大孔交联甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的合成及其吸附性能研究(Ⅱ)对磷的吸附性能

前文[1]介绍了大孔交联甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）与三烯丙基氰尿酸酯（TAC）共聚物（GT）的合成及其孔结构性能。本文研究了GT共聚物经与甘露醇进行功能基化反应制得新型吸磷吸附剂（GTG）。并观察了该吸附剂在诸因素（如pH值、温度及时间等）对磷的吸附性能。实验结果表明：该吸附剂在磷酸盐缓冲液中，pH＝7．0时，温度为37℃，磷的初始含量为10mg／dl时，吸附剂对磷的吸附量可达8．60mg／g吸附剂。     

高交联大孔吸附剂的合成、结构及其对海洛因的吸附性能研究

以苯乙烯为单体、二乙烯苯为交联剂,在混合致孔剂甲苯与液体石腊存在下,用悬浮聚合方法制得大孔共聚物,再经傅氏交联反应制得高交联大孔吸附剂。测定了大孔吸附剂的孔结构参数以及对水中海洛因的吸附性能,结果表明,该大孔吸附剂对海洛因的吸附率为97.94%,吸附量为3.96mg/mL。     

吸附型“人工肝”辅助材料的制备及其性能研究：（Ⅲ）SVD醇解物 …

本文介绍了大孔交联聚乙烯醇共聚物的结构性能、功能基化反应,制备了一系列质子化胺基吸附剂,发现它们对水溶液及血清中的游离和结合胆红素具有较好的吸附性能,且血液相容性良好。     

吸附型“人工肝”辅助材料的制备及其性能研究──(Ⅲ)SVD醇解物的功能基化反应及吸附性能

本文介绍了大孔交联聚乙烯醇共聚物的结构性能、功能基化反应，制备了一系列质子化胺基吸附剂，发现它们对水溶液及血清中的游离和结合胆红素具有较好的吸附性能，且血液相容性良好。     

功能化介孔硅分子筛吸附剂除磷性能的研究

分别在甲基二甲氧基硅烷改性介孔分子筛MCM41上锚定Al和Fe离子,成功制备了功能化的介孔硅分子筛有机/无机杂化吸附剂Al-NN-MCM41和Fe-NN-MCM41。详细考察了磷溶液初始浓度、吸附时间,溶液pH值和共存离子等对吸附剂磷吸附性能的影响。实验结果表明:Langmiur等温方程比Freundlich等温方程能更好地描述磷酸根离子在两种吸附剂上的吸附,两种吸附剂的吸附动力学过程更适合动力学准二级方程(r20.99)。磷溶液的pH值对吸附剂的磷吸附容量有显著影响。此外,同时添加NO33-、Cl-、SO42-、CO32-四种共存离子对吸附剂磷吸附效率没有显著影响。     

吸附型“人工肝”辅助材料的制备及其性能研究Ⅱ.免疫吸附剂的制备及其吸附性能

本文介绍以醋酸乙烯酯为单体,二乙烯苯为交联剂制得大孔共聚物;经皂化、活化后,偶联IgG制得免疫吸附剂。讨论了不同活化剂对偶联配体的影响,观察其对人血清中的HBsAg的吸附性能。     

吸附型“人工肝”辅助材料的制备及其性能研究：Ⅱ.免疫吸附剂的制？…

本文介绍以醋酸乙烯酯为单体,二乙烯苯为交联剂制得大孔共聚物,经皂化,活化后,偶联ＩｇＧ制得免疫吸附剂、讨论了不同活化剂对偶联配体的影响,观察其对人血清中的ＨＢｓＡｇ的吸附性能。     

树脂填充EVAL纤维吸附剂的制备及其吸附性能表征

采用具有亲水性的乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)作为纤维吸附剂基质材料,粉末型Lewatit阳离子交换树脂CNP80ws为功能材料,采用可控相分离方法,制备了不同表面形态结构的树脂填充EVAL吸附剂.当使用外部液体调控相分离过程时,在纤维的表面形成了粗糙的开孔结构,并且随树脂的填充量提高纤维表面的粗糙度与开孔度有所提高.研究结果表明:树脂填充EVAL纤维吸附剂具有较大的吸附容量与较高的脱附率,其吸附容量不低于53.9mg BSA/g吸附剂(树脂填充量50%).     

受体吸附剂的制备、结构及对麻醉药物吸附的研究

在总结了阿片受体化学结构特征的基础上,合成了一系列以乙烯吡咯烷酮(Vp)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体与三烯丙基异氰尿酸酯(TAIC)为交联剂,在致孔剂存在下,进行三元悬浮共聚反应,制得大孔交联VGT共聚物.尔后经环氧开环反应及酯化反应,制备出具有类阿片受体化学结构的吸附剂,并初步研究了吸附剂对吗啡的吸附规律性.     

高交联S/DVB/EGDM共聚物的合成及孔和表面性能

苯乙烯(S)、二乙烯本(DVB)、双(α-甲基丙烯酸)乙二醇酯(EGDM)共聚物是在200~#汽油存在下,通过悬浮聚合制备的,其中DVB和EGDM混合物作为交联剂。实验结果表明,共聚物的比表面积是随交联剂和稀释剂的用量而变化的。采用汽油和甲苯混合致孔剂共聚物的孔和表面结构得到改进,采用不同后处理所得共聚物的比表面积不同。这种聚合物吸附剂对间接胆红素和B_(12)吸附性能较好。     

大孔交联甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的合成及其结构性能研究(Ⅰ)

甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为单体，三烯丙基氰尿酸酯（TAC）为交联剂，在致孔剂甲苯、正庚烷存在下，用悬浮聚合法制得一系列大孔共聚物（GT）。测定了共聚物的孔结构性能，讨论了不同交联剂及致孔剂用量和配比对共聚物结构的影响，并初步讨论了特大孔共聚物的形成机理。     

大孔交联甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的合成及其结构性能研究 …

甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体，三烯丙基氰尿酸酯为交联剂，在致孔剂甲苯，正庚烷存在下，用悬浮聚合法制得一系列大孔共聚物。测定了聚物的孔结构性能，讨论了不同交联剂及致孔剂用量和配比对共聚物结构的影响，并初步讨论了特大孔共聚物的形成机理。     

三烯丙基异氰尿酸酯交联共聚物的研究(Ⅱ)——醇解物的制备、结构及其性能

将醋酸乙烯酯与三烯丙基异氰尿酸酯共聚物进行皂化制得含有羟基和羧基盐的共聚物以增强共聚物的亲水性,用作气相色谱固定相,考察了不同交联度对皂化反应的影响,测定了皂化后共聚物的孔结构参数及溶胀性能,并对该固定相的色谱性能进行评价。     

吸附型“人工肝”辅助材料的合成及其性能研究Ⅰ大孔吸附树脂对芳香氨基酸的吸附性能

合成了苯乙烯型大孔吸附剂（MacroreticularAdsorbentMA）测定其孔结构参数，考察吸附剂对芳香氨基酸的吸附性能。实验结果表明，MA－2型吸附剂对芳香氨基酸具有特异性吸附，而对支链氨基酸吸附为非特异性吸附，其血液相容性良好。     

大孔标准苯乙烯—二乙烯苯共聚物的合成及其结构的研究

本文利用前文分离提纯的对位及间位二乙烯苯作为交联剂,合成了大孔标准苯乙烯—二乙烯苯共聚物,系统地研究了共聚物的交联度,致孔剂的种类和用量以及良溶剂—非良溶剂致孔剂配比的变化对共聚物孔结构的影响。实验结果表明:不同结构的二乙烯苯作交联剂所合成的共聚物,他们的孔结构参数都随共聚物的合成条件的变化呈现规律性的变化,但它们彼此间在结构性能上存在着明显的差异。     

吸附型“人工肝”辅助材料的合成及其性能研究：Ⅰ大孔吸附树脂对？…

合成了本乙烯型大孔吸附剂测定其孔结构参数,考察吸附剂对芳香氨基酸的吸附性能,实验结果表明,ＭＡ－２型吸附剂对芳香氨基酸具有特异性吸附,而对支链氨基酸吸附为非特异性吸附,其血液相容性良好。     

季铵基吸附树脂的合成及其在甜菊式甙提取分离中的应用

研究了由工业二乙烯苯聚合得到的大孔树脂进行氯甲基化的可行性，考察了聚合物孔结构催化剂用量、反应温度和时间等因素对氯甲基化反应的影响，由氯甲基化树脂制备了强极性季铵基吸附剂。并研究了合成的季铵基吸附剂对甜叶菊提取物中甜菊甙及色素的吸附－脱附性能，发现该吸咐剂对甜菊甙与色素的吸附－脱附性能完全不同，因而可用该吸附剂制备高品质的甜菊式。     

甲基丙烯酸缩水甘油酯大孔共聚物的合成、结构及性能研究

以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,二乙烯苯/三烯丙基异氰脲酸酯作为混合交联剂,甲苯和正庚烷为混合致孔剂,通过悬浮聚合,合成了一系列GMA-DVB-TAIC大孔共聚物,考察了不同反应阶段共聚物的孔结构,通过调节交联剂的用量、致孔剂的用量和比例,可以得到具有较大孔容和孔径、较高热稳定性和性能优良的GTD大孔共聚物.     

CuO-SBA-15的表面酸性对燃料油吸附脱硫的影响

固相研磨法是将不同量的活性组分掺入到介孔材料上的一种简单有效的方法.采用该法以焙烧脱模前后的SBA-15为载体分别制备了不同负载量的CuO-SBA-15吸附剂.利用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附、傅里叶变换红外(FTIR)等方法表征了吸附剂的物理性质.通过原位红外技术考察了改性前后介孔材料表面羟基的变化.借助吡啶-原位傅里叶变换红外(py-FTIR)技术考察了吸附剂表面的酸类型及相对酸量.采用静态吸附实验评价了吸附剂对催化裂化(FCC)燃料油的吸附脱硫性能.结果表明:CuO是与SBA-15表面的Si―OH结合形成[Si-O-Cu-O-Si]交联从而达到分散的目的;以SBA-15介孔材料(APS)为载体能够有效抑制在焙烧过程中介孔材料表面羟基的缩合,且CuO负载量达到3mmo·lg-1时仍能够均匀分散在载体SBA-15上,而采用焙烧脱模的SBA-15(CS)为载体制备的CuO-SBA-15吸附剂却出现了活性组分团聚现象;吸附剂的酸性与脱硫性能均随着CuO的增加出现先增加后降低的趋势,当CuO负载量达到3mmo·lg-1时吸附剂具有最高的Lewis酸(L酸)酸量及最佳的脱硫性能;吸附剂的L酸酸量与其脱硫性能成正相关关系;另外吸附剂的L酸的形成是由于改性后Cu周围的电荷密度降低引起的.     

新型亲和吸附剂的研究(Ⅰ)──吸附剂的制备及其配体固定化

以醋酸乙烯酯为单体,三烯丙基异氰尿酸酯为交联剂制得大孔交联共聚物,以其为载体,氨基酸为配体制得一系列亲和吸附剂。探讨了溶剂用量和性质、反应时间和温度等条件对配体固定化的影响,并确定了最佳制备条件。