涂碳型PVC膜培氟沙星选择电极的研制

报道一种以盐酸培氟沙星与溴汞酸盐生成的分子缔合物为电活性物质的新型涂碳PVC膜培氟沙星选择电极。在pH 1 .5～ 4.5范围内 ,电极对培氟沙星的Nernst响应范围为 1 .0× 1 0 - 2 ～ 5 .0× 1 0 - 5mol/L ,检测限为 4.2× 1 0 - 6mol/L。方法的平均回收率为 98.5 % ,RSD为 1 .0 %     

酞菁钯-PVC膜硫氰酸根离子选择性电极的研制及应用

研制了酞菁钯 PVC膜硫氰酸根离子选择性电极。在B.R缓冲体系(pH2.5)中,电极对SCN-离子响应的线性范围为1.0×10-5～0.1mol·L-1,检出限为7.28×10-6mol·L-1,斜率为56±1mV,电极具有良好的选择性和稳定性。用于印染厂废水中SCN-的测定,结果满意。     

利用新型汞离子选择电极测定污水中汞(Ⅱ)

报道了一种以苯海拉明与碘汞酸盐缔合物为电活性物的新型聚氯乙烯膜汞离子选择电极 ,电极的线性响应范围为 1.0× 10 - 2 1.6× 10 - 5mol·L- 1,级差为 2 9mV·pC- 1,检出限为 1.0×10 - 5mol·L- 1。该电极响应迅速 ,重现性好 ,用此电极以标准曲线法对污水中的Hg(Ⅱ )进行了测定 ,方法简便 ,结果满意     

基于ISFET的阿托品传感器的研究

报道了一种测定阿托品的新方法。将离子敏感场效应晶体管与药物敏感膜相结合,以磷钨酸为电活性物质,不必转型,制成聚氯乙烯膜传感器。对阿托品有良好的响应。传感器对阿托品的线性响应范围是2.0×10-2-8.0×10-6mol·L-1,响应灵敏度为58.0mV／pc(mol·L-1),检出限为2.0×10-6mol·L-1,适宜的pH范围为3.0-8.5。利用该传感器分析阿托品针剂含量,结果和药典方法一致。     

甲磺酸培氟沙星与人血清白蛋白相互作用研究

以光谱技术和微量热技术相结合的方法研究水溶液中甲磺酸培氟沙星分子及其铜离子存在时与人血清白蛋白之间结合作用的机制,用荧光淬灭法测得两反应的结合常数分别为K＝1.7 × l0⁵L.mol^-1和1.61×10⁵L.mol^-1，结合位点数1.05和1.5。甲磺酸培氟沙星对人血清白蛋白的猝灭为静态猝灭。依据Fōrster非辐射能量转移机制，得到甲磺酸培氟沙星—人血清白蛋白间的结合距离。用同步荧光技术考察甲磺酸培氟沙星对人血清白蛋白构象的影响。微量热法测得甲磺酸培氟沙星与人血清白蛋白反应的△H≈0, △S﹥0 表明其作用力主要为疏水力,而甲磺酸培氟沙星分子在铜离子存在时与人血清白蛋白反应的△H﹤0并且△S﹥0表明主要是静电作用。由于焓熵互补的作用,两反应的自由能没有发生大的变化。     

新型水杨酸根离子选择性电极的研究

本文报道了基于Mn(Ⅲ)Schiff碱为中心载体的新型溶剂聚合膜离子选择性电极。电极对水杨酸根离子(Sal-)具有优良的电位响应特性并呈现反Hofmeister选择性行为。电极在pH5.5的磷酸盐缓冲体系中,对Sal-在1.0×10-1～2.0×10-5mol·L-1浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-51mV/p[Sal-],检出限为8.0×10-6mol·L-1。电极具有响应快、重现性好、制备简单等优点。将电极初步应用于药物分析,得到较满意的结果。     

表面活性剂敏化铽离子荧光探针测定培氟沙星

稀土离子Tb3 能与药物培氟沙星形成1∶2络合物,并发出Tb3 的特征荧光,加入表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)能显著增强该体系的荧光强度,据此建立了一种表面活性剂敏化Tb3 荧光探针测定培氟沙星的新方法。在pH 5.8~6.8,Tb3 和SDS浓度分别为5.0×10-4mol.L-1和1.0×10-2mol.L-1的条件下,培氟沙星的浓度与体系的荧光强度呈良好的线性关系,线性范围为3.0×10-9~7.9×10-6mol.L-1;检出限为3.0×10-9mol.L-1。该方法可用于培氟沙星制剂和血清中药物含量的直接测定。     

铋离子修饰碳糊电极的研制与应用

报道了一种以碘化铋与诺氟沙星形成的缔合物为电活性物质的修饰碳糊电极。电极对离子的线性响应范围为4．0×10-6～1．0×10-2mol·L-1,级差电位为20 mV／pc,检出限为2．5×10-6mol·L-1。测定了枸橼酸铋钾胶囊中铋的含量,测定结果与药典法的结果相符。     

水膜阿托品电极的研究

报道水膜阿托品电极的制备,水膜中硫酸阿托品离子浓度\pH值、支持电解质的浓度对电极响应的影响。电极对3.5×10~(-4)～2.2×10~(-2)mol·L~(-1)范围内的阿托品呈能斯特响应,响应时间为1～4min,响应的稳定性和重现性较好,电极容易制备,结构简单。     

一种新的硫酸根离子敏感电极

探索新的材料制备离子敏感电极,研究这些电极的响应特性和响应机理,是离子电极研究的一个新方向［'－"．硫酸根离子敏感电极一直是离子电极研究中的一个难点·本文采用电沉积方法,在铜、钻、玻璃碳和低碳钢体表面沉积了Ni－P系非晶合金硫酸根离子敏感电极,电极对硫酸根离子在卫X10－'～IX10－'mol／L浓度范围内呈Nernst响应,检测下限可达4X10'mol／L,具有良好的重现性和稳定性．该硫酸根离子电极对常见阴离子具有良好的选择性,与迄今所报道的SO广离子敏感电极比较显示了较优异的特性．1实验部分将金属铜（99％,4-5mm）、金属钻…     

三硝基苯磺酸离子选择电极的制备和应用

三硝基苯磺酸是氨基酸分析常用试剂,在水溶液中它是稳定的一价阴离子。Sarantonis曾研制液膜型三硝基苯磺酸离子选择电极,间接测定氨基酸的浓度,其电极的线性响应范围为1.1×10~(-1)～5.1×10~(-5)mol·L~(-1)。     

反相离子对色谱法分析交联淀粉碘的碘

反相离子对色谱法分析碘离子的试验研究,测定交联淀粉碘消毒血浆及水释放的碘。NovapakC18柱(150mm×3.9mm),5mmol·L-1辛胺磷酸缓冲液(含5mmol·L-118 冠 6)∶乙腈=82∶18(V/V)为流动相,紫外检测波长为225nm。在此条件下碘离子达到基线分离,且不受其它离子的干扰。在0.20～10.0μg·ml-1浓度范围,碘离子有良好的线性关系,碘离子检出限是25 0ng·ml-1(S/N=3)。血浆碘的平均回收率是98.5%,相对标准偏差为2.17%。     

凝胶醌氢醌PVC涂膜曲马多选择电极的研制

研制了一种新型PVC涂膜曲马多选择电极,该电极以凝胶醌氢醌电极为内参比电极,外涂含曲马多-四苯硼离子缔合物的PVC膜构建而成。其Nernst响应范围为4.0×10-5~1.0×10-2mol·L-1,斜率为57.4mV/pc(25℃),检出限为1.9×10-5mol·L-1,适用的pH范围为2~8。电极性能稳定,用于片剂中盐酸曲马多含量测定,回收率为96%~102%,结果与中国药典法一致。     

PVC膜对硝基酚离子选择电极对三溴酚离子的响应性能及在工业废水分析中的应用

介绍了以碱性染料乙基紫阳离子EV~+(Ethyl·Violet)与对硝基酚阴离子NPO~-(Nitrophenol)离子缔合物EV~+NPO~-为电活性物质的PVC膜(Polyvinyl Chloride)对硝基酚离子选择电极对三溴酚离子TBPO~-(Tribromophenol)的响应性能的测试方法以及电极响应的特性参数,并利用此电极对工业废水中酚的总含量进行测定。测试结果与容量方法及比色法结果比较,表明此方法具有较高的准确度。     

溶胶凝胶溴离子选择电极的研制与应用

报道了一种以溶胶凝胶为载体的溴离子选择电极。电极信号响应线性范围为1 .0× 1 0 - 1～ 1 .0× 1 0 - 5mol/L,斜率为 5 7m V/pc;检出限为 2 .5× 1 0 - 6 mol/L。该电极响应快 ,体积小 ,稳定性和重现性好。电极用作测定溴离子浓度 ,结果令人满意     

硝酸活化高灵敏度离子选择性电极法测定氟

先在0．5 mol·L-1硝酸介质中活化氟离子选择性电极,再在含硝酸的总离子强度调节混合液(TISAM)中测定氟,线性范围为1×10-7～1×10-2mol·L-1,检出限为1．9μg·L-1。该方法应用于绿茶饮料、水、牛奶中痕量氟的测定,结果的RSD小于4．8％,回收率在96．1％至100．2％之间,对氟离子选择性电极在硝酸介质中的活化机理作了阐述。     

溶胶-凝胶包埋法制备银离子选择电极的研究

研制了一种用溶胶 凝胶技术包埋电活性物质的银离子选择电极。研究了包埋过程的变量参数及电极的响应机理。电极Nernst响应范围为 1.0× 10 - 1～ 1.0× 10 - 5mol·L- 1,斜率为5 5 .5mV·pc- 1,检出限为 3.1× 10 - 6mol·L- 1。该电极响应快 ,体积小 ,制作简单 ,使用方便 ,具有坚固耐磨 ,可在严酷条件下使用的特点。此研究对进一步研制溶胶 凝胶ISFET化学传感器和生物传感器具有探索意义     

脂肪和芳香磺酸盐的离子色谱分析方法研究

试用流动相与多维分离离子色谱法分析己烷磺酸、辛烷磺酸、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠等磺酸盐,并将两种方法作了对比.流动相离子色谱法选用2mmol·L~(-1)四丁基氢氧化铵(TBAOH)作离子对试剂,乙腈作有机改进剂做梯度淋洗,并采用12.5mmol·L~(-1)H_2SO_4作再生液,电导检测.多维分离用电导检测,1.8mmol·L~(-1)Na_2CO_3/1.7mmol·L~(-1)NaHCO_3淋洗液做等浓度淋洗.该方法的检出限为0.75～11.50mg·L~(-1),线性范围为0.75～30mg·L~(-1),方法用于石油样品的分析得到满意结果.     

亚胺基二乙酸树脂对镧(Ⅲ)的吸附及其机制

研究了亚胺基二乙酸树脂(DAAR)对镧离子的吸附行为及机制,pH=5.73的HAc NaAc体系为最佳吸附条件。静态饱和吸附容量为188mg·g-1·R;表观吸附速率常数k298=2.00×10-5s-1,表观吸附活化能Ea=9.57kJ·mol-1;等温吸附服从Freundlich经验式;吸附热力学函数ΔH=10.2kJ·mol-1;ΔS=45.0J·mol-1·K-1;ΔG298=-3.17kJ·mol-1;用0.5mol·L-1HCl作解吸剂,解吸率接近100%;树脂功能基与镧离子的配位摩尔比为3∶1;化学分析及红外光谱表明树脂功能基上的O与La3+发生配位键合。     

培氟沙星抗体的制备及对鸡蛋样品中培氟沙星的酶联免疫法检测

采用活泼酯法合成培氟沙星人工抗原,通过免疫新西兰大白兔获得抗体,建立了间接竞争酶联免疫法(ELISA)检测鸡蛋中培氟沙星。人工抗原经紫外光谱和红外光谱鉴定,免疫所获得抗体测得效价高达1∶51 200,继而建立了培氟沙星间接竞争ELISA,标准曲线线性相关系数为0.9920,Ic50达1.5μg/L,抗体对恩诺沙星的交叉反应率为13.89%;鸡蛋样品中分别添加不同浓度的培氟沙星和恩诺沙星,经乙腈-水溶液(体积比4∶1)提取,离心稀释后经ELISA检测,结果表明培氟沙星和恩诺沙星加标回收率为分别为90%～94.2%、84%～90.3%,相对标准偏差分别为5.2%～10.0%、6.5%～10.3%。该方法具有灵敏度高、样品前处理简单、批量检测的优点,适用于复杂食品基质中培氟沙星的定量检测。