无机离子交换剂磷酸钛的合成及其吸附色谱性能的研究

本文合成了无定形及微晶形无机离子交换剂磷酸钛及苯基磷酸钛,测定了它们的组成,比表面积和孔径。探讨了将其作为气固色谱吸附剂的可能性。结果表明,这可能成为无机离子交换剂类物质的新用途。     

无机离子交换剂磷酸钛的结晶行为及其对交换性能的影响

利用Ｘ射线衍射法，研究了各种类型水合磷酸钛晶体的磷酸回流法中的形成条件。探讨了具有不同结晶度的一水合磷酸钛对交换性能的影响。     

微晶形无机离子交换剂焦磷钡酸锡的结构分析

通过大角度X－射线衍射技术，求出了微晶形交换剂焦磷磷钡酸的径向分布函数，推断出其化学结构。应用这一结构较了地解释了交换剂的离子交换反应性质。     

离子交换树脂的选择及柠檬酸溶液循环使用研究

用离子交换树脂法吸附柠檬酸溶液中的金属离子,苯乙烯系阳离子交换树脂的吸附性能较好,它对镍、铝离子的吸附容量均较大,且吸附前后柠檬酸溶液的浓度变化较小.静态条件下树脂对镍的吸附容量为16.83mg Ni/g干树脂,对铝为21.36mg Al/g干树脂;动态条件下树脂对镍的吸附容量为6.78mg Ni/g干树脂,对铝为31.8mgAl/g干树脂,吸附液流速为1m/h～3m/h.吸附后的柠檬酸溶液可循环使用.当用1mol/L硫酸解吸时,树脂对镍铝的解吸率可达90%以上.当硫酸中Ni2 为1.70mmol/L,Al3 为7.40mmol/L时,树脂的解吸率仍可达80%以上.     

柠檬酸在D354树脂上的离子交换研究

研究了大孔型弱碱性阴离子交换树脂Ｄ３５４分离水中柠檬酸的相平衡和动力学。Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程能够良好地关联等温线。建立了离子交换过程的孔扩散模型，并以正交配置法与Ｇｅａｒ法结合进行数据拟合。结果表明，液膜阻力对交换过程具有重大影响，简单线性推动力模型能够很好地描述液膜传质过程。     

水合二氧化钛-磷钼酸铵微球复合无机离子交换剂的合成

采用溶胶－凝胶方法合成水合二氧化钛微球,以此为基体合成出水合二氧化钛－磷钼酸铵（ＨＴＯ－ＡＭＰ）球形复合无机离子交换剂,研究了复合交换剂的组成和稳定性,测定了不同交换条件下其对Ｃｓ＾＋和Ｓｒ＾２＋的交换性能,发现复合交换剂性能稳定,对Ｃｓ＾＋在不同酸度下均有较好交换性能,对ＳｒＡ＾２＋则只有在低酸度时才有一定交换吸附。     

铀和铀同位素的离子交换过程研究

在浓缩铀同位索的阳离子交换法中,UC_2~(2+)在离子交换树脂中的传质问题具有特别重要的意义.但迄今未见有详细的报道.本文对阳离子交换树脂—HCl溶液体系中的UO_2~(2+)—H~+正、逆交换,特别对~(235)UO_2~(2+)—~(238)UO_2~(2+)交换动力学及机制作了研究和探讨.     

新型双孔蛋白质离子交换剂的制备及性能研究

本文以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体，三聚异氰尿酸三烯丙酯和二乙烯基苯为交联剂，甲苯和正庚烷为有机致孔剂，用原位聚合的方法合成新水性高分子载体。胺化反应后，得到含二乙胺基羟丙基的阴离子交换剂（树脂A）。研究了不同的合成配比对该树脂吸附牛血清白蛋白行为的影响，从而获得一个较佳的合成配方。在此基础上，采用固体颗粒与有机溶剂联合致孔模式，以硫酸钠颗粒为固体致孔剂，制备新型双孔离子交换剂（树脂B）。比较了两种树脂的孔结构及其对牛血清蛋白的吸附行为。结果表明，树脂A和树脂B均具有较高的吸附容量和较好的机械性能。由于树脂B内含有流动相可以对流通过的大孔结构，因此同时还具有相对较好的吸附动力学性能。     

金的离子交换与吸附化学 II: 大孔交联聚甲基丙烯酸酯MET-802对AuCl4^-的吸附及解吸动力学

研究了大孔交联聚甲基丙烯酸酯树脂(相当于Amberlite-XAD-7)吸附和解吸AuCl4^-的动力学. 结果表明, 两种过程均由液膜扩散转向粒内扩散主控. HCl浓度对吸附AuCl4^-过程影响甚微, 研究了HCl-硫脲为解吸剂时的动力学, 表明液膜扩散常数R和粒内扩散常数B对树脂半径r0的关系服从Boyd方程.     

大孔阳离子交换树脂内UO2^2^+被加速传质的起因及规律

研究了大孔阳离子树脂内碱土、3d过渡元素和稀土等离子对UO2^2^+加速传质的起因及规律。发现,树脂内磺酸根及与之结合的金属离子周围水合数的降低是导致UO2^2^+被加速传质的起因。因此,同价离子对UO2^2^+的加速效应一般随其离子半径的加而增大,但加速离子起因不同的电子结构具有特强的键合力时,会使其加速效应发生异常。     

一种新型24-冠-8醚推动钠离子转移的机理研究

本文应用计时电位法和电流扫描极谱法研究了一种新冠醚, 2,3,14,15-四(邻甲氧基)苯基-1,4,7,10,13,16,19,22-八氧杂-二十四环-2,14-二烯(BDI,1),在两相分配时对水相中Na^+推动转移机理。