催化光度法测定人发中超痕量钴的研究

本文研究了氨水介质中钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫褪色反应及其动力学条件,建立了测定超痕量钴(Ⅱ)的快速方法。测定钴(Ⅱ)的范围为0～40×1/25 ng/mL,方法灵敏度为1.2×10~(-12)g/mL,用以测定人发中的痕量钴(Ⅱ),获得了满意结果。     

催化动力学光度法测定人发中痕量钴

钴是人体健康必不可少的痕量元素之一.大量研究表明,钴对铁的代谢、血红蛋白的合成、红细胞的发育成熟等均有重要的生理功能.特别是钴作为维生素B_(12)的主要有效成分及其它钴化合物的组成部分,发挥着高效能的生血作用.因此,测定人体中微量元素钴有着重要的临床意义.催化动力学光度法测定痕量钴已有报道.但利用Fe(Ⅲ)—S_2O_3~2—1,10-二氮菲催化动力学体系测定痕量钴尚未见报道,它是基于Co(Ⅱ)催化Fe(Ⅲ)氧化S_2O_3~(2-)反应.该方法灵敏度高,检出限为4.87×10~(-10)g·ml~(-1),测定范围为0～0.72μg·ml~(-1),重现性好.用于测人发中痕量钴,结果满意.     

催化褪色光度法测定痕量钴的研究

研究了在ＰＨ１０．５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ介质中，痕量钴（Ⅱ）对过氧化氢氧化桑色素初色反应的催化作用，建立了催化动力学光度法测定痕量钴的新方法。方法的线性范围为０－１．２μ／ｍＬ检出限为４．４＊１０＾－１８ｇ／Ｌ。用于水和维生素Ｂ１２中钴的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量钴的研究

本文提出了钴（Ⅱ）催化Ｈ２Ｏ２氧化茜素红Ｓ褪色反应体系的新催化光度法。本方法灵敏度高，选择性好，精密度高（测２μｇＣｏ（Ⅱ）６次，ＲＳＤ＝１．４３％）适用于水样中痕量钴（Ⅱ）的测定。     

催化褪色光度法测定痕量钴

钴是人体健康不可缺少的微量元素，本文用酸碱指示剂间甲酚紫作为指示物质，催化动力学测定结果显示间甲酚紫在pH：10．0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中呈紫色。Co(Ⅱ)对H2O2氧化这种紫色溶液褪色反应有催化作用，从而建立了测定钴的方法。该法可直接用于维生素B12和生物样品及地下水中Co(Ⅱ)含量的测定。     

甲苯胺蓝催化光度法测定痕量钴

基于在NH3-NH4Cl缓冲溶液中,当柠檬酸存在时,痕量钴能灵敏地催化过氧化氢氧化甲苯胺蓝的反应,藉此建立了一种测定痕量钴的催化光度新方法。实验考察了影响因素,研究了该催化反应的最佳条件及动力学参数,探讨了反应机理。方法的线性范围为0~0.60μg/10mL,检出限为7.14×10-10g/mL。该法用于蜂蜜和维生素B12中痕量钴的测定,结果满意。     

负催化动力学光度法测定痕量钴

在HOAc-NaOAc缓冲液和氟化钠存在下,Co(Ⅱ)对过氧化氢氧化中性红的反应有较强的负催化作用,利用此性质建立了负催化动力学测定痕量钴的方法。方法线性范围为0．032-4．000ng·m1-1,用于人发中钴的测定,结果满意。     

二溴羧基偶氮胂催化光度法测定痕量钴

研究了在硼砂 -氢氧化钠缓冲介质中 ,痕量钴 (Ⅱ )与三乙醇胺协同催化H2 O2 氧化二溴羧基偶氮胂褪色的最佳条件。λmax=5 70nm ,表观摩尔吸光系数为 3 7× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1,线性范围 1 5～ 4 0 μg/2 5mL。方法已用于茶叶中痕量钴的测定。     

过氧化氢氧化二甲苯蓝AS催化光度法测定痕量钴的研究

研究了在碱性条件下,痕量钴（Ⅱ） 与三乙醇胺协同催化Ｈ２Ｏ２氧化二甲苯蓝ＡＳ指示反应的动力学行为,建立了测定痕量钴的新催化动力学分析法。质量浓度的线性范围为０～２．９ μｇ／２５ ｍ Ｌ,检出限为１．３×１０－ ７ ｇ／Ｌ。讨论了催化反应机理,测定了茶叶、人发等样品中钴的含量。     

催化动力学光度法测定微量钴的研究

在ｐＨ＝４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，在避光条件下，钴对无色的Ｆｅ（Ⅲ）－联吡啶配合物还原成红色的Ｆｅ（Ⅱ）－联吡啶配合物有较强的催化作用。据此本文建立了微量钴的新催化动力学光度法，对钴的线性范围为０～１．０μｇ／ｍＬ Ｃｏ，检测限为０．０１８μｇ／ｍＬ。本法选择性较好，多数离子均允许大量存在。本法测定了维生素Ｂ１２及分子筛中的钴，获得满意的分析结果。并对钴的催化机理作了初步探讨。     

重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色催化光度法测定痕量钴的研究

在醋酸－醋酸钠缓冲介质中痕量钴（Ⅱ）对重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应有显著的催化作用，催化反应的表现活化能为２５．６２ｋＪ．ｍｏｌ＾－１，据此建立了测定痕量钴的催化动力学分析法，线性范围为０～３５０ｎｇ．ｍＬ＾－１，检出限为２．０ｎｇ．ｍＬ＾－１（Ｃｏ），除Ｆｅ（Ⅱ）外，其余常见共存离子基本不影响钴的测定，本法重现性较好，用于测定人发，茶叶，土壤和废水中钴的含量，结果满意。     

麦塔喇红催化光度法测定痕量钴的研究

基于在NH3-NH4Cl缓冲液中,柠檬酸存在下,痕量钴能灵敏地催化H2O2氧化麦塔喇红的反应,建立了一种测定痕量钴的新方法。考察了反应的影响因素,研究了该催化反应的最佳条件及动力学参数,探讨了反应机理。线性范围为0~0.050μg/mL,检出限为1.33×10-10g/mL。可用于蜂蜜和维生素B12中钴的测定。     

测定痕量钴的超高灵敏催化光度法的建立及应用

钴是人体必需微量元素之一,是维生素B12及其它钴化合物的组成部分.钴是生命科学、医学分析中的重要测试项目,如人头发中的钴含量较高,通过检测其含量可以确定人体的健康状况,故人发中钴含量的测定[1]有重要医学价值.另外钴也是环境监测中重要指标,因此研究钴的高灵敏分析方法有重要意义.催化光度法因所需仪器简单、操作简便、灵敏度高而受到广泛重视,在钴的测定中已有报道[2～5].     

催化动力学光度法测定人发中痕量铁

１引言研究了铁（Ⅲ）催化三氯偶氮胛（ＴＣＡ）褪色反应动力学的特性，在Ｈ２ＳＯ４介质中，微量铁（Ⅲ）对Ｈ２Ｏ２还原该试剂的褪色反应具有强烈催化作用，其褪色反应速度与微量铁（Ⅲ）的浓度在一定范围内呈良好的线性关系，文中详细研究了三氯偶氮胂（ＴＣＡ）催化动力学光度法测定微量铁（Ⅲ）的条件，建立了测定微量铁（Ⅲ）的新方法，方法检出限为１．４７×１０－１０ｇ／ｍＬ，选择性好，可不经分离直接测定人发中的微量铁（Ⅲ），方法的相对标准偏差为２．４％。并比较了不同性别、年龄的人发中铁的含量变化情况。２实验部分２．…