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1.
我们通过一种简单的化学方法制备了具有可见光催化性能的Bi6Fe1.9Co0.1Ti3O18/Au(BFCTO/Au)纳米复合材料。结果表明,通过负载不同颗粒大小的Au纳米颗粒(~23 nm、~36 nm、~55 nm和~80 nm),BFCTO的可见光光催化性能明显增强,其中负载粒径为~23 nm的Au纳米颗粒的BFCTO/Au-1样品的可见光光催化效率最高。 相似文献
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利用水热法合成了Fe3+掺杂的三维分级纳米Bi2WO6,借助X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、透射电镜(HRTEM)、能谱(EDS)、紫外可见漫反射(UV-Vis-DRS)等测试手段对所得样品的相组成、形貌和谱学特征进行了表征。选择罗丹明B为模型污染物研究所得样品在可见光下的催化活性。结果表明,Fe3+掺杂Bi2WO6为新颖的分级纳米结构,且Fe3+掺杂能有效提高Bi2WO6的光催化活性,Fe3+掺杂量对Bi2WO6活性的影响显著;实验结果还表明,所得Fe3+掺杂Bi2WO6催化剂的稳定性较好,易于回收。此外,还对Fe3+掺杂Bi2WO6的光催化活性增强机理进行了研究,缺电子的Fe3+作为电子捕获中心有利于促进光生电子-空穴对的分离,从而提高Bi2WO6的光催化活性。 相似文献
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Fe3O4@SiO2@polymer复合粒子的制备及在药物控制释放中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
本文通过多步反应制备了一种新型的、多层结构的、多功能的磁性纳米复合粒子, (Fe3O4@SiO2@polymer). 纳米复合粒子内核是磁性Fe3O4纳米粒子, SiO2包裹在Fe3O4上能够使其稳定分散和保护其不被腐蚀氧化; 中间层是生物相容的聚天冬氨酸(PAsp)载药层; 最外层是亲水的聚乙二醇(PEG)稳定层. 磁性纳米复合粒子各层都是生物相容的, 利用静电作用将抗癌药物阿霉素(DOX)负载在磁性纳米复合粒子中, 通过PAsp的pH响应调节了DOX的释放速率. 相似文献
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以溶剂热法制备氨基功能化的Fe3O4纳米颗粒为磁核,结合溶胶-凝胶法和模板法在其表面先后包覆上致密的SiO2层和介孔TiO2层,制备了磁性-发光-微波热转换性-介孔结构为一体的多功能核-壳结构纳米复合颗粒,并对其结构、性能及载药能力进行了研究。XRD分析表明:Fe3O4表面包覆上了无定形结构的SiO2和TiO2。TEM照片表明:所得的纳米复合颗粒具有明显的核壳结构和完美的球形,构成核的Fe3O4颗粒的尺寸在40~50 nm之间,Fe3O4@SiO2@mTiO2核壳结构纳米复合颗粒的尺寸为60~70 nm,壳层厚度约10 nm,并可观察到壳层中清晰的孔状结构。磁性、荧光光谱和微波热转换特性分析表明:该复合颗粒同时具有良好的发光性、磁性和微波热转换特性。N2气吸附及药物负载率分析表明,该复合颗粒具有较高的比表面积(640 m2·g-1)和介孔结构(孔径约2.8 nm)并且具有较高的药物负载率。 相似文献
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钛酸铋系化合物的光催化性能研究 总被引:22,自引:0,他引:22
采用化学溶液分解法制备了钛酸铋化合物: Bi12TiO20, Bi4Ti3O12和Bi2Ti2O7, 并采用XRD表征了其结构. 用TEM观察发现其平均粒径>100 nm, UV-Vis漫反射谱测定显示它们在可见光区均呈现极强的吸收特征. 紫外光照射下甲基橙的光催化降解脱色实验表明, 三种钛酸铋化合物均具有较强的光催化活性, 其中, Bi12TiO20的光催化活性最强, 几乎与P-25相同. 钛酸铋化合物光催化性能的不同在于它们具有不同的晶相结构和电子结构. 相似文献
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采用水热法合成具有四角星形貌的钒酸铋,再将钒酸铋浸渍在碱溶液里二次水热,制备出BiVO4/Bi2O3催化剂。采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM),紫外-射(UV-Vis DRS)等方法征。可见光下,BiVO4/Bi2O3复合物的光催化降解丹明B性能及光电优于纯BiVO4。BiVO4/Bi2O3复合材料形成了异质结构,有效抑制了光电子与空穴的复合效率。 相似文献
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首次采用简单的一锅法制备了Fe2O3/Fe2TiO5异质结纳米材料。构建S型异质结后,与纯的Fe2O3和Fe2TiO5相比,Fe2O3/Fe2TiO5复合材料表现出更高的光催化降解速率和效率。经过2.5 h的光照后,Fe2O3/Fe2TiO5可以降解接近100%的亚甲基蓝(MB)。在Fe2O3/Fe2TiO5复合材料中,Fe2O3和Fe2TiO5之间形成了内建电场,可以促进光生电子-空穴对的分离。因此,具有更高能量的Fe2TiO5导带中的电子和具有更高能量的Fe2O3价带中的空穴可以得到有效的保留,从而使它们更加有效地扩散到催化剂表面,并参加降解反应。此外,Fe2O3/Fe2TiO5复合材料具有很好的光催化稳定性。 相似文献
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以聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为稳定剂,采用溶剂热法制得了纯相BiFeO_3纳米颗粒(A)和BiFeO_3/Bi_(25)FeO_(40)/Fe_2O_3复合纳米颗粒(B),并采用HRTEM、XRD、UV-Vis、SQUID对其结构和性能进行了表征。2种颗粒结晶良好,粒径小于10 nm,能有效光催化降解亚甲基蓝,磁性回收率分别为74.6%(A)和90.2%(B)。BiFeO_3/Bi_(25)FeO_(40)/Fe_2O_3复合纳米颗粒的光催化与磁性能均优于纯相BiFeO_3纳米颗粒,是因为复合纳米颗粒含有多种相,相界面存在异质结构有利于光生载流子的分离和迁移,并且对可见光的吸收能力更强。 相似文献
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Debao Wang Yanhong Zhou Caixia Song 《Journal of Dispersion Science and Technology》2013,34(3):336-339
Mono-dispersed oxide and hydroxide nanoparticles have been synthesized through the solvothermal process in alcohol-water mixtures. The products were characterized by powder x-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). Plate-like nanoparticles are obtained for Bi2O2.33, Fe2O3, and Cd(OH)2, and spherical nanoparticles are obtained for SnO2. The growth mechanism for the mono-dispersed nanoparticles has been preliminarily discussed. 相似文献
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Y. Q. Liu J. Zhang Y. H. Wu Y. J. Zhang M. B. Wei J. H. Yang 《Journal of Sol-Gel Science and Technology》2013,67(1):1-7
Pure BiFeO3 and Er-doped BiFeO3 (Bi0.9Er0.1FeO3) thin films were successfully fabricated on cleaned Si (100) substrates by a simple spin-coating processing. X-ray diffraction and Raman spectroscopy indicated the substitutions of Er into the Bi site and a change in crystal structure in Bi0.9Er0.1FeO3 thin film. Scanning electron microscope and transmission electron microscope were used to analyze the morphologies and microstructures of the thin films. X-ray photoemission spectroscopy result indicated that the oxidation state of Fe ion was Fe3+ in the Bi0.9Er0.1FeO3 thin film without detectable Fe2+. In comparison with the BiFeO3 thin film studied here, the Bi0.9Er0.1FeO3 thin film showed the surprising remnant magnetization and saturation magnetization. The remnant magnetization of Bi0.9Er0.1FeO3 thin film was nearly 5 times as large as that of BiFeO3 thin film. Moreover, the possible reasons for the enhancement of magnetization were discussed in detail. These results will have some implications for further research. 相似文献
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设计并合成了一种以磁性纳米粒子为核,聚合物为中间层,金属有机骨架材料为外层的三层结构磁性复合材料(Fe3O4@PAA@ZIF-8)。首先利用溶剂热法制备Fe3O4纳米粒子,然后通过蒸馏沉淀聚合法在Fe3O4纳米粒子表面包覆聚丙烯酸(PAA)层,最后通过原位沉积法在PAA外部包覆ZIF-8。在对Fe3O4@PAA@ZIF-8的组成和结构进行表征的基础上,深入研究其对孔雀石绿(MG)的吸附性能。透射电子显微镜(TEM)显示Fe3O4@PAA@ZIF-8具有明显的三层结构,Fe3O4的平均粒径为117nm,PAA层厚度约为17 nm,ZIF-8层的厚度约为14 nm。Fe3O4@PAA@ZIF-8对MG的吸附量随着p H的升高而增大,吸附过程符合准二阶动力学模型和Langmuir等温吸附模... 相似文献
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设计并合成了一种以磁性纳米粒子为核,聚合物为中间层,金属有机骨架材料为外层的三层结构磁性复合材料(Fe3O4@PAA@ZIF 8)。首先利用溶剂热法制备Fe3O4纳米粒子,然后通过蒸馏沉淀聚合法在Fe3O4纳米粒子表面包覆聚丙烯酸(PAA)层,最后通过原位沉积法在PAA外部包覆ZIF 8。在对Fe3O4@PAA@ZIF 8的组成和结构进行表征的基础上,深入研究其对孔雀石绿(MG)的吸附性能。透射电子显微镜(TEM)显示 Fe3O4@PAA@ZIF 8 具有明显的三层结构,Fe3O4的平均粒径为 117nm,PAA 层厚度约为 17 nm,ZIF 8层的厚度约为 14 nm。Fe3O4@PAA@ZIF 8对 MG 的吸附量随着 pH 的升高而增大,吸附过程符合准二阶动力学模型和 Langmuir等温吸附模型。此外,Fe3O4@PAA@ZIF 8还表现出良好的重复利用性能,8次循环利用后对MG(500 mg·L-1)的最大吸附量仍可达982 mg·g-1。 相似文献
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Katarzyna Wójcik Heinrich Lang Michael Mehring 《Journal of organometallic chemistry》2011,696(8):1647-7296
The reaction of Fe2(CO)9 with Bi(OSiMe2tBu)3 gave soluble [(CO)4FeBi(OSiMe2tBu)]2 (1) in moderate yield whereas in case of Bi(OtBu)3 used as starting material both [(CO)4FeBi(OtBu)]n (2) and the bismuth-iron cluster [(CO)3FeBi3(OtBu)4{OCO(OtBu)}]2 (3) were isolated. The latter forms upon insertion of CO2, released during reaction of diiron nonacarbonyl with bismuth tert-butoxide, into a Bi-OtBu bond. The compounds were characterized by IR and 1H NMR spectroscopy as well as thermogravimetric analyses. Additionally, the molecular structures of compounds 1 and 3 were elucidated by single crystal X-ray diffraction. The core structure of [(CO)4FeBi(OSiMe2tBu)]2 (1) is build up by a four-membered Bi2Fe2 ring whereas [(CO)3FeBi3(OtBu)4{OCO(OtBu)}]2 (3) is composed of two tetrahedral FeBi3 cluster cores that dimerise via bridging -OCO(OtBu) ligands. Analysis of the TGA residues by PXRD revealed that compound 2 is the best precursor for multiferroic BiFeO3 among the compounds studied here, although Bi25FeO39 was detected as minor impurity. 相似文献