The behaviour of precipitating systems of Mg,Ca, Sr,Ba, Mn and Zn-oxalates in aqueous and in the ethanol medium at the room temperature

Summary The behaviour of precipitating systems of Mg, Ca, Sr, Ba, Mn and Zn oxalates in statu nascendi from the electrolytic solutions in water and in ethanol were determined by tyndallometric technique. PDs (diagrams by plotting of logarithms of concentrations of cationic component against anionic one) show the limits of liquid/solid phase. According to the PDs, the solubility of oxalates in water increases in the following order: Ca < Sr < Zn < Ba < Mg < Mn. In the alcohol medium, the complexes disappear, the limits approach to the ionic solubility products.

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Zusammenfassung Die Reihe der Mg, Ca, Sr, Ba, Mn und Zn-Oxalate wird tyndallometrisch in wässeriger und wässerigäthanolischer Base untersucht. Die Ergebnisse werden in sog. Fällungsdiagrammen dargestellt. Nach diesen steigt die Löslichkeit der Oxalate in der Reihe: Ca < Sr < Zn < Ba < Mg < Mn.

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With 3 figures     

Komplexometrische Bestimmung von Calcium, insbesondere im Harn, mit 2-Hydroxy-1-(2-hydroxy-4-sulfo-1-naphthylazo)-3-naphthoes?ure als Indicator

Zusammenfassung Die in der vorliegenden Arbeit empfohlene Methode der chelometrischen Calciumbestimmung verwendet 2-Hydroxy-1-(2-hydroxy-4-sulfo-1-naphthylazo)-3-naphthoesäure als Indicator. Das Verfahren eignet sich gut zur Calciumbestimmung im Harn. Die gefundenen Werte für Calcium schwanken in reinen Lösungen, im Harn und auch in Gegenwart von Magnesium (0,1 mg Mg neben 0,4 mg Ca) um 0,1–0,2 mg-% Ca.

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Summary A procedure is described for the determination of calcium with EDTA using 2-hydroxy-1-(2-hydroxy-4-sulpho-1-naphthylazo)-3-naphthoic acid as an indicator. The method is well suitable for being-applied to urine. Errors are about 0.1 to 0.2 mg-% (for pure solutions, for urine, and also in presence of magnesium [0.1 mg of Mg to 0.4 mg of Ca]).

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Frl. mgr. Irena Nawrocka spreche ich für die im Laboratorium durchgeführten Analysen meinen Dank aus.     

Mechanism of thermal decomposition of hydrogenphosphities

Evolution of hydrogen during thermal decomposition of some M^IIHPO₃ (M= Mg, Ca, Zn, Sr, Cd, Ba) phosphities under nitrogen atmosphere was investigated. Step mechanism of thermal decomposition has been proposed.

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Zusammenfassung Es wurde die Wasserstoffentwicklung während der thermischen Zersetzung einiger Phosphite M^II)HPO₃ (mitM=Mg, Ca, Zn, Sr, Cd, Ba) in einer Stickstoffatmosphäre untersucht. Es wurde ein schematischer Mechanismus für die thermische Zersetzungsreaktion gegeben.

     

Determination of strontium in biological samples by atomic emission spectrometry with electrothermal atomization

Summary Strontium showed a high atomic emission in a molybdenum microtube. The addition of hydrogen in the argon gas atmosphere served to increase the atomic emission. No interferences from less than 5 ng of potassium, calcium and magnesium were found. Other elements also had no interferences at the concentration levels usually found in biological samples. Samples were digested with nitric acid in a Uni-Seal decomposition vessel. The results obtained showed good agreement with the certified values. Atomic emission spectrometry with a molybdenum microtube atomizer permits a simple and sensitive determination of strontium in biological samples (coefficient of variation 2.5% for 10 pg Sr).

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Strontiumbestimmung in biologischem Material durch Atomemissions-Spektrometrie mit elektrothermischer Atomisierung

Zusammenfassung Eine hohe Atomemission wurde für Strontium bei Verwendung einer Molybdän-Mikroröhre beobachtet. Durch Wasserstoffzusatz zum Argon konnte sie noch weiter erhöht werden. Weniger als 5 ng K, Ca und Mg verursachen keine Störung. Andere Elemente stören nicht in den Konzentrationsbereichen, wie sie üblicherweise in biologischen Materialien vorkommen. Der Aufschluß der Proben wurde mit Salpetersäure in Uni-Seal-Gefäßen vorgenommen. Die erhaltenen Werte stimmten gut mit zertifizierten Daten überein. Die vorgeschlagene Methode ermöglicht eine einfache und empfindliche Strontiumbestimmung in biologischen Proben (Variationskoeffizient 2,5% bei 10 pg Sr).

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This work was supported by the Ministry of Education, Science and Culture of Japan through a Grant-in-Aid for Special Project Research.     

Studies in qualitative inorganic analysis. Part XXIX

Summary The various methods by which the elements barium, strontium, and calcium are precipitated and separated as a group in qualitative analysis are discussed, and confirmatory tests are summarised.

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Zusammenfassung Die zur Fällung und Trennung von Ba, Sr und Ca in der qualitativen Analyse verwendeten Methoden wurden diskutiert. Nachweisreaktionen werden angeführt.

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Part XXVIII: Mikrochim. Acta [Wien]1967, 690.     

Trennung von Calcium und Strontium durch Extraktion ohne und mit Zusatz von ?DTA als Komplexbildner

Zusammenfassung Unter Verwendung der radioaktiven Nuklide ⁴⁵Ca und ⁸⁵Sr wurden die Verteilungskoeffizienten des Calciums und des Strontiums bei der Extraktion mit Di-(1,1,3,3-Tetramethyl-butyl-phenyl)-phosphat in Toluol ohne und mit Zusatz von Äthylendiamintetraessigsäure (ÄDTA) untersucht. Der pH-Wert, die Esterkonzentration, das Molverhältnis CaSr und die Konzentration an ÄDTA wurden variiert. In Gegenwart von ÄDTA wird oberhalb pH 4 Strontium bevorzugt vor Calcium extrahiert. Die Versuchsergebnisse stehen in Übereinstimmung mit den Berechnungen.

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Summary Using the radionuclides ⁴⁵Ca and ⁸⁵Sr as tracers the distribution coefficients of calcium and strontium between di-(1,1,3,3-tetramethylbutylphenyl)-phosphate in toluene and water were determined in absence and in presence of EDTA. The pH, the concentration of the ester, the mole ratio CaSr and the concentration of EDTA were varied. In the presence of EDTA strontium is extracted above pH 4 to a greater extent than calcium. The results of the experiments are in correspondence with the calculations.

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Auszugsweise vorgetragen bei der Tagung der GdCh im Herbst 1963 in Heidelberg.

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Dem Bundesministerium für wissenschaftliche Forschung danken wir für finanzielle Förderung.     

Studies on interaction of polyvinyl alcohol with alkaline earth metal valerates

Summary The interaction of polyvinylalcohol (PVA) with valerates of (Sr, Ca, Mg) has been studied by conductivity measurements. The specific conductivity-soap concentration plots showed two transition points in the curves which denote the starting and completion of the interaction. The influence of salt and temperature has been examined. The salt concentration shifts the first transition point to slightly higher concentration where as the second diminishes. Temperature was found not to effect the transition points in polymersoap solutions and even the CMC of soaps were uneffected with temperature.

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Zusammenfassung Die Wechselwirkung zwischen Polyvinylalkohol und Si-, Ca- and Mg-Valeraten wurde konduktometrisch untersucht.Die Abhängigkeit des spezifischen Leitvermögens von der Konzentration zeigt drei Bereiche unterschiedlicher Neigung. Die beiden Übergangspunkte weisen auf den Beginn und die Beendigung einer besonderen Wechselwirkung hin. Erhöhung der Salzkonzentration verschiebt den 1. Übergangspunkt zu etwas höheren PVA-Konzentrationen, den 2. dagegen zu etwas niedrigeren.

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With 5 figures and 1 table     

Ionen-chromatographische Analyse von Mg, Ca, Mn und Zn mit Anwendungsbeispielen zur Ca-/Mg-Bestimmung

Zusammenfassung Es werden die Trennmöglichkeiten für Ca, Mg, Sr, Mn, Zn, Ni und Pb an einem kommerziell erhältlichen Kationenaustauscher geringer Kapazität mit einem Gemisch aus Ethylendiamin und Citronensäure sowie anderen organischen Säuren als mobile Phasen ermittelt. Die Abhängigkeiten der Retentionszeiten von der Konzentration an Ethylendiamin und Citronensäure sowie vom pH-Wert werden untersucht. Die quantitativen Analysen erfolgen mittels eines Leitfähigkeits-Detektors. Für Ca und Mg ergeben sich Nachweisgrenzen von 20 bzw. 10 ppb (0,4 bzw. 0,2 ng in der Meßzelle). Anwendungsbeispiele für Wasser, Boden und Gestein mit Vergleichen zur komplexometrischen Titration werden vorgestellt.

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Ion-chromatographic analysis of Mg, Ca, Mn and Zn together with application examples for Ca/Mg determination

Summary The possibilities were found out for the separation of Ca, Mg, Sr, Mn, Zn, Ni and Pb on a commercial cation-exchanger column of low capacity by ethylendiamine and citric acid and other organic acids mixtures as eluents. The dependences of retention times on concentrations of ethylendiamine and citric acid as well as on the pH value were investigated. Quantitative analyses were carried out by means of a conductivity detector. For Ca and Mg the detection limits are 20 and 10 ppb resp. (0.4 and 0.2 ng resp. in the detector cell). Application examples for water, soil and rock with comparisons to the complexometric titrations are presented.

     

Analytische Multielement-Abtrennung aus hochreinem Aluminium mittels Chelat-Ionenaustauscher

Zusammenfassung Die analytische Multielement-Abtrennung (Bi, Ca, Cd, Cu, Fe, Mg, Mn, Ni, Sr, Zn) aus hochreinem Al (gelöst als Aluminat) an einem Chelat-Ionenaustauscher (Cellulose Hyphan) wird beschrieben. Hierbei reichern sich die Elementspuren aus Al-Lösungen mit Verteilungskoeffizienten von 10⁴ bis 10⁵ innerhalb weniger Minuten am Adsorber an. Die Spuren-/Matrix-Trennung geht mit Trennfaktoren von über 10⁵ vor sich. Nach Elution (2 M HCl) werden die benannten Elemente mittels Flammen-AAS (Injektionstechnik) bestimmt. Die Nachweisgrenzen (3 ) des Verbundverfahrens liegen zwischen 0,02 (Cd) und 1 g/ g (Bi), die relativen Standardabweichungen s_r zwischen 0,02 und 0,04. Zur Richtigkeitskontrolle wurden standardisierte Referenzmaterialien bzw. die instrumentelle Neutronen-aktivierungsanalyse eingesetzt.

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Analytical multi-element separation from high-purity aluminium by means of a chelating ion-exchanger

Summary The analytical preconcentration of trace elements (e.g., Bi, Ca, Cd, Cu, Fe, Mg, Mn, Ni, Sr, Zn) from high-purity Al (dissolved as aluminate) by means of a chelating ion-exchanger (cellulose Hyphan) is described. Using a fast batch-method, traces of metals can be enriched on the collector from Al solutions with distribution coefficients of the order 10⁴ to 10⁵. The preconcentration coefficients are of the same order of magnitude. After elution (2 M HCl) the trace elements are determined by flame-AAS (injection technique). With the combined procedure detection limits (3 ) in the range from 0.02 to 1 g/g can be attained for the elements mentioned. The accuracy is controlled by standard reference materials and by instrumental neutron activation analysis.

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Herrn Prof. Dr. H. Monien zum 60. Geburtstag gewidmet     

Comparative instrumental multi-element analysis I: Comparison of ICP source mass spectrometry with ICP atomic emission spectrometry, ICP atomic fluorescence spectrometry and atomic absorption spectrometry for the analysis of natural waters from a granite region

Summary Multi-element analysis by ICP source mass spectrometry for practically matrix-free natural waters, coming from a granitic area and, therefore, rich in trace elements, has been compared with ICP-atomic emission, ICP atomic fluorescence and atomic absorption spectrometry. The following elements have been investigated and their concentrations are in the decreasing order: Ca, Si, Na, Mg, K, Al; Sr, Mn, Ba, Fe, Rb, Zn, B, U, Y, Li, La, Be, Cs, Co, Cr, V, Sb, Bi, Th, Cu, Cd, Ni, Se, Pb, As, Hg, Mo, Tl, Sn. The concentration ranges were between 10 ppm and <0.01 ppb.As a measure of agreement between the different methods under investigation, two criteria have been used (a) the relative variation coefficient VK (%) of the mean element concentration of an element, determined by different methods in all the 98 water samples and (b) the linear, logarithmic and Spearman rank correlation coefficients between ICP-MS and each of the other methods. Detection limits are given from literature for about 32 elements using different methods.The elements Ca, Na, Mg, K, Mn, Sr, Zn, Fe, Li, Cu have been determined with ICP-MS, ICP-AES and AAS; Al, Ba with ICP-MS and ICP-AES; Si only with ICP-AES, whereas B, Be, Bi, Co, Cr, Cs, Hg, La, Mo, Ni, Pb, Rb, Sb, Sn, Th, Tl, U, V, Y only with ICP-MS. In all 34 of the investigated 36 elements could be analysed by ICP-MS, 14 (from about 20 possible) by AAS, 13 by ICP-AES and 12 by ICP-AFS.The agreement between ICP-MS and ICP-AES as well as between ICP-MS and AAS in most cases is remarkably good according to (a). VK (%) for each element in 98 water samples is in the range from ±2.6 to 10% for Na, Mg, Ca, K, Fe, Sr, Ba, Cu, Li (increasing order). Cd and Zn have unexpectedly higher values (±17.3 and ±20.5%); Cd concentrations are, however, near the detection limit.Comparing the different methods on the basis of correlation coefficients according to (b), gives for the Spearman rank correlation coefficient over the whole range of concentrations, respectively for ICP-MS/ICP-AES, AAS, ICP-AFS in case of Ca: 0.998; 0.984; 0.899; Na: 0.993; 0.991; 0.978; Mg: 0.997; 0.993; 0.959; K: 0.986; 0.942; 0.677; Al: 0.987; -; -; Fe: 0.864; 0.974; 0.701; Mn: 0.989; 0.990; 0.198; Sr: 0.988; 0.992; -; Zn: 0.894; 0.819; 0.300; Cu: -; 0.977; 0.202; Li: -; 0.907; 0.586.It is evident from these trace element concentrations as well as the electrical conductivities, that only about three fourths of the investigated samples are typical granitic waters and the remaining ones are associated with different geological background. The samples have been mainly radon waters with more than 18 nCi/l of Rn-222.

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Vergleichende Instrumentelle Multielementanalyse I: Vergleich von ICP-Massenspektrometrie mit ICP-Atomemissionsspektrometrie, ICP-Atomfluorescenzspektrometrie und Atomabsorptionsspektrometrie zur Analyse natürlicher Wässer aus einem Granitgebiet

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6th Contribution to the principles of trace analysis of elements and radionuclides

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Dedicated to Professor Dr. H. Kelker, Frankfurt, on the occasion of his 65th birthday     

Hochselektive spektralphotometrische Schnellbestimmung von Ca durch Extraktion des Ca-Glyoxal-bis(2-hydroxyanil)-Komplexes mit einem 1-Octanol/2-Octanol-Gemisch

Zusammenfassung Eine Arbeitsvorschrift für eine einfache Schnellbestimmung von Ca mit Glyoxal-bis-(2-hydroxyanil) wird angegeben. Der rotgefärbte Komplex läßt sich mit einer 1-Octanol/2-Octanol-Mischung (Volumenverhältnis 14) aus 0,4 bis mindestens 1,5 N NaOH-haltigen Lösungen extrahieren. Die Farbe der organischen Phase ist nach der Extraktion mindestens 1 h beständig und wird bei 545 nm photometriert. Durch Maskierung mit KCN und Abtrennung störender Kationen mit Ammoniumpyrrolidindithiocarbamidat bzw. Phenylarsonsäure wird die Selektivität der Methode gesteigert. Größere Mengen von Ba und Sr werden mit Natriumrhodizonat bei pH 4,5 ausgefällt. Die Bestimmung von Ca neben 60 Kationen und 19 Anionen wurde untersucht.

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Highly selective and rapid spectrophotometric determination of Ca by extraction of the Ca-glyoxal-bis(2-hydroxyanil) complex with a mixture of 1-octanol and 2-octanol

A rapid and simple procedure for the spectrophotometric determination of Ca using glyoxal-bis(2-hydroxyanil) is described. The red coloured complex is extracted from an alkaline solution (0.4 to at least 1.5 N NaOH) into an organic phase consisting of 1-octanol and 2-octanol (volume ratio 14). After extraction the colour of the organic phase is stable for at least 1 h and can be measured at 545 nm. The selectivity of the method is increased by masking with KCN and by removing of interfering cations with ammonium pyrrolidinedithiocarbamate and phenylarsonic acid, respectively. Larger quantities of Ba and Sr are separated with sodium rhodizonate at pH 4.5. The determination of Ca in the presence of 60 cations and 19 anions has been investigated.

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Für die sehr kritische Überprüfung meines Manuskiptes bin ich Herrn Dr. H. Gamsjäger zu Dank verpflichtet.     

Untersuchungen über die interferenzeffekte bei der AAS-bestimmung der erdalkalimetalle in stählen

Zusammenfassung Über die AAS-Analyse des Ca-, Mg- und Sr-Gehaltes von Spezialstählen, die dabei auftretenden Störungen und deren Beseitigung wurde berichtet. Nach dem Auflösen der Stahlprobe mit HCl-HNO₃ wurde das Eisen aus 6,5 N HCl mit Methylisobutylketon extrahiert. In dem Extraktionsrückstand wurde die Atomabsorption in der Luft-Acetylen-Flamme mit einem Beckman Mod. 485 gemessen. Dabei wurde festgestellt, daß der nach der Extraktion zurückgebliebene Eisengehalt von etwa 0,1 bis 0,01% am stärksten die Sr-, im geringsten Maß die Mg-Bestimmung stört. Auch die Anwesenheit von Phosphor stört am stärksten die Sr-Bestirnmung und am wenigsten die Mg-Bestimmung. Die Störungswirkung des Siliziums ist für alle drei Elemente stark. In Anwesenheit von 0,9% LaCl₃ kann aber die Störung sowohl des Eisens als auch die des Phosphors und des Siliziums bei allen drei Elementen gut kompensiert werden.

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Investigations on the Interference Effects in the AAS Determination of the Alkaline Earth Metals in Steels

Summary The AAS analysis of the Ca, Mg, Sr content of special steels was reported, as well as disturbances of the analysis and their elimination. After dissolving the steel sample with HCl-HNO₃, the iron was extracted from 6.5 N HCl with methylisobutylketone. The atomic absorption in the air-acetylene flame of the extraction residue was measured with a Beckman model 485. It was found that the iron content of about 0.1 to 0.01% remaining after extraction disturbed the Sr determination to the greatest extent and the Mg determination to the least extent. The presence of phosphorus also disturbs the Sr determination to the greatest extent and the Mg determination to the least extent. The disturbing effect of silicon is equally great for all three elements. In the presence of 0.9% LaCl₃, however, the disturbance due to iron as well as that due to phosphorus and silicon can be compensated well for all three elements.

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Vorgetragen bei dem XX. Colloquium Spectroscopicum Internationale, Prag, 30. August bis 4. September 1977.     

Thermal decomposition of tripropylamine as a template in MeAPO-5 molecular sieves

The thermal decomposition of tripropylamine as a template occluded in the pores of MeAPO-5 aluminophosphate molecular sieves was investigated by means of TG, DTG and DTA. The effects of the incorporation of metal ions [Be, Mg, Ca, Ni, Fe(II), Fe(III) and Zn] in the crystal framework on the complete removal of template molecules and on the thermal stability of the samples were considered.

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Zusammenfassung Mittels TG, DTG und DTA wurde die thermische Zersetzung von Tripropylamin, eingeschlossen in den Poren von MeAPO-5 Aluminophosphat-Molekularsieben untersucht. Es wurde weiterhin der Einfluß der Einlagerung von Metallionen [Be, Mg, Ca, Ni, Fe(II), Fe(III) und Zn] im Kristallgitter auf die vollkommene Abgabe der eingeschlossenen Moleküle und auf die thermische Stabilität der Proben untersucht.

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The authors acknowledge the support of the support of the Bulgarian Academy of Sciences, the Bulgarian Ministry of Culture, Science and Education and the Deutsche Forschungsgemeinschaft. They thank Drs. V. Mavrodinova and V. Kanazirev for many helpful discussions and Mrs. E. Buyukliyska for valuable assistance.     

Eichung mit innerem Standard in der Atomabsorptionsspektralanalyse

Zusammenfassung Die gebräuchlichen Eichverfahren für die AAS werden vergleichend diskutiert. Das Verfahren des inneren Standards kann dazu beitragen, Fehler durch chemische Störungen infolge Verbindungsbildung zu verringern. Als Musterfälle für die Flammen-AAS wurden B, Ca, Cu, Hf, Mg, Si, Sr, W, Zn, Zr untersucht. Eine Drift in den technischen Parametern wie Zerstäuberwirkung, Durchflußraten der Gase und Beobachtungshöhe über dem Brenner ist sowohl für die Acetylen-Luft- als auch für die Acetylen-Lachgas-Flamme weitgehend korrigierbar. Vorteilhafte Anwendungsmöglichkeiten sowie Beispiele für nutzlose oder sogar schädliche innere Standards werden gezeigt. Das statistische Rauschen läßt sich nicht verringern, da das dominierende Analytrauschen in der Flamme zu hochfrequent für den Meßcyclus des Gerätes ist. Benutzt wird der einzige geeignete kommerzielle Typ, die 2-Kanal-Baureihe der Fa. Instrumentation Laboratories.

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Internal standard calibration in atomic absorption spectrometry

Summary The common procedures of calibration in AAS are discussed for comparison. The method of internal standard can help to reduce errors caused by the formation of difficultly volatile compounds. B, Ca, Cu, Hf, Mg, Si, Sr, W, Zn, Zr are investigated as typical cases for flame-AAS. A drift in technical parameters like nebulizer efficiency, gas flow rates or observation height can well be corrected for in both air- and N₂O-flames. Examples of advantageous, useless and even detrimental internal standards are given. Statistical noise cannot be reduced because the frequency of the dominating analyte noise in the flame is too high for the measurement frequency of the instrument. A two-channel-AA-Spectrometer (mod. 951) of Instrumentation Lab., Inc. is used.

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Die Publikation beruht auf der Diplomarbeit von M. Volkmer [30].Wir danken dem Fonds der Chemischen Industrie für finanzielle Unterstützung.     

Certified reference materials — beech leaves and spruce needles —for the quality control in monitoring damage in forests by acid deposition

Summary The chemical determination of various elements in leaves or needles allows to establish the damage caused by acid deposition. To control the quality of such determinations the Community Bureau of Reference (BCR) produced two Certified Reference Materials: Beech leaves (CRM No. 100) and Spruce needles (CRM No. 101). After a careful preparation procedure, a homogeneity study and a long term stability study, the materials were certified for: Cl, N, P and S in CRM No. 100, Al, Ca, Cl, Mg, Mn, N, P, S and Zn in CRM No. 101. Indicative values on the content of 19 majors and trace elements are also reported.

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Zertifizierte Referenzmaterialien (Buchenblätter und Fichtennadeln) für die Qualitätskontrolle in der Überwachung von Waldschäden durch saure Niederschläge

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Dedicated to Prof. Dr. G. Tölg on the occasion of his 60th birthday     

Ansatz zur simultanen Bestimmung von Na, K, Mg, Ca, Li, Fe, Cu und Zn in Humanserum mit einem Gleichstromplasma

Ohne Zusammenfassung

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Simultaneous determination of Na, K, Mg, Ca, Li, Fe, Cu and Zn in human serum using a direct current plasma

     

Étude de réactions à l'état solide entre l'arbre de Saturne et des sels contenant le groupement XO3

Résumé Le plomb utilisé sous forme d'arbre de Saturne possède une grande réactivité et permet de réduire les nitrates en nitrites. Il s'agit d'une réaction à l'état solide, débutant dès la température ordinaire. On a pu caractériser ainsi la présence de nitrites en mélangeant le plomb avec les nitrates de lithium, sodium, potassium, césium, cuivre, argent, magnésium, calcium, strontium, baryum, zinc, thallium, plomb, cobalt et nickel.

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Summary Lead used in the form of the lead tree has great reactivity and is able to reduce nitrates to nitrites. This involves a solid state reaction and starts at room temperature. In this way it is possible to detect the presence of nitrites after mixing the lead with the following nitrates — Li, Na, K, Cs, Cu, Ag, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Tl, Pb, Co, Ni.

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Zusammenfassung In der Form des Bleibaumes ist Pb sehr reaktionsfähig und reduziert Nitrat zu Nitrit. Dabei handelt es sich um eine Festkörperreaktion, die bei gewöhnlicher Temperatur einsetzt. Nach Vermengen von Blei mit den Nitraten von Li, Na, K, Cs, Cu, Ag, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Th, Pb, Co und Ni konnte die Anwesenheit von Nitrit festgestellt werden.

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En l'honneur du ProfesseurA. A. Benedetti-Pichler, pour son 70^e anniversaire.