CPN药物和输卵管内粘堵块成分分析

本文分析了粘堵剂原样和由人体内取出之标本。实验结果表明,放入输卵管之粘堵剂内的苯酚全部被吸收,形成一个由机体组织包裹的干块。在干块与机体的界面上有微量Ca~(2 )和Cu~(2 )生成。     

植物药物中抗肿瘤成分研究

植物药物中的化合物由于具有结构多样性、毒性较低、来源广泛等特点,因而在治疗肿瘤方面有着独特的优势和巨大的潜力.目前,从植物药物中发现了多种结构类型的具有抗肿瘤活性的化合物,可在肿瘤治疗的各个阶段发挥作用,如多糖类、生物碱类、香豆素类、黄酮类、木脂素类、醌类、酚酸类、萜类等.综述了近年来源自植物药物中抗肿瘤活性成分的研究进展,通过讨论这些化合物的结构、活性数据及其作用机制,以期为抗肿瘤药物的研发提供新线索.     

大孔树脂分离技术在药物成分分析中的应用

通过实例介绍了大孔树脂分离技术在药物成分分析中的应用.主要的药物成分分析技术有:薄层色谱技术、红外光谱技术、紫外分光光谱技术、硅胶和聚酰胺柱色谱层析技术、核磁共振技术、高效液相色谱技术、质谱技术.大孔树脂分离技术能广泛应用于天然药物有效成分的分离、富集,在天然药物有效成分的研究方面有着广泛的应用前景.     

民族药物河谷地不容的生物碱成分研究

研究了民族药河谷地不容(Stephania intermedia H.S.Lo sp.Nov.)的生物碱成分,用色谱法从其块根提取物中分离得到7个生物碱,经波谱分析鉴定为千金藤碱(Stephanine,1)、克班宁(Crebanine,2)、异可利定(Isocorydine,3)、千金藤宁碱(Stepharanine,4)、药根碱(Jatrorrhizine,5)、巴马汀(Palmatine,6)和四氢巴马汀(Tetrahydropalmatine,7).其中化合物1～3是首次从河谷地不容中分离得到.研究结果表明,河谷地不容生物碱的结构类型和地不容正品(Stephania epigaea H.S.Lo)类似,但具体成分有明显区别,为保证药品安全,河谷地不容不宜作为药材地不容混用、代用.     

毛细管电泳安培检测法用于天然药物天仙子中主要成分的分析

采用毛细管区带电泳-安培检测法建立了同时测定中草药天仙子中主要成分阿托品和东莨菪碱的新方法.在电极电位为1.000V,毛细管运行液为50mmol/L磷酸盐缓冲溶液(PBS)(Ph为8.0)中,当分离电压为12 kv时,阿托品和东莨菪碱2个组分在8 min内快速达到基线分离.阿托品和东莨菪碱的峰高和浓度在1.0～40mol/L(阿托品)和3.0～100mol/L(东莨菪碱)范围内呈良好的线性关系,检测限均为7.0×10-7mol/L,并具有很好的重现性(BSD小于3.3%).     

对天然药物成分分离提取方法的研究

以从茶叶中提取咖啡碱的实验,介绍了天然产物的分离提取方法,以及该方法在医药及食品工业中的重要作用。     

药物分析及药物分析学发展史探究

作为药学学科下的一个十分重要的二级学科,药物分析运用物理、化学、生物学以及微生物学的相关方法和技术全面控制和保障药物在研究、开发、生产及临床使用过程中的质量安全.探讨药物分析及其学科的发展史,不仅有助于深刻理解药物质量全面控制的重要性,而且可以推动药物分析新技术和新应用的进一步发展.该文简要梳理了药物分析及药物分析学的发展历程,将其分为药物感官评价时期、药物分析化学时期、药物分析学诞生与发展时期3个阶段.     

松茸多糖成分分析

为研究松茸多糖中单糖成分,将松茸多糖水解产物进行甲基化反应,以气相色谱仪检测多糖水解产物.结果确定松茸多糖水解产物中的5种单糖:D-木糖,D-甘露糖,D-葡萄糖,D-半乳糖,D-葡萄糖醛酸,单糖摩尔比为1∶1.8∶326.5∶52.53∶28.83,可能含有D-阿拉伯糖.为深入研究松茸多糖提供了理论依据.     

一点红脂溶性成分分析

利用气相色谱-质谱-计算机（GC—MS—DS）联用技术对一点红药材的脂溶性成分进行分析鉴定。结果从一点红药材中分离出30多个组分,并鉴定了其中的27个成分。所有成分均为首次在该植物中鉴定出。     

广义主成分分析

广义主成分分析是以主成分分析为基础发展起来的。主成分分析是将多个指标化为少数几个指标的一种分析方法。若有n个样品,每个样品测得p个指标,共有np个数据。由于指标之间往往互有影响,从p个指标中找出几个综合性指标并对其进行分析来达到目的。笔者对广义主成分分析的一般处理方法,三维二次的广义主成分分析(在三维空间中进行二次主成分分析),变量标准化问题,主成分数目的一般确定方法,对于所取主成分赋予实际意义的解释等问题,结合实例在文中作了介绍。     

锁阳酿酒成分分析

对锁阳酿酒的氨基酸、微量元素和维生素C含量的分析结果表明,锁阳醇酒中氨基酸和维生素C含量均高于锁阳浸泡酒,而微量元素含量则相对适中。     

莲雾香气成分分析

采用同时蒸馏萃取方法提取莲雾香气成分,经气相色谱-质谱联机分析,结果表明:莲雾的主要香气成分为3-蒈烯、2-乙基-1-己醇、石竹烯、异松油烯、松油醇、α-水芹烯、对伞花烃、4-蒈烯、α-蒎烯、己醛等.     

桃江高岭土成分分析

高岭土成分的测定分析在开发应用以及深加工等不同的领域有着很重要的作用,但我省各个地区对于高岭土资源的开发利用相对比较落后,再加上其在工农业上的应用范围日益增加,对其质量有了更高的要求.对于这种现况,针对桃江高岭土的成分含量进行了测定实验以确定其开发的可能性和投资发展方向.在实验中,利用基本滴定法获得了较好的结果,且该方法具有操作简便易学,准确率高的优点.     

金银花成分分析研究进展

通过查阅国内外近年来相关的文献并进行分析,综述了金银花的化学成分、提取工艺以及质量控制的研究进展,并展望其发展趋势。     

迷迭香挥发油成分分析

采用水蒸气蒸馏法提取迷迭香中的挥发油,利用GC—MS联用技术进行分析,对油水分离得到的直接精油和用石油醚对水相进行萃取得到的萃取精油分别进行检测,结果显示：直接精油共分离出42个峰,其中鉴定了41种化学成分,占直接精油总量的99．54％;萃取精油共分离出37个峰,其中鉴定了33种化学成分,占萃取精油总量的91．82％;2种精油成分部分相同,相同成分占精油总量的70．00％;共鉴定了57种化学成分,占精油总量的98．57％．     

塞曼谱线的π成分和σ成分分析

通过分析椭圆偏振光和圆偏振光的特性,引出对塞曼效应分裂谱线的偏振化的分析,并从两个不同的角度分析了原子发生塞曼跃迁时产生的π成分和σ成分的偏振特性。     

GC-MS分析栀子花香精成分

目的分析栀子花香精成分。方法采用加入无水乙醇超声提取,栀子花(g)与无水乙醇(m L)料液比为1:15,浸泡60 min,超声提取每次60 min,提取2次,合并滤液得到样品溶液。采用气相色谱-质谱GC-MS分析样品溶液主要化学成分。结果栀子花香精分离出76个化学成分,其中13个化学成分匹配度不低于90%,占栀子花香精成分总量的40.97%,其中含量不低于1%有26个化学成分,主要为:2-Furancarboxaldehyde,5-(hydroxymethyl)(5-羟甲基-2-呋喃甲醛)7.86%,1,3-Propanediol,2-(hydroxymethyl)-2-nitro(三羟甲基硝基甲烷)11.81%,beta.-D-Glucopyranoside,methyl(丁基-β-D-吡喃葡萄糖)10.72%,alpha.-D-Glucopyranoside,methyl(ɑ-D-甲基葡萄糖苷)4.40%,(1R,3R,4R,5R)-(-)-Quinic acid(右旋奎宁酸)5.95%。结论通过检索NIST08谱图库,栀子花香精成分主要是醇类、酯类、萜类、烷烃、烯烃类、酮类、脂肪酸类等,并通过面积归一化法对上述化合物进行了相对含量的测定。     

鹿皮胶的成分分析

测定了鹿皮胶中氨基酸、油脂及重金属等成分的含量.结果表明,鹿皮胶油脂含量为0.58%;重金属含量(以铅计)为0.036 mg·kg-1;含18种氨基酸(包括8种人体必需氨基酸),总含量为74.45%.为以后对鹿皮胶功能的研究提供了基础资料.     

鸡骨香挥发油成分分析

采用水蒸汽蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法对鸡骨香根挥发油成分进行分析,用气相色谱面积归一法测定了各成分的相对质量分数.从鸡骨香根挥发油中分得43个峰,鉴定出33种成分,大约占挥发油总质量的90%.其中主要成分为匙叶桉油烯醇、甘菊环类、Hexahydro-2,5,5-trim ethyl-2H-2,4 a-ethanonaphthalen-8(5H)-one等.