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相似文献
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1.
用光镜和彩色图像分析系统对鲫鱼(♀)尾部不同节段脊髓中神经分泌细胞——Dahlgren细胞形态计量学的季节性变化进行了研究。结果发现,尾部最后12~10节脊椎中脊髓的Dahlgren细胞和胞核的大小在春夏间明显减小,此后逐季增大,与卵巢年周期性的发育同步;而3~1节的细胞与前者的不同在于其减小过程要延缓到夏秋之间的产卵后期。再者,前者的胞体较大,胞核较小,后者的胞体较小,胞核较大,从而提示它们是两种不同类型的细胞。  相似文献   

2.
本文用光镜和彩色图像分析系统,研究了雌性鲫鱼尾部神经分泌系统Dahlgren细胞的定量细胞学的季节性变化特点。结果发现:尾部最后7 ̄12节脊髓中Dahlgren细胞的大小,在相邻季节间的变化为:从春至冬,逐渐减小(仅夏秋间无明显变化),冬季后又逐渐增大,差异均极显著;而最后1 ̄3节的变化为:只在春夏之间减小,夏季后则不断增大,差异也极显著。上述Dahlgren细胞计量学的变化,不同程度地呈现出与卵  相似文献   

3.
鲫鱼尾部神经分泌系统支配的HRP研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

4.
本文用光镜和彩色图像分析系统,研究了雌性鲫鱼尾部神经分泌系统Dahlgren细胞的定量细胞学的季节性变化特点.结果发现:尾部最后7~12节脊髓中Dahlgren细胞的大小,在相邻季节间的变化为;从春至冬,逐渐减小(仅夏秋间无明显变化),冬季后又逐渐增大,差异均极显著;而最后1~3节的变化为:只在春夏之间减小,夏季后则不断增大,差异也极显著.上述Dahlgren细胞计量学的变化,不同程度地呈现出与卵巢同步发育的关系.这为尾部神经分泌系统的变化与鱼类性成熟的相关性提供了新的依据.  相似文献   

5.
用光镜和彩色图象分析系统研究了雌性鲫鱼尾部神经分泌系统Dahlgren细胞酶细胞化学的季节性变化特点,发现尾部倒数第4-6节脊髓中Dahlgren细胞的细胞色素氧化酶活性变化与蛋白质含量变化基本一致(仅春夏间无明显变化)。但乙酰胆碱脂酶的活性变化与细胞色素氧化酶的变化却相反,上述Dahlgren细胞酶计量学的变化均不同程度地呈现出与卵巢同步发育的关系,为鱼类尾部神经分泌系统与鱼类繁殖生物学的相关性  相似文献   

6.
用光镜各彩色图象分析系统,对5尾春季鲫鱼(♀)最后1~3节(R1~3,Ⅳ段)、4~6节(R4~6,Ⅲ段)、7~9节(R7~9,Ⅱ段)和10~12节(R10~12,Ⅰ段)等4段尾部脊椎的脊髓中30个Dahlgren细胞的形态计量学参数进行了比较研究。结果发现:不同节段脊髓中的Bahlgren细胞和细胞核的二维、三维计量参数多数有明显差异。尤以头段到恬段表明细胞大小的8项参数(周长、面积、长轴、短轴)  相似文献   

7.
用光镜和彩色图象分析系统研究了雌性鲫鱼尾部神经分泌系统Dahlgren细胞酶细胞化学的季节性变化特点 ,发现尾部倒数第 4~ 6节脊髓中Dahlgren细胞的细胞色素氧化酶活性变化与蛋白质含量变化基本一致 (仅春夏间无明显变化 ) .但乙酰胆碱脂酶的活性变化与细胞色素氧化酶的变化却相反 .上述Dahlgren细胞酶计量学的变化均不同程度地呈现出与卵巢同步发育的关系 ,为鱼类尾部神经分泌系统与鱼类繁殖生物学的相关性提供了新的计量学依据  相似文献   

8.
鱼类尾部神经分泌系统研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
比较详细地介绍了自19世纪末到本世纪末近一个世纪生物学家们在鱼类尾部神经分泌系统的形态结构及组成,其所分泌的活性肽及生理效应,该系统的生理功能和分泌方式及神经支配等方面的研究成果和发展趋势,为全面了解该系统的结构和功能提供了较为翔实的资料,并为进一步深入研究该系统了方向和方法。  相似文献   

9.
用光镜和彩色图象分析系统 ,对 5尾春季鲫鱼 (♀ )最后 1~ 3节 (R1~ 3,Ⅳ段 )、4~ 6节 (R4~ 6 ,Ⅲ段 )、7~ 9节 (R7~ 9,Ⅱ段 )和 10~ 12节 (R10~ 12 ,Ⅰ段 )等 4段尾部脊椎的脊髓中30个Dahlgren细胞的形态计量学参数进行了比较研究 .结果发现 :不同节段脊髓中的Dahlgren细胞和细胞核的二维、三维计量参数多数有明显差异 .尤以头尾两节段间 (即最后 12~ 10节与 3~ 1节间 )的差异最明显 ,显著差异率达 75% .其中 ,从头段到尾段表明细胞大小的 8项参数 (周长、面积、长轴、短轴、截矩、直径、体积和表面积 )减小的显著差异率达 10 0 % ,而表明胞核大小的4项参数 (周长、面积、长轴、短轴 )增大的显著差异率达 75% .表明细胞功能状态的 4项参数 (细胞比表面、细胞核体密度、核质比和面密度 )增大的显著差异率更高达 10 0 % .据此 ,可将Dahlgren细胞分为胞体较大胞核较小和胞体较小胞核较大或含双核、多核等两种类型 .前者功能不太活跃 ,主要分布在最后 12~ 10节脊椎的脊髓中 ;后者功能较活跃 ,主要分布在最后 3~ 1节的脊髓中 .随着脊髓向尾端延伸 ,前一种类型的细胞逐渐被后一种类型的细胞所更替  相似文献   

10.
本文用凝胶电泳和一些组织化学方法对鲫鱼尾部神经分泌系统的分泌物进行了研究。尾部神经分泌细胞的分泌物是蛋白质性质的,细胞体和核仁中含丰富的RNA,细胞质显示强酸性磷酸酶阳性反应,对碱性磷酸酶也呈阳性反应,但对PAS反应则为阴性反应。以15.3%浓度的凝胶电泳分离脊髓前部、尾都和尾垂体的水性抽提液,分别得到9—12、8—9和13—15条带,它们的电泳图谱显示出差异。在尾垂体的电泳图谱中有两条独特的带,可能是尾垂体中的两种特异蛋白。这些结果进一步证明了我们在形态学上观察到的鲫鱼尾垂体附近的脊髓和脊髓其他部分之间的差异。  相似文献   

11.
采用辣根过氧化物酶(HRP)法结合乙酰胆碱酯酶(AChE)和单胺氧化酶(MAO)组化方法,对乌鳢尾部神经分沁系统进行了研究。结果如下: 1.在尾部脊髓中可以观察到一些HRP标记的神经分泌细胞和HRP标记末梢。有些标记末梢终止于脊髓中央管,少量终止于腹面脊膜。尾垂体中也有许多HRP标记末梢。2.神经分泌细胞细胞体中的HRP颗粒在电镜下呈圆形、短管状和哑铃状。3.神经分泌细胞体显示AChE活性,并定位于核膜、粗面内质网上。4.神经分泌细胞体周围尚显示MAO活性。  相似文献   

12.
鲫鱼(Carassius auratus)在微浆保鲜过程中的质量变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
该文研究鲫鱼(Carssius auratus)在微冻(-3℃)保鲜过程中的质量变化规律,以感官评价,细菌总数,T-VB值,pH值,ATPase活性,K值作为质量指标,实验结果表明,微冻可以明显抑制细菌总数的增长,维持较低的T-VBN和K值,但是,微冻条件下鲫鱼的ATPase活性下降速率较快。  相似文献   

13.
14.
以肌动球蛋白的盐溶性、肌原纤维蛋白ATPase活性以及肌原纤维蛋白的疏基含量为指标,研究了鲫鱼(Carassius auratus)肌原纤维蛋白在-10℃,-20℃,-30℃和-40℃下冻藏时的变性情况。结果表明,在不同温度下冻藏时,鲫鱼肌动球蛋白的盐溶性、肌原纤维蛋白的ATPase活性以及巯基含量随着冻藏时间的延长,均呈下降趋势。且鲫鱼蛋白质的变性速度在不同冻藏温度下的差异是极其显著的(P<0.01),冻藏温度越低,变性越缓慢。  相似文献   

15.
16.
在人工催产过程中,我们用单胺荧光结合乙酰胆碱醋酶(AChE)组化方法对泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)尾部神经分泌系统进行了研究。给泥鳅注射LRH-A(0.05微克/克)12小时后,尾部神经分泌系统中单胺荧光强度明显比催产前增强,但神经分泌细胞的AChE活性却明显降低;当注射LRH-A 24小时和48小时后,单胺荧光强度减弱,而AChE活性却明显增强。  相似文献   

17.
自鲫鱼血清中沉淀出免疫球蛋白(Ig)并层析纯化。纯化后的Ig加福氏完全佐剂和福氏不完全佐剂免疫大白兔制得特异抗血清。免疫组化研究显示母源性Ig最初时在Ⅳ时相早期卵中出现。在卵子的发育过程中,Ig遍布整个卵子并由卵膜至卵中心逐渐减少,其中卵膜内壁Ig最多。在心跳前期的胚胎发育过程中,母源性Ig存在于卵膜内壁、胚胎和卵黄中,至尾鳍形成期完全消失;首先是胚胎和卵黄中的Ig消失(心跳期),然后是卵膜内壁的IgM消失(尾鳍形成期)。在胚胎发育过程中,Ig亦遍布于卵黄之中;其中,卵膜内壁含Ig最多;在胚胎和卵黄中无Ig集中的现象。  相似文献   

18.
壬基酚对鲫鱼(Carassius auratus)巨噬细胞的免疫毒性   总被引:3,自引:1,他引:3  
从鲫鱼(Carassius auratus)头肾中分离巨噬细胞,体外暴露雌二醇和壬基酚后,用MTT法测定它们对鲫鱼巨噬细胞增殖的影响,用化学发光法测定它们对鲫鱼巨噬细胞呼吸爆发的影响,评价壬基酚的免疫毒性,并与天然激素雌二醇的免疫效应相比较.结果表明,雌二醇对鲫鱼巨噬细胞的增殖有明显的诱导作用,壬基酚对鲫鱼巨噬细胞增殖在低浓度表现为诱导作用,高浓度表现为抑制作用.雌二醇、壬基酚对鲫鱼巨噬细胞呼吸爆发有明显的诱导作用.研究结果表明壬基酚对鲫鱼具有潜在的免疫毒性.与天然激素雌二醇的免疫作用效应比较,进一步证明了壬基酚的弱雌激素活性.  相似文献   

19.
本文报导了鲫鱼外周血红细胞直接分裂分布状况及与水污染的关系。观察结果表明,污染越严重,直接分裂率越高。所以,鲫鱼外周血红细胞的直接分裂率可能成为监测水污染的新的生物学指标。  相似文献   

20.
实验研究了一种漂白纸浆废水对鲫鱼(Carassiusauratus)的急性毒性以及肝脏微粒体尿二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDPGT)和谷胱甘肽硫转移酶(GST)的影响,在生物化学水平探索低浓度漂白纸浆水对鱼类的危害.实验结果表明,该漂白纸浆废水的96hLC50和168hLC50分别为43.90±3.09%和29.66±6.20%.暴露30d后,10%和12%原废水处理组能显著地诱导鲫鱼肝脏微粒体酶GST的活性,然而,8%、10%和12%原废水处理组能显著地抑制UDPGT的活性(P<0.05).  相似文献   

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