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相似文献
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1.
本文采用双波长β修正光度法研究铅(Ⅱ)-二溴邻羧基偶氮氯膦(DBOK-CPA)多配位显色体系,在碱性条件下所生成络合物的组成比Pb2+∶DBOK-CPA为1∶7.配合物的各级真实吸光系数和稳定常数均被测得,在630nm处,络合物真实摩尔吸光系数ε=1.10×104L.mol-1.cm-1,络合物累积稳定常数K=3.04×1034(15℃和离子强度0.1).  相似文献   

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3.
在pH4-5HAc-NaAc溶液中,Fe(Ⅱ)与铬黑T(EBT)反应,显色液由蓝变红色。反应较灵敏,EDTA和硫脲可使反应对Fe2+具有选择性。本文研究β修正光度法测定微量铁并计算其络合比,该方法能消除显色液中过量显色剂干扰,提高测定灵敏度、准确度和精密度,测定结果表明,铁-EBT络合比1:2,相对标准偏差RSD≤4.3%,回收率90.7~108%。适合于水及矿石、食品中铁的分析。  相似文献   

4.
本文报道了新显色剂二溴邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(DB-O-CDAA)与铜(Ⅱ)的显色反应及分析应用,研究结果表明,在TrtionX-100的存在下,于pH10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,Cu(Ⅱ)与试剂形成1:2的红色配合物,配合物λmax=530nm,表观摩尔吸光系数为1.08×10^5L/mol.cm,铜量在0-0.32μg/mL,范围内遵循比尔定律,方法用于合金及合成水样中微量  相似文献   

5.
本文研究了β-环糊槽(β-CD)对Pb(Ⅱ)-四(-3溴-4-磺酸基苯基)卟啉(m-Br-TppS4)显色体系的增敏作用,提出了高灵敏度测定痕量铅的分光光度新方法。显色体系的表观摩尔吸光系数为2.5×105L·mol-1·cm-1。铅在0-10μg/25mL范围内符合比耳定律。稳定性好,操作简便,快速。本方法适用于人发和白酒等试样中铅的测定。回收率在94%-103%。  相似文献   

6.
合成了新试剂二安替比林-(邻-乙氧基)苯基甲烷(DAoEM),根据Cu^2+对H3PO4-Mn(Ⅱ)-Cr(Ⅵ)-DAoEM显色体系的干扰褪色作用,建立了一个测定微量铜的新方法,其检出限为4×10^-6g/L,铜离子含量在20-160μg/L范围内与1g(A0/A)成良好线性关系,体系稳定性和选择性良好,用于铅样中痕量铜的测定,结果满意。  相似文献   

7.
本文用光度法研究了新试剂3,5-二溴水杨醛苯甲酰腙与镓所生成的配合物。选择了最适的萃取条件,用平衡移动法测定了其配合物的组成,即Ga3+:DBSBH:ClO4=1:2:1,计算了萃取常数Kex=1.26×10-5,并确定了符合比耳定律的浓度范围。可考虑该试剂作为测定Ga3+的显色剂。  相似文献   

8.
在 p H5 .5的 HAc- Na Ac缓冲介质中 ,在乳化剂 OP存在下 ,Cu( )与 4 ,5 -二溴邻硝基苯基荧光酮生成 1∶ 2络合物 ,λmax=5 90 nm ,ε590 =9.5× 10 4 L· mol- 1 · cm- 1 ,铜浓度在 0— 0 .4 8mg/ L范围内遵从比耳定律 ,本方法用于粮食及水中铜的测定 ,结果令人满意  相似文献   

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10.
利用经外、拉曼光谱研究一种手性schiff碱金属配合物N,N’-双水杨醛缩-1,2-环己二胺合镍(Ⅱ)的结构特点。表明(R,R)-SALEN-Ni(Ⅱ)和(S,S)-SALEN-Ni(Ⅱ)的光谱完全相同,而与外消旋体的光普有很大差别。  相似文献   

11.
在水溶液中,无论是控制一定的pH值(约5及8.5)把N,N’-二(邻氧乙酸)苄叉乙二胺(H_2L~3)和三水合硝酸铜混合后回流——直接法,还是把邻氧乙酸苯甲醛、三水合硝酸铜、乙二胺混合后回流——模板法,H_2L~3都能与铜离子形成1:1的单核配合物,经分离后得到固体配合物。本文测定了配合物的元素组成、差热曲线、在水溶液中的最大吸收波长及其红外特征吸收峰值,并据此推断了配合物的可能结构。结果表明:(1)端基羧酸根离子要与中心Cu(Ⅱ)离子配位只能从轴向配位;(2)在这一类配体中,芳基醚氧原子对形成稳定的固体Cu(Ⅱ)配合物有重要作用;(3)H_2L~3和Cu(Ⅱ)形成的配合物是六配位的畸形八面体的构型。  相似文献   

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