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聚氨酯型互穿网络聚合物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲苯二异氰酸酯和蓖麻油反应,合成了一系列室温固化的蓖麻油型聚氨酯。分别研究了蓖麻油聚氨酯(COPU)/聚苯乙烯(PSt)IPNs、COPU/聚丙烯腈(PAN)IPNs的结构和性能。结果表明:COPU/PAN的力学性能较COPU/PSt的力学性能为好。为进一步改善聚合物之间的相容性,在聚苯乙烯网络中引入极性较大的丙烯腈制备了COPU/P(St-CO-AN)IPNs,并对它的力学性能、热分析、动态力学性能、热稳定性等作了系统的研究。结果表明:当聚氨酯浓度为60%时,改变St、AN的比例,随AN含量的增加,体系的微相分离程度降低。改变COPU/P(St-CO-AN)的比例,tanδ-T曲线上均呈现一个较宽的玻璃化转变温度;热重分析表明,其初始分解温度可达244℃。 相似文献
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蓖麻油聚氨酯/聚取代乙烯互穿网络聚合物作为带锈涂料及粘合剂的可能性 总被引:2,自引:0,他引:2
在室温用氧化还原引发剂将蓖麻油、甲苯二异氰酸酯及取代乙烯合成了蓖麻油聚氨酯/聚取代乙烯互穿网络聚合物(IPN),研究了不同组成对带锈铁板搭接剪切强度的影响。指出搭接剪切强度随取代乙烯均聚物的玻璃化温度增加而增。NCO/OH之比愈大,搭接剪切强度也愈大。以蓖麻油聚氨酯/(丙烯腈-苯乙烯)共聚物的反应液作为带锈铁板的涂料,其涂膜性能良好。用扫描电镜观察了此种涂料与带锈铁板的结合状态,并讨论其成因。 相似文献
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蓖麻油聚氨酯和乙烯类聚合物互穿网络材料的生成特点及其动态力学性能 总被引:5,自引:1,他引:5
研究蓖麻油聚氨酯/取代乙烯共聚物的互穿网络物(IPN)的生成特点指出,其中取代乙烯游离基共聚的氧化还原引发剂组份-过氧化苯甲酰或二甲基苯胺都能加速聚氨酯网络(Pu)的生成。反应温度在 30℃以上蓖麻油也能参与游离基共聚。蓖麻油不仅与TDI反应生成Pu网络,而且也有小部分参与取代乙烯共聚物长枝链的形成。Pu网络的形成较长枝链的生成为快。生成Pu网络时所放出的热促进取代乙烯与少量蓖麻油的双键共聚,最后生成的IPN不溶于甲苯。这表明生成的是接技的半IPN,而不是单纯的半IPN。动态力学研究指出,包含聚苯乙烯或聚甲基丙烯酸甲酯的这种IPN呈现二个T_g,而只包含聚丙烯腈的仅一个T_g,说明后一IPN中相容性较好,有较多的分子混合。随着聚氨酯与聚取代乙烯的比例减少,二个T_g间的差距减少,而较高温度的T_g随取代乙烯共聚物中丙烯腈含量增加而变小。 相似文献
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两组份互穿网络聚合物的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以蓖麻油聚氨酯和聚醚聚氨酯的不同重量比与光敏剂、催化剂、稀释剂、促进剂所组成的多相体系为反应物,分别在紫外光照射和加热的条件下合成网络Ⅰ和网络Ⅱ的互穿网络聚合物(IPN)。改变网络Ⅱ聚醚聚氨酯中各组份的摩尔比制得系列样品。红外光谱,应力-应变曲线和动态力学性能测定发现,样品的力学性能与两组份重量比和网络Ⅱ中不同组成都存在着一定关系。这些结果,为该体系IPN的合成和应用提供了一定依据。 相似文献
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聚氨酯/聚苯乙烯互穿聚合物网络的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
互穿聚合物网络形态和力学性能的研究已有报道[1~3],但有关合成过程中分子量变化形态和性能的影响研究甚少。本文在动力学研究的基础上[4],用GPC、DSC和Instron万能机研究了聚氨酯/聚苯乙烯互穿聚合物网络(PU/PSt-IPN)的分子量,玻璃化转变温度和力能,考察了分子量与相分离点之间的关系。 相似文献
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反应注射成型聚氨酯互穿聚合物网络的进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文将介绍有关反应注射成型聚氨酯同步互穿聚合物网络(RIM SIN)方面的研究工作。综合文献报道和我们研究扬实验工作,重点描述了不饱和聚酯树脂或乙烯基酯树脂为刚性相的聚氨酯互穿聚合物网络,讨论了它们的生成反应动力学及其形态结构发展进程,并与样品力学性能相关联。 相似文献
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不饱和聚酯/聚氨酯互穿网络聚合物的合成 总被引:8,自引:1,他引:8
以醋酸酐封端的不饱和聚酯(FUPR)与交联聚氨酯预聚物制备了具有互穿聚合物网络(IPN)的不饱和聚酯/聚氨酯,通过红外,DSC和扫描电镜等分析了FUPR/PUIPN网络形成的动力学,微相分离行为及力学性能,结果表明,当FUPR/PU达到某一比值时,产生网络互穿效应,可改善聚氨酯的刚性,提高不饱和聚酯的抗冲性。 相似文献
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聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络阻尼性能的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
采用二步法制备了聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络,动态力学分析法研究了IPN的阻尼性能。结果表明,聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络出现宽温度阻尼范围。当聚氨酯/乙烯基酯树脂=40/60时,材料的宽温度范围的阻尼性能最好。在体系中引入柔性链可改善低温阻尼性能,而引入刚性链则降低阻尼值、提高阻尼温度、阻尼温度范围变窄。在体系中引入大侧基能显著提高聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络的阻尼性能,提高交 相似文献
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The meta kaolin (MK) clay particulate filler with different weight ratios viz., 0, 5, 10, 20 and 30 wt% were incorporated into castable polyurethane (PU)/polystyrene (PS) (90/10) interpenetrating polymer network (IPN). The effects of MK particulate filler loading on the mechanical and thermal properties of PU/PS (90/10) IPN composites have been studied. From the tensile behavior, it was noticed that a significant improvement in tensile strength and tensile modulus as an increase in MK filler content. Thermogravimetric analysis (TGA) data reveals the marginal improvement in thermal stability after incorporation of MK filler. TGA studies of the IPN composites have been performed in order to establish the thermal stability and their mode of thermal degradation. It was found that degradation of all composites takes place in two steps. Degradation kinetic parameters were obtained for the composites using three mathematical models. Tensile fractured composite specimens were used to analyze the morphology of the composites by scanning electron microscopic (SEM) technique. 相似文献
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聚氨酯/聚(苯乙烯—甲基丙烯酸甲酯—甲基丙烯酸互穿聚合物网络的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了聚氨酯/聚互穿合笺网络,动态力学性能及透射电镜结果均表明该体系相分离较严重。INP具有两个玻璃化转变温度,它们有不同程度的内移,形成一定程度分子水平的混合。而IPN(50/50)其分子混合水平较大,互穿缠结程度较高。 相似文献
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研究了(蓖麻油-聚乙二醇)聚氨酯/聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸)(PU/P(St-MMA-MAA))互穿聚合物网络(IPN).动态力学性能及透射电镜结果均表明该体系相分离较严重;IPN具有两个玻璃化转变温度,它们有不同程度的内移,形成一定程度分子水平的混合,而IPN(50/50)其分子混合水平较大,互穿缠结程度较高。形成IPN后,其力学性能得以改善。透射电镜结果表明,聚氨酯网的交联密度直接影响IPN的相区尺寸。形成IPN后热稳定性提高,易于降解断链的St-MMA-MAA单体起到了自由基消除剂的作用。 相似文献
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Yuli Ya. Gotlib Isaak A. Torchinskii Vladimir P. Toshchevikov Vladimir A. Shevelev 《Macromolecular Symposia》2009,278(1):96-104
Dynamic viscoelastic models of the system of two different interpenetrating polymer networks with different topology and type of interactions were used for calculating spectra of relaxation times of the system under consideration. It was shown, that two branches of the relaxation spectrum appear for two models of interpenetrating networks with different components. One of the branches is the branch of the collective motion of double network consisting of two initial interacting networks. Parameters of this branch of relaxation spectrum are defined by both own elastic constants of each of interacting networks and by effective quasi-elastic interactions between two networks. This branch is the low frequency one and is described by broad relaxation time spectrum. The second branch is the high frequency one and characterizes mutual local motions of two interacting networks. The relaxation spectrum of this branch is comparatively narrow and depends on the quasi-elastic constants and mutual friction which is defined by the entanglements of the networks and by its effective rigidity. The second branch does not contain extremely large relaxation times for infinitely large networks. 相似文献
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The utilization of semi-hydrolyzable oligoester-derivatized Interpenetrating Polymer Networks (IPNs) as nanostructured precursors provides a straightforward and effective route to novel (meso)porous networks. In a first stage, different types of poly(D,L-lactide)/poly(methyl methacrylate)-based IPNs were synthesized by resorting to the so-called in situ sequential method. In a second stage, the quantitative hydrolysis of the polyester sub-network afforded porous structures with pore sizes ranging from 10 to 100 nm. The potentialities offered by this versatile approach were discussed, and the porosity of the resulting methacrylic networks was examined by Scanning Electron Microscopy (SEM) and thermoporometry using Differential Scanning Calorimetry (DSC). 相似文献