邻菲啰啉－曙红体系共沉淀纸上分光光度法测铁

采用邻菲 啉试剂作为络合剂，与铁（Ⅱ）形成络阳离子后，用曙红阴离子缔合沉淀之，再加入酚酞共沉淀剂使其缔合沉淀完全。将络离子缔合物吸滤在滤纸，后者直接置于７２１型分光光度计中，用吸光度差值法定量。操作简单快速，选择性好，灵敏度高；以取样体积１０ｍＬ计，最小检出浓度为１．５×１０￣（－９）ｇ／ｍＬ。     

用丁基罗丹明B和钨酸盐测定痕量锡的研究

聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，锡与钨酸盐形成锡钨杂多络阴离子，继而与丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）形成离子缔合物。离子缔合物的最大吸收位于５６５ｎｍ，表观摩有光系数ε为３．５４×１０＾７Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，服从比耳定律范围０－６０ｎｇ／２５ｍＬ，测定限（３σ）０．０７３ｎｇ／ｍＬ（ｎ＝１２），对４０ｎｇ／２５ｍＬ锡测定的相对标准１．４５％，离子缔合物至少稳定２４０ｈ。考察了４０多种共存离子的影响，大     

用罗丹明B和钼酸铵水相光度法测定痕量锇

本研究在聚乙烯醇存在下，锇与钼酸铵形成络阴离子，继而与罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，该缔合物的摩尔吸光系数ε值为２．６２×１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，性范围０－１．２μｇ／２５ｍＬ，检测限为１．３ｎｇ／ｍＬ（ｎ＝８），ＲＳＤ为２．２％（ｎ＝７），缔合物稳定４周，考察了３０多种共存离子的影响，除贵金属和能形成杂多酸的元素外，大多数贱金属不干扰。方法已用于测定某些催化剂和岩矿中的锇，结果     

用钼酸盐和罗丹明B连续光度法测定铈和钪

聚乙烯醇存在下，铈或钪钼杂多酸与罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，最大吸收均位于５７０ｎｍ，摩尔吸光系数分别为１．１６×１０＾６和５．６２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，ｃｍ＾－１，０－１．２μｇ／２５ｍＬＣｅ和０－２．０μｇ／ｍＬＳｃ服从比耳定律，检测限１．５ｎｇ／ｍＬＣｅ（ｎ＝１０）和１．１ｎｇ／ｍＬＳｃ（ｎ＝９）。缔合物的摩尔比为Ｃｅ：ｍＯ：ＲＢ＝１：６：３和 Ｓｃ：Ｍｏ：ＲＢ＝１：１     

金－钼酸盐－耐尔蓝缔合显色反应的研究

在聚乙烯醇存在下，金与钼酸盐形成络阴离子，继而与耐尔蓝形成离子缔合物，其最大吸收位于５９５ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε值为２．７１×１０￣５Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）．ｃｍ￣（－１），线性范围０～１６μｇ／２５ｍＬＡｕ，大多数离子不干扰。用于岩矿和冶金产品中金的测定，结果满意。     

纸上分光光度法测定水中微量铜

本法采用深亚铜试剂作为络合剂,与铜(I)形成络合阳离子后,用四苯硼阴离子缔合沉淀之。将络离子缔合物吸滤在滤纸上,后者直接置于721型分光光度计中,用双波长吸光度差值法定量。操作简单、快速,选择性好,灵敏度高;对于0.2μg的铜变动系数为1.5%,以取样体积为5ml计,最小检出浓度有3×10~(-9)g/ml。     

金—钼酸盐—耐尔蓝缔合显色反应的研究

在聚乙烯醇存在下，金与钼酸盐形成络阴离子，继而与而尔蓝形成离子缔合物，其最大吸收位于５９５ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε值为２．７１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围０￣１６μｇ／２５ｍＬ Ａｕ，大多数离子不干扰。用于岩矿和冶金产品中金的测定，结果满意。     

丁基罗丹明B-铜钨杂多酸光度法测定微量铜

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）与铜钨杂多酸形成离子缔合物。缔合物的形成条件为ｃＨ２ＳＯ４＝１．２ｍｏｌ／Ｌ，ｃＷＯ２－４＝６．１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，ｃＢＲＢ＝３．８×１０－５ｍｏｌ／Ｌ和ＰＶＡ０．０８％。缔合物的最大吸收波长位于５７０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．６６×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜量在每２５ｍＬ０～０．５μｇ范围内服从比耳定律，检测限为每ｍＬ０．６５ｎｇ（ｎ＝１２），对每ｍＬ１８ｎｇＣｕ测定的ＲＳＤ为０．８５％（ｎ＝１０）。缔合物至少稳定１５０ｈ，其摩尔比为Ｃｕ∶Ｗ∶ＢＲＢ＝１∶１２∶５，红外图谱表明铜钨杂多酸具有Ｋｅｇｇｉｎ结构。考察了４０多种共存离子的影响，大多数常见元素不干扰。本法已用于天然水、自来水、降水、人发、中药和蔬菜中铜的测定，结果满意。     

用荧光熄灭法监测苦参碱氧化苦参碱的血药浓度

用自制ＭＡＡ荧光试剂，对兔体中苦参碱和氧化苦参碱进行２４ｈ监测，检出限分别为１．４１×１０＾－１１ｇ／ｍＬ和４．５×１０＾－１２ｇ／ｍＬ，血中苦参碱和氧化苦参碱的肖度在１０＾－９－１０＾－８７ｇ／ｍＬ之间，该法快速，灵敏，效果良好。     

用钼（铕）络合物法测定四环素类抗生素的研究

利用四环素与钼、土霉素与铕的络合反应，建立了用钼、铕络和物法测定药物的新方法。检出限分别为０．５μｇ／ｍＬ，０．６μｇ／ｍＬ，线性范围分别为０．５～５０μｇ／ｍＬ和０．６～５０μｇ／ｍＬ。方法快速、简便。应用于尿中四环素的测定，结果较为满意。     

荧光法测定补骨脂素和异补骨脂素

以溴代十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）为胶束试剂，β－环糊精（β－ＣＤ）为包含试剂，在优化实验条件下，用荧光光度法测定了补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素．线性范围分别为２×１０－９～８×１０－６ｇ／ｍＬ，２×１０－９～８×１０－７ｇ／ｍＬ；检出限分别为２．６７×１０－１１ｇ／ｍＬ和１．１５×１０－１１ｇ／ｍＬ．     

铑（Ⅲ）—钼酸盐—罗丹明B显色体系的研究和应用

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，铑（Ⅲ）与钼酸盐和罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，缔合物的最大吸收位于５８０ｎｍ，摩尔吸光系数ε值１．６８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，服从比耳定律范围０￣１０μｇ Ｒｈ／２５ｍＬ，方法用于催化剂和冶金产品中铑的测定，结果满意。     

固相萃取和毛细管气相色谱－红外光谱联用分析生物样品中的七种巴比妥类药物

 报告了一种新的巴比妥类药物的分析方法，１ｍＬ血浆或尿（含各药１０μｇ）用稀盐酸稀释至１０ｍＬ，离心１０ｍｉｎ，慢慢通过Ｃ＿（１８）柱。用稀盐酸洗Ｃ＿（１８）柱２～３次，用３ｍＬ氯仿／甲醇洗脱药物，洗脱液在氮气流中吹干，用５０μＬ酸性甲醇溶解残渣，取１μＬ用于气相色谱分析。用傅立叶变换红外光谱仪检测气相色谱图，得到了较好的结果。血浆中药物检测限低于１μｇ／ｍＬ。     

固相萃取和毛细管气相色谱－红外光谱联用分析生物样品中的七种巴比妥类药物

报告了一种新的巴比妥类药物的分析方法，１ｍＬ血浆或尿（含各药１０μｇ）用稀盐酸稀释至１０ｍＬ，离心１０ｍｉｎ，慢慢通过Ｃ＿（１８）柱。用稀盐酸洗Ｃ＿（１８）柱２～３次，用３ｍＬ氯仿／甲醇洗脱药物，洗脱液在氮气流中吹干，用５０μＬ酸性甲醇溶解残渣，取１μＬ用于气相色谱分析。用傅立叶变换红外光谱仪检测气相色谱图，得到了较好的结果。血浆中药物检测限低于１μｇ／ｍＬ。     

聚乙烯醇存在下钼酸盐和罗丹明B光度法测定钪

在聚乙烯醇存在下，钪相杂多酸和罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，其最大吸收位于５７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε值为５．６２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，服从比耳定律范围０－１．０μｇＳｃ／２５ｍＬ，检出限１．１ｎｇ／ｍＬ（ｎ＝９），考察了５０多种外来离子影响，缔合物的摩尔组成为Ｓｃ：Ｍｏ：ＲＢ＝１：１２：６，方法用于地质样品中钪的分析，结果满意。     

钌（Ⅲ）—钼酸盐—耐尔蓝—PVA124体系缔合显色反应的研究

在聚乙烯醇存在下，钌与钼酸盐和耐尔蓝（ＮＢ）形成离子缔合物，缔合物的λｍａｘ为５８５ｎｍ，ε为１．３２×１０＾６Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１，符合比耳定律范围０～１．２μｇ／２５ｍＬＲｕ，检测限为２．６ｎｇ／ｍＬ（ｎ＝１１），用平衡移动法测定缔合物的摩尔比为Ｒｕ：ＮＢ＝１：２。考察了４３种共存离子的影响，仅Ｏｓ（Ⅲ），ＳｉＯ＾２－３，Ａｓ（Ⅲ），Ｓｂ（Ⅲ），Ｇｅ（Ⅳ）有干扰，需用蒸馏分离。本法已用于某些     

氟化钙增敏石墨炉原子吸收法测定人发和血清样品中痕量钼的研究

石墨炉原子吸收法测定生物样品中痕量钼时，用氟化钙作基体改进剂，可使钼的原子吸光度提高５．７倍，其特征量原来的４．２× １０＾－１１ｇ／１％吸收降低到５．１×１０＾－１２ｇ／１％吸收，测定下限为０．５５ｎｇ·ｍＬ＾－１，线性范围为０～１０００ｎｇ· ｍＬ＾－１． 对人发和牛血清标样中痕量钼测定。结果满意。     

分光光度法测定氯化稀土和轻稀土氧化物中的镨,钕,钐

本文提出在１０％盐酸介质，用紫外－可见分光光度法测定氯化稀土、轻稀土氧化物中的镨、钕、钐，测定波长分别为４４４ｎｍ、５７５ｎｍ、４０１ｎｍ，钐对镨的干扰和镨对钕的干扰均可用校正系数加以消除。方法回收率为９７．５％～１０２．９％，检出下限分别为５０×１０￣（－６）ｇ／ｍＬ，１０×１０￣（－６）ｇ／ｍＬ，１００×１０￣（－６）ｇ／ｍＬ。     

微晶萘固相萃取ICP—AES法测定地质样品中的痕量烟

在一定酸度的氢碘酸介质中,络阴离子ＩｎＩ４＾－与甲基紫形成稳定的离子缔合物,可被析出的微晶萘定量吸附。分析了影响铟分离测定的各种因素,在最佳实验条件下,方法的检出限为１２ｎｇ／ｍＬ,ＲＳＤ为１．９４％（ｎ－８,ｃ＝０．２μｇ／ｍＬ）。本法已用于地质样品中痕理铟的测定。     

丁基罗丹明B—钼酸盐光度法连续测定铈和钪

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）分别与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物，其最大吸收均位于５７０ｎｍ，表面摩尔吸光度分别为εＣｅ＝３．９６×１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，εＳｃ＝４．７１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，服从比耳定律范围分别为０－２４μｇ／Ｌ Ｃｅ和０－６０μｇ／ＬＳｃ，测定极限为Ｃｅ１．０μｇ／Ｌ（ｎ＝１２）和Ｓｃ１．９μｇ／Ｌ（ｎ＝１０），对