原重铬酸银，而使之褪色的新指示反应。确定了催化褪色反应动力学条件，锰（Ⅱ）的浓度在０－０．４μｇ／ｍｌ范围内，工作曲线呈良好的线性关系，检测限为０．０１１μｇ／ｍＬ，该方法用于天然水及污水中锰的测定，获得满意结果。     

催化动力学法测定痕量碲的研究

本发现以钯（Ⅱ）作催化剂，碲（Ⅳ）作活化剂，能催化加速次磷酸钠与靛红的褪色反应，建立了一种测定碲的新方法，方法检测限为３．９×１０＾－１１ｇＴｅ（Ⅳ）／ｍｌ，测定范围为０－０．５μｇＴｅ（Ⅵ）／２５ｍＬ，用以测定人发中的痕量碲，获得了满意的结果。     

催化褪色光度法测定茶叶中痕量锰

锰 (Ⅱ )的光度法测定中 ,催化光度法测定已有报道[1～ 4 ] 。本文研究了在 pH 6 .3的KH2 PO4 Na2 B4 O7缓冲体系中 ,利用痕量Mn(Ⅱ )催化H2 O2氧化胭脂红的褪色来测定Mn(Ⅱ )的催化光度法。本法检出限为 1.1× 10 - 8g·L- 1,是测定Mn(Ⅱ )较灵敏的方法之一 ,其操作简便 ,试剂易得 ,灵敏度高 ,条件容易控制 ,选择性和重现性好。用本法测定茶叶样品中痕量锰 ,获得了满意的结果。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂72 2型分光光度计pHS 3C型酸度计CS 5 0 1SP型超级数显恒温器Mn(Ⅱ )标准溶液 :1.0 0 0 0 g·L- 1,使用时稀释至 0 .5 …     

催化褪色光度法测定牡蛎中痕量铁

采用催化褪色光度法测定牡蛎中痕量铁，以获得牡蛎生长过程中富集重金属的信息。Ｆｅ（Ⅲ）在硫酸介质中能催化过氧化氢氧化甲基红的反应，并研究了影响褪色反应速度的最佳条件，方法的灵敏度为６×１０－１１ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．０４８μｇ／ｍＬＦｅ（Ⅲ）。方法简便，有较高的选择性。     

溴酸钾氧化甲基百里酚蓝褪色催化光度法测定痕量铁

铁是自然界中最常见的重要金属元素,是生命体不可缺少的微量元素之一,因此,痕量铁的高灵敏度测定方法研究具有重要意义。测定铁的常用方法有分光光度法和原子吸收光谱法,近年来,测定铁的催化动力学光度法已有不少报道,催化反应中以过氧化氢为氧化剂的居多,而以溴酸钾为氧化剂的少见。本试验发现,在稀硫酸介质中,微量铁对溴酸钾氧化甲基百里酚蓝褪色具有明显的催化效果,     

催化褪色光度法测定痕量亚硝酸根

用吸收光谱法研究了在磷酸介质中,亚硝酸根催化甲基绿被溴酸钾氧化而褪色的反应。在紫外可见光谱区,甲基绿的三个吸收峰出现在632．6,421．4和313．4nm。根据亚硝酸根的催化褪色反应在632．6nm产生的吸光度差或在三个吸收峰产生的吸光度差的总和,与亚硝酸根的浓度呈线性关系,建立了催化褪色光度法测定痕量亚硝酸盐的方法。     

催化动力学光度法测定痕量碲的研究

本文研究了甲基红，次磷酸钠，钯（Ⅱ），碲（Ⅳ）之间的催化反应，建立了一种测定超痕量碲（Ⅳ）的新方法，方法检出限为１．２×１０＾－１１ｇ／ｍＬＴｅ（Ⅳ）测定范围为０．００１～０．１μｇ／２５ｍＬＴｅ（Ⅳ），用于测定生物样品中的痕量Ｔｅ（Ⅳ）获得了满意结果。     

催化动力学褪色光度法测定痕量铜

用催化动力学方法测定微量铜,早在20世纪初已有报道,所用的催化反应体系各不相同。也有用催化褪色反应的动力学方法测定痕量铜（Ⅱ）。本试验结果发现,在空气中,铜（Ⅱ）对钛（Ⅲ）氧化褪色反应有催化作用。