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1.
2.
对称S-四嗪衍生物的合成及生物活性 总被引:7,自引:2,他引:5
用S粉作催化剂,以腈和水合肼为原料,用乙醇做溶剂在回流条件下直接合成了1,2-二氢-S-四嗪的衍生物,进而通过氧化得到对应的S-四嗪的衍生物,同时发现这些化合物具有一定的生物活性。 相似文献
3.
1,6-二氢-S-四嗪与异氰酸酯催化重排反应的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
3,6-二甲基-1,6-二氢-S-四嗪与异氰酸酯反应,在N′,N-二甲基苯胺催化下生成N-苯基-3,6-二甲基-1,6-二氢-S四嗪-1-甲酰胺,在4-二甲胺基吡啶(DMAP)催化则生成一类新化合物.与14种不同的取代苯基异氰酸酯反应,生成14种新化合物,产率中等.化合物3i经X射线单晶衍射分析表明其结构为N,N′-双(邻甲苯基)-3,6-二甲基-1,4-二氢-S-四嗪-1,4-二甲酰胺,这表明发生了重排.据1H NMR测定结果,对反应机理作了初步讨论.14种化合物体外抗癌活性检测表明部分化合物有强的生物活性. 相似文献
4.
1-取代苯基-1,4-二氢-6-甲基-4-哒嗪酮-3-酰氨基硫脲的合成及其抗烟草花叶病毒活性 总被引:8,自引:0,他引:8
用1-芳基-1,4-二氢-6-甲基-4-氧哒嗪-3-酰肼与取代苯基异硫氰酸酯反应合成了系列新型取代-1,4-二氢-6-甲基-4-哒嗪酮-3-酰氨基硫脲化合物,其结构经IR,1H NMR及元素分析确认,生物活性测定表明,该类化合物对烟草花叶病毒具有很高的抑制活性。 相似文献
5.
3,3’-偶氮-(6-氨基-1,2,4,5-四嗪)的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以硝酸胍和水合肼为原料,经7步反应合成了高氮含能化合物3,3'-偶氮-(6-氨基-1,2,4,5-四嗪),其结构经^1H NMR,^13C NMR,IR及元素分析表征。 相似文献
6.
吡唑类化合物的研究(Ⅵ):—吡唑[3,4—e]并—1,2,4—三嗪和吡唑[3,4—e]并—1,2,3,4—四嗪衍生物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了14种1-苯基-3-氨基-5-氧代-4-取代腙吡唑及其关环产物吡唑[3,4-e]并-1,2,4-三嗪和吡唑[3,4-e]并-1,2,3,4-四嗪衍生物,经元素分析,IR^1H NMR和MS确定了其结构,并讨论了一些化合物的IR和1H NMR波谱性质。 相似文献
7.
1,4-二锂四苯基-1,3-丁二烯与溴甲烷反应生成顺,顺-和顺,反-2,3,4,5-甲苯基-2,4-己二烯,其分子结构和比例由MS-NMR及X射线单晶分析所确定,讨论了产物的生成途径。 相似文献
8.
3,6-双(1氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪的合成与表征 总被引:11,自引:2,他引:11
研究了低感度高氮化合物3,6-双(1氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪的合成,其结构经元素分析,IR,^1H NMR和^13C NMR表征。 相似文献
9.
10.
11.
2-或-5-取代的六氢-1H-1,4-二氮Zhuo类化合物(1-3)经单酰化及酰化反应后,合成了16个带有(1-芳乙酰胺基-2-叔胺基)乙烷结构的六氢-1H,1-4二氮Zhuo类目标化合物(5-9,11-13,15-17,19-23),经元素分析,IR,MS和^1H NMR确证了其组成和结构。对所有目标化合物都进行了豚鼠回肠试验,初步药理试验表明,16个化合物对受试标本显示不同程度的抑制作用,对抑制率较高的两个化合物和5和7测试了IC50值。对在豚鼠肠试验中显示较强激动作用的4个化合物进行了小鼠扭体法镇痛活性试验,测得了其ED50值。 相似文献
12.
碘催化N-苯基苄基亚胺与二氢呋喃反应合成了四氢喹啉衍生物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS表征. 相似文献
13.
ω-溴代芳香基乙酮与3-(D-葡萄糖-1-基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑反应 合成了一系列新颖的3-(D-葡萄糖-1-基)-6-芳基-7H-1,2,4三唑并[3,4-b[1,3 ,4]噻二嗪.用元素分析,IR,NMR,MS对其结构进行了表征,研究了其NMR波谱特 征,并以^1H-^1H COSY,^13C-^1H COSY,COLOC二维NMR技术对其^1H NMR,^13C NMR的谱峰进行了全归属 相似文献
14.
邻甲苯基异腈酸酯与3,6-二甲基-1,6-二氢-S-四嗪在催化剂4-二甲胺基吡啶存在下反应,生成标题化合物( C20H22N6O2, Mr = 378.43 )。经X-射线单晶结构分析表明此晶体属单斜晶系,P21/c空间群,a = 11.151(4),b = 15.318(2),c = 11.352(2)?,β=103.85(2)°,V = 1882.7? 3,Z = 4,μ= 0.093mm-1,Dc = 1.413g/cm3,F(000) = 800。结果表明,该化合物的两个酰胺基处于S-四嗪环的1,4位,而四嗪环本身呈船式构象。 相似文献
15.
以邻烯丙基双酚A、多聚甲醛和烯丙基胺为原料,采用无溶剂的方法合成了一种不含β-氢的苯并噁嗪(2,2-二(3,8-二烯丙基-3,4-二氢-2H-1,3-苯并噁嗪)-丙烷(B—dbo).GPC和元素分析结果表明,此噁嗪中间体主要是单量体和二聚体.用FTIR和^1H NMR对中间体结构进行了表征.结果表明,此苯并噁嗪的分子结构中存在三种反应官能团:噁嗪环、N-烯丙基、Ar-烯丙基.用DSC和FTIR研究三种反应基团在固化时的反应情况.将双酚A、邻烯丙基双酚A、TiCl4和PCl5作为催化剂按适量的比例加入B—dbo中,用DSC研究其固化行为,并对TiCl4催化试样在不同的固化温度下进行FTIR测试分析,提出在TiCl4催化下苯并噁嗪环副反应及开环固化机理. 相似文献
16.
17.
苯基异氰酸酯与3,6-二甲基-1,6-二氢-S-四嗪反应生成标题化合物(C18H18N6O2,Mr=350.38)。经X-射线单晶结构分析表明此晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,a=9.348(2),b=6.860(6),c=27.929(7) A,β=94.57(2)°,V=1785.3A3,Z=4,μ=0.090mm-1,Dc=1.304g/cm3,F(000)=736。结果表明该化合物的2个酰胺基接在S-四嗪环的1,4位,而四嗪环本身呈船式构象,不具有同芳香性,分子间存在氢键相互作用。 相似文献
18.
以水合肼和硝酸胍为原料,经过环合、氧化和肼化,得到3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-6-肼基-1,2,4,5-四嗪(4),以此为原料和不同芳香醛发生腙化反应,得到系列1-芳基亚甲基-2-(6-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1,2,4,5-四嗪-3-基)肼(5),产物经元素分析、1H NMR、IR和MS表征。所合成的系列化合物抗菌活性测试表明,它们对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌等3种细菌表现出一定程度的抑制活性。 相似文献
19.
利用1,3-环己二酮和1,4-苯二甲醛为原料,在微酸介质中通过羟醛缩合和脱水反应,合成了9,9’-(1,4-亚苯基)-2H,2’H,3H,3’H,4H,4’H,5H,5H’,6H,6’H,7H,7’H,9H,9’H-十四氢-二-吖啶-1,1’,8,8'-四酮(化合物Ⅰ)。提出了化合物Ⅰ生成的反应机理。将化合物Ⅰ与季戊四醇在Ⅰ,催化下反应,生成了目标化合物9,9’-(1,4-亚苯基)-2H,2’H,3H,3’H,4H,4’H,5H,5H’,6H,6’H,7H,7’H,9H,9’H-十四氢-二-吖啶-1,1’,8,8’-四酮缩双季戊四醇(化合物Ⅱ),收率为40%。产物和中间体用IR、^1H NMR、MS和元素分析进行了结构表征。在含有螺环单元的化合物Ⅱ^1H NMR中,亚甲基中的8个氢由于受手性轴和苯环的影响而裂分成8重峰。对影响反应的因素特别是副产物生成的原因进行了探讨 相似文献
20.
以乙腈和芳基腈为原料, 经过醚化、环化和还原三步方便且有效地合成了3-芳基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪, 并在此基础上合成了一系列新的3-芳基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪衍生物, 通过元素分析, 1H NMR, IR和HRMS对这些化合物进行了表征. 对化合物N-邻甲基苯-3-苯基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪-1-甲酰胺(5a)的X射线晶体衍射研究表明: 其属于单斜晶系, P21 /c空间群, 晶胞参数a=1.3941(6) nm, b=0.5675(2) nm, c=2.0614(8) nm; α=γ=90°, β=102.055(6)°; V=1.5949(11) nm3, 此类化合物的四嗪环采用不对称船式结构, 且具有同芳香性. 相似文献