共查询到17条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
研究了分子印章法DNA芯片在片合成技术中的压印化学合成过程, 提出了压印偶联反应和压印脱二对甲氧基三苯基阳离子(DMT)反应合成寡核苷酸的2种方案, 并对其合成产率的差异进行了比较. 由于单次压印偶联反应比压印脱DMT反应合成效率高且所需时间短, 故选择压印偶联反应来合成寡核苷酸及其阵列并对其工艺进行了优化. 实验表明压印偶联反应的合成效率高, 从第6个核苷开始偶联效率接近100%; 压印2次比压印1次的偶联效率高且更均匀; 压印3次及3次以上除更均匀外对偶联效率的改善不明显; 玻璃载片经多次压印后对偶联反应的影响不大. 用压印偶联反应的方法成功合成出20 mer的寡核苷酸探针. 相似文献
2.
研究了分子印章法DNA芯片在片合成技术中的压印化学合成过程,提出了压印偶联反应和压印脱二对甲氧基三苯基阳离子(DMT)反应合成寡核苷酸的2种方案,并对其合成产率的差异进行了比较.由于单次压印偶联反应比压印脱DMT反应合成效率高且所需时间短,故选择压印偶联反应来合成寡核苷酸及其阵列并对其工艺进行了优化.实验表明压印偶联反应的合成效率高,从第6个核苷开始偶联效率接近100%;压印2次比压印1次的偶联效率高且更均匀;压印3次及3次以上除更均匀外对偶联效率的改善不明显;玻璃载片经多次压印后对偶联反应的影响不大.用压印偶联反应的方法成功合成出20 mer的寡核苷酸探针. 相似文献
3.
4.
配体3,5-二(2-吡咯)吡唑(HL)与二硝酸根桥联双钯配合物在溶液中通过配位作用形成了一系列吡唑基双钯(Ⅱ,Ⅱ)夹子[Pd2(bpy)2L2]2+(1)、[Pd2(dmbpy)2L2]2+(2)和[Pd2(phen)2L2]2+(3)(bpy=2,2''-联吡啶,dmbpy=4,4''-二甲基-2,2''-联吡啶, phen=1,10-菲咯啉)。运用1H NMR、13C NMR、 ESI-MS和X射线单晶衍射等测试手段对1~3的结构进行了表征。其晶体结构中存在弱的Pd…Pd键(0.303~0.313 nm)相互作用,通过分子间的氢键作用形成一维二重螺旋结构,可作为一种新颖的Suzuki-coupling反应的高效催化剂。 相似文献
5.
配体3,5-二(2-吡咯)吡唑(HL)与二硝酸根桥联双钯配合物在溶液中通过配位作用形成了一系列吡唑基双钯(Ⅱ,Ⅱ)夹子[Pd2(bpy)2L2]2+ (1)、[Pd2(dmbpy)2L2]2+ (2)和[[Pd2(phen)2L2]2+ (3)(bpy=2,2''-联吡啶,dmbpy=4,4''-二甲基-2,2''-联吡啶, phen=1,10-菲咯啉)。运用1H NMR、13C NMR、 ESI-MS和X射线单晶衍射等测试手段对1~3的结构进行了表征。其晶体结构中存在弱的Pd…Pd键(0.303~0.313 nm)相互作用,通过分子间的氢键作用形成一维二重螺旋结构,可作为一种新颖的Suzuki-coupling反应的高效催化剂。 相似文献
6.
以合成为目的,研究了Mo_3S_4(dtp)_4(H_2O)(Ⅰ)、Mo_3OS_3(dtp)_4(H_2O)(Ⅱ)、W_2S_4(dtp)_2(Ⅲ)等为主的簇合物的反应及其产物。包括配基置换反应,加硫和脱硫反应,簇合反应,簇解和局部氧化反应。讨论了反应物的结构和试剂两个方面对反应的影响,由此总结了若干反应规律。本文还以Mo_4S_4(OAc)_2(dtp)_4和Mo_3XS_6(dtp)_3Y(X=S,O;Y=I,Cl)为例,阐述了设计合成的基本思路。 相似文献
7.
8.
9.
Co/ZrO2/SiO2催化剂费-托合成反应动力学研究Ⅱ. 动力学模型的构建和回归 总被引:1,自引:0,他引:1
在典型的Co系催化剂工业操作条件范围(T=473~503 K,p=1.5~4.0 MPa, H2/CO体积比=1.0~3.0)内,采用等温积分固定床反应器对Co/ZrO2/SiO2催化剂进行了F-T合成反应动力学研究. 依据详细可靠的基元反应机理,按照Langmuir-Hinshelwood-Hougen-Watson动力学推导方法,获得了Co系催化剂上基于详细反应机理的动力学模型. 通过动力学实验数据的回归分析,发现基于COs直接解离并以烷基为链增长中间体的表面碳物种机理的动力学模型可以较好地描述Co/ZrO2/SiO2催化剂上的F-T合成反应结果,该模型可自洽地描述F-T合成过程中的合成气消耗和烃产物分布状况,且获得的反应活化能等关键动力学参数与文献报道的理论结果基本一致. 相似文献
10.
11.
12.
以酰氯或酸酐与N-(3′-氨苯基)氮杂冠醚反应合成了一系列含长脂链基团的单氮杂冠醚两亲分子。电镜观测结果表明:系列两亲分子在稀溶液中均能自组织稳定的以双分子膜为基本结构的囊泡,其大小为30~150nm,泡壁厚度为5~25nm;并用UV-Vis和微量差示扫描量热研究了双分子膜中分子的聚集态和相变过程。 相似文献
13.
14.
合成了化合物2-氰基-3-甲硫基-3-芳氨基丙烯酸乙酯(2a_2w),产物结构通过1HNMR和元素分析证实,测定了所有化合物的Hil反应抑制活性.生物活性测定结果表明,部分化合物均表现出良好的抑制活性,初步分析了标题化合物结构与活性间的关系. 相似文献
15.
16.
17.
对CsBr-NdBr3-13%HBr-H2O四元体系25℃时的相平衡进行了研究,比较CsBr与REBr3(RE=La,Pr,Nd,Sm)在氢溴酸介质中反应的相化学关系发现,轻稀土的相似性和以Nd为界的"二分组效应"首次在相化学行为上有所体现.对化合物5CsBr·2REBr3·22H2O做了热分析测试.根据体系的相化学关系设计了新的固相反应,并进行了新类型化合物的合成. 相似文献