双波长分光光度法研究——Ⅰ.用电子计算机选择波长对

双波长分光光度法的主要应用之一就是多组份体系的同时测定,目前国内外有一些综述和专著介绍了等吸收法和系数倍率法(K系数法)。然而如何确定测定波长和参比波长是这两个方法中的一个重要问题。一般来说,等吸收法是用待测组份的最大吸收峰作测定波长,以作图法确定干扰组份的等吸收波长,选出参比波长;或采用一波长固定,一波长扫描的方法。系数倍率法是根据条件试验,信噪比及某些经验来选择波长。但对于某些吸收曲线相似并且重迭的体系,选择波长就十分困难,即使选出“波长对”,也难于保证足够的灵敏度。     

双显色双波长分光光度法测定无机多组份体系的研究

本文将双显色双波长分光光度法成功地应用于三组份、四组份同时测定,拟定了一种新颖的处理无机多组份体系的方法。经实验证实,通过适当选择两个显色体系和最佳波长对组,该法不仅能有效地排除干扰,而且可明显提高测定灵敏度,在实践上具有更大的适应性。     

三波长线性回归分光光度法同时测定解热镇痛药物中的各组份

1引言本文结合三波长法和K系数法的基本原理，使在适宜的测量波长组合下，与待测组分的浓度成线性关系．本文依据一组含有不同比例待测和干扰组份的标准混合溶液的吸光度值，采用一元线性回归方法处理，在选择各组份最佳测定波长组合的同时建立其浓度计算模型．该法可直接测定混合体系中某一组份或各组份，方法简便实用。2方法原理根据三波长分光光度法原理，在适宜的测量波长组合下，混合多组份体系中的某一组份在其测定波长和处的吸光度值与该组份的浓度之间的关系为：式（4）为一直线方程，其斜率为K，截距则为系数k。为减少误差，获得…     

双波长一元线性回归光度法同时测定健脑合剂中苯甲酸钠与咖啡因的含量

1 引言 健脑合剂是临床常用治疗神经衰弱的复方制剂,由多组份药物组成,苯甲酸钠与咖啡因为其主要成份。本文将双波长一元线性回归法用于多组份分析。提出了健脑合剂中苯甲酸钠与咖啡因同时测定的方法原理和数学模型,根据其原理,采用多组标准混合溶液的吸收值,经计算机处理,找出最佳测定波长对和混合溶液中系数K及工作曲线斜率k,建立工作曲线方程,并对合成样品中苯甲酸钠与咖啡因进行含量测定,得到满意结果。 2 主要仪器与试剂 瑞士UVIKON930紫外可见分光光度计。AST-386型计算机。各药物纯组份贮备溶液,准确配制。 3 最佳实验条件选择 按正交实验设计,取适量各纯组份贮备溶液于50ml容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。共配制25份浓度比例不同的标准混合溶液,以水为空白,从220～320nm,间隔0.5nm,测定各波长处的吸收值,经计算机处理得,最佳测定波长对:苯甲酸钠λ_1 242nm,λ_2 254nm,;咖啡因λ_1 296nm,λ_2 306nm。工作曲线方程:苯甲酸钠y=1.044×10~(-2)x+0.6416,r=0.9987;咖啡因y=2.980×10~(-3)x+1.7828,r=0.9962。 其中y=A_1/A_2,x=LC_i/A_2,A_1、A_2表示混合溶液在测定波长λ_1及参比波长λ_2的吸收度,L为光路长,C_i为组份i的浓度。     

三波长分光光度法研究——Ⅱ.最佳测量波长组合的选择及两系数的确定

本文讨论了三波长分光光度法测定混合三组份时波长组合的选择方法,以相对误差为标准,利用计算机在任意波长下选择并输出最佳测量波长组合,使三波长分光光度法的应用更加灵活方便.试验了两个三组份混合体系,均可获得较好的准确度与精密度。     

三波长分光光度法研究：II.最佳测量波长组合的选择及两系数的确定

本文讨论了三波长分光光度法测定混合三组份时波长组合的选择方法，以相对误差为标准，利用计算机在任意波长下选择并输出最佳测量波长组合，使三波长分光光度法的应用更加灵活方便。试验了两个三组份混合体系，均可获得较好的准确度与精密度。     

因子分析—分光光度法在混合物组份分析中的应用 α-酮戊二酸和丙酮酸的测定

本文研究因子分析分-光光度法在多组份多样品同时测定中的应用。模型体系由两个Lorentzian函数及随机误差迭加而成。作者提出了一条简便计算途径,研究了波长数的选择,原始数据的误差和吸收峰重叠等对组份数确定和浓度计算的影响,讨论了若干规律,并成功地将本方法用于a-酮戊二酸和丙酮酸的多样品同时分析。     

双波长K系数-标准加入-导数分光光度法同时测定钴、镍

1引言双彼长分光光度法通常采用等吸收点法和K系数法，存在灵敏度较低，测量点少而使误差较大的缺点；曾有人提出用双波长标准加入法来提高双波长法的灵敏度，但存在要求具有等吸收点的局限性，操作上也较麻烦．本文将双波长K系数法，标准加入法和导数法三者有机结合，并且独特地同时进行两组分的的标准加入，以一套数据即可完成两组分的同时测定。本方法具有灵敏度高，准确度好，操作简便，适用范围广的优点。2方法原理设样品中有a、b两组分。浓度分别为Ca、Cb，峰值波长对应于λ1、λ2，同时加太浓度为C、C的a、b标准溶液，则波长λ1、…     

三波长分光光度法研究：Ⅰ.K系数法测定混合三组份

本文提出利用三波长分光光度法测定混合三组份中的单一组份。在适宜的测量波长组合下,使共存的两种干扰组份的差吸光度为零,消除其干拢,而△A=A_(λ1)-K(A_(λ2)+A_(λ3))只与待测组份的浓度成正比。可直接测定三种组份或某一组份,无需进行分离和繁杂的计算,简便实用,可获得较好的准确度和精密度。讨论了选择波长组合的方法,并编制了程序,用计算机来选择最佳波长组合。     

标准加入双波长光度法测定微量锌

锌和钴可在弱碱性溶液中与5—Br-PADAP形成紫红色络合物,但吸收峰严重重迭。当两者共存时,虽可用常规双波长法进行选择性测定,但在消除钴的干扰时,测量信号下降而在一定程度上导致灵敏度降低。本文利用标准加入双波长光度法的原理,建立了在钴共存时,不用分离即可选择性测定锌的方法,达到既改善选择性又不降低灵敏度的目的。同时,由于采用标准加入法测定,测量次数增加,使随机误差降低,精密度与准确度均得到提高,而且在进行数据处理时,还可利用两个波长下测得的两条回归直线交点的纵坐标估计出共存钴的浓度,这是常规双波长法所不及的。试验表明,在pH=9.2缓冲溶液中,有表面活性剂OP存在时,以5-Br—PADAP为显色剂可选择性测定微量锌,对合成样品的测定,与常规双波长法相比,结果令人满意。     

双波长分光光度法原理简介

如所周知,分光光度法已是广泛应用着的一种分析方法。但是,采用经典的分光光度法时,对于多组份混合物的分别定量,必须解联立方程式,这不仅手续比较繁杂,计算麻烦,测定误差也较大。对于混浊试样或其他背景吸收大的试样的测定,经典的分光光度法则往往表现得无能为力。自从五十年代提出双波长分光光度法以来,随着双波长分光光度计的使用,上述问题便迎刃而解,并且大大提高了方法的灵敏度和选择性,     

稀土离子选择电极在非线性响应区域响应特性及其数学模拟

离子选择电极(ISE)通常是基于能斯特响应来测定离子活度或浓度的。每一种ISE都存在着一个线性电位响应区域。为了满足线性响应的要求,待测组份浓度,介质酸碱度及共存的其它组份均受到较严格的限制。而许多实际体系(如混合稀土萃取体系)十分复杂,不仅待测组份浓度高,而且共存组份多,酸度变化也较大,电极在这类体系中常呈非线性响应。本工作报导CeO₂膜稀土ISE在非线性响应区域对单一稀土和混合稀土的响应特性,和半经验数学模型的探讨。     

主次双波长光度法测定水体中的铁

人体所摄取的铁主要来自饮食之中。目前测定铁的主要方法有 :Ｋ2 Ｃｒ2 Ｏ7法、单波长分光光度法、极谱催化法等[1～ 3] 。本文采用一种新型主次双波长光度法测定水中的Ｆｅ(Ⅱ ) ,目的在于研究一种简便、快速、实用的测定水中铁的新方法。由于该方法采用了两个波长测定 ,抵消了实验条件变化对测定结果的影响 ,从而提高了方法的准确度 ,降低了检出限。1　实验部分1 1　实验原理任一显色体系 ,吸光度Ａ和照射波长λ及被测物质浓度ｘ之间存在如下关系[4] :Ａ +Ｋ =Ｋ1 λ(-ｙ)ｙ =αｘβ ( 1 )　　　ＡＰ+ＫＡＳ+Ｋ=( λＰλＳ) -ｙｙ =αｘ…     

双等色点分光光度法测定络合物稳定常数

利用两种实验设计方案，获得了连续变化法吸光谱中两个等色点，由这两个波长下吸光度计算出有关物种的摩尔吸光系数及平衡组份浓度，进而计算出络合物稳定常数。     

胰岛素介体的作用——调节腺苷酸环化酶的胰岛素介体

本文证明用胰岛素(50—300μu/ml)处理猪肝细胞膜后,从膜释放出不止一种的胰岛素化学介体。它们对肝细胞膜上的腺苷酸环化酶有调节作用。一种是介体组份1,分子量为3700—4000D,有直接促进该酶活性的作用;另一种是介体组份2,分子量为1000 D左右,表现出明显抑制该酶活性的作用。两种介体释放的比率与保温的激素浓度相关。当胰岛素在生理浓度下(50一100μu/ml)诱导产生介体组份2为主,而在高于生理浓度下(200—300μu/ml)则诱导产生介体组份1为主。介体组份1对肝细胞膜腺苷酸环化酶活性的作用表现出双相性,组份2对该酶活性仅出现单相作用。两种介体组份分别与Gpp(NH)p和福司可林(forskolin)合并作用表明,胰岛素介体可能作用于腺苷酸环化酶的GTP调节蛋白组份而调节该酶的活性。     

三波长分光光度法的改进及某些应用

三波长分光光度法与双波长法相比有明显的优点。但是当干扰组份的吸收曲线不存在双峰形状时,按通常的三波长光度法原理,在它的吸收曲线上找不到同一直线上的三个点,因而无法应用三波长法消除该组份的干扰。本文为了克服这种局限性,使用“零点”作为其中的一个波长,使三波长法的应用具有普遍性,并能消除任何及收曲线波形干扰组份的影响。为验证方法的可靠性,试用了三个体系,测定待测组份和干扰组份,均得到了满意的结果。     

DV—4型光谱仪光谱工作曲线的干扰校正

在DV-4型光电直读光谱仪的分析工作中,常会遇到元素间存在的相互干扰问题,识别和校正干扰是一项很重要的工作.识别干扰在有关资料中已有报道,本文讨论光谱工作曲线的干扰校正方法.1 工作曲线的产生假定在某波长,A为干扰元素,其浓度以C_A表示,B为被测元素,其浓度以C_B表示,则在此波长必能作一条B元素不受干扰时的回归工作曲线:C_B=a_BI_B b_B (1)(I_B为B元素测得光强,a_B、b_B为回归常数,DV-4型光谱仪直接以上式进行数学校准).由于A元素的干扰,在此波长测得总光强值为A、B两元素光强值之和:     

波长型SPR检测仪的灵敏度探讨

利用自行设计构建的可变入射角的波长型表面等离子体共振(SPR)检测仪, 在不同浓度的蔗糖溶液中测定了不同入射角度(80°~66°)的共振曲线, 经过处理得到共振峰位、半高宽及灵敏度随入射角和样品折射率变化的三维图像. 在此基础上探讨了波长型SPR检测仪的主要参数对仪器性能的影响, 从理论和实验上证明了影响灵敏度的主要因素为共振波长, 并且随着共振波长的增大, 检测灵敏度迅速提高.     

用因子分析-光度法测定混合物的组份

在进行多组份的光度分析时,各组份间的干扰经常发生。至今除研制高选择性的显色剂外,利用计算数学的方法,也是解决该课题的一个有发展前途的方向。国内外已报导过的方法有:解联立方程、最小二乘、线性回归、线性规划等,近年来这方面的工作逐年增多,计算数学的方法是应用合宜的模型来解析混合物的测定数值,进而确定各组份的种类及含量。当组份数目及样品量越大,该法的优点亦越突出。     

双波长分光光度法在矿石分析中的应用——Ⅱ.双波长K系数法降低测定的检出限和提高测定的准确度和精密度

双波长分光光度法由于其能消除干扰和背景值的影响,近年来在国内外得到迅速发展,已有资料评述,我们曾用等吸收法和四阶导数分光光度法在铂钯混合样品中同时测定铂和钯取得成功。Honkawa曾设计了函数发生器,使在λ_1和λ_2两个波长处的吸光值得以不同程度的放大,而放大倍数之比由被消除的干扰组份在λ_1和λ_2的吸光值之比所确定。