用透明电解槽研究镧,钕在氯化物熔盐中的溶解过程

采用透明电解槽技术首次观察了金属镧、钕分别在LaCl_3_KCl、NdCl_3+KCl以及KCl+NaCl熔盐中的溶解过程。实验发现镧、钕在各自熔盐中溶解时均产生黑色的金属雾。在电解条件下,镧、钕的溶解扩散受到很小的抑制。金属钕的溶解扩散明显快于金属镧的溶解扩散。形成的镧、钕金属雾主要由低价离子和部分金屈粒子(或原子)组成。     

醇盐法制备氢氧化钕,氧化钕超微粉末

本文用醇盐法合成了氢氧化钕、氧化钕超微粉末,粒径为0.01～0.05μm。氢氧化钕超微粉末为六方结构;氧化钕超微粉末为立方结构。热分析结果表明,氢氧化钕超微粉末较非超微的氢氧化钕粉末有较快的失重速度。     

熔盐电解法制备镨钕钆合金的研究

本工艺采用熔融氟化锂-氟化镨钕-氟化钆熔盐三元体系为电解质,通过电解氧化钆与氧化镨钕混合物的方法,制备了成分稳定的镨钕钆合金,同时就电解质组元、温度、阴极电流密度、加料速度对电解过程的影响进行了试验研究。结果表明:在试验条件下可以生产钆含量(10~15)%±0.5%(质量分数)的镨钕钆合金,金属直收率大于98%,电流效率大于78%;产品含碳小于0.05%,含铁小于0.3%,含Ca,W均小于0.01%,同时具有成本低、工艺稳定、产品质量好等优点。     

氯化钕熔盐电解的阴极过程

本文用循环伏安和计时电位法,在与金属钕处于平衡的KC1-NaCl-NdC1_3熔体中,研究钕离子在铂阴极上的电极过程。结果表明,在该体系中其阴极还原过程为二价钕离子直接放电还原为金属钕,Nd~(2+)+2e→Nd。电极反应为可逆的并受扩散控制,钕的析出电位在本实验条件下约为-3.2V(氯标)。     

抗坏血酸还原钼蓝比色法测定金属钕及三氧化二钕中硅

关于金属钕和三氧化二钕中微量元素硅的测定目前国内未见报道.硅的测定通常采用硅钼黄或硅钢蓝比色法,一般在草酸介质中进行.当硅酸与钼酸铵作用生成硅钼黄杂元酸,加入草酸时与钕盐溶液作用后,立即生成无定型沉淀.为了消除沉淀干扰,选择在0.025mol·L~(-1)硫酸介质中用10g·L~(-1)抗坏血酸还原,测定硅的含量.线性范围在0～0.3μg·ml_(-1)内遵守比耳定律.本法用于金属钕和三氧化二钕中硅的测定,结果令人满意.     

二（叔丁基环戊二烯基）钕甲基配合物催化丙烯腈聚合

二（叔丁基环戊二烯基）钕甲基配合物催化丙烯腈聚合任劲松，扈晶余，沈琪（中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春１３００２２）（苏州大学化学系苏州）关键词丙烯腈，配位聚合，钕配合物丙烯腈聚合通常采用ＢＦ＿３、ＴｉＣｌ＿４、过氧化苯甲酰￣...     

导数光谱法快速测定混合稀土中的钕

光度法单一稀土的测定主要依靠4/电子的跃迁及其受配位场或环境影响后的超灵敏光谱^[1~6],钕与钛铁试剂络合后使其特征峰增强约4倍^[2]可用于测定钕。我们发现此络合物在紫外区尚有二强吸收峰,镧、铈、错、钕、钐、钇的峰位均相同,且摩尔吸光系数很接近,因而可用以代替称量测定总稀土(在255nm)。为提高灵敏度与消除干扰,我们用其三阶导数光谱测钕。据此拟定的快速测定钕法曾试用于合成样及实物,均获得满意的结果。     

镁阴极电解-真空蒸馏法制备金属钕

金属钕作为添加剂可提高镁合金的高温机械性能,抗腐性能和抗蠕变性能,并具有良好的铸造性能和冷加工性能。近年来,钕铁硼永磁材料的出现为钕及钕合金的应用开创了具有广阔前途的新领域,各种纯度的金属钕的用量日益增加。 钕及钕合金的生产多采用钙热还原法、氧化物熔盐电解法和低温氯化物熔盐电解法等。镁阴极电解-真空蒸馏法制备金属钕是一种新的工艺方法,首先用电解法制出镁钕合金,再用蒸馏法除去镁,得到海绵金属钕。这种方法具有金属回收率和电流效率高、产品     

钕在油菜中的分布、运输与细胞定位

用透射电镜对经济培养油菜苗的观察表明,钕不能进入细胞质,而是细胞壁细胞或沉积在细胞间隙,钕从根系进入植物后多数在根尖积累,少量经质外体转运到茎和叶,其中叶尖最少,与土培试验油菜各部位组织中钕含量的分析结果相吻合。钕对植物的生理效应可能主要通过作用于根系质膜而表现出来。     

含钕聚合物的制备及荧光性质

用复分解的方法制备了辛酸钕[Nd(OCA)_3]和甲基丙烯酸钕[Nd(MAA)_3];将它们分别加入甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸的混合体系,聚合后得到交联的[含Nd(MAA)_3]和非交联的[含有Nd(OCA)_3]二种聚合物。研究了上述钕的有机酸盐和二种含钕聚合物的荧光性质。     

安徽主要土壤对钕的吸附

安徽五种主要土壤在自然和钙饱和状态下对钕的吸附(25℃)都与所选用的Langmnir方程、Temkin方程和Freundlich方程有很好的拟合性。效的最大吸咐量(x_m)与土壤阳离子(CEC)呈显著相关。而表征土壤吸附强度因子与土壤组分有关。钙饱和后对黄褐土和砂姜黑土的吸附性质影响较大,对灰潮土、黄潮土和棕红壤影响较小。总的趋势是:钙饱和土壤吸附钕量都小于相应的自然土壤;吸附强度因子是棕红壤、黄褐土和砂姜黑土小于其对应的自然土壤,而灰潮土和黄潮土则大于其对应的自然土壤。     

改进的直接萃取法制备环烷酸钕

改进的直接萃取法制备环烷酸钕杨继华，逄束芬，龚志（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词环烷酸钕，直接萃取法，氢氧化钠环烷酸钕是制备稀土合成橡胶常用的催化剂组分之一，可采用固体法、间接萃取法和目前一般采用ＮＨ４ＯＨ作用下的直接萃取法制备...     

钕-依诺沙星-十六烷基三甲基溴化铵体系导数光度法测定钕

详细研究了钕 依诺沙星 (ENX) 十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)体系的常规吸收光谱和导数吸收光谱性质 ,发现阳离子表面活性剂对Nd ENX体系吸收强度有增强作用。采用二阶导数光谱不仅消除了有关干扰 ,而且灵敏度较常规光谱法提高了 7.2倍。探讨了利用该体系以二阶导数分光光度法测定钕的最佳条件及影响因素。在最佳实验条件下 ,Nd的浓度在 1.2× 10 - 5～ 2 .7× 10 - 4mol L范围内与体系吸光度的二阶导数呈线性关系 ;检测限为 1.0 4× 10 - 5mol L(S N =2 )。利用该体系对稀土样品中的钕含量进行了测定 ,结果令人满意。     

热分解法制备纳米氧化钕

采用热分解法以2-硝基苯甲酸和硝酸钕为原料制备了纳米氧化钕微粉,利用正交设计对合成条件进行了优化,得出了最佳的合成条件,即原料2-硝基苯甲酸与硝酸钕物质的量比2.5∶1,溶液pH值5.5,反应时间3h、干燥时间8 h,在此条件下制得了平均粒径为15 nm的氧化钕微粉,并利用XRD和TEM对制得的纳米微粉进行了结构表征.     

含烷氧基钕共聚物的合成及其光学性质

用三烷氧基钕与顺丁烯二酸酐反应合成10种与MMA有良好相容性的含烷氧基钕单体,将其与MMA共聚制得10种含烷氧基钕共聚物。研究了共聚物材料的光学性质及其影响因素。表明含烷氧基钕共聚物较PMMA有较高透光率和折光率,折光率随钕含量增加而线性增大,且具有Nd³⁺离子特征的光选择吸收性,是一类性能优异的新型光学塑料。     

含锆和钕激光介质废液的回收处理

研究了POCl3-ZrCl4-Nd(CF3COO)3激光体系废液中锆和钕的回收方法,蒸馏回收POCl3后的废渣与碳酸钠溶液反应,其中的钕转化为碳酸钕沉淀,用盐酸溶解并将其中不溶的磷酸锆滤出,再用草酸沉淀,灼烧后得到氧化钕,其中未检测出锆;碳酸锆的络合物在加入9mol/LHCl后析出白色氯氧化锆,经重结晶后,所得氯氧化锆中钕的含量小于0.05%.     

漆酚钕高聚物的合成

研究采用漆酚与氯化钕合成制备漆酚钕螯合高聚物的方法和工艺条件；ＩＲ和ＭＳ测定表明该产物存在邻酚基上的Ｏ－Ｎｄ键．ＤＴＡ和ＴＧ分析结果表明它具有比生漆更高的热稳定性，热分解动力学属一级反应，平均表观活化能１．３５６×１０５Ｊ·ｍｏｌ－１，磁化率为８．６０×１０－６ｃ．ｇ．ｓ．有可能作为优良耐热性能的有机高分子磁性材料     

ICP-AES法直接测定金属钕、氧化钕中的稀土和非稀土杂质元素

建立了金属钕和氧化钕中24个杂质元素的高频感耦等离子体原子发射光谱直接测定的方法。配制了3组可混听多元素标准溶液，采用基体匹配法和多组分光谱拟合（MSF）技术以消除基体光谱干扰。测定元素的回收率为96．8％－104．0％，精密度为0．92（Ti)%-6.9(Ca)%.     

钕的氢氧化物和氧化物纳米线的制备及表征

以金属钕为起始原料，采用简单的碱性溶液下水热法制备出氢氧化钕纳米线。所得到的水热产物采用X-射线衍射、扫描电镜和透射电镜等进行了结构与形态表征。研究发现，水热处理的温度、碱液浓度和碱的种类等对水热产物的形貌、长径比和结晶状态有较大影响，提高水热温度和增加碱液浓度有利于氢氧化钕纳米线的生长。在相同水热反应温度(180 ℃)、水热时间(45 h)和碱浓度下，5 mol·L^-1 NaOH溶液体系制备的氢氧化钕纳米线具有较高纯度和较长的长径比，其直径为20～40 nm，长度为2～10 μm。该氢氧化钕纳米线在空气气氛下500 ℃烧结后形成具有体心立方结构的C型Nd₂O₃，该Nd₂O₃仍具有一维纳米线形貌。升高焙烧温度时产物的形貌和相结构都发生了明显变化。     

钕在含NdCl3体系中溶解损失的研究

测定了金属钕在ＮｄＣｌ３－ＭＣｌｎ体系、ＮｄＣｌ３－（９０．０ｗｔ％ＫＣｌｎ）（Ｍ＝Ｌｉ，Ｎａ，Ｋ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ；ｎ＝１或２）截面和ＮｄＣｌ３－ＬｉＦ体系（富ＮｄＣｌ３区）中的溶解损失。发现钕在ＮｄＣｌ３－ＫＣｌ，ＮｄＣｌ３－ＣａＣｌ２和ＮｄＣｌ３－（９０．０ｗｔ％ＫＣｌ，１０．０ｗｔ％ＣａＣｌ２）体系中溶解损失较小，而在ＮｄＣｌ３－ＫＣｌ体系中随温度的升高而加大，当体系中ＮｄＣｌ３浓度＜５０