化学杀雄剂3-对氯苯基-6-甲氧基-均三嗪-2,4(1H,3H)二酮的结构分析

考察了KMS-a和KMS-b的固态、液态和熔融态红外光谱,并结合质谱、核磁共振谱的结果,确认了这两个熔点不同的结晶物是结构式相同而晶形不同的化合物。     

氨基磺酸类药物作为化学杀雄剂的研究

<正> 前言利用杂种优势提高粮食产量在我国已获经济效果。化学诱导雄性不育即化学杀雄是利用杂种优势的又一种途径,经过多年的农田试验,因其选配自由和操作简便而显示出它特有的优越性。化学杀雄剂是化学诱导雄性不育技术应用的先决条件,一种理想的杀雄剂应是雄性高不育和雌性高可育的高度选择性配子诱杀剂。多少年来,全国各地都希望能研制一种高效低毒的化学杀雄剂,并为此做了大量的工作。1978年以来,我们对多种化学药物进行了筛选和研制,初步评价氨基磺酸类药物是一种有前途的化学杀雄剂。     

甲基胂酸钠作为水稻化学杀雄剂的研究

一、前言所谓化学杀雄就是用化学药剂破坏其雄性器官的正常功能,使之不能自花授粉,同时药剂对雌性器官无多大的影响,能正常结实,从而通过异花授粉配制出大量杂种。作物的杂种一般有显著的超越双亲的优势。用化学药剂进行水稻杀雄,是水稻利用杂种优势增产粮食的有效途径之一。目前国外有关水稻化学杀雄的报导很少,更没有大面积应用的介绍。多年来,广东省农作物杂种优势利用研究协作组在这方面做了大量的研究工作。并把“杀雄剂一号”(甲基胂酸锌)推进到示范、推广、应用的阶段,使广东省化杀杂优水稻的种植面积由1975年不到100亩扩展到1978年的60万亩,普遍显示增产,一般增产1—2成,形势发展很快。     

化学杀雄配制水稻杂种

水稻是雌雄同花,自花授粉的作物。为了获得大量的杂交种子,首先要设法诱导作物母本的水稻产生“雄性不育”——即花粉失去生殖能力,然后以作为父本的另一种水稻的花粉传授给母本,即可获得杂交种子供生产上应用。目前使用的方法有:“三系”法、“两系”法和“化学杀雄”法。在水稻生长发育的某个阶段,用一定浓度和一定数量的某种化学药物喷在稻株上诱导产生“雄性不育”,以便配制出大量的杂交种子,这就称为化学杀雄配制水稻杂种的方法(简称“化杀”法)。“三系”法和     

化学杀玄剂研究动态

前言化学杀厷是一种培育杂种的新技术。化学杀厷剂(又称为杀厷配子剂,malegametocides)的研究历史虽然较短,不象其它农药(如杀虫剂、杀菌剂、除草剂和生长调节剂等)那样为人们所熟悉,但由于杂种优势的利用日益受到研究和生产工作者的重视,因而化学杀厷剂也就在农药中占有越来越重要的位置。将两个具有不同遗传类型的植物品种进行杂交所得到的杂种后代,往往比双亲具有较强的生活力,显出杂种优势。杂种优势表现在农产物增产效果显著和品质好等方面。因此,杂种优势利用在农业生产上有着重大意义。     

4,6—二取代—3—酮—5硫酮—1,2,4—三嗪类化合物的质谱研究

1,2,4-三嗪类化合物具有抗癌、抗病毒、杀虫、抑制中枢神经系统等多种作用。前文用苯甲酰基硫代甲酰胺直接与氨基脲反应,制备了8种新的4,6-二取代-3-酮-5-硫酮-1,2,4-三嗪类化合物(a—h),本文测定了其电子轰击质谱、高分辨质谱及联动扫描质谱,以了解其质谱裂解途径。     

均三嗪衍生物的合成研究进展

均三嗪分子具有特殊的芳香环骨架,其中的3个碳原子可直接连接烃基或通过杂原子连接烃基构成各种星型结构的三取代均三嗪分子,它们因具有良好的物理和化学性能被广泛应用于功能材料、医药等领域.从腈类化合物的环聚及均三嗪分子侧链的修饰角度综述了三取代均三嗪衍生物在合成方面的研究进展.     

二烷基二硫代磷酸锌的大气压化学电离质谱

采用大气压化学电离质谱技术（APCI－MS）对润滑油抗氧抗腐蚀添加剂丁基、辛基混合烷基硫代磷酸锌进行了分析，并结合APCI－MS技术中特有的源内化学电离检测（CID）功能对二辛基二硫代磷酸锌进行了结构表征；该法简便、快速，与传统方法相比有优越之处。     

八配位β－二酮锆的质谱研究

八配位β－二酮锆的质谱研究梁泽斌柴璋，李碧钦（北方工业大学化学系，北京，１０００４１）（中国科学技术大学研究生院化学部）关键词β－二酮锆，质谱，分子离子八配位β－二酮锆是制做氧化锆膜的气相淀积源材料。了解这些化合物的气相分解历程以及分解产物对控制气相...     

氮唑并均三嗪类化合物的合成研究进展

氮唑并均三嗪类化合物具有抗增殖、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤等多种生物活性,引起了药物化学家及相关工作者的特别关注,所以关于氮唑并均三嗪类化合物的合成方法成了研究热点.从四氮唑并均三嗪、三氮唑并均三嗪、二氮唑并均三嗪这三个方面综述了这类化合物的合成方法,最后对这类化合物合成方法中存在的问题进行了讨论,并对未来的发展进行了展望.     

均三嗪衍生物的合成及光谱性质研究

以乙腈、乙醇、氯化氢、冰乙酸等为原料,用苯作溶剂,制得三甲基均三嗪,再分别与α-萘甲醛、β-萘甲醛反应,得目标产物2,4,6-三(1-萘乙基)均三嗪、2,4,6-三(2-萘乙基)均三嗪衍生物,用IR,MS(MALDI-TOF),氢谱等现代分析手段确认目标化合物的结构,研究目标化合物的紫外吸收光谱、荧光光谱等性质。为均三嗪衍生物光电性能的开发利用提供新的功能材料和理论基础。     

均三嗪基修饰的1,3,4-(口恶)二唑类化合物的合成

1,3,4-(口恶)二唑类材料[1-2]具有优良的电子传输性及很好的耐热性和抗氧化性,是目前应用最广泛的电子传输材料.然而由于小分子化合物性质不稳定,尤其是其热稳定性差以及易重结晶,从而影响电致发光器件的使用寿命.本文引入均三嗪基团对其进行化学修饰以改善其电子传输性能和稳定性,合成了几种2-苯基-5-(对氨基苯基)-1,3,4-(口恶)二唑取代的二氯均三嗪及其衍生物.合成路线如下.     

3-对氯苯基-6-甲氧基均三嗪-2,4(1H、3H)二酮的合成

一、前言用化学杀雄法培育杂种粮食作物,并利用其杂种优势是增产粮食的有效途径之一。我国培育化杀杂交水稻和化杀杂交小麦已经获得成功。作物的化学杀雄关键是药剂,目前我国使用的水稻杀雄剂是甲基胂酸钠、甲基胂酸锌,小麦的杀雄剂是乙烯利,但这些药剂都存在一定的毒性等缺点,所以如何寻找出高效低毒低残留的新杀雄剂是我们研究的课题。     

1,3,5–三嗪–2,4–二酮衍生物的合成及其晶体结构研究

以尿素和4,5-二氮芴-9-酮为原料合成目标化合物,用1 H NMR、元素分析、FT-IR和X-射线单晶衍射进行了表征.晶体结构表明:化合物为单斜晶系,P21/n空间群,晶体学参数:a=0.710 89(9)nm,b=1.507 39(19)nm,c=1.344 95(16)nm,β=99.741(4)°,V=1.420 5(3)nm3,Z=4,Dc=1.591g·cm-3,Mr=339.16,μ=0.472,F(000)=696,R1=0.085 2,wR2=0.274 8[I2σ(I)].化合物通过氢键形成三维网状结构.     

2,2-二羟甲基丙二酸二乙酯的化学电离质谱分析

化学电离(chem ical ionization,CI)是由Munson和Field[1]于1966年提出的一种质谱电离技术,其原理实际上是分子-离子反应[2,3]。在化学电离条件下,常常可以得到丰度很强的准分子离子峰,没有或很少碎片离子,能准确提供相对分子质量信息,但缺乏结构信息。我们在实验中发现,采用适     

用三聚氯氰和己二胺合成均三嗪衍生物的研究

树枝状大分子是当前正在蓬勃发展的新型合成高分子[1-2],在传统树枝状大分子的合成过程中,每生成一代就需要对多官能团进行保护和去保护,这大大增加了合成的步骤及难度,且使得产率往往不高[3]。然而以三聚氯氰为原料合成树枝状大分子可以省去保护和解保护的步骤,这主要是由于三     

均三嗪含氮取代基衍生物的结构和性质

在B3LYP/aug-cc-pvDZ理论水平上研究了—CN、—NO2、—NH2、—N3 、—N2H、—NHNH2、—N4H和—N4H3等含氮取代基取代均三嗪环上的氢原子生成的衍生物, 预测了它们的分子构型、分解能及含能性质. 对衍生物分解能的研究结果表明, —CN 和—NH2取代的衍生物的分解能比未取代时更高, 而其余基团的取代使分解能降低; 取代基化合物的生成热越大, 取代均三嗪中的氢原子后生成衍生物的生成热也越大. —CN、—N3和—N4H取代的均三嗪衍生物的单位原子生成热为71.9、78.7 和82.6 kJ, 比文献报道的三叠氮基-均三嗪的(70.2 kJ)更高. —N4H、—N3 、—N4 H3 、—N2 H和—CN取代的均三嗪衍生物, 生成热为863.1-1735.2 kJ·mol-1, 但—N4H和—N4H3取代的衍生物分解能较小,稳定性较差.     

均三嗪基修饰的1，3，4-噁二唑类化合物的合成

1，3，4-噁二唑类材料具有优良的电子传输性及很好的耐热性和抗氧化性，是目前应用最广泛的电子传输材料。然而由于小分子化合物性质不稳定，尤其是其热稳定性差以及易重结晶，从而影响电致发光器件的使用寿命。本文引入均三嗪基团对其进行化学修饰以改善其电子传输性能和稳定性，合成了几种2-苯基-5-(对氨基苯基)-1，3，4-噁二唑取代的二氯均三嗪及其衍生物。合成路线如下。