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研究了聚环氧乙烷(PEO)/聚2-乙烯基吡啶(P2VP)的共混物分别经LiCLO4、四氰基代苯醌二甲烷(TCNQ)及两者共同掺杂后其共混物的离子、电子及混合导电率,当PEO与P2VP的重量比分别为6/4、5/5及4/6时,共混物的混合导电率大于相应的离子及电子导电率的总和,呈现协同效应,从共混物外观的研究发现LiCLO4能作为PEO/P2VP共混体系的增容剂。 相似文献
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采用二甲基硅氧烷-b-乙二醇嵌段共聚物(DMS-b-OE)对聚二甲基硅氧烷/聚氨酯(PDMS/PU)共混体系的增容,重点研究了增容共混体系的微观形态结构和软科学性能之间的关系。扫描电子显微镜、动态力学分析和力学性能测试结果表明:DMS-b-OE对PDMS/PU具有优良的增容作用,改善了PDMS/PU共混体系的相容性,提高了该共混物的力学性能。其抗张强度由3.4MPa提高到7.6MPa。 相似文献
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用DSC和WAXD方法研究了高密度聚乙烯/聚(乙烯丙烯辛烯-1)(HDPE/EPO)共混体系的结晶性能。共混物的DSC曲线皆呈单峰,表明共混体系形成了共晶。晶胞参数a及结晶度随共混物组成而变,进一步证明HDPE/EPO共混体系的相容性。 相似文献
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聚β—羟基丁酸酯/聚醋酸乙烯酯共混体系的相容性与结晶行为 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了制样过程聚β-羟基丁酸酯/聚醋酸乙烯酯共混体系的相容性和结晶行为的影响。DSC、SAXS、POM等实验结果表明,PHB/PVAc共混物经溶液成膜后处于分相的状态,PVAc对PHB的结晶能力影响不大;而经融处理后,PHB/PVAc共混物则处于相容的均相状态,随PVAc的含量含量的增加。 相似文献
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聚(β-羟基丁酸酯)/聚双酚A羟基醚共混体系相容性及结构的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
DSC和FTIR测试表明,结晶/非晶共混体系聚(β-羟基丁酸酯)(PHB)/聚双酚A羟基醚(PBHE)是部分相容的.熔融结晶退火可以大大提高共混物的结晶度,增加其相容性,75/25组分PHB相结晶度最大,50/50组分(020)、(130)晶面微晶尺寸最大.SAXS研究表明,纯PHB的中间层约为1.5nm,片层厚约4.0nm;共混物的中间层在2.0nm左右,片层厚在5.0—7.2nm之间,50/50组分片层最厚.75/25组分晶相和非晶相的密度差最大. 相似文献
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用DSC、DMA研究了羧化聚苯醚(CPPO)/聚(苯乙烯-乙烯吡啶)(PSVP)共混体系的相容性,结果表明,与CPPO/PS体系相比,乙烯吡啶基的引入大大提高了共混相容性.这主要是由于CPPO中的羧基与PSVP中的吡啶基之间通过质子转移形成的正负离子间的相互作用,推动了两组分分子的均匀混合. 相似文献
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聚β—羟基丁酸酯/聚醋酸乙烯酯共温物结晶行为的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以DSC,POM,WAXD实验方法研究了聚β-羟基丁酸酯/聚醋酯乙稀酯(PHB/PVAc)共混体系的结晶行为。结果表明:随共混物中非晶组份PVAc含量的增加,PHB结晶的活化能增大。用Avrami方程处理实验数据,结果表明PVAc的加入对PBH结晶的生长方式影响不大,但结晶速率却明显下降。WAXD实验表明,PVAc的加入入不影响PHB的结晶结构,但微晶尺寸和结晶度却明显变小。偏光显微镜观察结果与D 相似文献
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聚(丙烯酰胺—丙烯酸)/聚(丙烯酰胺—二甲基二烯丙基氯化铵)聚电解质复… 总被引:7,自引:0,他引:7
通过动态光散射、粘度和透光率测定,研究了聚(丙烯酰胺-丙烯酸)[P(AM-AA)]/聚(丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵)[P(AM-DMDAAC)]聚电解质复合溶液的结构和性能。结果表明,P(AM-AA)与P(AM-DMDAAC)复合比、溶液浓度和氯化钠用量影响溶液中复合物的构象和流体力学半径。P(AM-AA)与P(AM-DMDAAC)分子链间适度的库仑相互作用,可形成均相P(AM-AA)/P(A 相似文献
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研究了磺化聚苯乙烯离聚体/聚(苯乙烯-4-乙烯吡啶)共混体系,磺化聚苯醚离聚体/聚(苯乙烯-4-乙烯吡啶)共混体系的磺化聚苯醚离聚体/胺化聚苯醚共混体系在氯仿/甲醇混合溶剂中的粘度行为,结果表明,和它们分别对应的不含离子基的共混物相比,这三个共混体系都表现出较高的比较粘度,这是由于体系中的酸基及其盐和含氮碱基的引入,在共混组分间产生了强烈的离子相互作用,从而导致分子间的缔合,使比浓粘度提高,并讨论 相似文献
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酞侧基聚芳醚砜(PES-C)与聚苯硫醚(PPS)具有部分相容性,虽然PPS的强度和韧性均低于PES-,但PPS含量为2%~10%的PES-C/PPS共混物在保持PES-C原有强度,断裂伸长率的同时,模量略增,冲击强度有很大幅度提高,熔融指数亦蛔。 相似文献
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聚环氧丙烷聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯—苯惭烯)IPN的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
改变聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯(P(MMA-co-St)中 甲基丙烯酸甲酯的含量(WMMA),通过一步法合成出聚环氧氯丙烷聚氨酯(PU(PECH)/P(MMA-co-St)IPN.DSC、TEM和动态粘弹谱研究结果表明:当P(MMA_co-St)中WMMA大于0.6时,IBN仅有一个Tg;当WMMA小于0.4时,IPN有2个Tg,TEM上出现相区,P(MMA-co-St)深度参数(δ)及δ的氢键作 相似文献
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