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阻抑动力学法测定痕量镁 总被引:5,自引:0,他引:5
pH=11.92的Brilton-Robinson缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)催化KIO4氧化酸性铬蓝K的反应可被痕量Mg2+有效的阻抑,据此建立了动力学法测定痕量镁的新方法,方法的线性范围是0.0-0.48mg/L,检出限为7.6×10-9g/mL,方法用于血清中痕量Mg2+及大豆中微量镁的测定获得满意结果。 相似文献
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痕量铁的催化分光光度法研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在S2SO4介质中,以1,10-二氮菲为活化剂,铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化甲基橙的褪色反应的动力学条件。建立了测定痕量铁(Ⅲ)的动力学分析法。方法的灵敏度1.78×10-8g·L-1,线性范围0~1.2×10-5g·L-1。用于测定饮用水和湖水中的痕量钱,相对标准差在5%以内,平均回收率97%~106%。 相似文献
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本文提出了一个灵敏的具有选择性的溶出伏安法测超痕量铜的方法。在0.01mol/LNH3·H2O-NH4Cl溶液中(pH=9.3),铜(Ⅱ)-2,2′-联吡啶(Dipy)-铬天菁S(CAS)能生成具吸附性的电活性三元络合物,在+0.1V(vs.SCE)电位下富集,阴极溶出峰电位是一0.18V,峰电流与Cu(Ⅱ)的浓度在9.0×10-9~7.0×10-7mol/L范围内成正比,检测限是3.0×10-9mol/L,这一方法已用于测定环境水中痕量铜,回收率在98.5%,102.5%之间。 相似文献
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2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯与汞的显色反应及其应用 总被引:7,自引:1,他引:7
研究了2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)与汞(Ⅱ)的显色反应。在乳化剂OP存在下和pH10.0~10.5的缓冲介质中,汞(Ⅱ)与HCSDAA形成1:2的红色络合物,其最大吸收波长是522nm,对比度为91nm,表观摩尔吸光系数为1.63×105L·mol-1·cm-1。汞(Ⅱ)在0~0.55mg/L范围内服从比尔定律。本方法操作简便,选择性较好,直接用于头发和废水的分析,6次测定的相对标准偏差分别为2.1%和27%,平均值与双硫腙法一致,回收率分别是94.8%~101.6%和98.7%~103.0%。 相似文献
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本文报道了新荧光试剂3-对甲苯基-5-(4’-硝基-2‘-羧基苯偶氮)-2-硫代-4-噻唑啉酮(MPNCPATTN)的合成。通过元素分析、红外光谱,核磁共振氢谱和质谱确证了其结构。在pH5.6时,它与铜(Ⅱ)形成稳定的荧光络合物,在λex/λem=308nm/403nm处产生强烈荧光,其荧光强度与铜(Ⅱ)的浓度在6.28×10-9~9.44×10-7mo1/L范围内呈线性关系,检测限为0.399μg/L的铜(Ⅱ)。测定了人发中的痕量铜,结果满意。 相似文献
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1引言目前已有多种光度分析用于试样中的小量和痕量铁的测定,作者观察到在酸性介质中,十二烷基磺酸钠(NaLS)存在下可使4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚[简称PAPC]与Fe(Ⅲ)的反应灵敏度提高,选择性增强,对比度高达123nm,从而建立了测定铁(Ⅲ)的新方法。2实验部分2.1主要仪器及试剂TU-1201型紫外分光光度计,722型分光光度计,铁标准溶液:10mg/L的标准溶液,PAPC(自制):1.0×10-3mol/L,十二烷基磺酸钠(NaLS):1%水溶液,HAc-NaAc缓冲溶液:pH=4.0,其它试剂均为AR级。2.2实验方法吸取一定量的铁标准溶液于2… 相似文献