氢化物发生-原子荧光光谱法测定钢铁中的痕量铋

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定钢铁中的痕量铋。考察了观察高度、负高压、灯电流、载气流速、屏蔽气流速、介质酸度、载流酸度和硼氢化钾浓度等因素对测定结果的的影响,并优化了测定条件,研究了钢铁材料中常见元素对铋测定的影响。结果表明,用硫脲和抗坏血酸作抑制剂可以消除大量元素的干扰。铋浓度在0～100ng/mL与荧光强度呈良好的线性关系,方法的检出限为0.187ng/g。对20ng/mL的铋标准溶液平行测定10次,相对标准偏差为2.5%。用该方法对国家标准钢样品进行了测定,测定结果与标准值相符合。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的痕量铋

本文报道了采用氢化物-原子荧光法测定中草药中的痕量铋。试验了酸介质和还原剂用量对测定铋的影响,考察了共存金属离子的干扰。在最佳测定条件下,方法检出限为0.1μg/L,线性范围为0.1~200μg/L,加标回收率为91.0%~104.2%。     

氢化物发生-原子荧光法测定绞股蓝中痕量铅

建立了以重铬酸钾为氧化剂、碱性铁氰化钾为络合剂, 丙二酸为掩蔽剂, 在盐酸介质中进行铅的氢化物发生的反应体系. 样品经HNO3-H2O2体系高压消解后, 采用断续流动氢化物发生器, 对测定铅的各种条件进行了优化和探讨. 在选定条件下, 方法检出限为3.76×10-7 g/L, 线性范围为0.01～2.00 ×10-4 g/L, 相对标准偏差为1.3%. 方法用于绞股蓝中铅的测定, 回收率为90.5%～101.4%.     

碱性体系在线氢化物发生—原子荧光光谱法测定痕量铋

提出了一种碱性体系在线氢化物发生－原子荧光光谱法测定痕量铋的分析方法。设计了在线氢化物发生系统流路及操作程序，研究了碱性体系氢化物发生的各项最佳条件。方法操作简便快速，能有效地消除过渡元素的严重化学干扰。应用于黄铜标样中痕量铋的直接测定，获得满意结果。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定高纯锌中痕量铋

在标准中加入锌基体,以硫脲-抗坏血酸-盐酸羟胺混合溶液为预还原剂,硼氢化钾-盐酸还原体系,采用氢化物发生-原子荧光光谱测定高纯锌中痕量铋.方法加标回收率为98.5%～105.0%,相对标准偏差为3.9%.方法适用于高纯锌中质量分数为2.0×10-5～1.0×10-2%铋的测定.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定镍基高温合金中痕量铋

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定镍基高温合金中痕量铋的方法,荧光强度与铋浓度在0~30.0μg.L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.9991,检出限为0.29μg.L-1。方法应用于高温合金中痕量铋测定,精密度和准确度可满足实际测试工作的要求。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定水系沉积物中铋和汞

水系沉积物试样用盐酸-硝酸-水(3+1+4)混合溶液溶解,氢化物发生-原子荧光光谱法测定铋和汞的含量。对介质酸度、硼氢化钾浓度、负高压和灯电流等影响铋和汞测定因素进行了试验并予以优化。铋和汞的检出限(3S/N)分别为0.02,0.01μg.L-1,相对标准偏差(n=11)均小于0.5%。应用此法分析了水系沉积物标准样品,测定值与推荐值相符。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定草酸钴中痕量砷

报道了采用氢化物发生-原子荧光光谱(HG-AFS)法测定草酸钴中痕量砷。考察了不同酸介质及其浓度对氢化物发生效率的影响,以及钴基体和其它共存元素的干扰情况。方法的检出限为0.097μg/L,精密度在2.3%~7.9%之间,加标回收率为94.0%~100.9%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量铅

应用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定了化妆品中痕量铅,采用高氯酸作为反应介质,并对最佳分析条件进行了探讨。结果表明,该法的检出限为0.5μg/L,线性范围为1.00~400μg/L,回收率为88.7%~96.5%。用标准物质进行对照,测定值均在规定的标准值范围内。该方法操作简便,精密度和准确度好,线性范围宽,检出限低,具有实际应用价值。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定白酒中的痕量铅

建立氢化物发生-原子荧光光度法测定白酒中痕量铅的方法.对测定铅的影响因素进行分析和研究,优化了仪器的最佳工作参数,确定了最适宜的分析条件.铅标准溶液浓度在0～20.0μg/L范围内,标准曲线具有良好的线性,铅的检出限为1μg/L,回收率为94.0%～108.0%,相对标准偏差为3.28%～4.03%(n=11).     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅锭中砷锑铋

用硝酸溶样,盐酸定量沉淀铅,在不分离大量铅基体沉淀的情况下,加硫脲和抗坏血酸掩蔽干扰元素,采用氢化物发生－原子荧光光谱测定铅定中的砷、锑、铋。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定污水中的砷

用HNO3-HClO4混合酸消解污水样,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定污水中的砷含量。在最佳实验务件下,线性范围为0～40μg/L,检出限为0．4μg/L,测定结果的相对标准偏差小于4％,加标回收率为91．5％～100．9％。     

原子荧光光度法测定化妆品中微量汞

用浸提法处理化妆品样品 (不含腊质 ) ,原子荧光法测定微量汞 ,选择了最佳试验条件 ,检出限为 0 .0 32ng·ml- 1,加标回收率为 87.1%～ 113.0 % ,进行了大量样品的测定 ,结果满意。     

冷原子荧光法测定水中汞

研究了以高锰酸钾消化,冷原子荧光法测定水质中汞的最佳测定条件。汞含量在0.0025~0.075μg范围内呈线性关系,相关系数为0.99993,检出限为0.026μg.L-1。方法应用于水样中汞的测定,样品加标回收率在97.6%~117.0%之间,相对标准偏差在1.7%~5.7%之间。     

溶剂萃取-氢化物无色散原子荧光光谱法直接测定饮用水中痕量硒

本文研究了氢化物发生无色散原子荧光光谱法直接测定有机相中痕量硒的方法。确定了各项最佳测量条件,采用DDTC络合硒,冰乙酸调节有机相酸度,比较了不同萃取剂的效果。文中还讨论了干扰效应及克服干扰的办法,分析结果与水溶液氢化物法一致。     

流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定胃必治中铋

采用流动注射(FI)、氢化物发生(HG)、原子吸收光谱(AAS)联用的方法,考察了各试验参数对测定抗酸药胃必治中铋的影响。方法具有分析速度快、样品用量少、灵敏度高、选择性强等特点。用于实际样品的分析,结果满意。     

氢化物-原子荧光光谱法测定面粉中的铅

利用AFS-920双道原子荧光光度计,采用氢化物-原子荧光法测定面粉中的铅含量,通过试验确定了仪器工作参数,载气、屏蔽气流量,介质和掩蔽剂的用量等。该法测定食品中铅含量的相对标准偏差为0.5％（n=11）,检出限为0．1ng／mL。铅的浓度在0～40ng／mL与荧光强度呈线性关系,相关系数大于0.999。该法的加标回收率为95．0％～105．0％。