甲酚红褪色分光光度法测定吡罗昔康

用褪色分光光度法(测定药物制剂和生物样品中吡罗昔康含量。)在pH8.75的tris-HCl缓冲溶液中,甲酚红与吡罗昔康反应形成离子缔合物,使甲酚红溶液褪色,最大褪色波长位于570nm,吡罗昔康浓度在0.06628～11.60μg/mL范围内遵循比尔定律,回归方程为ΔA=0.1404c+0.0067,相关系数为r=0.9996,表观摩尔吸光系数为4.703×104L·mol-1.cm-1。据此建立了方法,样品测定平均回收率为97.51%～101.4%。     

甲基绿褪色分光光度法测定红霉素

建立了褪色分光光度法测定红霉素肠溶片中红霉素含量的方法。用二次石英蒸馏水为溶剂,甲基绿和红霉素在40℃下可以反应形成稳定的离子缔合物,以试剂空白做参比测定离子缔合物溶液的吸光度,离子缔合物的生成导致吸收光谱发生变化,且在一定范围内吸光度变化值ΔA与红霉素的浓度成正比,红霉素的浓度在0.000 6⁰.105 0mg/mL范围内服从Beer定律,在635nm处测得ε=4.23×104 L/(mol·cm)-1,方法检出限达到0.26μg/mL。方法简便快捷,重现性和选择性好,可用于红霉素肠溶片中红霉素含量的测定。     

甲基绿褪色分光光度法测定红霉素

建立了褪色分光光度法测定红霉素肠溶片中红霉素含量的方法。用二次石英蒸馏水为溶剂,甲基绿和红霉素在40℃下可以反应形成稳定的离子缔合物,以试剂空白做参比测定离子缔合物溶液的吸光度,离子缔合物的生成导致吸收光谱发生变化,且在一定范围内吸光度变化值ΔA与红霉素的浓度成正比,红霉素的浓度在0.000 6~0.105 0mg/mL范围内服从Beer定律,在635nm处测得ε=4.23×104 L/(mol·cm)-1,方法检出限达到0.26μg/mL。方法简便快捷,重现性和选择性好,可用于红霉素肠溶片中红霉素含量的测定。     

依文思蓝褪色分光光度法测定雷洛昔芬

在pH 1 .4～ 2 .5的NaAc HCl缓冲介质中 ,雷洛昔芬 (raloxifene)与依文思蓝 (evansblue)反应形成离子缔合物 ,使依文思蓝溶液褪色 ,最大褪色波长位于 61 0nm。雷洛昔芬在 0～ 1 .4× 1 0 - 5mol/L的浓度范围内遵守比尔定律 ,表观摩尔吸光系数ε6 1 0 为 1 .76× 1 0 4L·mol- 1 ·cm- 1 。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性     

碱性三苯甲烷染料褪色分光光度法测定肝素

研究了肝素对某些碱性三苯甲烷染料发生缔合反应的条件、分光光度特征和分析化学性质。结果表明 :在近中性的Britton Robinson缓冲溶液中 ,肝素钠与这些碱性三苯甲烷染料形成离子缔合物时 ,染料发生明显的褪色。体系吸光度的降低与肝素钠浓度成正比。肝素钠浓度在 0～ 2 .4mg/L(乙基紫、结晶紫体系 )、0～2 .8mg/L(甲基紫体系 )、0～ 4 .0mg/L(甲基绿、孔雀石绿、亮绿体系 )范围内符合比耳定律 ;摩尔吸光系数根据染料的不同在 3.99× 10 5～ 3.93× 10 6L·mol-1·cm-1之间 ,其中以乙基紫体系最为灵敏。以乙基紫体系为例研究了表面活性剂和共存物质的影响 ,表明方法选择性好。用于肝素钠注射液效价的测定 ,结果满意     

藻红B褪色分光光度法测定盐酸普萘洛尔

在pH 4.5的BR缓冲溶液中,藻红B与盐酸普萘洛尔反应形成1∶1的离子缔合物,使藻红B褪色,其最大褪色波长在522 nm。盐酸普萘洛尔浓度在0.15~6.24μg/mL范围内遵循比尔定律,表观摩尔吸光系数为4.85×104L·mol-1·cm-1,检出限46 ng/mL。方法可用于片剂及尿样中盐酸普萘洛尔的测定。     

乙基紫褪色分光光度法测定七叶皂苷钠

在pH 4.1的BR缓冲溶液中,乙基紫(EV)与七叶皂苷钠(SA)作用,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显褪色.其最大褪色波长位于594 nm处,七叶皂苷钠的质量浓度与褪色强度呈正比,七叶皂苷钠的质量浓度在0.15～35.0μg/mL范围内遵守比尔定律,相关系数为R=0.9995,摩尔吸光系数为2.5×104L·mol-1·cm-1,检出限为45.8 ng/mL.该方法已用于片剂和尿样中七叶皂苷钠的测定.     

酸性红褪色分光光度法测定食盐中碘的含量

研究了在H_2SO_4-KBr的介质中,碘酸钾能够氧化酸性红并使之褪色,且褪色的程度与碘酸根的含量在一定范围内有很好的线性关系,从而建立了一种新的测定碘的方法。实验结果表明,酸性红的最大吸收波长为510nm,碘的含量在0～50μg/50mL范围内,符合比耳定律,其回归方程为△A=0.004 13C+0.032 14,相关系数R2=0.998 3,检出限为0.78μg/50mL。方法操作简单,快速准确,用于食盐中碘含量的测定,结果令人满意。     

靛蓝二磺酸钠褪色分光光度法测定水中臭氧

在pH 2.0的磷酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中,臭氧可使靛蓝二磺酸钠溶液褪色,且褪色程度与臭氧含量呈线性关系,据此提出了测定水中臭氧的方法。试验结果表明:靛蓝二磺酸钠的最大吸收波长为610 nm,臭氧的质量浓度在0.12～3.0 mg.L-1范围内与吸光度变化值呈线性,表观摩尔吸光率为1.8×104L.mol-1.cm-1。应用此方法测定了水中臭氧的含量,测得相对标准偏差(n=20)在0.6%～2.8%之间。     

曙红Y探针褪色分光光度法测定长春瑞滨

在pH 2.2的Britton-Robinson缓冲体系中,长春瑞滨与曙红Y反应,形成离子缔合物能使染料发生明显的褪色反应。最大褪色波长位于520 nm,且在0.25~15μg/mL范围内,吸光度降低与长春瑞滨质量浓度成正比,表观摩尔吸光系数为7.7×104L·mol-1·cm-1。由此建立了测定长春瑞滨的吸收光谱新方法,可应用于注射液中长春瑞滨的测定。     

刚果红-孔雀石绿-左氧氟沙星分光光度法测定左氧氟沙星的含量

在pH=3.55的NaAc-HAc缓冲溶液中,左氧氟沙星对刚果红(CR)和孔雀石绿(MG)反应生成的产物在可见光区有明显的作用,在618 nm波长处测定其吸收强度,结果表明体系的吸光度与左氧氟沙星的浓度在2～60μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数R=0.9905,检出限为0.053μg.mL-1。该方法可用于盐酸左氧氟沙星片剂、胶囊以及尿液中左氧氟沙星含量的测定。     

褪色分光光度法间接测定草甘膦

在ｐＨ＝５．６的醋酸－醋酸钠冲溶液中，草甘膦与微量过量的溴反应，剩余的溴能使罗丹明Ｂ褪色，以此建立了一种分光光度法测定甘甘膦的新方法，在最佳条件下，草甘膦浓度与吸光度呈良好的线性关系，当加入溴的浓度分别为１．４４×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ和２．７２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ时，测定范围分别为０～０．５ｍｇ／Ｌ和０．４～０．９ｍｇ／Ｌ，干扰试验表明Ｆｅ＾２＋，Ｆｅ＾３＋和三乙胺有严重干扰，但可被阳离子交换权     

碱性三苯甲烷染料褪色分光光度法测定藻酸钠

在弱酸性的HAc-NaAc缓冲溶液中,藻酸钠与乙基紫、结晶紫和甲基紫等三苯甲烷碱性染料发生反应,形成结合产物使染料发生褪色,且对于不同的染料,最大褪色波长分别为594 nm(乙基紫体系)、584 nm(结晶紫、甲基紫体系)、616 nm(孔雀石绿体系)。藻酸钠浓度分别在0~5.0 mg/L(乙基紫、甲基紫体系)0、~3.0 mg/L(结晶紫体系)0、~2.0 mg/L(孔雀石绿体系)范围内符合比耳定律;摩尔吸光系数根据染料的不同在3.6×105~4.8×106L.mol-1.cm-1之间,其中以乙基紫体系最灵敏,对藻酸钠的检出限为29 ng/mL。以乙基紫体系为例研究了共存物质的影响。此法灵敏度高,选择性好,用于含藻酸钠的可立凝样品的分析测定,结果满意。     

乙基紫褪色分光光度法测定药物中的美司那

建立了测定药物中美司那的褪色分光光度法。在酸性BR缓冲溶液中,美司那与乙基紫以静电引力作用生成具有2个较强负吸收峰的新物质,使溶液褪色,美司那的质量浓度在630 nm和492 nm处与生成的新物质的吸光强度的绝对值(|A|)有线性关系并服从朗伯-比尔定律,他们的线性范围为0.2～2.3 mg·L~(-1),表观摩尔吸光系数(κ)分别为1.71×10~4 L/(mol·cm)(492 nm)和2.53×10~4 L/(mol·cm)(630 nm),检出限分别为0.18 mg·L~(-1)和0.14 mg·L~(-1)。用双波长叠加法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)达4.24×10~4 L/(mol·cm),约是单波长法的2倍,检出限为0.080 mg·L~(-1)。该法用于市售美司那药物中美司那含量的测定,结果满意。     

四溴间甲酚磺酚酞褪色分光光度法测定拉米夫定

建立了简便、准确测定药物中拉米夫定的褪色分光光度法.在弱碱性溶液中,四溴间甲酚磺酚酞与拉米夫定以静电结合发生褪色反应,生成的离子缔合物在可见光区550 nm和655 nm处产生两个较大的褪色峰,在这两个波长处,方法检出限(3Sb/S)为0.028 mg/L(555 nm)、0.032 mg/L(655 nm)和0.01...     

甲酚红褪色分光光度法测定芬布芬的研究及其应用

在pH9.00的tris-HCl缓冲溶液中,甲酚红与芬布芬反应形成离子缔合物,使甲酚红溶液褪色.实验结果表明:最大褪色波长位于569.0nm,芬布芬浓度在0.05086～10.17μg/mL范围内遵循比尔定律,回归方程为ΔA=0.1702c+0.0107(c=μg/mL),相关系数为r=0.9996,表观摩尔吸光系数为4.537×104 L·mol-1·cm-1.据此建立了测定药物制剂和生物样品中芬布芬含量的褪色分光光度法,样品测定平均回收率为97.97%～101.6%.     

猩红S褪色分光光度法测定硫酸卡那霉素

在pH为2.5～3.0的条件下,猩红S与硫酸卡那霉素(KANA)反应生成复合比为1:1的复合物,使猩红S溶液褪色,最大褪色波长位于535nm,表观摩尔吸光系数(ε)为2.34×104L/(mol.cm),硫酸卡那霉素的浓度在3.5×10-7～8.75×10-6mol/L范围内符合比耳定律。该法用于实际样品平行6次测定,相对标准偏差1.5%～2.9%,回收率95.3%～104.9%。