镉—溴化物—罗丹明B高灵敏显色反应的研究：离心光度法测定镉

本研究了一个高灵敏的测定镉的方法，离心光度法，该体系络合物λｍａｘ＝５６０ｎｍ，表观摩尔吸系数ε５６０＝５．０６×１０＾８Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｄ＾２＋浓度０．１０×１０＾－２－１．０×１０＾－２μｇ／１０ｍＬ呈线性关系，本法已用于血清和水中痕量镉的测定，探讨了高灵敏的显色反应机理。     

镉(Ⅱ)—碘化钾—亚甲基蓝体系共振瑞利散射光谱法测定痕量镉

利用Cd2+-I--[MB]+三元体系,研究了共振瑞利散射光谱(RRS)测定Cd(II)的方法,考察了酸度、试剂的用量对测定的影响,优选出最佳测定条件。在磷酸介质中,Cd(II)与碘化钾、亚甲基蓝生成稳定的三元配合物[Cd I4]MB2,于λmax=592.6nm处测定RRS光谱强度,进而可确定Cd2+的含量。本法操作简便、快速、灵敏度高,Cd2+的线性范围在8.000×10-8~1.200×10-7mol/L,方法检出限为3.9×10-8mol/L,适用于各种环境水样中Cd(II)的分析检测。     

镉—双硫腙—CTMAB显色体系的研究及应用

研究了阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，镉与双硫腙显色反应的条件及配合物的组成，在０．１６ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＯＨ介质中，镉与双硫腙形成一红色配合物，该配合物的λｍａｘ＝５４０ｎｍ，ε５４０＝８．８９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１镉与双硫腙的配合比为１：３，镉量在０～２５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，方法用于水样中镉的测定，获得满意结果。     

镉—8—羟基喹啉络合物吸附波的研究

8-羟基喹啉(HOx)是许多金属有效的络合剂,其与金属络合物的极谱行为已有报道.镉的络合物吸附波体系已有不少报道,但镉与8-羟基喹啉络合物的极谱波尚未见报道.我们在试验中发现,镉在5×l0~（-2）mol·L~(-1)HCl-9.4×10~(-2)mol·L~(-1)HOAc-9.0×10~(-2)mol·L~(-1)NaOAc-5.O×10~（-4）mol·L~(-1)HOx溶液中,于-0.69V(vs.SCE)处出现一灵敏的络合物吸附波,峰电流与镉浓度在2.7×10~(-8)～8.9×10~(-6)mol·L~(-1)范围内呈线性关系.检测下限为1.8×1O~(-8)mol·L~(-1).用极谱直线法求得Cd(Ⅱ)与HOx络合物的络合比为1:1.本法用于河水及污水中痕量镉的测定,效果理想,回收率在95%～104%之间.     

用8—羟基喹啉—混合粘合剂碳糊电极测定痕量镉

用石墨粉、8-羟基喹啉、液体石腊和丙三醇制备了8-羟基喹啉—混合粘合剂碳糊电极,用于天然水中痕量镉的测定,检出下限为4.5×10~(-8)mol·L~(-1)     

5—Br—DMPAP—OP双波长吸光光度法测定微量锌镉

本文采用OP为胶束增溶增敏稳定剂,5-Br-DM-pap双波长吸光光度法同时测定微量锌、镉尚未见文献报道。利用等吸收法进行波长对的粗选和精选,并对各种干扰离子进行试验,提出使用合适的掩蔽剂可降低某些离子的干扰,从而避免了繁琐的分离手续。选锌波长对为524/569 nm,镉波长对为512.5/568.5nm。锌、镉的线性范围分别为0～16μg/25ml、0～12μg·ml~(-1),本法应用于废水中微量锌和镉的测定,结果令人满意。     

镉—乙二胺络合物的极谱吸附波

在１％乙二胺底液中镉－乙二胺络合物在单扫描示波极谱仪上有一灵敏的络合物吸附波，镉的浓度在０．１～５μｇ／１０ｍＬ间与峰高有良好的线性关系，应用于水中微量镉的测定，结果良好。     

硫酸铵存在下碘化物—结晶紫—丙醇体系萃取分离镉

研究了硫酸铵存在下，碘化物－结晶紫－丙醇体系萃取镉的行为以及丙醇水溶液的分相条件，试验表明，丙醇作为萃取溶剂，能萃取中性离子缔合物，调节溶液ｐＨ＝１．０或ｐＨ＝４．０，该体系使能Ｃｄ＾２＋，从常见过渡元素Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｒ＾３＋的混合液中分离出来。     

安替比林基重氮基—2,4—二硝基苯及其与镉的显色反应

合成了安替比林基重氮氨基－２，４－二硝基苯（ＡＰＤＮＢＴ）新试剂，并首先研究了它的分析性质及其与镉的显色反应。在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，试剂的两级质子离解常数的ｐＫａ值分别是０．８和１０．８；在ｐＨ＝１０．２～１２．０的Ｂ－Ｒ缓冲溶液中，试剂与镉生成１：２的黄色配合物，呈褪色反应，吸光度差值最大的波长为５４０ｎｍ，其表观摩尔吸光系数为１．５２×１０＾５Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ），线性范围每２５ｍＬ     

镉—碘化钾—罗丹明6G水明荧光体系的研究

本文首次将罗丹明６Ｇ应用于镉的荧光熄灭法测定，由于体系中加入β－环糊精后稳定性大大改变，克服了罗丹明类试剂常用的萃取体的一些缺点。在加入Ｈ３ＰＯ４、碘化钾－抗坏血酸、β－环糊精和罗丹明６Ｇ后，可在水相中直接用荧光法测定镉，方法灵敏，线性范围为０～６μｇ／２５ｍｌ常见离子中Ｂｉ＾３＋，Ｐｄ＾２＋，Ｈｇ＾２＋干扰测定，可应用于经分离后岩矿试样中镉的测定和环境水样中镉的直接测定。     

镉—碘化物—吖啶红高灵敏显色反应及其分析应用

基于在稀磷酸溶液中，镉（Ⅱ）与碘化物和吖啶红（ＡＤＲ）的离了缔合反应，发展了一种高灵敏测定镉的分光光度法。当以试剂空白作参比，离子缔合物的最大吸收波长位于５８０ｎｍ处，摩尔吸光系数达５．６ × １０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｄ（Ⅱ）在０～８０ μｇ／Ｌ的浓度范围内符合比尔定律，方法有较好的选择性，可用于某些样品中痕量镉的测定。     

镉（Ⅱ）—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸络合物吸附波的研究

在ｐＨ４．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，Ｃｄ（Ⅱ）与７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸（７－Ｉ－Ｈ２ＱＳ）生成络合物。有二苯胍存在下，于－０．６８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一灵敏的极谱波，峰电流与Ｃｄ（Ⅱ）浓度在８．９×１０－９～２．２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内呈线性关系。通过对该极谱波性质及反应机理的研究，证实其为络合物吸附波，络合比为１∶１，络合物带负电荷。方法用于铜矿中镉的测定，结果满意