荧光光度法直接测定环境水中的苯酚和苯胺

了用荧光分光光度法通过控制酸度直接测定环境水中苯酚和苯胺两种水中污染物的新方法。在ｐＨ＝１时，直接测定苯酚的含量，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２７０／２９７ｎｍ，检出限为４．０ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０～３．２μｇ／ｍＬ。在ｐＨ＝１２时，直接测定苯胺的含量，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２８０／３４０ｎｍ检出限为４．３ｎｇ／ｍＬ，线性范围为０～２．０ｕｇ／ｍＬ，回收率达９９～１０１％。     

比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水中苯酚和苯胺

1 引言 苯酚、苯胺共存时,它们的紫外吸收光谱彼此重叠。同时测定混合组分中的各个组分可以应用多波长测定吸光度,然后计算各组分含量,或用多波长线性回归-导数分光光度法。比值导数波谱法能够方便地排除干扰,已用于各种多组分的测定。本文用这种方法研究了苯酚、苯胺混合物的测定,结果满意。2 实验部分     

紫外分光光度法测定水中硫酸盐

硫酸盐的分析方法较多,本法用紫外分光光度法测定水中硫酸盐。结果表明,方法适合于较清洁环境水样和饮用水的分析,回收率在94％～110％之间,分析指标符合水质分析要求。     

分光光度法测定水中微量汞

以巯基棉分离富集、用分光光度法测定水中微量汞。汞与溴化钠和罗丹明B形成水溶性离子缔合物,该缔合物在532nm处有最大吸收。汞浓度在0～0.16mg/L范围内符合比尔定律,摩尔吸光系数为8.76×10~5L/(mol·cm),该方法的回收率为99％～102％。     

支撑液膜在线萃取富集流动注射分光光度法测定水中痕量苯胺

选用无毒性的磷酸三丁酯为载体，煤油为膜溶剂的支撑液膜萃取体系，建立了支撑液膜在线萃取富集流动注射分光光度法测定河水中苯胺的新方法。对实验条件进行了优化。实验结果表明：在内相pH=2,外相pH=11，膜相组成为15%TBP-85%煤油，富集时间为13min的最优条件下，方法的检出限为0.04mg/L；线性范围为0.1-4mg/L。应用于河水中痕量苯胺的检测，结果满意。     

流动注射-分光光度法间接测定微量苯胺

1　引　　言苯胺有致癌作用 ,是环境污染控制的重要指标之一。目前标准方法采用重氮化偶合反应分光光度法测定 ,也有用气相色谱法测定或者用极谱法测定。本文研究了在ＫＢｒ存在下 ,稀盐酸介质中苯胺与亚硝酸盐迅速进行重氮化反应 ,根据剩余亚硝酸盐与碘化钾反应生成单质碘 ,遇淀粉变蓝的高灵敏反应原理 ,采用流动注射分析法进行了实验条件的优化 ,建立了流动注射分光光度法间接测定微量苯胺的新方法 ,线性范围 0 .0～ 1.0× 10 - 3ｍｏｌ Ｌ ,测量速度 30次 ｈ ,用于棉纺厂废水、印染厂废水和河水中微量苯胺的测定 ,获得了满意结果 ,回收率…     

流动注射催化光度法测定苯胺

1　引　　言苯胺类化合物具有致癌作用 ,是环境污染控制指标之一。水样中苯胺大多采用偶氮法测定 ,近年来也有用色谱法、极谱法、催化动力学法测定苯胺的报道。本文利用在硫酸介质和增效试剂溴化十六烷基三甲基铵 (ＣＴＭＡＢ)中微量苯胺能抑制溴酸钾氧化荧光素的褪色反应 ,采用流动注射技术 ,建立了流动注射催化光度法测定苯胺的新方法。该法简单、快速 ,用于废水中苯胺的测定 ,结果满意。2　实验部分2 .1　仪器与试剂　 72 2光栅分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ,ＸＷＴＤ - 16 4台式自动平衡记录仪 (上海大华仪表厂 ) ,ＬＺ 10 2 0Ａ进样阀…     

人工神经网络-紫外分光光度法同时测定苯酚、苯胺和苯甲酸

采用人工神经网络方法和紫外分光光度法相结合研究多组分的同时测定,系统地研究了神经网络方法对苯酚、苯甲酸和苯胺混合样品同时测定的可行性.在大量实验数据的基础上采用matlab语言编写两层BP神经网络,并初步探讨了网络参数对网络预测性能的影响.结果表明,BP神经网络能在不改变样品性质的前提下实现了多组分的同时测定,最大限度地保护了样品不被破坏.方法的回收率为96.9%～109.3%,RSD为0.90%～1.28%(n=5).通过时不同隐层神经元数目的研究发现,当隐层神经元数目达到100时,仿真结果和实验数据相似程度达到了90%以上,且随隐层神经元数目增多,训练误差下降速度加快,但训练速度变慢,训练时间延长.     

阻抑催化褪色动力学光度法测定痕量苯胺

1　引　　言苯胺在印染、制药、照相等行业用途广泛。但苯胺又是重要的环境毒物。动力学光度法测定痕量苯胺的报道甚少。本文在实验中发现 ,在ｐＨ =4 .2的邻苯二甲酸氢钾 氢氧化钠溶液中 ,Ｉ-能灵敏地催化 (ＮＨ4) 2 Ｓ2 Ｏ8氧化孔雀绿 (ＭＧ)褪色 ,痕量苯胺对上述催化褪色指示反应有强烈的阻抑作用。研究了动力学条件 ,建立了测定痕量苯胺的新方法。该方法灵敏度高 ,线性范围宽 ,操作简单 ,已用于废水中苯胺的测定。2　实验部分2 1　主要仪器及试剂　 5 3ＷＢ微机型紫外 可见分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;ＰＨＳ 3Ｃ酸度计 (上海分析…     

水溶苯胺蓝褪色光度法测定庆大霉素及妥布霉素的研究

在酸性条件下,水溶苯胺蓝(ABWS)与硫酸庆大霉素(GEN)或硫酸妥布霉素(TOB)反应,生成离子缔合物,使水溶苯胺蓝溶液褪色,其最大褪色波长分别位于606nm(GEN)和608nm(TOB);在0～1.2×10-5mol·L-1(GEN)和0～1.5×10-5mol·L-1(TOB)的浓度范围内遵从比耳定律;表观摩尔吸光系数(ε)分别为2.21×104L·mol-1·cm-1(GEN)和3.10×104(TOB)L·mol-1·cm-1。本法已用于市售药物及人体尿液中庆大霉素及妥布霉素含量的测定,结果满意。     

苯胺蓝-溴酸钾体系催化分光光度法测定水中痕量亚硝酸盐

在硫酸介质中,亚硝酸盐对溴酸钾氧化苯胺蓝褪色反应有明显的催化作用,据此提出了测定痕量亚硝酸盐催化分光光度方法。优化的试验条件如下:1 1.0mol·L-1硫酸溶液的用量为1.8mL;2 3×10-4 mol·L-1苯胺蓝溶液用量为1.5mL;3 0.02mol·L-1溴酸钾溶液用量为1.1mL;4反应温度为30℃。该方法的线性范围分别为0.01~0.2mg·L-1和0.2~1.0mg·L-1,检出限(3s/k)为4.6×10-6g·L-1。方法用于水样的分析,回收率在96.0%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.6%~2.3%之间。     

A New Spectrophotometry Method for the Determination of Aniline in Environmental Water Samples

ABSTRACT

A new spectrophotometric method has been established to determine trace aniline in water samples. A mixture solution of N-chlorosuccinimide and 8-hydroxyquinaldine in N, N-dimethylformamide (DMF) was used to react with the aniline in water at room temperature (20°C). When the solution was adjusted to pH 10-11 by adding 3 mol/L NaOH, a clear and blue-colored dye formed immediately with the maximum absorption wavelength at 615 nm. Molar absorptivity and detection limit were found to be 1.0×10⁴ L mol^?1 cm ^?1 and 30 μg/L, respectively. Linearity was excellent in the concentration range of 0.2 to 15 mg/L aniline in water sample. The proposed method has been used to analyze aniline in surface and sewage water samples with the recoveries 96-103% and relative standard deviation less than 3%. It's a promising method to be applied for routine analysis of aniline in water.     

用流动注射在线富集分离荧光分光光度计测定垃圾渗出液中的苯胺

建立了用荧光分光光度计作为流动注射分析的检测器,用自动研制的流通池测定垃圾渗出液中苯胺的新方法。方法的线性范围为０．０７～０．５ｍｇ／Ｌ,检出限为０．０５ｍｇ／Ｌ。用于垃圾渗出液的测定,结果与ＨＰＬＣ法无显著性差异,回收率在９６％～１０４％之间,该法具有选择性好、灵敏度高、重现性好的特点。     

阻抑动力学光度法测定环境水样中苯胺

基于在乙酸-乙酸钠缓冲溶液介质中,痕量苯胺能灵敏地阻抑过氧化氢氧化溴甲酚绿褪色。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了测定痕量苯胺的方法。该法的线性范围为0~45.0μg.L-1,检出限为4.30μg.L-1。用于环境水样中痕量苯胺的测定,结果的RSD值在2.35%~3.78%之间,回收率在95.8%~103.6%。     

8-羟基喹哪啶固相萃取光度法测定水样中的铁

研究了8-羟基喹哪啶与铁的显色反应，在pH为8．0的氯化氨-氨水缓冲介质中，在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下，8-羟基喹哪啶与铁反应生成3：1稳定的蓝紫色络合物，该络合物可被Waters Sep-Park-C18固相萃取小柱萃取，用乙醇洗脱后用光度法测定，络合物λmax=600nm。在此波长下其它金属离子的络合物无光吸收，对铁选择性很好，铁含量在0-5mg/L内符合比尔定律，方法用于水样中痕量铁的测定，结果令人满意。     

溶剂浮选吸光光度法测定痕量苯胺

本实验制定了以溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）为捕收剂，捕收苯胺与ＮａＮＯ＿２重氮化并与Ｒ盐（２－萘酚－３，６－二磺酸钠）偶合而成的有色染料，以正丁醇为有机溶剂的溶剂浮选吸光光度法测定痕量苯胺的方案。其表观摩尔吸光系数可达６．４４×１０~６Ｌ·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１），测定浓度为４．９７６·１０~（－３）μｇ／ｍＬ的苯胺，５次测定的相对标准偏差为３％。     

Hydroxy Naphthol Blue as a Spectrophotometric and Fluorometric Reagent for the Uranyl Ion

Abstract

The utility of hydroxy naphthol blue (HNB) as a spectrophotometric and fluorometric reagent for the uranyl ion has been investigated. In phthalate buffer (at a pH of 4.0), UO₂ ²⁺ forms a brown complex of low absorptivity with the red form of HNB. By following the decrease in HNB absorbance at 530 nm (which has ε = 4.1 × 10³) uranyl ion can be determined to levels as low as 1.1 × 10^?6 M (0.30 μg/ml). HNB also emits at 460 nm when excited at 365 nm at these pH values, while the UO₂ ²⁺ complex exhibits greatly reduced emission. Examination of the quenching of HNB emission by UO₂ ²⁺ allows the determination of uranyl ion to levels as low as 3.2 × 10^?6 M (0.86 μg/ml). A 1:1 type complex was formed between UO₂ ²⁺ and HNB, and a formation constant of 9.77 × 10³ (log K₁ = 3.99) was measured for the complex.     

5-(对-甲基苯基偶氮)-8-氨基喹啉分光光度法测定铝合金中微量铜

本文研究了5-(对-甲基苯基偶氮)-8-氨基喹啉(p-MPAQ)分光光度法测定微量铜(Ⅱ)的条件。在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,于pH9.0～10.0的缓冲介质中,铜与p-MPAQ形成1:1的棕红色配合物,其表观摩尔吸光系数ε_(547)为3.62×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),Aλ高达117nm,铜量在0～13μg/10mL范围内服从比尔定律。采用氟化钠作掩蔽剂,可不经分离,直接测定铝合金中的微量铜。