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含R2dtc配体和V=O基的金属簇红外光谱研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文报道两类含R2dtc配体的金属簇的红外光谱特点及某些规律,含R2dtc的立方簇合物在400-500cm^-1有较宽而弱的吸收,可归结于M-μ3S振动。M-Sdtc在330-380cm^-1,C-N振动在1470-1510cm^-1。二甲基dtc配体立方的v(C-N)与v(C=S)比值他二烷基dtc立方烷的相应振动分别蓝移和红移,可归结于甲基超共轭效应所致。「V2Cu2S4(R2dtc)2(PhS)2」^2-和「VCu4S4(R2dtc)n(PhS)4-n」^3-(n=0,1,2)的M-μ3S振动分别出现在480和465cm^-1,可作为区别两类化合物的一个指标。另一类含(R2dtc)2V2O2(μ-S)2单元的金属簇中,V-O伸缩频率在844-970cm^-1范围内,(Et4N)「V2S2O3(Et2dtc 相似文献
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本文报道了分立簇「Mo3S7(dtp)3I」1及它的四聚物{「Mo3SU(dtp)3」4I}.{(HgI3)4.K}2(dtp=S2P(OC2H5)^-2的IR,Raman和UV-Vis光谱,并讨论分立的「Mo3S7(dtp)3I」在四聚后这些光谱的变化。 相似文献
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报道了两个「V2M6S6O」(M=Cu,Ag)八核簇合物的合成和分子结构,讨论了它们的约外光谱,^51VNMR和电子光谱,采用动态红外光谱跟踪技术探讨「V2Cu6S6O2」簇合物的成簇机理。 相似文献
4.
具有Keggin结构的多元杂多化合物的合成与光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文合成了一些具有Keggin结构的P-V-Mo-W四元杂多阴离子「PVxMoyW12-x-yO40」^(3+x)-的化合物(其中,x=1,2和3),并对其进行红外和拉曼光谱研究,可看到化合物的νas(M=Od)、νas(M-Ob-M)和νasM-Oc-M)的红外伸缩振动峰随着V原子数目的增加而红移;而钨原子数目的增加一般使之蓝移,但在所研究的PV2Mo9W和PV3Mo8W杂多化合物却出现略为反常 相似文献
5.
本文报道了系列两核或四核的含钨原子簇化合物的红外光谱的研究结果。通过对这些化合物的光谱数据分析并结合它们的结构特征,归属了这些含有「W2S4」^2+和「W2MM’S4」^4+(M,M’=Cu,Ag)簇芯的原子簇化合物的主要振动谱峰,并讨论了结构的变化对光谱的影响。 相似文献
6.
S2分子X^3—Σ^—g和B^3Σ^—u态的势能函数和振动光谱特征 总被引:8,自引:4,他引:8
应用实验光谱数据,导出了S2的基态分子X3Σ-g和激发态B3Σ-u的MurelSorbie势能函数,并用QCISD(T)/6-311G方法对基态进行了计算,结果在吸引支出现了回避相交而产生了一个浅平极大,其他部位与实验结果符合甚好。计算了B3Σ-u和X3Σ-g态的全部振动能级,以及激发态(B3Σ-u)振动能级≤9和基态(X3Σ-g)振动能级≤30之间的Deslandres表。给出了B3Σ-u-X3Σ-g跃迁Condon抛物线,各振动态的计算结果与实验值很好符合。 相似文献
7.
对下列含MoFe3S4单元的μ2-OR或μ2-SR桥联双类立方烷簇合物的红外光谱进行了研究:(Et4N)3「Mo2Fe6S8Cl6(OMe)3」(1),(Et4N)3「Mo2Fe6S8(SPh)6(OMe)3」(2),(Bu4N)3「Mo2Fe6S8(SPh)6(OMe)3」(3)(Et4N)3「Mo2Fe6S8(SBu^t)6(OMe03」(4)m,(Et4N)3「Mo2Fe6S8(SPh)9」 相似文献
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使用相对论和非相对论赝势,在HF和MP2理论水平上研究了重金属混合/掺杂团簇(M2Te)3(M=Au, Ag, Cu) 的几何构型和稳定性.结果显示,团簇存在具有D3h,C2v和C3v对称性的三种稳定异构体,并且各异构体之间能量相差很小.电子相关效应对M-M键长的修正十分显著,而对M-Te键长和Te-M-Te键角的修正非常小.相对论效应使所有键长变短、Te-M-Te键角变大.两种效应都提高振动频率、降低能量,使团簇结构变得更加紧凑,使多聚物趋于更加稳定. 相似文献
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采用常规溶液反应蒸发法以4-巯基吡啶(简写为4-MPy)为有机配体与银、镉的硝酸盐合成了两种金属有机配合物。并利用红外、拉曼、紫外-可见光谱技术对4-MPy及合成的配位化合物进行了研究,对主要红外和拉曼谱带进行了经验归属,并进一步讨论了配体和配合物的特征吸收谱带与配合物结构间的关系。在红外光谱中,配体在1 459cm-1处的吸收峰归属为CC和CN复合振动峰,形成配合物后在两种配合物中,此吸收峰分别向高波数位移至1 464和1 464cm-1。在拉曼光谱中,两种有机配位化合物在1 004和1 008cm-1处归属为环呼吸振动峰、在1 617和1 615cm-1处归属为环伸缩振动峰、在720和720cm-1处归属为β(C—C)和ν(C—S)的复合振动峰,各自十分相似。 相似文献
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Infrared and Raman spectra of seven new metal (II) 3,4-lutidine tetracyanonickelate complexes, M(3,4 L)2 Ni(CN)4 [where 3,4 L = 3,4 - dimethyl-pyridine or 3,4-lutidine; M = Mn, Fe, Co, Zn, Ni, Cu or Cd] (abbreviated to M - Ni - 3,4 L) have been investigated. Spectroscopic and magnetic susceptibility measurements indicate that the compounds have the structure of Hofmann-type complexes. The copper complex has spectral features different from the other compounds. 相似文献
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用红外光谱研究标题配合物的结构,得到了很有意义的结果。 相似文献