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相似文献
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1.
本文通过透射电镜对具有不同临界电流密度(J_c)的YBa_2Cu_3O_(7-x)超导复合带的微观组织结构进行了分析,并详细地讨论了复合带显微组织与J_c之间的关系。研究结果表明:随着带材中晶界细化、孪晶密度提高和晶界析出物的减少,带材的J_c显著提高。但是,在目前所制备的超导复合带的晶界上,少量的非超导相析出物几乎是不可避免的。所以改善超导体内的微观组织结构是提高复合带J_c的关键因素之一。  相似文献   

2.
本文提出了一种直接合成热重法,在空气中测定了室温下YBa_2Cu_2O_(7-y)超导体分子式中的y值为0.234±0.005。研究了不同温度下氧空位浓度的变化,求得氧空位形成焓为:ΔH_(f(o))=0.43eV(正交晶系);ΔH_(f(t))=0.24eV(四方晶系)。从两种晶系的氧空位浓度与温度的关系推出了晶型转变温度约为670℃左右。  相似文献   

3.
YBa_2Cu_3O_(7-y)超导体内氧的缺陷浓度对超导体的晶型转变,进而对超导性的影响至关重要。由于YBa_2Cu_3O_(7-y)中氧空位缺陷属于化学缺陷,其缺陷浓度不仅与温度有关,而且也与氧分压有关。我们在前文中曾用直接合成热重法在空气中测定了YBa_2Cu_3O_(7-y)中的y值。本文是在纯氧气氛中研究超导体的氧非化学计量和缺陷平衡。为便于控制纯氧气氛,实验是在密封的石英容器内进行的。用特制的弹性模量为18.952mg/mm~2的不锈钢弹簧测定样品的热重变化。弹簧下端接石英丝,而石英丝下端悬挂一个用前文的方法处理好的  相似文献   

4.
通过电化学途径和化学途径在YBa_2Cu_3O_7超导体表面制备了导电高分子聚吡咯膜,用以保护超导体不受环境作用的影响,实验结果发现电化学过程能破坏YBa_2Cu_O_7的超导性,而采用化学法制备的聚吡咯和聚氯乙烯混和材料包覆在YBa_2Cu_3O_7表面后,超导体不仅保持原有超导性,而且有很好的保护超导体免遭环境中酸和水作用的能力。  相似文献   

5.
REBa2Cu3O7— 超导体系列中稀土离子置换对XPS影响...   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

6.
测量了不同含量PbO和BaPbO3掺杂YBa2Cu3O7-δ的熔化温度和超导临界转变温度(T.).在YBa2Cu3O7-δ中掺入PdO可以降低熔点,但X射线衍射分析表明高温下YBa2Cu3O7-δ与PdO发生了反应生成BaPbO3,降低了样品的超导电性.分别用BaCO3与PdO,BaCO3与PdO2合成了单相的BaPdO3.在YBa2Cu3O7~δ中添加了不同含量的BaPdO3(10%,20%,30%).X射线衍射分析表明YBa2Cu3O7-δ与BaPbO3没有发生反应.掺杂了BaPbO3的YBa2Cu3O7-δ比掺杂PdO具有较好的超导电性,但是不能降低YBa2Cu3O7-δ的熔点.  相似文献   

7.
应用多种光致发光光谱技术测定了高Tc超导体YBa_2Cu_3O_x的荧光光谱,对谱带的比较研究和指认表明,在这种样品中同时存在着Cu~ 、Cu~(2 )和Cu~(3 )。  相似文献   

8.
采用程序升温还原法,竞争加氢法(CHRM)以及以苯加氢反应为反应探针研究了在Pt-Cu-Al_2O_3催化剂中Cu对Pt所起的作用.发现因催化剂制备方法不同,Cu所起的作用也不同.用先浸Pt后没Cu法制备的Pt-Cu-Al_2O_3催化剂,发生电子由Cu向Pt转移的过程.从而使催化剂对苯加氢反应的固有催化活性发生变化.这表明Cu在催化剂中起了电子配位体效应.用先浸Cu后浸Pt法或用Pt、Cu共浸法制备的Pt-Cu-Al_2O_3,Cu主要起了稀释Al_2O_3上的Pt的作用.即Cu主要是起了集团效应.  相似文献   

9.
任玉芳  孟建 《应用化学》1990,7(3):43-46
对YBa_2Cu_3O_(7-y):Ag_x超导体的性质进行了研究。该体系有较低的正常态电阻。XRD分析表明,在x<0.2时,该体系为正交结构。随Ag含量的增加,123相的α轴与b轴无明显改变,而c轴增加。X=1.5时,c轴增加了0.33%,表明有部分Ag进入123相晶胞。SEM研究表明,YBa_2Cu_3O_(7_y):Ag_x超导体晶粒细化均匀,晶粒间形成网状结构,改善了弱连接,使其临界电流密度J_c从50A/cm~2提高到572A/cm~2。  相似文献   

10.
利用电介质的平均能带模型计算了PrBa2Cu3O7的化学键参数,得到Cu(1)-O键的人价性为0.41,Cu(2)-O键的平均共价性为0.28,应用由共价性和要化率定义的化学环境因子计算了^57Fe在PrBa2Cu3O7中的Mossbauer同质异能位移,确定了^57Fe在PrBa2Cu3O7中的价态和占位情况。  相似文献   

11.
自朱经武等最先报道液氮温区Y—Ba—Cu—O体系超导体以来,世界上涌现第二次高Tc超导体研究热潮。材料的烧结与退火均在高温下进行,尤以退火条件对超导性能好坏影响为大。因此,高温热转变的研究对于优良材料的获得及超导机制的认识都至为重要。迄今  相似文献   

12.
研究钴离子部分取代铜离子对YBa2Cu3O6+δ的氧非计量值δ和氧渗透率的影响.对于钴替代的样品,氧非计量的绝对值变大,且其数值不再随温度和氧分压的变化发生显著变化.YBa2Cu2CoO6+δ样品在中、高温具有可观的氧渗透率.对于厚度为1.2 mm的致密YBa2Cu2CoO6+δ样品,在850℃时,只要在样品两端施加较小的氧分压差(PO2=21.2 kPa、 PO2=101 Pa),其氧渗透率即可达57 μmol/cm2 s, 明显高于YBa2Cu3O6+δ的氧渗透率(31 μmol/cm2 s).YBa2Cu2CoO6+δ的高氧渗透率在结构上可被归结为位于晶胞基面上的氧离子和氧空位的均匀分布.  相似文献   

13.
通过对Nd1 xBa2-xCu3O7-δ的两种样品(烧结样品和区域熔炼样品)的XRD谱图分析,研究了高温氩气氛下热处理对样品中Nd对Ba的取代值x的影响,同时比较下不同样品的Tc和Jc值。 研究表明,氩气下950度热处理可以减少Nd对Ba的取代,TcJc都有不同程度的提高。对不同固溶液度x值的Nd1 xBa2-xCu3O7-δ进行吸氧热处理,样品在热处理前后分别为XRD分析,从XRD谱图可以看出,当X<0.4时,样品经吸氧后可以从四方相转变为正交相,而当X>0.4时,样品虽经长时间吸氧也不能使其从四方相转变为正交相。  相似文献   

14.
目前,人们对高温超导体已进行广泛的研究,而且也取得了很大进展,用熔融织构法和液相烧结法能够制备出织构的样品,经过高温烧结的样品其组分Y、Ba、Cu是否发生变化则研究的较少。为了研究化学组成与其性能的关系,本文  相似文献   

15.
丙烯在Re2O7/γ-Al2O3催化剂上歧化的温度效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

16.
YBa2Cu3Ox(x=6-7)薄膜被合成在YSZ基底上,用FTIR,XPS,XRD等手段原位研究CO在薄膜上的吸附及加氢行为。CO吸附在Cu位置上,与YBCO体相中的O作用,生成表面CO2或-COO基团,导致YBCO中生产氧空位,使YBCO发生昌型转变,Cu^2+被还原为Cu^+或Cu^0.YBCO中的氧空位有利于CO、CO2及H2的吸附。CO、CO2在YBCO膜上的加氢产物为CH3OH、CH3  相似文献   

17.
以硝酸铋为原料,氨水为沉淀剂,通过液相沉淀法制得前驱体Bi(OH)3,并将Bi(OH)3分别在不同温度和时间下焙烧。利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱、热重(TG)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)及紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)详细研究了Bi(OH)3转变为Bi2O3的过程及相变过程中粒子形貌、大小、光吸收性质等。结果表明,前驱体Bi(OH)3经过焙烧之后,发生了如下的转变过程:Bi(OH)3→Bi5O7NO3β-Bi2O3/Bi5O7NO3β-Bi2O3/Bi5O7NO3/α-Bi2O3α-Bi2O3,而且转变过程伴随着粒子长大。在上述转变过程中,与Bi5O7NO3β-Bi2O3转变的过程相比,从β-Bi2O3α-Bi2O3相变过程更为迅速。此外,以光催化降解罗丹明B(RhB)为模型反应,考察了不同晶相的Bi2O3光催化活性,结果表明Bi5O7NO3β-Bi2O3材料具有优异的光催化性能,而α-Bi2O3具有较低的光催化活性。  相似文献   

18.
利用电介质的平均能带模型计算了PrBa2 Cu3O7的化学键参数 ,得到Cu(1 )—O键的平均共价性为 0 .4 1 ,Cu(2 )—O键的平均共价性为 0 .2 8.应用由共价性和极化率定义的化学环境因子计算了5 7Fe在PrBa2 Cu3O7中的M ssbauer同质异能位移 ,确定了5 7Fe在PrBa2 Cu3O7中的价态和占位情况 .  相似文献   

19.
对于YBa_2Cu_3O_(~7)超导体的Ba 3d X光电子能谱(XPS)存在分裂(出现肩峰)的现象有很多不同的解释.Kohiki等认为主峰和肩峰分别代表晶格Ba~(2 )离子和金属Ba;Han等则认为它们分别代表Ba~(2 )离子和更高价态的Ba离子;Ji等提出超导体中存在Ba~(2 )和Ba~((2-δ) )两种离子;唐有祺等报道超导体存在体相钡、表面BaCO_3的钡和绝缘相中的钡,它们的Ba 3d_(5/2)结合能分别为777.8,779。7和781.5eV;Fjellvag等也观察到Ba3d谱中出  相似文献   

20.
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